导读:本文包含了多核铜配合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:多核,分子,双核,活性,各向异性,磁体,金属。
多核铜配合物论文文献综述
罗树常,刘翔宇,孙小媛[1]（2019）在《吡唑/草酸根混合配位的非对称双核铜配合物磁性的理论研究》一文中研究指出基于密度泛函理论结合对称性破损态方法,选择不同的泛函方法和基组研究吡唑/草酸根混合配位的非对称双核铜配合物的磁学性质。结果表明,在B3LYP/def2-TZVP水平计算的磁耦合常数为-127.24cm~(-1),与实验值-129cm~(-1)基本吻合,可准确描述吡唑/草酸根混合配位的非对称双核铜配合物的磁学性质。磁轨道和自旋布居分析表明,顺磁中心Cu(Ⅱ)与桥联配体草酸根离子间存在较强的轨道相互作用,其磁轨道主要由顺磁中心Cu(Ⅱ)的3d_x2_(-y)2轨道、桥联配体草酸根离子的π键组成,顺磁中心Cu(Ⅱ)主要是自旋离域机理。配合物磁性与结构关系的研究表明,随着结构参数τ的增加,顺磁中心HS态和BS态自旋密度的平方差和自然磁轨道间重迭积分的平方随之增大,反铁磁性相互作用的贡献增大,配合物磁耦合常数J值减小。(本文来源于《化学通报》期刊2019年09期）
刘婷婷,陈辉,杨振强,杨瑞娜[2]（2019）在《多核金属配合物合成及其催化性能研究进展》一文中研究指出综述了不同类型多核金属配合物的合成及其催化性能等方面的研究进展。主要从双核、叁核及多核金属配合物等方面进行展开。又根据金属种类的不同,分为同核或杂核金属配合物。多核金属配合物在均相催化与材料化学等研究领域表现出优越的性能,为合成不同类型的多核金属配合物及其催化性能研究提供参考。(本文来源于《应用化工》期刊2019年09期）
孙琰[3]（2019）在《低核数稀土和多核异金属配合物的设计、合成及磁学性质研究》一文中研究指出因具有磁性双稳态和慢磁弛豫机制等独特的磁学性质,单分子磁体在高密度信息存储材料、自旋电子器件和量子计算机等方面有着十分广阔的应用前景而受到化学、物理学和材料学研究人员的广泛关注。本学位论文合成了一系列低核数稀土和多核异金属配合物并对其结构、静态和动态磁学行为进行研究,通过对单分子磁体多弛豫机制和弛豫过程的调控探讨配合物结构和配位构型等因素对其磁学性质的影响。具体研究内容分为以下叁个方面:1.以DyⅢ单离子基团为构筑单元,通过使用桥连配体耦合得到了一例双核配合物[Dy(μ-OH)(DBP)2(TMG)]2(1)。变换桥连配体得到了另一例具有相同DyⅢ离子配位构型的双核配合物[Dy(μ-OEt)(DBP)(OEt)(TMG)]2(2)。交流磁化率测试显示两者在零外加场下具有明显的单分子磁体行为。对两例双核镝配合物的晶体结构与磁学性质,相关性的研究表明桥连配体对配合物整体的磁学性质有很大影响。2.利用酰腙类配体L1与不同的镝金属盐在不同的条件下反应合成了叁例结构类似但配位阴离子不同的中心对称Dy2配合物:[Dy2L12(NO3)4]·2CH3CN(3),[Dy2L12(SCN)4(CH3O2)·2CH3CN(4),[Dy2L12(DMF)6]·DMF(5)。磁性测试表明叁个配合物分别表现出不同的磁学性质:其中,以硝酸根充当配位阴离子的配合物3因其更为平面的构型而在叁例配合物中拥有较好的单分子磁体性质。此外,将酰腙类配体L1中的8-羟基喹啉醛换成配位点相同,但摩尔质量更小、更为灵活的6-(羟基申基)吡啶甲醛合成配体L2,与苯甲酸镝反应后通过扩散法得到了一例端基向外,并由苯甲酸根进行多重桥连的四核镝配合物Dy4L24(PhCOO)4(6)。3.利用一例多齿长链双席夫碱配体L3同时与过渡金属盐和稀土金属盐反应合成了两例多核异金属配合物 Dy6Cu4L32(PhCOO)10)(7)和Gd2Cu4L33(PhCOO)2(OCH3)4(8)。磁性测试表明基于DyⅢ离子的配合物7表现出慢磁弛豫行为,而基于GdⅢ离子的配合物8则具有磁制冷性质。并进一步对该系列配合物的磁构关系进行了探究。(本文来源于《内蒙古大学》期刊2019-06-02）
暴玲瑜[4]（2019）在《多核超分子配合物的自组装及其抑制Aβ蛋白聚集性能研究》一文中研究指出蛋白质是生命现象的物质基础,是生命活动的主要承载者。其中β-淀粉样蛋白(Aβ)由于在细胞内、外的沉积从而引起了阿尔兹海默病而受到科学家们的广泛关注。目前,超分子自组装配合物由于其结构多样性和功能性的有机结合,在设计开发方面更有针对性等特点成为生物无机化学中备受关注的领域。本文旨在设计合成能够高效抑制β-淀粉样蛋白聚集的新型多核超分子配合物,并进一步探究配合物的各项结构因素对其抑制能力的影响。主要从以下叁个方面开展工作:1.双核超分子配合物对β-淀粉样蛋白聚集的抑制作用和构效关系。设计合成了系列以Fe(II)或Ni(II)为金属中心的双核超分子配合物1-4,X-射线单晶衍射结果表明四种双核超分子配合物的成功合成,并获得了相关的分子数据。在与Aβ40相互作用的研究中,通过圆二色光谱(CD)、原子力显微镜(AFM)和荧光分光光度检测等方法对双核超分子配合物与β-淀粉样蛋白的相互作用进行了研究,并对二者相互作用机理作出解释。结果表明,双核超分子配合物对Aβ(amyloid-β)蛋白二级结构具有一定的影响,能够有效抑制Aβ蛋白的聚集,且金属中心离子种类对其性能有一定的影响。同时含吡啶环的配合物1-2抑制能力优于含咪唑环配合物3-4,表明双核超分子配合物的抑制能力受到配体结构和金属中心离子种类的共同影响,没有一个能起到决定性作用。2.叁核超分子配合物对β-淀粉样蛋白聚集的抑制作用及构效关系。通过控制原料胺中两个氮原子间的“距离”,调控晶体“核数”,以Fe(II)或Ni(II)为金属中心合成了系列叁核超分子配合物5-7,通过多种表征手段和X-射线单晶衍射测试得出了配合物的确切结构和相关晶体数据。与Aβ蛋白相互作用的研究表明,配合物5-7对Aβ聚集具有良好的抑制作用,但相较于双核超分子配合物1-4并未表现出更多的优势。结合其结构特征(摒弃了芳香基团的引入同时增加了带电荷数),表明在二者的结合机制中,静电作用和π-π堆积作用具有较大的影响。此外,对于配合物7R/7S的表现,说明相较于非手性超分子配合物的抑制性能对配体结构和金属中心离子种类的依赖性,手性特征对超分子配合物抑制能力的调节具有更大的影响力。3.四核超分子对映体配合物对β-淀粉样蛋白聚集的抑制作用和构效关系。进一步增加“核数”,以Ni(II)为金属中心,调节咪唑双醛中的烷基链长度进而调控配合物的分子大小,并引入手性特征合成了系列具有四面体笼状构型的四核超分子对映体配合物8-11,并对其进行了X-射线单晶衍射和其余各种光谱表征。与Aβ蛋白相互作用的研究表明,配合物8-11对Aβ40聚集具有非常优良的抑制性能,且结合比例为1:1。这主要归因于其更大的空间尺寸、更多的带电荷数与更大的π-π堆积作用面积。同时,配合物分子大小与其抑制能力密切相关,本文中配合物的分子尺寸越大,抑制能力越强。且在每一对对映体中,相较于R构型配合物,S构型配合物具有更优的抑制性能,表明四核超分子对映体配合物对Aβ聚集的抑制有手性选择性作用。(本文来源于《江南大学》期刊2019-06-01）
张玲娟,党宇娇,张献明[5]（2019）在《蝴蝶型双核铜配合物催化氧化合成亚胺的研究（英文）》一文中研究指出无论是在实验室还是工业生产中,通过胺的选择性氧化制备亚胺类化合物都具有重要的意义.秉承原子经济性、环境友好的理念,以蝴蝶型络合物Cu_2(ophen)_2为催化剂,实现了需氧型的胺的选择性氧化.值得注意的是,该催化体系对醇与胺的氧化交叉偶联、一级胺的氧化偶联和二级胺的氧化脱氢反应都是有效的.反应产率高达93%,亚胺的选择性高达99%.在反应体系中,避免了昂贵的氮氧自由基类化合物的使用,使得该体系更具有潜在的实际应用价值.(本文来源于《有机化学》期刊2019年06期）
蒲嘉玮,唐晓亮,刘伟生[6]（2019）在《手性多核稀土螺旋配合物的可控构筑及应用》一文中研究指出二氧化碳(CO_2)是引起"温室效应"的主要物质,但同时也是地球上一种经济、无毒、可再生和储量丰富的碳资源。因此,CO_2的固定及化学转化研究,特别是绿色、高效地开发和利用CO_2,已经成为绿色化学发展和能源领域的研究热点,并具有重要的经济和现实意义。通过CO_2与环氧化合物的环加成反应来制备环碳酸酯是100%环境友好型反应,完全符合当前社会可持续发展的要求及绿色化学的原则,而开发和研究新型、高效的催化剂体系,是发展的关键所在。尽管目前一些研究工作已经探索了各种类型的催化剂,如过渡金属配合物、杂化分子筛、多孔MOFs材料等,但基于多核稀土配合物的CO_2催化研究,尤其是手性催化以及手性产物的利用研究还相对罕见。稀土离子具有高配位数特点和丰富多变的配位模式,很难可控设计和构筑特殊结构的模型催化剂;同时作为一种强的Lewis酸,稀土离子可以在配合物组装过程中选择性地配位、吸附、活化和催化CO_2,并定向转化为各类有价值的含碳化合物材料。多核稀土配合物不仅提供了更多的催化位点,而且作为一种纳米粒子,具有良好的溶解性和分散性,可以提高CO_2的催化效率。我们致力于探索稀土多核配合物的结构可控自组装以及复杂稀土配合物体系对CO_2的固定研究。基于对CO_2的转化和利用为目标,我们近期设计合成了多个手性多齿配体,并可控制备了一类具有微孔手性分子笼的四核稀土螺旋配合物,通过多稀土离子中心协同作用和手性的引入,这些多核稀土配合物可以在开放的微腔笼内高效不对称催化CO_2,并将其转化生成手性环碳酸酯产物,为进一步实现手性高分子材料的合成应用和可降解材料的制备提供必要的手性原料。(本文来源于《第九届国际稀土开发与应用研讨会暨2019中国稀土学会学术年会摘要集》期刊2019-05-15）
方小牛,李佳,易绣光,易志强,陈家怡[7]（2019）在《一种2-甲基-3-羟基喹啉-4-甲酸单核铜(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构、理论计算与性质（英文）》一文中研究指出以2-甲基-3-羟基喹啉-4-甲酸和1,10-菲咯啉为原料,经溶剂热法合成了一种新颖的Cu(Ⅱ)配合物,[Cu(L)(Phen)(H_2O)]·CH_3OH(1,HL=2-甲基-3-羟基喹啉-4-甲酸,Phen=1,10-菲咯啉),并通过红外光谱、元素分析、单晶衍射、固态漫反射、光致发光及理论计算对其结构和性质进行了研究。单晶结构分析表明配合物1的晶体属于单斜晶系,P2_1/c空间群,是一种零维(0D)结构的单核体。固态光致发光表明其为蓝紫色光发射体。时间密度泛函理论(TDDFT)计算表明其发射归属于配体-配体电荷转移(LLCT)。固态漫反射测量显示该化合物存在1.91 eV的窄带能隙。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年05期）
李婧,王继群,张雷,张莹,路艳杰[8]（2019）在《槲皮素多核铜配合物的制备及活性表征》一文中研究指出槲皮素金属配合物具有多种生理活性,其中肿瘤细胞抑制活性是重要研究课题之一。选用槲皮素和苯甲酸铜合成槲皮素铜配合物,通过元素分析、红外、紫外对配合物进行分析;通过体外细胞实验检测配合物对肝癌细胞Hep3B细胞形态与细胞毒性的影响;应用凝胶电泳法,研究配合物对超螺旋p BR322 DNA的裂解作用,初步探索抗肿瘤作用机制。结果分析表明槲皮素和苯甲酸铜形成两种配合物,槲皮素和铜比分别为2:1和1:4配位形式,其中1:4配位为新型配合物。MTT实验表明两种配合物对肿瘤细胞具有抑制作用,且呈剂量依赖和时间依赖,配合物对Hep3B肝癌细胞的IC_(50)值分别为122.36μg·mL~(-1)和102.89μg·mL~(-1)。DNA裂解实验显示,两种槲皮素铜配合物具有核酸酶活性,能高效裂解DNA,1:4配位的新型配合物表现出较强的裂解能力。(本文来源于《黑龙江八一农垦大学学报》期刊2019年02期）
刘焕,刘郁,张雪梅,潘志权,高娟[9]（2019）在《不对称大环双核铜配合物的合成,性质及抗菌活性》一文中研究指出以配体N,N′-二甲基-N,N′-二(3-甲酰基-5-氯水杨醛)乙二胺(H_2L)与乙二胺、醋酸铜、高氯酸铜通过模板反应缩合制备了新的不对称大环双核铜配合物[Cu_2(L)(ClO_4)·H_2O]·ClO_4,通过元素分析、红外光谱、电喷雾质谱、X-晶体衍射对配合物进行结构表征,表明不对称大环配合物中的一个铜(Ⅱ)离子与大环中两个胺的氮原子、两个酚羟基的氧原子以及高氯酸根中的氧原子形成5配位,另一个铜(Ⅱ)离子与大环中的两个亚胺氮原子、两个酚羟基氧原子以及配位的水分子中的氧原子形成5配位;电化学性质研究表明铜(Ⅱ)离子的电极过程是一个不可逆单电子传递过程,磁性研究表明配合物的铜(Ⅱ)离子之间存在反铁磁性偶合,抗菌实验测试了配体和双核铜(Ⅱ)配合物对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、大肠杆菌的抗菌活性,结果表明:在质量浓度为2.0g·L~(-1)时,配体和双核铜(Ⅱ)配合物的抗菌活性最强。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2019年02期）
李承志,雷春华[10]（2019）在《钐铕钆多核配合物的合成及其发光性质》一文中研究指出以钐铕钆富集物为中心离子,二苯甲酰甲烷(DBM)为配体,合成了钐铕钆多核配合物。通过对其荧光性质的测试结果表明:钐铕钆富集物与DBM配体配位成功,其610至620nm的发射峰,属于Eu~(3+)的~5D_0→~7F_2电偶极跃迁,而650nm处的发射峰则为Sm~(3+)的~4G_(5/2)→~6H_(9/2)的跃迁发射。(本文来源于《科技视界》期刊2019年03期）
多核铜配合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
综述了不同类型多核金属配合物的合成及其催化性能等方面的研究进展。主要从双核、叁核及多核金属配合物等方面进行展开。又根据金属种类的不同,分为同核或杂核金属配合物。多核金属配合物在均相催化与材料化学等研究领域表现出优越的性能,为合成不同类型的多核金属配合物及其催化性能研究提供参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
多核铜配合物论文参考文献
[1].罗树常,刘翔宇,孙小媛.吡唑/草酸根混合配位的非对称双核铜配合物磁性的理论研究[J].化学通报.2019
[2].刘婷婷,陈辉,杨振强,杨瑞娜.多核金属配合物合成及其催化性能研究进展[J].应用化工.2019
[3].孙琰.低核数稀土和多核异金属配合物的设计、合成及磁学性质研究[D].内蒙古大学.2019
[4].暴玲瑜.多核超分子配合物的自组装及其抑制Aβ蛋白聚集性能研究[D].江南大学.2019
[5].张玲娟,党宇娇,张献明.蝴蝶型双核铜配合物催化氧化合成亚胺的研究（英文）[J].有机化学.2019
[6].蒲嘉玮,唐晓亮,刘伟生.手性多核稀土螺旋配合物的可控构筑及应用[C].第九届国际稀土开发与应用研讨会暨2019中国稀土学会学术年会摘要集.2019
[7].方小牛,李佳,易绣光,易志强,陈家怡.一种2-甲基-3-羟基喹啉-4-甲酸单核铜(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构、理论计算与性质（英文）[J].无机化学学报.2019
[8].李婧,王继群,张雷,张莹,路艳杰.槲皮素多核铜配合物的制备及活性表征[J].黑龙江八一农垦大学学报.2019
[9].刘焕,刘郁,张雪梅,潘志权,高娟.不对称大环双核铜配合物的合成,性质及抗菌活性[J].化学研究与应用.2019
[10].李承志,雷春华.钐铕钆多核配合物的合成及其发光性质[J].科技视界.2019
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