导读:本文包含了呼吸排泄论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:文蛤,呼吸,盐度,游泳,石斑鱼,龙胆,临界。
呼吸排泄论文文献综述
马壮,席杨,张泽鹏,马成龙,单晨枫[1]（2019）在《游泳训练对牙鲆幼鱼生长、摄食、呼吸排泄及非特异性免疫的影响》一文中研究指出增殖放流是海洋牧场的重要部分,而鱼苗在增殖放流时的各种因素会对幼苗运产生较大影响,以至于在鱼苗投放之后产生大批量的死亡现象。并且由于鱼类长期处于养殖条件下,不仅是高密度,还有大量的养殖药剂和各种添加剂的使用,都会导致鱼体自身能力的下降。因此探究流游泳训练练对养殖鱼类生长、摄食、呼吸排泄及非特异性免疫能力的影响,可以对养殖渔业的增产、增质,有利于恢复大菱鲆的渔业资源和提高渔业生产力。各种相关研究也报道了游泳训练会对鱼类的健康有帮助,因此本实验通过探究游泳训练对牙鲆幼鱼的影响,得出结论:游泳训练可以一定程度上提高鱼体的生长、摄食、呼吸排泄及非特异性免疫的能力,在游泳速度为1.2BL/s时效果最佳,经过游泳训练的牙鲆幼鱼非特异性免疫普遍在第6周达到最优状态。(本文来源于《第叁届现代海洋（淡水）牧场学术研讨会摘要集》期刊2019-10-17）
卓宏标,郑秋耀,梁华芳,廖永岩,潘海洋[2]（2019）在《波纹龙虾蜕壳周期的呼吸排泄和血淋巴生理学》一文中研究指出【目的】研究波纹龙虾(Panulirus homarus)蜕壳周期内呼吸排泄、血淋巴生化指标和免疫酶活力的变化。【方法】选取蜕壳后期(A期和B期)、蜕壳间期(C期)和蜕壳前期(D_0,D_1,D_2,D_3期)的波纹龙虾测定耗氧率和排氨率,并测定血淋巴中的离子含量、总蛋白含量和血细胞数量及免疫酶活力。【结果】波纹龙虾的耗氧率和排氨率从蜕壳后期到蜕壳间期均显着降低。耗氧率在D_0期显着上升,而排氨率在蜕壳前期逐渐减少,在D_3期达到最低水平。血清Ca~(2+)含量在D_1期最高,并显着高于A期(P <0.05)。K~+含量在D_1期则最低,在蜕壳周期中整体变化不显着(P> 0.05)。Mg~(2+)和无机磷(Phos)含量在蜕壳周期中也无显着变化(P> 0.05)。血淋巴总蛋白含量在蜕壳后大幅减少,至蜕壳间期又显着提升(P <0.05),但与蜕壳前期相比差异不显着(P> 0.05)。血细胞数量在D_2期最高,而B期最低,分别为4.22×10~7和2.40×10~7 mL~(-1)。酚氧化酶活力在蜕壳周期中呈先下降后上升的变化趋势,而一氧化氮合酶活力在A期最低,在其他时期之间未发现显着性差异(P>0.05)。【结论】波纹龙虾的呼吸排泄、血淋巴生化指标和免疫酶活力与蜕壳周期密切相关。(本文来源于《广东海洋大学学报》期刊2019年05期）
马静纯[3]（2019）在《铊和溴氰菊酯对斑马鱼呼吸和排泄的影响》一文中研究指出如今,环境污染已经最直接和严重的影响了人类的健康。水污染已经影响了世界总人口的叁分之一。水体中重金属污染和农药污染已经成为对人类健康不可忽视的威胁。本文选取最具毒性的重金属之一铊和在农药中最广泛应用的溴氰菊酯作为实验药品,以及有着体积小、卵大、短的生殖周期和易于繁殖,快速发育等诸多优点的斑马鱼作为受试生物,探究在毒性作用下,斑马鱼新陈代谢的变化。实验结果表明:1、铊对斑马鱼的耗氧率和二氧化碳排泄率产生抑制作用,并且对耗氧率的抑制作用更显着。并且,硝酸铊会使斑马鱼的氨氮排泄率显着增加。对照组(586.90±111.94 mg/kg/h)与铊暴露组(260.46±87.73mg/kg/h)的斑马鱼的耗氧率有显着的差异(p<0.001)。硝酸铊对斑马鱼的二氧化碳排泄率的影响也被观察到,但实验组(90.68±64.56 mg/kg/h)与对照组(107.51±94.93 mg/kg/h)的二氧化碳排泄率的差异不如耗氧率的明显(p<0.01)。与对照组相比,铊处理组斑马鱼的氨氮排泄率明显增加,且增加的幅度较大,从对照组的238.51±168.34mg/kg/h增加至435.01±227.44mg/kg/h(p<0.001)。2、铊处理组斑马鱼的呼吸熵从第10天开始迅速增加,表明铊在生物体中累积10天后对生物体的呼吸熵产生具有延迟效应的毒性作用。在对照组中,斑马鱼的呼吸熵在360小时内总体稳定,斑马鱼呼吸熵的变化范围保持在0.02至0.67。然而,硝酸铊处理组中的斑马鱼的呼吸熵变化范围为0.03至1.14。且在对照组中,斑马鱼的氨熵值在360小时内保持稳定状态,变化范围在0.03至2.2之间。然而用硝酸铊处理的斑马鱼的氨熵变化范围为0.32至9.32之间。氨熵从第144小时左右开始迅速增加,表明铊对斑马鱼的氨熵在积累144小时左右时开始产生毒性作用。3、溴氰菊酯对斑马鱼的耗氧率和二氧化碳排泄率产生抑制作用,对斑马鱼的氨氮排泄率产生促进作用。对照组(480.32±153.72 mg/kg/h)斑马鱼的耗氧率与浓度为0.1TU的溴氰菊酯暴露组(353.60±111.36mg/kg/h)和浓度为10%地表水(324.90±134.84 mg/kg/h)的溴氰菊酯暴露组斑马鱼的耗氧率均有显着的差异(p<0.001)。且随着溴氰菊酯浓度的增加,斑马鱼耗氧率也随之增大。溴氰菊酯对斑马鱼的二氧化碳排泄率的影响也被观察到,与对照组(134.26±72.59mg/kg/h)相比,实验组的斑马鱼的二氧化碳排泄率受到显着的抑制作用(p<0.001)。但与耗氧率不同的是,低浓度(0.1TU)的溴氰菊酯暴露对斑马鱼二氧化碳排泄率的抑制作用(52.35±39.40 mg/kg/h)强于高浓度(10%地表水)的溴氰菊酯暴露对斑马鱼二氧化碳排泄率的抑制作用(86.27±81.27 mg/kg/h)。与对照组相比,溴氰菊酯处理组斑马鱼的氨氮排泄率明显增加,且增加的幅度较大。随着溴氰菊酯浓度的增加,斑马鱼的氨氮排泄率从对照组的252.79±128.35mg/kg/h增加至浓度为0.1TU溴氰菊酯处理组的303.15±129.58mg/kg/h(p<0.001),进而又增加至浓度为10%地表水溴氰菊酯处理组的378.56±198.29 mg/kg/h。4、溴氰菊酯导致斑马鱼的呼吸熵和氨熵急剧增大。在对照组中,斑马鱼的呼吸熵在240小时内总体稳定,呼吸熵的变化范围保持在0.05至0.73。斑马鱼的氨熵值在240小时内也保持稳定状态,变化范围在0.19至2.64之间。然而,0.1TU溴氰菊酯处理组中的斑马鱼的呼吸熵变化范围为0.05至0.86,斑马鱼的氨熵变化范围为0.38至5.71之间。10%地表水溴氰菊酯处理组中的斑马鱼的呼吸熵变化范围为0.07至0.93,氨熵变化范围为0.18至9.92之间。5、由于耗氧率具有准确的原位测量,高分辨率和无气体提取的优点,因此耗氧率将是用于呈现生理应激程度的有用的监测指标。然而,仅依靠耗氧率,不可能准确、全面地评估生物体内生理应激引起的整个代谢过程中产生的总气体量,因此,除了耗氧率之外,二氧化碳排泄率的测定将是评估新陈代谢率的良好补充方案。同时,在斑马鱼进行气体交换的同时,氨氮也通过鳃排出体外。通过对斑马鱼氨氮排泄率的研究,可以对斑马鱼的代谢底物进行进一步的分析。因此氨氮排泄率这一指标也可用作新陈代谢的重要表征。综上所述,斑马鱼的耗氧率、二氧化碳排泄率、氨氮排泄率可作为表征新陈代谢的叁个指标,进一步探索毒性作用下斑马鱼新陈代谢的变化。并且可通过对斑马鱼新陈代谢指标的实时在线监测,实现利用生物对水质进行监测的目标。(本文来源于《山东师范大学》期刊2019-06-10）
丁天扬,白奕天,聂鸿涛,张兴志,闫喜武[4]（2019）在《低温和低盐胁迫对文蛤呼吸和排泄的影响》一文中研究指出本文采用呼吸瓶测定广西北海壳长(43.14±1.67)mm的野生文蛤Meretrix meretrix在水温10℃、6℃、2℃和-2℃,盐度30、25、20和15时的耗氧率和排氨率,探讨南方文蛤对于北方低温及入海口低盐环境的适应。结果表明:随盐度降低,文蛤的耗氧率和排氨率逐渐上升,盐度15时,耗氧率和排氨率最高,分别为0.577mg/(g·h)和0.495mg/(g·h);在盐度为30时耗氧率和排氨率最低,分别为0.192mg/(g·h)和0.275mg/(g·h);盐度15时O∶N最大,为1.029。随温度降低,文蛤的耗氧率下降,10℃时耗氧率和排氨率最高,分别为0.427mg/(g·h)和0.349 mg/(g·h);在-2℃时耗氧率和排氨率最低,分别为0.122 mg/(g·h)和0.155 mg/(g·h)。6～10℃的变温范围内Q10最大,为8.420;4℃时O∶N值最大,为1.957。本研究可为文蛤养殖生理生态学提供基础数据。(本文来源于《水产学杂志》期刊2019年01期）
魏伟,唐保军,孙鹏,姜亚洲,李磊[5]（2017）在《干露胁迫对文蛤滤水率及呼吸排泄的影响》一文中研究指出以文蛤(Meretrix meretrix)成贝为实验材料,研究了干露不同时间对文蛤存活、摄食和代谢的影响。采用静水实验测定干露1、2、3 d后文蛤的滤水率、耗氧率和排氨率。结果显示,随干露时间延长,文蛤的失水率和死亡率逐渐升高,分别满足曲线方程y=0.000 5 x~2+0.099 1 x+0.350 2和y=0.003 1 x~2+0.229 0 x-2.426 2;干露胁迫对文蛤的滤水率、耗氧率和排氨率都有显着影响(P<0.05);干露2 d的文蛤放入水中12 h后开口滤食,干露3 d的文蛤放回水中24 h后才开壳滤食。干露胁迫后文蛤的耗氧率均显着升高(P<0.05),各干露组96 h降至对照组水平;排氨率呈先降低后升高的趋势,各干露组96 h均显着高于对照组(P<0.05)。氧氮比值显示文蛤主要以脂肪和碳水化合物为供能物质。结果表明,文蛤通过提高代谢水平应对干露胁迫,导致死亡率上升,高温下文蛤运输时间应控制在3 d内。(本文来源于《广东海洋大学学报》期刊2017年06期）
董鹏[6]（2017）在《菊黄东方鲀的游泳运动及对其呼吸排泄和非特异性免疫的影响》一文中研究指出本研究以菊黄东方鲀为研究对象,利用水槽实验法观察了鱼类的游泳行为,得到了其爆发游速、临界游速;通过设定不同的游泳速度,观察分析了游泳运动对菊黄东方鲀的呼吸、排泄及非特异性免疫的影响;通过设定不同的训练游速,研究了游泳训练对菊黄东方鲀非特异性免疫的影响,以期为菊黄东方鲀的健康养殖及渔业资源增殖放流提供参考依据。主要研究内容及结果如下:(1)通过水槽实验法,观察菊黄东方鲀的游泳行为,测定其爆发游速及临界游速,同时分析鱼体过氧化氢酶、溶菌酶、超氧化物歧化酶的活性变化,分析游泳运动对菊黄东方鲀免疫力的影响,为菊黄东方鲀的健康养殖及科学的增殖放流提供参考。结果表明:(1)体长在(18.1-19.8)cm的菊黄东方鲀的临界游速在45-62cm/s,体长在(18.8-20.6)cm的菊黄东方鲀的爆发游速为(58.5-78.2)cm/s;水流速度30cm/s时,菊黄东方鲀的尾鳍摆动频率在(48-60)d/min;水流速度在40cm/s时,菊黄东方鲀的尾鳍摆动频率在(50-74)d/min;水流速度在50cm/s时,菊黄东方鲀的尾鳍摆动频率在(68-78)d/min;水流速度在60cm/s时,菊黄东方鲀的尾鳍摆动频率在(72-82)d/min。(2)爆发游速实验组菊黄东方鲀肝脏中过氧化氢酶和血清中溶菌酶、超氧化物歧化酶的活性均高于对照组(P(27)0.05);临界游速实验组菊黄东方鲀溶菌酶活性高于对照组(P(27)0.05),血液中的超氧化物歧化酶和肝脏过氧化氢酶的活性没有显着变化(P>0.05)。研究表明,急性应激反应对超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、溶菌酶的活性影响较大,此时鱼体的非特异性免疫相对较强,与对照组相比,爆发组的水样中溶解氧和氨氮的含量明显低于对照组(P<0.05),临界组的水样中溶解氧含量明显低于对照组(P<0.05),氨氮含量变化不明显(P>0.05)。(2)通过设定1BL(低强度组)、2BL(高强度组)两种水流速度,选取体长19.1-21.2cm的实验鱼,随机分成对照组、低强度训练组、高强度训练组。经1个月游泳训练观察测定了训练前后菊黄东方鲀谷丙转氨酸、谷草转氨酸、碱性磷酸酶、溶菌酶、超氧化物歧化酶、过氧化氢酶和丙二醛的活性变化,分析了不同强度的游泳训练对菊黄东方鲀非特异性免疫的影响。结果表明:训练15d后,高低强度组的实验鱼CAT、SOD、LZM、MDA活性比对照组均有显着变化(P<0.05);且低强度组LZM活性显着高于高强度组(P<0.05),两组实验鱼ALT、AST活性显着低于对照组(P<0.05),AKP活性变化显着高于对照组(P<0.05)。训练30d后,低强度组的菊黄东方鲀血清中AKP、LZM、SOD、MDA及肝脏中CAT活性显着高于与对组(P<0.05),ALT、AST活性显着低于对照组;高强度组的菊黄东方鲀LZM、AST、MDA、SOD、ALT及肝脏中CAT活性与对照组没有显着变化(P>0.05),血清中AKP显着高于对照组(P<0.05)。结果表明游泳训练强度会加强鱼体的非特异性免疫能力,并改善鱼体免疫器官的健康情况。(本文来源于《大连海洋大学》期刊2017-06-01）
刘小霞[7]（2017）在《光照对番红砗磲生长及呼吸排泄的影响》一文中研究指出砗磲是一类大型热带海洋珊瑚礁底栖贝类,其生长所需营养来源于其共生虫黄藻的光合作用和鳃的滤食性摄食两部分,其中前者所占营养比例随砗磲个体生长而增加。因此,砗磲的生长非常依赖光照,光照直接或间接地影响着其生长和能量代谢等生理活动。本研究以番红砗磲为研究对象,一是研究了光强对不同规格番红砗磲呼吸排泄的影响,二是研究了光色对番红砗磲生长及呼吸排泄的影响。主要研究结果如下:1.光强对不同规格番红砗磲呼吸排泄的影响采用室内实验生态学方法,以溶解氧、氨氮及活性磷酸盐为指标,研究了光强对不同规格番红砗磲呼吸排泄的影响。结果表明:(1)在一定光强范围内番红砗磲释放氧气,同时吸收氨氮和活性磷酸盐,而在光强为Olx (无光)条件下番红砗磲的代谢状况与其他的双壳贝类类似;(2)光强对番红砗磲的产氧率、排氨率和对活性磷酸盐的吸收率的影响极显着(P<0.01)。在一定光强范围内,光强越大,其产氧率、对活性磷酸盐和氨氮的吸收率越高;(3)规格与番红砗磲代谢率密切相关。在一定光强范围内,番红砗磲的个体产氧率、对活性磷酸盐的吸收率和排氨率情况:规格越大,其代谢率越大(L组>M组>S组),而番红砗磲软体部单位干重代谢率与规格呈负相关,规格越大,其单位干重产氧率、对活性磷酸盐和氨氮的吸收率却越小(S组>M组>L组)。2.光色对番红砗磲生长及呼吸排泄的影响在室内循环水系统下,研究了光色(蓝光、红光和白光)对番红砗磲的生长情况的影响,同时,采用室内实验生态学方法,以溶解氧、氨氮及活性磷酸盐为指标,研究了光色(蓝光、红光和白光)对番红砗磲呼吸排泄的影响。结果表明:(1)番红砗磲的壳长、壳宽、壳高和湿重四项表征指标的增量均为蓝光> 红光 > 白光。光色对番红砗磲的湿重增量影响极显着(P<0.01),对壳长增量影响显着(0.01<P<0.05),对壳宽和壳高增量不显着(P>0.05)。(2)在叁种光色条件下养殖的番红砗磲均有不同程度的死亡,其死亡率依次为:蓝光<红光< 白光,并且两两之间差异显着(P<0.05)。在蓝光条件下番红砗磲的死亡率较低,为5.56%,而在白光条件下的死亡率相对较高,为22.22%。(3)在蓝光和红光条件下,番红砗磲均是产氧的,而在白光条件下,番红砗磲几乎不产氧,甚至是耗氧的;在叁种光色条件下,番红砗磲对活性磷酸盐均为吸收的;在蓝光条件下,番红砗磲吸收氨氮,而在红光和白光条件下是排氨的。(4)在叁种光色条件下番红砗磲的产氧率、对活性磷酸盐的吸收率和氨氮的吸收率均为:蓝光>红光>白光。光色对番红砗磲产氧率和对活性磷酸盐吸收率影响均极显着(P<0.01),对排氨率影响显着(0.01 <P<0.05)。3.综上所述,光照对番红砗磲影响显着,在番红砗磲的养殖过程中,我们需提供适宜的光照和营养盐,以利于番红砗磲共生虫黄藻进行光合作用,进而促进番红砗磲的生长。(本文来源于《海南大学》期刊2017-05-01）
仇登高,黄种持,郑乐云,吴水清,刘银华[8]（2016）在《温度对不同规格珍珠龙胆石斑鱼(棕点石斑鱼♀×鞍带石斑鱼♂)呼吸和排泄的影响》一文中研究指出应用实验生态学方法,研究了不同水温(15.8℃、21.0℃、26.6℃、30.9℃、36.5℃)对小(27.4±0.8)g、中(276.5±17.3)g、大(575.4±18.8)g 3种规格的珍珠龙胆石斑鱼(棕点石斑鱼♀×鞍带石斑鱼♂)(Epinephelusfus coguttatusr♀×Epinephelus lanceolatus♂)呼吸和排泄的影响。实验结果表明,温度和规格对珍珠龙胆耗氧率和排氨率的影响均达到显着水平(P<0.05);小、中、大规格珍珠龙胆耗氧率和排氨率随水温的增加呈现先升高后降低、再升高的变化规律,当水温为26.6℃时达到最大值,分别为(1.510±0.124)、(0.306±0.007)、(0.161±0.010)mg·g~(-1)·h~(-1)和(47.739±21.048)、(13.956±1.783)、(6.811±1.882)μg·g~(-1)·h~(-1),耗氧率(mg·g~(-1)·h~(-1))和排氨率(嶝·g~(-1)·h~(-1))与温度之间的回归关系均符合一元四次方程,相关系数尺~2均为1.000。在水温15.8~36.5℃范围内,相同水温下,珍珠龙胆的耗氧率和排氨率随其个体的增大而降低,耗氧率(mg·g~(-1)·h~(-1))和排氨率(嶝·g~(-1)·h~(-1))与规格之间的回归关系均符合一元二次方程,相关系数尺~2均为1.000。不同温度条件下,小、中、大叁种规格珍珠龙胆的耗氧率Q_(10)和排氨率Q_(10)在21.0~26.6℃时均达到最大,且其均在26.6~30.9℃时最小。小、中、大规格O/N比值平均值变化范围分别为(21.535~113.541)、(15.713~32.193)和(12.097~27.094),表明实验水温条件下小规格珍珠龙胆的供能物质为蛋白质、脂肪和碳水化合物,而中、大规格珍珠龙胆的主要能量物质为蛋白质和脂肪。(本文来源于《福建省海洋学会2016年学术年会论文摘要集》期刊2016-11-11）
杨杰青,蒋玫,李磊,董冉,许高鹏[9]（2016）在《pH、盐度对文蛤呼吸与排泄的影响》一文中研究指出以文蛤(Meretrix meretrix)为受试生物,采用静态法研究了不同pH和盐度下文蛤耗氧率、排氨率、排磷率及氧氮比(O∶N)的变化规律。结果表明:pH为8.7试验组文蛤耗氧率、排氨率及排磷率显着高于6.7、7.7、9.7及10.7试验组(P<0.05),pH为7.7和8.7试验组O∶N值显着高于6.7、9.7及10.7试验组(P<0.05);pH在6.7~10.7范围内,文蛤耗氧率、排氨率、排磷率及O∶N均随pH的升高呈先升后降的变化趋势,pH为8.7时文蛤耗氧率、排氨率、排磷率以及O∶N均为最大值,依次为5.46 mg·(g·h)-1、0.17 mg·(g·h)-1、0.19 mg·(g·h)~(-1)、27.17。盐度为20试验组文蛤耗氧率、排氨率、排磷率及O∶N显着高于16、18、22及24试验组(P<0.05);盐度在16~24范围内,文蛤耗氧率、排氨率、排磷率及O∶N均随盐度的增加呈先升后降的变化趋势,盐度为20时文蛤耗氧率、排氨率、排磷率及O∶N均为最大值,分别为5.66 mg·(g·h)~(-1)、0.20 mg·(g·h)~(-1)、0.30 mg·(g·h)~(-1)和27.40。本实验研究范围内,文蛤生长的最适pH在8.7左右,最适盐度在20左右,为文蛤的人工养殖提供了重要的数据支持。(本文来源于《海洋渔业》期刊2016年04期）
焦海峰,严巧娜,郑丹,尤仲杰,严小军[10]（2015）在《温度和盐度对埋栖性双壳类泥蚶(Tegillarca granosa)呼吸、排泄的影响》一文中研究指出在人工条件下采用静水封闭呼吸瓶的方法研究了温度、盐度对泥蚶(Tegillarca granosa)呼吸、排泄的影响,并综合分析了温度、盐度交互作用对呼吸、排泄的影响程度,为泥蚶基础生物学研究积累了资料。结果表明,在设定的不同温度条件下泥蚶耗氧率变化范围0.63—4.47mg/(g·h),单因素方差分析结果显示4个盐度条件下泥蚶耗氧率的差异均极显着(P<0.01);排氨率的变化范围123.11—955.68μg/(g·h),排氨率受温度的影响也均极显着(P<0.01);经回归发现,在温度13—31°C范围内,耗氧率和排氨率均与温度的变化呈显着的指数相关。除温度为18°C时,其它各温度条件下,不同盐度梯度间的耗氧率差异不显着(P>0.05),盐度对排氨率影响的变化趋势不一致。在温度(13—31°C)和盐度(18—28)时,温度和盐度对耗氧率、排氨率的影响均存在交互作用,耗氧率(Y)、排氨率(Y)与温度(T)和盐度(S)之间的二元线性回归关系为Y=a+b T+c S+d T×S。泥蚶呼吸排泄的O∶N比在4.50—13.07之间,平均值为7.16。泥蚶呼吸排泄的代谢活动受温度、盐度的影响显着。(本文来源于《海洋与湖沼》期刊2015年06期）
呼吸排泄论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
【目的】研究波纹龙虾(Panulirus homarus)蜕壳周期内呼吸排泄、血淋巴生化指标和免疫酶活力的变化。【方法】选取蜕壳后期(A期和B期)、蜕壳间期(C期)和蜕壳前期(D_0,D_1,D_2,D_3期)的波纹龙虾测定耗氧率和排氨率,并测定血淋巴中的离子含量、总蛋白含量和血细胞数量及免疫酶活力。【结果】波纹龙虾的耗氧率和排氨率从蜕壳后期到蜕壳间期均显着降低。耗氧率在D_0期显着上升,而排氨率在蜕壳前期逐渐减少,在D_3期达到最低水平。血清Ca~(2+)含量在D_1期最高,并显着高于A期(P <0.05)。K~+含量在D_1期则最低,在蜕壳周期中整体变化不显着(P> 0.05)。Mg~(2+)和无机磷(Phos)含量在蜕壳周期中也无显着变化(P> 0.05)。血淋巴总蛋白含量在蜕壳后大幅减少,至蜕壳间期又显着提升(P <0.05),但与蜕壳前期相比差异不显着(P> 0.05)。血细胞数量在D_2期最高,而B期最低,分别为4.22×10~7和2.40×10~7 mL~(-1)。酚氧化酶活力在蜕壳周期中呈先下降后上升的变化趋势,而一氧化氮合酶活力在A期最低,在其他时期之间未发现显着性差异(P>0.05)。【结论】波纹龙虾的呼吸排泄、血淋巴生化指标和免疫酶活力与蜕壳周期密切相关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
呼吸排泄论文参考文献
[1].马壮,席杨,张泽鹏,马成龙,单晨枫.游泳训练对牙鲆幼鱼生长、摄食、呼吸排泄及非特异性免疫的影响[C].第叁届现代海洋（淡水）牧场学术研讨会摘要集.2019
[2].卓宏标,郑秋耀,梁华芳,廖永岩,潘海洋.波纹龙虾蜕壳周期的呼吸排泄和血淋巴生理学[J].广东海洋大学学报.2019
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