导读:本文包含了及蛋白论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:蛋白,葛根,免疫,骨关节炎,血管性,电泳,印迹。
及蛋白论文文献综述
曲崇正,刘姣[1]（2019）在《推拿对膝骨关节炎大鼠滑膜TLR4、MYD88 mRNA及蛋白影响》一文中研究指出目的:对建立的大鼠膝骨关节炎模型行推拿治疗,观察其滑膜TLR4、MyD88 mRNA及蛋白表达,来探讨推拿治疗膝骨关节炎的效果及其机制。方法:采用随机化的原则,抽取10只大鼠为空白组,余下40只大鼠采用木瓜蛋白酶关节注射建立大鼠膝骨关节炎模型,待造模成功后,再将造模大鼠随机分为模型组、推拿组、灌胃组、推拿加灌胃组,每组10只。空白组常规饲养,推拿组一指禅手法治疗,灌胃组塞来昔布灌胃,推拿加灌胃组予以上两种治疗。治疗4周后取材,对膝关节滑膜行荧光定量PCR、Western blot检测TLR4、MyD88 mRNA及蛋白表达水平。结果:与空白组相比,其余各组TLR4、MyD88 mRNA及蛋白的表达上调,差异具有统计学意义(P<0.05),与模型组相比,其余各组TLR4、MyD88 mRNA及蛋白的表达下调,差异具有统计学意义(P<0.05),且各治疗组TLR4、MyD88m RNA及蛋白表达:推拿加灌胃组<推拿组<灌胃组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:推拿通过下调膝骨关节炎大鼠滑膜组织TLR4、MyD88 mRNA和蛋白的表达,减轻滑膜炎症反应,从而起到消炎止痛的作用,最终达到防治膝骨关节炎的目的。(本文来源于《辽宁中医药大学学报》期刊2019年12期）
张琪其,杨晓筱,罗仕艳,王庆学[2]（2019）在《葛根散对酒伤ED大鼠阴茎平滑肌组织β-catenin mRNA及蛋白表达的影响》一文中研究指出目的:初步探讨葛根散对酒伤勃起功能障碍(erectile dysfunction,ED)大鼠阴茎平滑肌组织β-链蛋白(β-catenin)mRNA及蛋白表达的影响。方法:将SD大鼠随机分为正常组,模型组,葛根散低、中、高剂量组(0.05 g·10 g~(-1)、0.1 g·10 g~(-1)、0.2 g·10 g~(-1))5组。用荧光定量聚合酶链式反应法(Real-time PCR)检测葛根散对酒伤ED大鼠阴茎平滑肌组织β-catenin mRNA表达的影响情况;用蛋白免疫印迹法(Western blot)检测葛根散对酒伤ED大鼠阴茎平滑肌组织β-catenin蛋白表达的影响情况。结果:与正常组比较,模型组β-catenin mRNA及蛋白表达水平显着下降(P<0.05)。与模型组比较,葛根散中、高剂量组β-catenin mRNA表达水平显着上升,葛根散低、中、高剂量组β-catenin蛋白表达水平显着上升(P<0.05)。且葛根散高剂量组β-catenin蛋白相对表达水平与正常组比较无统计学差异(P<0.05)。结论:葛根散对酒伤ED大鼠阴茎平滑肌组织具有保护作用,其作用机制可能与调节酒伤ED大鼠阴茎平滑肌组织β-catenin mRNA和蛋白表达水平有关。(本文来源于《亚太传统医药》期刊2019年11期）
高玲,赵建军,王冰梅,粟栗,胡亚男[3]（2019）在《益髓解毒法对血管性痴呆大鼠海马神经元Caspase-3、Caspase-9 mRNA及蛋白表达的影响》一文中研究指出目的:探讨益髓解毒法对血管性痴呆(VD)大鼠海马神经元的作用及对Caspase-3、Caspase-9基因和蛋白表达的影响。方法:SD大鼠随机分为假手术组,模型组,中药高、中、低剂量组(22.22、11.11、5.60g/kg益髓解毒中药复方),西药组(0.52mg/kg盐酸多奈哌齐),每组10只。采用双侧颈总动脉永久结扎法(2-VO)制备VD大鼠模型,给药30d后,Morris水迷宫行大鼠行为学检测;HE染色观察大鼠海马CA1区神经元形态结构;TEM观察大鼠海马神经元超微结构变化;RT-PCR和Western blot分别检测大鼠海马Caspase-3、Caspase-9 mRNA和蛋白的表达。结果:与假手术组比较,模型组大鼠逃避潜伏期延长(P<0.05),穿越平台次数及原平台停留时间均减少(P<0.05);HE染色及TEM显示模型大鼠海马组织及神经元超微结构损伤明显;模型组大鼠脑海马组织Caspase-3、Caspase-9 mRNA及蛋白表达水平均显着增高(P<0.01)。与模型组比较,中药各剂量组和西药组能提高大鼠水迷宫学习记忆能力,改善大鼠海马神经元及超微结构病理形态,显着下调海马组织Caspase-3、Caspase-9mRNA和蛋白表达(P<0.01,P<0.05)。结论:益髓解毒法可明显改善VD大鼠学习、记忆能力,修复神经元受损细胞,改善海马神经元超微结构,并通过调控Caspase-3、Caspase-9 mRNA和蛋白表达,抑制海马神经元凋亡,发挥神经保护作用。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2019年12期）
郝轩轩,王新陆,王幼平,李彬,崔琳[4]（2019）在《参附益心方对H_2O_2损伤的乳大鼠心肌细胞能量代谢相关基因及蛋白表达的影响》一文中研究指出目的:探讨参附益心方对H_2O_2损伤的乳大鼠心肌细胞Err-α、GLUT-4、NRF-1、NRF-2、PDH、PGC-1α、PPAR-α表达的影响。方法:分离并培养乳大鼠心肌细胞,建立H_2O_2诱导的心肌细胞损伤模型。采用MTT法检测H_2O_2、参附益心方最佳干预浓度;采用RT-PCR及Western blot检测心肌细胞Err-α、GLUT-4、NRF-1、NRF-2、PDH、PGC-1α、PPAR-α基因及蛋白的表达。结果:模型组中,50μmol/L H_2O_2作用6h能显着降低心肌细胞活性(P<0.01),心肌细胞Err-α、GLUT-4、NRF-1、NRF-2、PGC-1α、PPAR-α基因及蛋白表达降低(P<0.01,P<0.05),PDH基因及蛋白表达升高(P<0.01);与模型组比较,参附益心方组心肌细胞活性显着升高(P<0.01),GLUT-4、NRF-1、PGC-1α基因及蛋白表达升高(P<0.01,P<0.05),PDH基因及蛋白表达降低(P<0.01)。结论:参附益心方能通过升高乳大鼠心肌细胞Err-α、GLUT-4、NRF-1、NRF-2、PGC-1α、PPAR-α基因或蛋白表达,降低PDH基因及蛋白表达,改善心肌能量代谢。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2019年12期）
兰天,刘巍梦,邹阳,邱平[5]（2019）在《不同浓度二甲双胍对大鼠脂肪代谢相关基因Galectin-3、PPARγ mRNA及蛋白表达的影响》一文中研究指出目的:探讨不同浓度二甲双胍对SD大鼠脂肪代谢相关基因Galectin-3、PPARγmRNA及蛋白表达的影响。方法:选取医院动物中心的成年SD雄性大鼠30只,体质量175～195 g,按照随机数字表法分为A、B及C组,每组10只,分别腹腔注射二甲双胍0、45及180 mg/kg处理72 h后,无菌状态下取出皮下和肾脏周围脂肪,检测脂肪代谢相关基因Galectin-3、PPARγ的mRNA及蛋白的表达和炎性因子C反应蛋白(CRP)、白细胞介素1β(IL-1β)的mRNA表达并进行统计学分析。结果:C组大鼠Galectin-3 mRNA相对表达明显低于A、B组,且B组大鼠明显低于A组;C组大鼠PPARγmRNA相对表达明显高于A、B组,上述差异均有统计学意义(P<0.05)。C组大鼠CRP、IL-1βmRNA相对表达明显低于A、B组,且B组大鼠明显低于A组,差异均有统计学意义(P<0.05)。C组大鼠Galectin-3蛋白相对表达明显低于A、B组,且B组大鼠明显低于A组;C组大鼠PPARγ蛋白相对表达明显高于A、B组,且B组明显高于A组,上述差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:二甲双胍可抑制脂肪代谢基因Galectin-3的mRNA及蛋白的表达,促进成脂基因PPARγ的mRNA及蛋白的表达,增加CRP、IL-1β的mRNA表达水平,呈一定的浓度依赖关系,可从多方面抑制脂肪合成,对肥胖和糖代谢障碍疾病患者有重要意义。(本文来源于《中国医院用药评价与分析》期刊2019年11期）
段东峰,贾国战[6]（2019）在《甲状腺乳头状癌p53基因及蛋白的表达情况及临床意义》一文中研究指出目的研究甲状腺乳头状癌(PTC)p53基因及蛋白的表达情况及临床意义。方法选择143例该院住院手术切除的PTC石蜡标本,另外收集同期因甲状腺良性病变切除的正常甲状腺组织标本68例。分别采用免疫组化法及western blot法检测PTC组织和正常甲状腺组织中p53蛋白的表达情况;采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)测定PTC组织和正常甲状腺组织中p53 mRNA相对表达量;探讨p53蛋白表达与PTC临床病理特征的关系;采用Kaplan-Meier法进行生存分析,分析p53蛋白表达与PTC患者预后的关系。结果免疫组化结果显示,p53蛋白在PTC组织中呈阳性表达;RT-PCR结果显示,PTC组织中的p53 mRNA表达高于正常甲状腺组织(P<0.05);western blot结果显示,p53蛋白在PTC组织中表达水平明显高于正常甲状腺组织(P<0.05)。PTC组织中p53蛋白的表达水平与性别、年龄、肿瘤直径、肿瘤分化程度无关(P>0.05),而与TNM分期、淋巴结转移有关(P<0.05)。Kaplan-Meier法生存分析显示,p53蛋白阳性表达组5年生存率明显低于p53蛋白阴性表达组(P<0.05)。结论 p53基因及蛋白在PTC中大多表达上调,参与PTC的发生、发展,影响患者预后,值得临床重视。(本文来源于《检验医学与临床》期刊2019年22期）
肖珊,方春香,马郁文,汤参娥,邓艾平[7]（2019）在《去甲基化对髓性白血病K562细胞增殖及蛋白表达的影响》一文中研究指出目的:研究去甲基化对人类髓性白血病K562细胞生长增殖及蛋白表达的影响,筛选去甲基化后K562细胞中的差异表达蛋白。方法:体外培养K562细胞后给予甲基化抑制剂5-杂氮脱氧胞苷处理,CCK-8试剂盒检测细胞抑制率,流式细胞术联合碘化丙啶(PI)染色进行细胞周期分析。采用双向凝胶电泳分离总蛋白质,PDQuest图像分析软件识别差异表达蛋白质点,基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术鉴定差异表达蛋白质。结果:与对照组相比,甲基化抑制剂处理能显着抑制K562细胞的增殖(P<0.01),且使大多数细胞阻滞在G0/G1期。图像分析共识别了17个差异表达的蛋白质点,经质谱技术成功鉴定了10种蛋白质,其中8种蛋白质在去甲基化处理后下调,2种蛋白质上调。结论:本研究鉴定出了10个可能与髓性白血病甲基化相关的差异表达蛋白,为深入揭示白血病的发病机制以及寻找新治疗方法提供了理论依据。(本文来源于《中国药师》期刊2019年11期）
刘秀珍,曹春梅,张冰,刘静民[8]（2019）在《冷却治疗对劳力性热射病大鼠肾脏AQP2 mRNA及蛋白表达的影响》一文中研究指出目的:研究冷却治疗对劳力性热射病(EHS)大鼠血液浓缩程度及水通道蛋白合成的影响,探讨肾脏水通道蛋白基因转录中AQP2 mRNA表达及蛋白表达在机体水代谢稳态中的作用。方法:将51只雄性SD大鼠随机分为6组,常温对照组(C组,n=8)、高温运动即刻组(E组,n=9)、高温运动休息1组(ER1组,n=9)、高温运动冷浸1组(EC1组,n=8)、高温运动休息2组(ER2组,n=9)和高温运动冷浸2组(EC2组,n=8)。参加高温运动的大鼠在36℃高温、75%高湿环境中运动至力竭,依据热射病经典模型测量直肠温度作为核心温度,当直肠温度上升到约42℃时,建立EHS大鼠模型。采用19℃冷水浸泡5 min作为EHS大鼠冷却治疗方法。C组不进行任何处理,E组仅参加高温运动。高温运动后,ER1组常温休息5min;EC1组冷浸5 min,ER2组常温休息5 min+60 min;EC2组冷浸5 min,常温休息60 min。麻醉取血、取肾脏,采用全自动血细胞分析仪测试红细胞压积(Hct)和血红蛋白(Hb),Real Time-PCR法检测肾脏AQP2 mRNA表达,Western Blot法检测肾脏AQP2蛋白表达。结果:(1)高温运动至力竭后,各组大鼠核心温度较运动前显着性升高(P<0.01,P<0.05)。E组与C组相比,Hct升高(P<0.05),而Hb无明显变化;调节水代谢的AQP2 mRNA表达以及AQP2蛋白表达上调(P<0.01)。(2)冷浸后,EC1组与ER1组相比,大鼠核心温度下降(P<0.01);AQP2 mRNA表达下调(P<0.01)。EC2组与ER2组相比,大鼠核心温度下降(P<0.01);AQP2 mRNA表达下调(P<0.05)。EC1组与E组相比,AQP2 m RNA表达和AQP2蛋白表达均下调(P<0.01,P<0.05)。EC2组与E组相比,Hct和Hb下降不明显;AQP2 mRNA表达和AQP2蛋白表达均下调(P<0.01,P<0.05)。结论:冷浸可以有效降低热射病大鼠机体核心温度;冷浸诱导水通道蛋白AQP2mRNA表达及AQP2蛋白表达显着性下调,导致水通道蛋白在肾脏的合成减弱;冷浸对红细胞压积Hct及血红蛋白Hb没有明显影响。(本文来源于《中国运动医学杂志》期刊2019年10期）
曲崇正,刘姣,陶静,江钢辉[9]（2019）在《推拿对膝骨性关节炎大鼠滑膜TRAF6、NF-κBp65 mRNA及蛋白的影响》一文中研究指出目的对建立的大鼠膝骨性关节炎模型行推拿治疗,观察其滑膜TRAF6、NF-κBp65 mRNA及蛋白表达,探讨推拿治疗膝骨性关节炎的效果及其机制。方法采用随机化的原则,抽取10只大鼠为空白组,余下40只大鼠采用木瓜蛋白酶关节注射建立大鼠膝骨性关节炎模型,待造模成功后,再将造模大鼠随机分为模型组、推拿组、灌胃组、推拿加灌胃组,每组10只。空白组常规饲养,推拿组一指禅手法治疗,灌胃组塞来昔布灌胃,推拿加灌胃组予以上两种治疗。治疗4周后取材,对膝关节滑膜行荧光定量PCR、Western blot检测TRAF6、NF-κBp65 mRNA和蛋白表达水平。结果①荧光定量PCR结果显示,与空白组相比,模型组、推拿组、灌胃组的TRAF6、NF-κBp65mRNA表达均上调,差异具有统计学意义(P﹤0.05),推拿加灌胃组与空白组相比TRAF6、NF-κBp65 mRNA表达几乎无差异,稍上调(P>0.05);与模型组相比,各治疗组TRAF6、NF-κBp65 mRNA表达下调,差异具有统计学意义(P﹤0.05),且各治疗组TRAF6、NF-κBp65 mRNA表达量:推拿加灌胃组﹤推拿组﹤灌胃组,差异具有统计学意义(P﹤0.05)。②Western blot结果显示,与空白组相比,其余各组TRAF6、NF-κBp65蛋白的表达上调,差异具有统计学意义(P﹤0.05);与模型组相比,其余各组TRAF6、NF-κBp65蛋白的表达下调,差异具有统计学意义(P﹤0.05),且各治疗组TRAF6、NF-κBp65蛋白表达量:推拿加灌胃组﹤推拿组﹤灌胃组,差异具有统计学意义(P﹤0.05)。结论推拿通过下调膝骨性关节炎大鼠滑膜组织TRAF6、NF-κBp65 mRNA和蛋白的表达,减轻滑膜炎症反应,从而起到消炎止痛的作用,最终达到防治膝骨性关节炎的目的。(本文来源于《云南中医学院学报》期刊2019年01期）
周萌,柴晓利[10]（2019）在《施氏假单胞菌胞内NapA/NapB蛋白的多克隆抗体制备及蛋白免疫印迹分析》一文中研究指出旨在探究利用蛋白免疫印迹手段测定施氏假单胞菌胞内关键酶NapA和NapB表达量的可行性。选取多肽片段合成免疫抗原,并用其免疫兔子获得相应的多克隆抗体。ELISA检测第叁次免疫后两周的兔抗血清的效价,并将最终免疫产生的抗体用于施氏假单胞菌样品的蛋白免疫印迹分析。制备的多肽抗原具有良好的免疫原性,NapB免疫原效果甚佳,血清效价大于1∶160000,NapA的效价也可达到1∶14000。免疫印迹试验结果的发光图像中内参条带清晰整齐,在目标蛋白条带区域也可以看到明显反应带。本研究制备出的抗体可用于施氏假单胞菌胞内NapA和NapB蛋白的免疫印迹分析,后续还可以改变实验条件通过内参蛋白进行半定量。(本文来源于《山东化工》期刊2019年20期）
及蛋白论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:初步探讨葛根散对酒伤勃起功能障碍(erectile dysfunction,ED)大鼠阴茎平滑肌组织β-链蛋白(β-catenin)mRNA及蛋白表达的影响。方法:将SD大鼠随机分为正常组,模型组,葛根散低、中、高剂量组(0.05 g·10 g~(-1)、0.1 g·10 g~(-1)、0.2 g·10 g~(-1))5组。用荧光定量聚合酶链式反应法(Real-time PCR)检测葛根散对酒伤ED大鼠阴茎平滑肌组织β-catenin mRNA表达的影响情况;用蛋白免疫印迹法(Western blot)检测葛根散对酒伤ED大鼠阴茎平滑肌组织β-catenin蛋白表达的影响情况。结果:与正常组比较,模型组β-catenin mRNA及蛋白表达水平显着下降(P<0.05)。与模型组比较,葛根散中、高剂量组β-catenin mRNA表达水平显着上升,葛根散低、中、高剂量组β-catenin蛋白表达水平显着上升(P<0.05)。且葛根散高剂量组β-catenin蛋白相对表达水平与正常组比较无统计学差异(P<0.05)。结论:葛根散对酒伤ED大鼠阴茎平滑肌组织具有保护作用,其作用机制可能与调节酒伤ED大鼠阴茎平滑肌组织β-catenin mRNA和蛋白表达水平有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
及蛋白论文参考文献
[1].曲崇正,刘姣.推拿对膝骨关节炎大鼠滑膜TLR4、MYD88mRNA及蛋白影响[J].辽宁中医药大学学报.2019
[2].张琪其,杨晓筱,罗仕艳,王庆学.葛根散对酒伤ED大鼠阴茎平滑肌组织β-cateninmRNA及蛋白表达的影响[J].亚太传统医药.2019
[3].高玲,赵建军,王冰梅,粟栗,胡亚男.益髓解毒法对血管性痴呆大鼠海马神经元Caspase-3、Caspase-9mRNA及蛋白表达的影响[J].中华中医药杂志.2019
[4].郝轩轩,王新陆,王幼平,李彬,崔琳.参附益心方对H_2O_2损伤的乳大鼠心肌细胞能量代谢相关基因及蛋白表达的影响[J].中华中医药杂志.2019
[5].兰天,刘巍梦,邹阳,邱平.不同浓度二甲双胍对大鼠脂肪代谢相关基因Galectin-3、PPARγmRNA及蛋白表达的影响[J].中国医院用药评价与分析.2019
[6].段东峰,贾国战.甲状腺乳头状癌p53基因及蛋白的表达情况及临床意义[J].检验医学与临床.2019
[7].肖珊,方春香,马郁文,汤参娥,邓艾平.去甲基化对髓性白血病K562细胞增殖及蛋白表达的影响[J].中国药师.2019
[8].刘秀珍,曹春梅,张冰,刘静民.冷却治疗对劳力性热射病大鼠肾脏AQP2mRNA及蛋白表达的影响[J].中国运动医学杂志.2019
[9].曲崇正,刘姣,陶静,江钢辉.推拿对膝骨性关节炎大鼠滑膜TRAF6、NF-κBp65mRNA及蛋白的影响[J].云南中医学院学报.2019
[10].周萌,柴晓利.施氏假单胞菌胞内NapA/NapB蛋白的多克隆抗体制备及蛋白免疫印迹分析[J].山东化工.2019
论文知识图
