导读:本文包含了人胎盘论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:胎盘,干细胞,苯并芘,组织液,细胞,胰岛,形态学。
人胎盘论文文献综述
季夏芸,朱丰城,李天宇,周新,王浩[1]（2019）在《人胎盘造血干细胞对非致死辐射小鼠造血功能的重建研究》一文中研究指出目的:观察人胎盘造血干细胞对非致死辐射小鼠移植模型造血功能重建的作用。方法:采用机械处理联合酶解法提取人胎盘来源造血干细胞(PHSC),利用流式细胞术和细胞集落形成实验进行胎盘HSC鉴定。选取25只NOG小鼠随机分为空白对照组(n=5),辐照组(n=4),低剂量PHSC组(n=8)和高剂量PHSC组(n=8)。在无菌条件下对辐射组、低剂量PHSC组和高剂量PHSC组小鼠分别进行X-射线照射,每只1 Gy(100cGy/min)。给予低剂量PHSC组和高剂量PHSC组小鼠尾静脉注射0.1 ml人胎盘HSC,数量分别为2×106/ml和1×107/ml,空白对照组和辐射组小鼠给予等体积生理盐水注射。每周对小鼠进行称重并计算相对体重变化,分别于第4、8和12周抽取各组小鼠外周血进行人CD45+和髓系、淋巴系血细胞流式细胞术检测。结果:流式细胞术检测和细胞集落培养鉴定显示,人胎盘HSC占人胎盘单个核细胞的比例达到0.75%以上且具有造血干细胞的分化能力。与空白对照组小鼠比较,辐照组、低剂量PHSC组和高剂量PHSC组小鼠相对体重增长幅度显着下降;与辐照组小鼠比较,低剂量PHSC组和高剂量PHSC组小鼠相对体重增长幅度显着升高。流式细胞术结果显示,在移植后12周,高剂量PHSC组小鼠中人血液免疫系统开始长期重建,而低剂量PHSC小鼠人CD45+细胞的比例非常低。结论:将人胎盘HSC移植入非致死辐射小鼠体内,能够获得人血细胞短期重建和长期重建,证明人胎盘HSC能够在辐射小鼠体内多向分化并重建造血功能。(本文来源于《中国实验血液学杂志》期刊2019年06期）
刘增娟[2]（2019）在《联合检测人胎盘生乳素、CA125在早期稽留流产中的诊断价值》一文中研究指出目的分析早期稽留流产中联合检测人胎盘生乳素(hPL)、CA125的诊断价值。方法将我院在2018年1月至2018年12月之间收治的150例早期稽留流产患者作为研究对象,同时选择同期正常妊娠的147例孕妇作为对照组。进行CA125和hPL检测,比较两组孕妇的检测数值,并对其结果进行分析。结果与对照组相比,研究组孕妇的CA125明显升高,hPL检测值降低,且两者成明显的的呈负相关关系,差异存在统计学意义,P <0.05。结论与正常妊娠孕妇相比,稽留流产患者的CA125升高,hPL降低,且呈负相关关系,可以作为预测早期稽留流产的指标之一。(本文来源于《智慧健康》期刊2019年30期）
朱永朝,陶金,任萌萌,熊燃,何亚琴[3]（2019）在《自噬抑制肿瘤坏死因子α诱导人胎盘胎儿来源间充质干细胞发生凋亡》一文中研究指出目的:探讨TNF-α诱导人胎盘胎儿来源间充质干细胞(hfPMSCs)发生凋亡和自噬的作用,以及自噬对细胞凋亡的调控作用。方法:利用流式细胞术检测无血清培养hfPMSCs中CD73、CD90、CD105、CD14、CD34、CD45的表达;用终浓度20μg/L的TNF-α处理hfPMSCs 24h,以未处理细胞作为对照组。Annexin V/PI双染色检测TNF-α对hfPMSCs凋亡程度的影响;分别提取各组总蛋白,Western blot检测自噬标志基因LC3Ⅰ/Ⅱ的表达;利用mRFP-GFP-LC3腺病毒感染细胞,观察胞内点状聚集形成的情况;利用Atg5干扰慢病毒(si-Atg5)及阴性对照慢病毒(si-NC)感染hfPMSCs,Annexin V/PI双染色检测TNF-α对慢病毒感染后hfPMSCs凋亡程度的影响。结果:所培养细胞具有典型的MSCs形态,呈CD73~+CD90~+CD105~+/CD14~-CD34~-CD45~-细胞; Annexin V/PI染色结果显示,TNF-α作用24 h后,hfPMSCs凋亡数和凋亡率均高于对照组(P <0. 05);Western blot检测自噬标志蛋白表达结果表明,TNF-α可增加LC3Ⅱ的表达(P <0. 05);荧光共聚焦显微境观察到TNF-α可显著提高细胞中的点状聚集。利用si-Atg5感染细胞,抑制hfPMSCs自噬的发生,与对照慢病毒si-NC感染细胞比较,可显着促进TNF-α诱导hfPMSCs凋亡的发生(P <0. 05)。结论:TNF-α诱导的自噬抑制人胎盘胎儿来源MSCs凋亡的发生,具有一定的保护性作用。(本文来源于《中国生物工程杂志》期刊2019年09期）
鲍刘君,刘青武,陈晓敏,杨知山,冯放[4]（2019）在《人胎盘组织液穴位注射结合中西药口服治疗弱精症1例》一文中研究指出36岁男性,已婚10余年未育,10年前诊断为弱精症,自2018年1月起,应用人胎盘组织液穴位注射5次,结合中西药口服治疗,2018年7月,其妻怀孕,临床治愈。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年71期）
马晨,李晓国,徐明均,马晓娜,马晓薇[5]（2019）在《人胎盘间充质干细胞的扩增与鉴定》一文中研究指出背景:作为组织工程的种子细胞,胎盘间充质干细胞因具有多向分化、低免疫原性、免疫调节等作用,被广泛用于临床疾病的治疗及临床科研中。目的:根据间充质干细胞的定义来鉴定从宁夏医科大学总医院干细胞研究所获得的人胎盘间充质干细胞,为后续的实验提供可靠的保障。方法:培养从宁夏医科大学总医院干细胞研究所获得的人胎盘间充质干细胞,观察其在塑料培养皿或培养瓶内的贴壁情况,并间断观察细胞形态发生的变化。将培养的第3代人胎盘间充质干细胞通过流式细胞技术检测细胞表面特异性抗原,并且用成脂、成骨、成软骨诱导培养基分别诱导21 d后,采用油红O、茜素红、甲苯胺蓝进行细胞染色观察人胎盘间充质干细胞向脂肪、骨,软骨细胞的分化能力。实验方案得到宁夏医科大学总医院医学科研伦理审查委员会批准(编号:2018-047)。结果与结论:(1)经过体外培养的第3代人胎盘间充质干细胞呈漩涡状贴壁生长,单个细胞呈梭状,形似纤维细胞;(2)人胎盘间充质干细胞具有特殊的细胞免疫学表型:流式细胞术检测CD105、CD90、CD73呈强阳性表达;造血标记物CD34、CD45、CD14以及HLA-DR呈阴性表达;(3)人胎盘间充质干细胞在成脂、成骨、成软骨诱导培养21 d后,油红O染色、茜素红染色及甲苯胺蓝染色均呈阳性。提示:根据间充质干细胞的定义,来自宁夏医科大学总医院干细胞研究所的人胎盘间充质干细胞符合间充质干细胞的特性,为后续实验提供良好保证。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2019年33期）
肖俊,傅晓冬[6]（2019）在《重度子痫前期人胎盘绒毛膜板动脉中经典瞬时受体电位通道6的表达情况》一文中研究指出目的:主要研究重度子痫前期中人胎盘绒毛膜板动脉(human placental chorionic arteries,HPCA)经典瞬时受体电位通道6(transient receptor potential canonical 6,TRPC6)的表达情况,探讨TRPC6的表达与该疾病的相关性。方法:采用实时荧光定量PCR法(qPCR)及蛋白免疫印记法(Western Blotting)来检测TRPC6在正常孕妇组、早发型重度子痫前期组及晚发型重度子痫前期组的mRNA及蛋白表达情况。结果:早发型重度子痫前期TRPC6的m RNA的相对表达量为2.820 0±1.028 7,晚发型重度子痫前期TRPC6的mRNA的相对表达量为1.918 3±0.896 4,差异有统计学意义(P <0.05)。在正常孕妇组TRPC6的蛋白表达量为0.510 4±0.091 6,TRPC6在早发型重度子痫前期的蛋白表达量是1.373 0±0.171 2,在晚发型重度子痫前期的表达量为0.911 4±0.128 0,差异有统计学意义(P <0.05)。结论:TRPC6在重度子痫前期孕妇组中的mRNA及蛋白表达水平高于正常孕妇组,故猜测TRPC6可能参与了重度子痫前期的发病过程,早发型重度子痫前期孕妇组的mRNA及蛋白表达水平高于晚发型重度子痫前期孕妇组,且重度子痫前期的发病时间越早,该通道的蛋白表达量越高。(本文来源于《西南医科大学学报》期刊2019年03期）
周平,刘程,王秋石,朱志清,曹广明[7]（2019）在《人胎盘间充质干细胞治疗小鼠流产的效果研究》一文中研究指出目的探索人胎盘间充质干细胞对复发性流产小鼠的治疗作用。方法建立CBA/J雌性×DBA/2J雄性复发性流产小鼠模型,分为注射人胎盘间充质干细胞(placenta-derived mesenchymal stem cells,PMSC)的实验组和注射磷酸盐缓冲液(PBS)的对照组,每组6只小鼠。比较两组的胚胎吸收率、胎鼠和胎盘质量。采用免疫组织化学的方法检测胎盘Laminin和Cytokeratin 8蛋白的表达情况。结果两组小鼠无过敏、排异或死亡等异常反应。实验组小鼠的胚胎吸收率为8. 33%(5/60),对照组小鼠的胚胎吸收率为28. 33%(17/60),两组比较,差异有统计学意义(χ~2=8. 01,P=0. 005)。实验组胎鼠质量为(1 127. 59±87. 92) g,胎盘质量为(674. 35±66. 29) g;对照组胎鼠质量为(981. 57±118. 25) g,胎盘质量为(572. 24±89. 25) g,两组比较,差异有统计学意义(P=0. 036,P=0. 047)。实验组Laminin蛋白表达高于实验组,胎儿血管分支明显增多,胎儿血管总面积以及母体血窦总面积均显着升高。实验组侵润到蜕膜组织的Cytokeratin 8 (CK8)阳性滋养层细胞的数量明显高于对照组,滋养层细胞向蜕膜迁移的距离显着远于对照组。结论 PMSC对流产小鼠具有安全性,且大大降低了小鼠的胚胎吸收率,为复发性流产的治疗提供新思路。(本文来源于《首都医科大学学报》期刊2019年03期）
杨作峰[8]（2019）在《人胎盘间充质干细胞对妊娠期糖尿病大鼠血糖及胰岛细胞形态学影响的研究》一文中研究指出目的目前妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)是影响妊娠结局的重要疾病之一,妊娠期血糖增高会产生一系列不良妊娠结局:巨大儿、新生儿低血糖、剖宫产增加等。目前对于妊娠期糖尿病的治疗主要依靠胰岛素干预,但其无法从发病机制上治疗妊娠期糖尿病。近年来,关于疾病的生物学治疗越来越引起人们的重视,尤其是间充质干细胞的相关研究。因此,为了间充质干细胞能够早日用于妊娠期糖尿病的治疗,相关基础研究尤为迫。因此我们利用妊娠期糖尿病鼠模型,来研究人胎盘来源间充质干细胞(human placenta-derived mesenchymal stem cells,hPDMSCs)能否改善血糖水平,以及干预后胰岛细胞形态学改变。方法本实验所有胎盘均来自于正常足月剖宫产分娩的人胎盘组织。从胎盘中提取出间充质干细胞,进行分离、培养及鉴定。倒置显微镜下观察人胎盘来源间充质干细胞形态学特征妊娠期糖尿病模型的制备采用“高脂高糖饮食+低剂量STZ腹腔注射”的方法。所有成模的鼠模型随机分组。其中正常孕鼠组(A组)10只、GDM鼠未经干预组(B组)10只、GDM鼠生理盐水干预组(C组)10只、GDM鼠人胎盘来源干细胞干预组(D组)10只,然后实验组给予人胎盘来源间充质干细胞干预,对照组给予等量的生理盐水干预。所有大鼠于妊娠第6天、12天、18天检测空腹血糖,并于妊娠第18天解剖取出各组大鼠胰腺组织做石蜡切片,于显微镜下观察各组胰岛细胞形态学变化。结果1、分离获得人胎盘来源间充质干细胞呈梭形贴壁生长,生长状态良好。通过流式细胞仪检测其表面抗原表达情况,阳性表达CD44、CD105、CD1172、GDM各组与正常孕鼠组(A组)血糖比较:GDM各组血糖在妊娠第6天、12天、18天均高于正常孕鼠组,差异有统计学意义(P<0.05);GDM各组间比较:未干预组(B组)与生理盐水干预组(C组)之间血糖水平相比较,差异无统计学意义(P<0.05);与B、C组相比,hPDMSCs干预组(D组)血糖水平降低,差异有统计学意义(P<0.05);3、各组不同时间点空腹血糖变化:自妊娠第4天起GDM各组血糖趋于稳定;给予人胎盘来源间充质干细胞干预组空腹血糖自妊娠第6天起呈下降趋势。4、各组GDM大鼠胰岛组织有不同程度细胞坏死,胰岛严重破坏,胰岛细胞镜下数量明显减少;但人胎盘来源间充质干细胞移植组的胰岛细胞炎性反应可见明显减轻,炎性细胞浸润明显减少。结论尾静脉途径将人胎盘来源间充质干细胞植入GDM鼠体内,能够改善其血糖水平,病理结果提示可能通过修复受损的胰岛细胞发挥作用。(本文来源于《沈阳医学院》期刊2019-05-01）
周芝熠,李晓娟,蒋国庆,王珏,钱源[9]（2019）在《维生素D通过下调miR-21的表达促进人胎盘滋养细胞的迁移和侵袭》一文中研究指出目的探讨维生素D对microRNA-21表达的调控作用以及对人胎盘滋养细胞迁移、侵袭能力的影响。方法不同剂量维生素D刺激HTR-8/SVneo细胞24、48、72 h后,RT-qPCR检测microRNA-21表达情况;将miR-21 mimic、miR-21 mimic-nc、miR-21 inhibitor和miR-21 inhibitor-nc分别转染至HTR-8/SVneo细胞,或将miR-21 mimic、miR-21 inhibitor联合维生素D共同刺激细胞,Transwell实验检测细胞的迁移和侵袭能力,western blot检测E-cadherin、Fibronectin、MMP9的蛋白表达水平。结果维生素D刺激HTR-8/SVneo细胞后抑制了micoRNA-21的表达,且抑制作用呈浓度-时间依赖性增强。单独转染miR-21 mimic抑制HTR-8/SVneo细胞的迁移、侵袭能力,E-cadherin表达水平增加,Fibronectin、MMP9表达水平降低;联合维生素D共同刺激细胞则可以减弱该作用。单独转染miR-21 inhibitor促进了HTR-8/SVneo细胞的迁移、侵袭能力,E-cadherin表达水平降低,Fibronectin、MMP9表达水平增加;联合维生素D共同作用与单细胞独转染miR-21 inhibitor相比,细胞迁移、侵袭能力以及蛋白水平无明显改变。结论维生素D可能通过下调microRNA-21的表达来影响子痫前期发生发展。(本文来源于《南方医科大学学报》期刊2019年04期）
邹晓萍,吴维光[10]（2019）在《苯并芘体外对人胎盘滋养细胞增殖和凋亡的影响及其机制》一文中研究指出目的探讨苯并芘对滋养细胞的损害作用及其机制。方法通过观察苯并(a)芘[benzo(a) pyrene,BaP]体外对人胎盘滋养细胞系JEG-3细胞增殖和凋亡的影响,并观察对芳香烃受体(aryl hydrocarbon receptor,AhR)及其核转位蛋白(aryl hrdrocarbon receptor nuclear translocator,ARNT)表达的作用。将BaP染毒浓度分成四组:空白对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组,应用不同浓度的BaP处理人胎盘滋养细胞系JEG-3细胞24 h,四甲基偶氮唑盐(3-(4,5-dimethyl-2-thiazoly)-2,5-diphenyl-2-H-tetrazolium bromide,MTT)比色法检测JEG-3细胞增殖率,流式细胞术检测JEG-3细胞凋亡率。实时荧光定量PCR方法检测细胞AhR和ARNT基因mRNA的表达,Western blot检测细胞AhR和ARNT蛋白表达。结果细胞增殖率BaP中剂量组和BaP高剂量组低于空白对照组和BaP低剂量组(P <0. 05),凋亡率BaP中剂量组和BaP高剂量组高于空白对照组和BaP低剂量组(P <0. 05)。BaP低、中、高剂量组AhR基因mRNA表达(1. 71±0. 15、2. 10±0. 17和2. 29±0. 16)和ARNT基因mRNA表达(1. 57±0. 13、1. 96±0. 17和2. 36±0. 15)均高于空白对照组(1. 41±0. 13、1. 28±0. 11)(P <0. 05),呈浓度依赖; BaP低、中、高剂量组AhR蛋白表达(29. 54±2. 34、34. 64±2. 35和39. 96±2. 36)和ARNT蛋白表达(39. 94±2. 37、45. 62±2. 41和51. 52±2. 66)均高于对照组(23. 22±2. 31、34. 28±2. 24、39)(P <0. 05),呈浓度依赖。结论 BaP体外可抑制JEG-3细胞增殖和诱导细胞凋亡,激活AhR通路可能是BaP损伤胎盘滋养细胞的机制之一。(本文来源于《武警医学》期刊2019年04期）
人胎盘论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的分析早期稽留流产中联合检测人胎盘生乳素(hPL)、CA125的诊断价值。方法将我院在2018年1月至2018年12月之间收治的150例早期稽留流产患者作为研究对象,同时选择同期正常妊娠的147例孕妇作为对照组。进行CA125和hPL检测,比较两组孕妇的检测数值,并对其结果进行分析。结果与对照组相比,研究组孕妇的CA125明显升高,hPL检测值降低,且两者成明显的的呈负相关关系,差异存在统计学意义,P <0.05。结论与正常妊娠孕妇相比,稽留流产患者的CA125升高,hPL降低,且呈负相关关系,可以作为预测早期稽留流产的指标之一。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
人胎盘论文参考文献
[1].季夏芸,朱丰城,李天宇,周新,王浩.人胎盘造血干细胞对非致死辐射小鼠造血功能的重建研究[J].中国实验血液学杂志.2019
[2].刘增娟.联合检测人胎盘生乳素、CA125在早期稽留流产中的诊断价值[J].智慧健康.2019
[3].朱永朝,陶金,任萌萌,熊燃,何亚琴.自噬抑制肿瘤坏死因子α诱导人胎盘胎儿来源间充质干细胞发生凋亡[J].中国生物工程杂志.2019
[4].鲍刘君,刘青武,陈晓敏,杨知山,冯放.人胎盘组织液穴位注射结合中西药口服治疗弱精症1例[J].世界最新医学信息文摘.2019
[5].马晨,李晓国,徐明均,马晓娜,马晓薇.人胎盘间充质干细胞的扩增与鉴定[J].中国组织工程研究.2019
[6].肖俊,傅晓冬.重度子痫前期人胎盘绒毛膜板动脉中经典瞬时受体电位通道6的表达情况[J].西南医科大学学报.2019
[7].周平,刘程,王秋石,朱志清,曹广明.人胎盘间充质干细胞治疗小鼠流产的效果研究[J].首都医科大学学报.2019
[8].杨作峰.人胎盘间充质干细胞对妊娠期糖尿病大鼠血糖及胰岛细胞形态学影响的研究[D].沈阳医学院.2019
[9].周芝熠,李晓娟,蒋国庆,王珏,钱源.维生素D通过下调miR-21的表达促进人胎盘滋养细胞的迁移和侵袭[J].南方医科大学学报.2019
[10].邹晓萍,吴维光.苯并芘体外对人胎盘滋养细胞增殖和凋亡的影响及其机制[J].武警医学.2019
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