导读:本文包含了肺炎克雷伯杆菌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:肺炎,杆菌,克雷,头孢,喹啉,骨髓炎,吡咯。
肺炎克雷伯杆菌论文文献综述
傅鹏,刘晓梅,魏玲格[1]（2019）在《肺炎克雷伯杆菌感染多发骨髓炎影像诊断1例》一文中研究指出病例男,46岁。因左侧大腿肿胀伴局部疼痛、压叩痛10天入院。10天前无明显诱因出现左侧大腿肿胀,伴局部疼痛及压叩痛,表现为隐痛、跛行。2天前出现发热,最高38.3℃。当地医院行X线及CT检查示:双侧股骨中段病变。体格检查:患者左大腿可触及一约7 cm×8 cm×9 cm肿物,质软、不活动、边界不清、有明显压痛、叩痛,局部皮肤颜色未见明显异常,双下肢余处未见异常。实验室检查:入院时血常规白细胞14.19×109L-1(4.00～(本文来源于《中国临床医学影像杂志》期刊2019年11期）
陈绵平,吴春[2]（2019）在《某妇幼保健院儿童肺炎克雷伯杆菌感染情况及耐药性研究》一文中研究指出目的了解某医院住院儿童肺炎克雷伯杆菌感染状况及耐药性特点,指导临床合理用药。方法采用细菌分离鉴定和药敏试验方法,对某妇幼保健院住院儿童患者感染标本进行病原菌检测与分析。结果 2017年度从该医院送检儿童感染标本中共分离出肺炎克雷伯杆菌252株,含产酶肺炎克雷伯菌130株,占总检出率的51. 6%;未检测出耐碳青霉烯类药物的菌株。肺炎克雷伯菌主要分离自痰液和咽拭子标本,感染患儿主要分布在年龄小于1岁的婴儿。结论该医院住院患儿感染肺炎克雷伯杆菌中产酶菌株占多数,以呼吸道感染为主,应加强耐药菌监测和强化抗菌药物的管理。(本文来源于《中国消毒学杂志》期刊2019年11期）
王骞,陈维顺[3]（2019）在《肝硬化继发肺炎克雷伯杆菌肝脓肿1例》一文中研究指出患者,男性,68岁,因腹胀伴咳嗽、咳痰、发热1周余入院。患者于入院1周余前因受凉开始出现腹胀,伴畏寒、发热,同时有恶心、呕吐。既往在外院诊断为"肝炎后肝硬化",并行"脾切除术"。否认高血压、糖尿病等疾病。不饮酒,抽烟40余年,(本文来源于《肝脏》期刊2019年10期）
陈夏容,林丽玲,吴逸海,张华平,曾秀玉[4]（2019）在《医院和社区感染肺炎克雷伯杆菌的临床分布特征及耐药性分析》一文中研究指出目的比较产和非产超广谱β内酰胺酶(ESBLs)肺炎克雷伯杆菌(KP)的医院及社区感染患者的临床分布特征及菌株耐药性差异,为临床诊疗提供依据。方法采用回顾性调查的方法,收集2017年1月1日至2018年6月30日在我院检出KP感染菌株的患者临床特征和耐药情况,运用卡方检验或Fisher确切概率法比较产和非产ESBLs-KP的分布及耐药性差异。结果共检出KP感染菌株334株,产ESBLs-KP的检出率为24.85%(83/334)。医院与社区感染的产ESBLs-KP检出率差异无统计学意义(31.25%vs. 22.27%,χ~2=2.955,P=0.086)。产ESBLs-KP的检出率女性高于男性,差异有统计学意义(32.32%vs. 21.70%,χ~2=4.208,P=0.040)。产ESBLs-KP在<18岁、18～45岁、45～60岁和≥60岁各组的检出率差异均无统计学意义。KP感染部位的前叁位依次均为下呼吸道、泌尿道、菌血症。医院感染产ESBLs-KP在各部位、各科室的分布均无明显差异。社区感染产ESBLs-KP在各部位、各科室的分布均有明显差异,其中感染部位前两位为泌尿道(37.74%)、皮肤软组织(30.77%);感染科室前两位为泌尿外科(40.00%)、呼吸内科(38.10%)。产ESBLs-KP比非产ESBLs-KP对16种抗生素的耐药率较高,其差异有统计学意义(P<0.05);产ESBLs-KP与非产ESBLs-KP的医院和社区感染对常见抗生素的耐药率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论医院和社区感染产ESBLs-KP的检出率和耐药率均较高,应加强临床抗菌药物使用管理,对产ESBLs-KP感染病例实时监控。对女性和社区泌尿道感染KP等患者,应提高警惕,加强院感防控,减少交叉感染。(本文来源于《中国循证医学杂志》期刊2019年09期）
张春霞,庄东梅,吕华毅,李旭[5]（2019）在《肺炎克雷伯杆菌性眼内炎2例》一文中研究指出1临床资料病例1:患者刘某,男,66岁,因"发热10天,右眼视力下降1周伴疼痛2天"急诊入院,患者入院10天前无明显诱因出现发热,以"感冒"就诊于外院,给予抗生素治疗(具体不详),1周前右眼视力下降伴眼红,未予特殊处理,2天前右眼视力急剧下降伴疼痛急诊来我院。既往糖尿病史20年,平素血糖控制欠佳。否认眼部外伤及手术史,入院查体:体温37.2℃,脉搏104次/分。视力右眼:无光感,左眼:0.6,右眼眼睑略肿胀,结膜高度水肿充血,角膜弥漫水肿、灰白混浊、内皮皱褶,房水混浊,前房及瞳孔区白色絮状渗出,虹膜纹理模糊,晶体混浊,余视不清。左眼前节未见明显异常,眼底视(本文来源于《中国实验诊断学》期刊2019年09期）
马冬梅,陶庆春[6]（2019）在《双黄连粉针剂联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠对广泛耐药鲍曼不动杆菌和肺炎克雷伯菌抑菌效果比较》一文中研究指出目的探讨双黄连粉针剂联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(SCF)对广泛耐药鲍曼不动杆菌和肺炎克雷伯菌的体外抑菌效果。方法应用棋盘法设计,肉汤稀释法测定不同浓度组合双黄连与SCF对30株临床分离广泛耐药鲍曼不动杆菌和30株广泛耐药肺炎克雷伯菌的最低抑菌浓度(MIC),计算分级抑菌浓度(FIC)指数。结果双黄连联合SCF对广泛耐药鲍曼不动杆菌的抑菌效果:FIC指数≤0.5协同作用为23.3%;0.5<FIC指数≤1相加作用为73.3%;1<FIC指数≤2无关作用为3.3%;FIC指数>2拮抗作用为0。双黄连联合SCF对广泛耐药肺炎克雷伯菌的抑菌效果:FIC指数≤0.5协同作用为0;0.5<FIC指数≤1相加作用为13.3%;1<FIC指数≤2无关作用为23.3%;FIC指数>2拮抗作用为63.3%。结论双黄连联合SCF对广泛耐药鲍曼不动杆菌多数表现为协同和相加作用,体外联合抑菌作用较好;对广泛耐药肺炎克雷伯菌多数表现为无关和拮抗,体外联合抑菌作用较差。(本文来源于《北京中医药》期刊2019年09期）
弥志伟,孙忠义,赵鹏,田平芳[7]（2019）在《肺炎克雷伯杆菌表达吡咯喹啉醌依赖性聚乙烯醇脱氢酶》一文中研究指出聚乙烯醇脱氢酶(PVADH)是降解聚乙烯醇(PVA)的关键酶,大肠杆菌或毕赤酵母生产PVADH需额外添加辅酶吡咯喹啉醌(PQQ)才具活性。为了降低添加PQQ的成本,在PQQ天然生产菌肺炎克雷伯杆菌(Klebsiella pneumoniae)中表达全酶PQQ-PVADH。首先通过外源基因密码子优化实现PVADH的高效表达,PVADH酶活达到45 U/mL;进而通过辅酶再生提高PQQ产量,双质粒重组菌Kp(pvadh+pqq)的PVADH酶活达到68 U/mL;最后经发酵优化,PVADH酶活达到81 U/mL,为PQQ-PVADH的生产提供了另一种选择方案。(本文来源于《北京化工大学学报(自然科学版)》期刊2019年05期）
何丹,吴慧[8]（2019）在《肺炎喘嗽汤辅助西药治疗小儿克雷伯杆菌肺炎的疗效观察》一文中研究指出肺炎克雷伯杆菌是小儿肺炎的重要致病菌之一,因其耐药性使治疗具有一定难度。研究显示中西药联合可明显抑制肺炎克雷伯菌内毒素的释放~([1])。临床以发热、咳嗽、咳痰气促为主要临床表现~([2]),不具有特征性,根据药敏试验选择抗生素治疗。笔者自拟中药肺炎喘嗽汤辅助抗生素治疗小儿克雷伯杆菌肺炎40例,效果良好,现将结果报道如下。1临床资料1. 1一般资料将本院于2015年6月—2017年6月收治的克雷伯杆菌株肺炎患儿80例作为观察对象,随机分为观(本文来源于《中国中医药科技》期刊2019年05期）
赵琼,刘恒军[9]（2019）在《柴胡皂苷D对克雷伯杆菌肺炎大鼠肺组织损伤和纤维化及免疫功能的调节作用》一文中研究指出目的研究柴胡皂苷D(saikosaponin D,SD)对克雷伯杆菌肺炎大鼠肺组织损伤、纤维化及免疫功能的影响。方法采用气管穿刺注入感染法制作克雷伯杆菌性重症肺炎模型。20只建模成功的大鼠随机分成肺炎模型组(pneumonia)和模型加药组(pneumonia+SD);另取20只SD健康大鼠随机分为健康对照组(control)和柴胡皂苷D单独处理组(SD);柴胡皂苷D单独处理组和模型加药组大鼠腹腔注射柴胡皂苷D,注射剂量为50 mg·kg~(-1),持续一周。苏木伊红(hematoxylin and eosin,HE)染色和马松(masson)染色观察肺组织损伤和纤维化情况;原位末端标记法(terminal-deoxynucleoitidyl transferase mediated nick end labeling,TUNEL)染色观察肺组织细胞凋亡情况。蛋白质印迹检测切割形式的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(cleaved cysteinyl aspartate-specific proteinase-3,cl-caspase-3)、cl-caspase-9、Toll样受体4(toll-like receptor 4,TLR4)、转化生长因子β激活激酶-1(transforming growth factorβactivated kinase-1,TAK1)和核因子-κB(nuclear factor-kappa B,NF-κB)P65的磷酸化情况。酶联免疫吸附实验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测白介素-6(interluekin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、诱导型一氧化氮(inducible nitric oxide,iNOS)和IL-10的含量。结果模型组与对照组相比较,大鼠肺组织损伤和纤维化严重;肺组织细胞凋亡数目明显增加(P<0.01);cl-caspase-3和cl-caspase-9的表达显着上调(P<0.01);IL-6、TNF-α和iNOS的含量显着上升,IL-10的表达没有显着变化;TLR4、磷酸化TAK1(phosphorylated TAK1,p-TAK1)和磷酸化P65(phosphorylated P65,p-P65)的表达显着上调,NF-κB P65总的表达没有明显变化。模型加药组与模型组相比较,大鼠肺组织损伤和纤维化明显减轻;肺组织细胞凋亡数目显着降低(P<0.01);cl-caspase-3和cl-caspase-9的表达显着下调(P<0.01);IL-6、TNF-α和iNOS的含量显着下降,IL-10的表达没有显着变化;TLR4、p-TAK1和p-P65的表达显着下调,NF-κB P65总的表达没有明显变化。结论柴胡皂苷D调节克雷伯杆菌肺炎大鼠免疫功能,缓解大鼠肺组织损伤和纤维化。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2019年09期）
向辉,马卫星,张淑芳,缪志军,曾燕萍[10]（2019）在《重症监护室老年患者下呼吸道感染多重耐药肺炎克雷伯杆菌的危险因素及预后》一文中研究指出目的探讨重症监护室(ICU)老年患者下呼吸道多重耐药肺炎克雷伯杆菌(MDR-KPN)感染的危险因素及相关预后。方法 121例ICU老年患者下呼吸道肺炎克雷伯杆菌(KPN)感染的痰液标本,根据第一次KPN阳性细菌学培养药敏结果分为MDR-KPN组(n=69)和非MDR-KPN组(n=52),统计分析引起多重耐药菌感染的危险因素,并分析两组预后。结果两组性别、年龄及基础疾病差异无统计学意义(P>0.05);两组ICU住院时间、入ICU时血糖水平≥7.8 mmol/L、痰培养KPN阳性前机械通气时间≥5 d、痰培养KPN阳性前碳青霉烯类抗生素连续使用≥5 d、头孢叁代抗生素使用史、慢性肺部疾病史、30 d内ICU住院史方面差异有统计学意义(P<0.001);多因素Logistic回归分析显示,痰培养KPN阳性前机械通气时间≥5 d、痰培养KPN阳性前碳青霉烯类抗生素连续使用≥5 d、既往30 d内ICU住院史是预测感染MDR-KPN的独立危险因素。MDR-KPN组患者的预后差、病死率高,两组病死率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论每日评估患者撤机条件,缩短机械通气时间,合理使用抗菌药物,控制碳青霉烯类抗生素疗程,可降低MDR-KPN的发生率,从而减少老年患者ICU住院时间,降低患者病死率,改善患者临床结局。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2019年17期）
肺炎克雷伯杆菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的了解某医院住院儿童肺炎克雷伯杆菌感染状况及耐药性特点,指导临床合理用药。方法采用细菌分离鉴定和药敏试验方法,对某妇幼保健院住院儿童患者感染标本进行病原菌检测与分析。结果 2017年度从该医院送检儿童感染标本中共分离出肺炎克雷伯杆菌252株,含产酶肺炎克雷伯菌130株,占总检出率的51. 6%;未检测出耐碳青霉烯类药物的菌株。肺炎克雷伯菌主要分离自痰液和咽拭子标本,感染患儿主要分布在年龄小于1岁的婴儿。结论该医院住院患儿感染肺炎克雷伯杆菌中产酶菌株占多数,以呼吸道感染为主,应加强耐药菌监测和强化抗菌药物的管理。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
肺炎克雷伯杆菌论文参考文献
[1].傅鹏,刘晓梅,魏玲格.肺炎克雷伯杆菌感染多发骨髓炎影像诊断1例[J].中国临床医学影像杂志.2019
[2].陈绵平,吴春.某妇幼保健院儿童肺炎克雷伯杆菌感染情况及耐药性研究[J].中国消毒学杂志.2019
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[4].陈夏容,林丽玲,吴逸海,张华平,曾秀玉.医院和社区感染肺炎克雷伯杆菌的临床分布特征及耐药性分析[J].中国循证医学杂志.2019
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[8].何丹,吴慧.肺炎喘嗽汤辅助西药治疗小儿克雷伯杆菌肺炎的疗效观察[J].中国中医药科技.2019
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[10].向辉,马卫星,张淑芳,缪志军,曾燕萍.重症监护室老年患者下呼吸道感染多重耐药肺炎克雷伯杆菌的危险因素及预后[J].中国老年学杂志.2019
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