导读:本文包含了表面羟基论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:羟基,磷灰石,诱导性,表面,活性,环己酮,单宁酸。
表面羟基论文文献综述
郑昱,张建强[1]（2019）在《表面羟基化石墨相氮化碳的制备及其对光催化降解有机染料性能的研究》一文中研究指出本文介绍了一种利用温和液相氧化剂对石墨相氮化碳(g-C3N4)进行表面羟基化改性的方法,采用SEM、XRD、FTIR、DRS等表征方法,考察了氧化处理对母体g-C3N4结构、表面官能团等的影响。以染料罗丹明B(RhB)的光催化降解反应为目标反应,对改性前后的光催化剂性能进行了评价。研究结果表明,对母体g-C3N4进行液相氧化处理未破坏母体g-C3N4的结构,并在表面形成了羟基等含氧官能团,达到了表面羟基化的目的。与母体gC3N4相比,改性后的催化剂光催化降解RhB的性能得到明显提升,反应速率常数提高了6-8倍。(本文来源于《山西能源学院学报》期刊2019年05期）
沈益超,杨恒,王盛华,龙晨晖,金勇[2]（2019）在《含侧羟基非离子表面活性剂的合成及在皮革复鞣中的应用》一文中研究指出以聚乙二醇单甲醚-550和环氧烷烃为原料合成了一系列不同碳链长的含侧羟基非离子表面活性剂(nH-550),采用1H-NMR对其分子结构进行了表征,并研究了不同的疏水链长对其表面活性的影响。将该类非离子表面活性剂与丙烯酸树脂等质量比复合,应用于醛鞣山羊皮的复鞣工艺中。研究结果表明,16H-550具有最低的临界胶束浓度为0.079 mmol/L,而8H-550的表面张力最低,能够达到26.8 m N/m。研究还发现,含有8H-550和12H-550的复合复鞣剂在皮纤维间的渗透效果较好,复鞣后成革的厚度显着增加,成革增厚率达10%以上,且复鞣后成革的力学性能也有所提高。(本文来源于《皮革科学与工程》期刊2019年05期）
张帆,罗狄锋,宁攀,周衍,付涛[3]（2019）在《钽表面碳酸钙薄膜水热合成羟基磷灰石薄膜及性能》一文中研究指出采用溶胶-凝胶法在碱液预处理的钽片表面制备碳酸钙薄膜,然后分别采用磷酸氢二铵、磷酸氢钙及β-甘油磷酸钠进行水热处理,合成羟基磷灰石薄膜。结构和成分分析表明,溶胶-凝胶法在钽表面形成了由密集的纳米颗粒组成的碳酸钙薄膜,在磷酸氢二铵和磷酸氢钙溶液中水热处理的试样表面形成了羟基磷灰石纳米晶体。水接触角和动电位极化测试表明,这两种溶液处理的试样均具有良好的亲水性和耐蚀性。(本文来源于《生物医学工程研究》期刊2019年03期）
尹英杰,楚龙港,朱司航,李阳,晏朝睿[4]（2019）在《表面活性剂改性纳米羟基磷灰石对Cd~(2+)吸附研究》一文中研究指出为了研究纳米羟基磷灰石(nHAP)的聚集特性对其吸附性能的影响,选取阴离子型表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)对nHAP进行改性,以减小其聚集程度。利用TEM、Zetasizer、XRD和FTIR对改性前后nHAP的形态和结构进行表征,通过批量实验考察SDBS改性对nHAP吸附特性的影响,并深入探讨了SDBS对nHAP吸附Cd~(2+)的影响机理。结果表明:SDBS改性后nHAP聚集体粒径和Dh值均显着减小;XRD和FTIR结果显示SDBS为表面改性,并为nHAP引入了新的官能团SO23-;未改性nHAP(B-HAP)和SDBS改性nHAP(S-HAP)对Cd~(2+)的吸附动力学过程更符合拟二级动力学模型,其中S-HAP的k2值是B-HAP的1.85倍;等温吸附过程更符合Freundlich模型,比较KF值可知,S-HAP对Cd~(2+)的吸附能力显着高于B-HAP。SDBS改性增强nHAP吸附能力的可能机制主要包括:抑制聚集,从而增大比表面积;引入的新官能团为Cd~(2+)的吸附提供了更多的位点。(本文来源于《农业环境科学学报》期刊2019年08期）
吴九平,朴颖鑫,于海驰,张郡,石禹[5]（2019）在《聚醚醚酮表面多孔羟基化改性对MC3T3-E1细胞黏附、增殖的影响》一文中研究指出目的对聚醚醚酮(polyetheretherketone,PEEK)薄片表面进行多孔化和羟基化改性,观察PEEK表面形貌和生物活性的变化,并探讨该改性方法对前成骨MC3T3-E1细胞黏附、增殖的影响。方法超声波环境下浓硫酸处理PEEK表面,在其表面形成大量微孔结构;经湿化学法将PEEK表面的酮类基团还原成羟基基团,改善其表面化学活性,提升PEEK薄片的生物相容性。利用扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)及静态水接触角检测改性前后材料表面形貌、化学基团及亲水性的变化。未处理PEEK、多孔化PEEK、羟基化PEEK、多孔羟基化PEEK与MC3T3-E1细胞共培养,评价表面改性后PEEK薄片对细胞黏附、增殖的影响。结果 SEM结果显示浓硫酸处理后的PEEK薄片表面形成密集的空隙大小均匀的微孔结构,FT-IR结果证实羟基化改性成功地在PEEK表面还原出了大量羟基基团。同时,表面多孔化和羟基化改性均可有效提升PEEK材料表面的亲水性能。在体外细胞实验中,不同改性的PEEK材料与MC3T3-E1细胞共培养后结果显示,多孔化、羟基化和多孔羟基化改性均可显着促进细胞黏附和伸展,同时随着时间的延长,其促进细胞增殖的功能也逐步增强。结论表面多孔羟基化改性能有效提高PEEK材料表面的生物学活性和亲水性能,进而显着促进细胞的黏附和增殖。(本文来源于《生物骨科材料与临床研究》期刊2019年04期）
张平生,辛勇,曹传亮,艾凡荣[6]（2019）在《壳聚糖/羟基磷灰石表面修饰聚己内酯多孔骨支架的制备及性能》一文中研究指出采用选择性激光烧结技术构建多孔聚己内酯(PCL)骨支架,用原位合成的方法制得壳聚糖/羟基磷灰石(CS/HA)悬浮液,并采用真空浸泡、低速离心和冷冻凝胶的方法使CS/HA黏附在PCL支架的表面,以改善骨支架的生物相容性和细胞增殖活性。通过X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)观测复合支架的物相和形貌,测量支架的压缩强度和杨氏模量,测量支架表面的水接触角,并通过体外细胞实验研究复合支架的生物学性能。实验结果表明,原位合成的方法制得了羟基磷灰石(HA);CS/HA凝胶与PCL骨支架表面黏附良好;CS/HA改善了PCL支架表面的亲水性,提升了骨支架的生物相容性和细胞增殖活性。(本文来源于《材料工程》期刊2019年07期）
黄棣,张秀梅,徐梦洁,林巧霞,陈维毅[7]（2019）在《钛纳米管表面单宁酸/羟基磷灰石复合物的形成与性能表征》一文中研究指出本研究采用电化学阳极氧化的方法在纯钛表面制备一层规整、有序的二氧化钛(TiO_2)纳米管,将其依次浸泡单宁酸(TA)和钙离子的螯合物溶液以及磷酸盐溶液中,通过调节pH,在其表面形成单宁酸/羟基磷灰石(TA/HA)复合涂层。采用扫描电子显微镜(SEM)、电子能谱仪(EDS)、X射线衍射谱仪(XRD)和傅立叶全反射红外光谱(ATR-FTIR)对制备的TiO_2纳米管、其上黏附的TA和钙离子的螯合物以及最终形成的TA/HA复合涂层进行表面微观形貌、元素组成及成分结构表征。通过膜结合强度测试仪测试复合物与钛基底的结合强度。采用抑菌圈法检测材料对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抗菌性能。结果表明,30 V电压下,在0.9wt%的氟化氨/丙叁醇电解液中阳极氧化2 h制备的TiO_2纳米管排列均匀规整,管径为130～170 nm。通过该方法可以在纳米管表面形成TA/HA涂层,并且TA螯合的钙离子为HA的形成提供了成核位点。TA的液态粘合特性辅以TiO_2纳米管与涂层的机械咬合增强了涂层与基底在润湿情况下的结合强度。抑菌实验表明,该复合物对金黄色葡萄球菌有很好的抑菌效果。成功制备出了兼具骨诱导活性和抗菌性能的羟基磷灰石复合涂层。(本文来源于《医用生物力学》期刊2019年S1期）
段蒙娜[8]（2019）在《短肽链修饰的羟基磷灰石涂层改性钛骨表面的实验研究》一文中研究指出钛种植体与骨良好的结合是口腔种植技术成功的保证,种植体表面处理是影响骨结合的重要因素。研究表明,具有表面多孔结构的钛种植体,不仅可以利于细胞外间质中蛋白的附着,利于细胞的粘附生长,还可以减少种植体与骨组织之间的弹性模量差异,提高种植成功率。钛骨TixOs(?)(Leader-Novaxa,Milan,Italy)是商品化的,利用激光金属直接成型技术制造的多孔表面种植体。它的弹性模量与牙槽骨非常接近,并且很好的模拟了牙槽骨网状结构形态;表面有200-400 μm,约70-90%互联相同的多孔结构,另外还有突起的钛球增加粗糙度,可诱导成骨细胞渗入200微米厚的表层,为新骨生长提供空间,增加了骨-种植体的机械结合,保证了种植体在牙槽骨中的稳固。研究表明,TixOs(?)取得了很好的临床效果。但是,TixOs(?)同传统钛种植体一样,植入初期缺乏生物活性及骨诱导活性。在本论文中,我们利用脉冲激光沉积技术(PLD)在TixOs(?)表面沉积了羟基磷灰石(HA)涂层,改善了钛骨的生物活性。利用BMP-2促成骨核心区段P20的成骨效能提高了 TixOs(?)的促成骨活性;利用(Glu)6的骨靶向性,起到缓释P20的作用,提高其利用度;利用RGD有效促进细胞粘附的作用,提高P20的促成骨效率。通过短肽合成技术将叁种短肽连接成一条具有新颖功能的智能生物信号肽链,并将其吸附在HA涂层上,构成新型复合种植体材料TixOs(?)-HA-(Glu)6-P20-RGD。选择小鼠前成骨细胞(MC3T3-E1)为实验对象,证明了新构成的复合种植体相比于TixOs(?),表现出更好的促成骨效能。具体研究内容如下:一、TixOs(?)表面制备稳定的、结晶度高的HA涂层。我们采用PLD技术在多孔的TixOs(?)表面制备HA涂层。改变PLD的输出能量、脉冲数的制备条件,通过扫描电子显微镜(SEM)、聚焦离子束(FIB)系统观察HA膜沉积在TixOs(?)表面的形态,通过能量色散X射线光谱(EDS)半定量涂层的成份与结晶度,对比得出在TixOs(?)上最佳的沉积涂层的条件,即在激光脉冲为20K、输出能量为300mJ的条件下可制备出Ca/P原子比为1.68(接近靶材HA薄膜的1.65),且表面均匀致密的涂层。在最佳条件下制备涂层,通过SEM评估涂层的厚度大概为135nm,通过X射线光电子能谱(XPS)进一步验证涂层的化学组成,得到OH-/PO43-比率与起始材料的非常接近。通过EDS-mapping显示涂层均匀分布在TixOs(?)表面。通过在模拟体液中的浸泡实验,证明了涂层的良好稳定性。通过CCK-8的方法检测了 TixOs(?)-HA无细胞毒性,同样用CCK-8的方法测细胞增值率,表明TixOs(?)-HA 比TixOs(?)具有更好的生物活性。研究表明我们采用PLD技术,在TixOs(?)表面可以制备出分布均匀,化学成分计量比与纳米级HA靶材一致,结晶度高,组织致密,与基底结合良好的HA涂层;制备出的TixOs(?)-HA比TixOs(?)具有更好的生物活性。二、智能生物信号肽链(Glu)6-P20-RGD的合成和生物活性评价。我们利用短肽合成技术合成 P20、(Glu)6-P20、(Glu)6-RGD、(Glu)6-P20-RGD 四种多肽,其中目标肽为(Glu)6-P20-RGD,以1平方厘米光滑Ti-HA为载体,探讨目标肽中各活性区段肽的功能,及(Glu)6-P20-RGD对前成骨细胞生物行为影响。以1平方厘米的平滑钛片(Ti)-HA为载体,分别吸附P20、(Glu)6-P20、(Glu)6-RGD、(Glu)6-P20-RGD四种多肽,利用BCA法对不同时间点及不同浓度多肽的吸附率进行测试,结果表明含有(Glu)6的多肽具有良好的骨靶向性,并且每平方厘米Ti-HA的最佳吸附短肽条件为60 μg/mL和60 min,通过面积换算得到TixOs(?)-HA的最佳吸附短肽条件为90μg/mL和60 min;通过3D光学显微镜观察MC3T3-E1小鼠前成骨细胞在四种Ti-HA-多肽表面上的形态,CCK-8法检测细胞粘附率及相对增值率,得出RGD可以增加多肽对MC3T3-E1的粘附率;通过对碱性怜酸酶(ALP)活性、骨钙素(OCN)水平的检测,得出多肽中的P20可以有效促进MC3T3-E1的成骨分化。研究表明,(Glu)6-P20-RGD多肽具有骨靶向性缓释、促细胞粘附及增殖、促骨分化的生物活性。叁、新型植入材料TixOs(?)-HA-(Glu)6-P20-RGD对MC3T3-E1细胞生物学行为的影响及其机制。采用PLD技术在最佳成膜条件下,在TixOs(?)上制备涂层,分别吸附 P20、(Glu)6-P20、(Glu)6-RGD、(Glu)6-P20-RGD 四种多肽。通过 SEM观察TixOs(?)-HA-多肽及TixOs(?)-HA的表面形态,XPS进行试件表面组成分析,证明多肽成功附在TixOS-HA上。通过多肽的动态释放实验、TixOs(?)-HA-多肽作用MC3T3-E1后的Hoechst染色观察细胞粘附形态、CCK-8测试细胞粘附与增殖率、试剂盒检测ALP活性及OCN水平,再一次验证出(Glu)6具有骨靶向性,起到在TiXos(?)-HA上缓释功能肽的作用;RGD有效促进TixOs(?)-HA-肽对MC3T3-E1的粘附与增殖,提高了 TixOs(?)-HA-(Glu)6-P20-RGD促小鼠成骨效率;P20可显着提高TixOs(?)-HA-(Glu)6-P20-RGD对MC3T3-E1的促成骨分化效能。通过对成骨相关基因的实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和Western Blotting(WB)实验,探讨TisOs(?)-HA-(Glu)6-P20-RGD的促成骨机制。研究表明,TxOs(?)-HA-(Glu)6-P20-RGD相比于TixOs(?)促进了 MC3T3-E1的成骨活性,可能通过激活前成骨细胞的Wnt/β-catenin信号转导通路,从而促进成骨相关基因(ALP、OCN、Runx2、CollagenI、BMP2和BMP7等)的表达,进而促进骨的再生。本研究构建了新型复合种植体材料TixOs(?)-HA-(Glu)6-P20-RGD。通过PLD技术在TixOs(?)表面沉积了羟基磷灰石(HA)涂层,其具有结晶度高、组织致密、与基底结合良好及生物相容性高等特性,改善了TixOs(?)的生物活性。然后,通过短肽合成技术将(Glu)6、P20和RGD叁种短肽连接成一条具有新颖功能的智能生物信号肽链,并将其以非共价键的形式结合在TixOs(?)-HA上,(Glu)6-P20-RGD多肽具有骨靶向性缓释。TixOs(?)-HA-(Glu)6-P20-RGD协同作用,有促细胞粘附及增殖、促骨分化的生物活性。进一步,探讨了其促成骨机制,发现其可能与前成骨细胞的Wnt/β-catenin信号转导通路的激活有关。本研究为种植体性能的进一步改进及临床应用提供了前期支持及理论依据。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-06-01）
樊景景[9]（2019）在《二氧化硅催化氧化环己胺的表面硅羟基研究》一文中研究指出二氧化硅作为一种具有多孔结构的无机固体材料,在化学反应中通常用作催化剂载体,由于其表面含丰富的硅羟基偶尔仅用于催化酯缩合和烯烃异构化反应。近来发现无金属SiO_2对催化环己胺选择氧化表现出较好的催化效果,其表面的活性硅羟基成功吸引了研究者的极大兴趣,特别应用于探索己内酰胺新工艺的研究开发。本论文选取具有高比表面积的二维六方介孔SBA-15纯硅材料,以分子氧为绿色氧源,催化环己胺选择性氧化定向合成环己酮肟进行研究。同时结合各种谱学表征和DFT理论计算从分子层面揭示了硅羟基活性点的本征结构与催化活性的构效关系,阐明其表面硅羟基活性点在选择活化客体分子的作用规律,提出了可能的胺化机制。主要内容如下:(1)采用水热合成法制备了介孔SBA-15催化材料,然后通过硅烷化试剂(叁甲基氯硅烷、叁苯基氯硅烷)、盐酸和氨水等酸碱物质以及不同的温度对SBA-15表面硅羟基进行改性处理。以空气为绿色氧源,研究表面硅羟基活性点变化对催化环己胺氧化作用的影响。结果表明经硅烷化试剂处理后催化剂活性显着降低,其中经分子动力学半径小的叁甲基氯硅烷去SBA-15孔道内硅羟基后,转化率不高于1%。分子动力学半径较大的叁苯基氯硅烷仅对表面去硅羟基化,环己胺转化率下降相对较低(4%),但环己酮肟选择性低于80%,说明SBA-15孔道内硅羟基有反应限域催化效应。表面硅羟基经盐酸处理活性无明显变化(8.63%),但环己酮肟选择性下降(68.28%);经氨水处理后,环己胺转化率显着降低(3.31%),肟的选择性也明显下降(78.54%),说明表面硅羟基的微环境影响硅羟基活性。催化剂表面硅羟基经不同温度处理,催化活性随着脱羟基的增加而逐渐降低。结合原位红外光谱、Py-IR光谱和固体核磁等技术对催化剂结构进行表征关联,结果证实具有中性或弱酸性微环境的表面硅羟基是催化剂的活性中心。(2)基于上述实验及表征结果设计了孤立硅羟基、邻位硅羟基、偕生硅羟基和“硅羟基窝”四种不同的表面硅羟基结构,并通过量化计算对其结构进行优化,同时在理论上计算预测了四种硅羟基结构对客体反应物分子的吸附活化作用。结果表明邻位硅羟基和“硅羟基窝”与环己胺分子能形成较强的分子间作用力,有利于环己胺的N-H键活化及中间体亚硝基环己烷重排。在此基础上提出了硅羟基参与环己胺氧化制备环己酮肟的可能催化机理。(3)本论文还设计了通过浸渍法将低钛物种负载至SBA-15表面,然后以空气作为绿色氧源,异戊醇作稀释剂时催化环己胺选择性氧化异构化一步制备己内酰胺的新工艺。同时对反应温度、钛负载量和反应物配比等条件进行优化,确定了最优的反应条件。结果表明使用5%Ti/SBA-15催化氧化环己胺时,转化率为16.65%,己内酰胺的选择性达到53.05%。最后通过FT-IR红外光谱和UV-vis光谱对催化剂的结构进行了表征。(本文来源于《湖南师范大学》期刊2019-06-01）
曾雪敏[10]（2019）在《纳米银/PLGA（聚乳酸-羟基乙酸共聚物）在钛种植体表面增强抗菌性和骨诱导性的研究》一文中研究指出研究背景尽管钛种植体因其优越的耐腐蚀性和生物相容性在矫形外科、口腔种植科和颌面外科等医疗及器械领域得到了广泛的应用,但是种植体相关的细菌感染仍然是创伤性植入手术后最常见且严重的临床并发症。严重的术后感染往往需要多次的手术和/或种植体移除,这些问题不仅损害了患者的身心健康、给患者造成了额外的经济负担,而且成为困扰广大临床医师和科研工作者的一大难题。在患有糖尿病、骨质疏松症或衰老等骨愈合障碍患者中种植体相关的细菌感染引发的健康和经济问题更为严重。因此,如何有效地防治种植体相关的感染,是现今种植体临床应用亟待解决的关键问题。通过化学、物理或者生物化学方法改善种植体表面形态、结构或者生物附着以增强其抗菌性能从而预防种植体相关感染已经成为研究的热点。钛种植体表面抗菌改性可以通过在钛种植体表面涂布抗菌或抗粘附材料来抑制种植体表面细菌生物膜的形成。银因其广谱抗菌性和较低的耐药潜力,在医疗抗感染方面应用广泛。近年来,耐多重抗生素微生物的流行重新引起了人们对使用银作为一种有效但毒性较低的抗菌药物的兴趣。纳米技术日新月异,人们现在可以生产各种直径和纯度的银纳米颗粒。由于纳米颗粒具有较大的表面/体积重量比,与传统制剂相比,纳米颗粒具有较高的溶解度、理化反应性和抗菌活性。在钛种植体表面涂布纳米银可能是一种抑制种植体表面细菌生物膜形成从而防止种植体植入后细菌感染的有效方法。研究目的在本研究中,我们研究了纳米银(Nanosilver)/聚乳酸羟基乙酸共聚物(DL-lactic-co-glycolic acid,PLGA)涂层的钛种植体(NSPTi)的体外和体内抗菌性,以评估其作为医疗设备抗菌材料的潜力。此外,我们还检测了 NSPTi种植体在体内和体外的骨诱导性。材料和方法纳米银/PLGA涂层采用溶剂铸造法制备。利用革兰氏阳性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和革兰氏阴性条件致病菌铜绿假单胞菌(PAO-1)体外和体内细菌定值实验分析,评价NSPTi的抗菌活性。此外,我们通过研究MC3T3-E1前成骨细胞的增殖和分化,探查NSPTi的体外诱导成骨潜能。通过X线成像技术和叁维计算机断层扫描分析、苏木素和伊红(H&E)染色和马森叁色染色(Masson's trichrome)等体内实验进一步评估NSPTi种植体的骨诱导特性。结果体外细菌定值分析表明,2%-NSPTi种植体对细菌粘附有明显的抑制作用,初始细菌定值24小时后,2%-NSPTi种植体表面存活的细菌数量不到初始粘附细菌的1%。体内细菌定值分析显示,103 CFU MRSA或PAO-1在未涂层Ti对照组的(cfu)/g 比值分别为1.03±0.82x103 和0.94±0.49x103,而在2%-NSPTi组,(cfu)/g比值分别为1.50±0.68和1.75±0.6。2%-NSPTi组细菌数量明显低于未涂层Ti种植体组(P<0.05)。抗菌试验结果表明,NSPTi种植体具有显着的抗菌性能。经过3天、5天和7天培养后,2%-NSPTi种植体上的MC3T3-E1细胞增殖量分别是未涂层Ti对照组的1.51倍、1.78倍和2.22倍。此外,NSPTi种植体促进MC3T3-E1成骨细胞的成熟和分化(第21天,2%-NSPTI组MC3T3-E1细胞的基质矿化度是未涂层Ti对照组的2.15倍)。体内实验结果表明,NSPTi种植体在抑制感染兔胫骨管内细菌存活的同时加速了新骨的形成。结论体外和体内的实验结果表明,NSPTi种植体同时具有抗菌性和骨诱导活性,因此在矫形医学,口腔医学等医疗材料领域具有可观的临床应用潜力。(本文来源于《山东大学》期刊2019-05-21）
表面羟基论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以聚乙二醇单甲醚-550和环氧烷烃为原料合成了一系列不同碳链长的含侧羟基非离子表面活性剂(nH-550),采用1H-NMR对其分子结构进行了表征,并研究了不同的疏水链长对其表面活性的影响。将该类非离子表面活性剂与丙烯酸树脂等质量比复合,应用于醛鞣山羊皮的复鞣工艺中。研究结果表明,16H-550具有最低的临界胶束浓度为0.079 mmol/L,而8H-550的表面张力最低,能够达到26.8 m N/m。研究还发现,含有8H-550和12H-550的复合复鞣剂在皮纤维间的渗透效果较好,复鞣后成革的厚度显着增加,成革增厚率达10%以上,且复鞣后成革的力学性能也有所提高。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
表面羟基论文参考文献
[1].郑昱,张建强.表面羟基化石墨相氮化碳的制备及其对光催化降解有机染料性能的研究[J].山西能源学院学报.2019
[2].沈益超,杨恒,王盛华,龙晨晖,金勇.含侧羟基非离子表面活性剂的合成及在皮革复鞣中的应用[J].皮革科学与工程.2019
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