液相催化论文_李伟超,周烈兴,解林坤,秦永剑,柴希娟

导读:本文包含了液相催化论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:液相,形貌,氧化亚铜,烷基化,异丙苯,还原法,晶态。

液相催化论文文献综述

李伟超,周烈兴,解林坤,秦永剑,柴希娟^[1]（2019）在《无表面活性剂条件下微波液相Cu_2O合成及其光催化性能》一文中研究指出在不添加任何表面活性剂的条件下,采用微波辅助液相还原法,以五水硫酸铜为铜源,葡萄糖为还原剂,通过调节葡萄糖的用量,制备了3种形貌的亚微米Cu_2O材料,实现了球体、八面体和正方体形Cu_2O超细晶颗粒的可控合成,利用XRD、TEM、SEM和光催化性能对Cu_2O的微观结构、表面形貌进行了表征.由XRD分析可知,3种形貌的Cu_2O纯度均很高.BET分析表明,球体Cu_2O具有较高的BET比表面积,可以提供更多的活性位点,具有更高的降解能力.光催化降解亚甲基蓝(MB)的结果表明,3种形貌的Cu_2O均表现出较高的光催化活性,在40 min时降解率均达94%以上.其中球体亚微米Cu_2O颗粒对MB模拟废水的降解更为彻底,降解率达97%以上,其一级反应速率常数分别为八面体和正方体Cu_2O的2.10倍和1.58倍.(本文来源于《大连理工大学学报》期刊2019年06期）

刘海,王毅敏,袁振,柯义虎^[2]（2019）在《贵金属液相非均相催化氧化甘油制备二羟基丙酮的研究进展》一文中研究指出阐述了化学法中以分子氧为氧化剂,负载型贵金属催化剂液相非均相催化氧化甘油制备二羟基丙酮(DHA)过程的研究进展。叙述了多种贵金属催化剂催化氧化甘油制备DHA的效果及其反应过程中的影响因素。最后对负载型贵金属液相非均相催化氧化甘油制备DHA的研究过程进行展望。(本文来源于《应用化工》期刊2019年11期）

^[3]（2019）在《一种高效催化山梨醇液相重整为C_6碳氢化合物的方法》一文中研究指出一种高效催化山梨醇液相重整为C6碳氢化合物的方法,属于生物质重整催化领域,采用氢气置换反应釜的空气并填充反应釜调节压力,加入底物山梨醇的质量分数为10～30wt%,采用含Ni催化剂,催化剂加入量与所加山梨醇质量比为0.5:1～6:1,反应温度为130～240℃,反应压力为0.5～2MPa,反应时间为1～24h,反应溶剂为超纯水;含Ni催化剂为由均(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2019年11期）

李轲,王昱,严勇,赵蕾,张东堂^[4]（2019）在《催化还原-管内固相微萃取-毛细管液相色谱系统用于二硝基芘同分异构体的分析》一文中研究指出构建了催化还原-管内固相微萃取-毛细管液相色谱联用(CR-IT-SPME-CLC)体系,用于3种二硝基芘(DNP)同分异构体的快速分离分析。以Pt/Al_2O_3为催化剂,以甲酸铵为供氢体,在95℃的条件下,采用催化氢化的方法实现了3种DNP样品的高效还原。通过优化预聚合溶液组成,利用自制的毛细管旋转装置制备了还原氧化石墨烯均匀分布且渗透性良好的纳米材料共聚管内固相微萃取整体柱。优化了固相微萃取的解析液条件,实现了3种DNP还原产物二氨基芘的高效萃取,萃取效率可达82.48%～91.65%。以粒径为5μm的C_(18)为填料,采用高压匀浆填充法制备了毛细管色谱填充柱,并以此构建了毛细管液相色谱-激光诱导荧光检测(CLC-LIF)系统。通过优化色谱分离条件,在10 min内实现3种二氨基芘的完全分离。本方法操作简单、快速、灵敏,适合于硝基多环芳烃中DNP同分异构体的分析。(本文来源于《分析化学》期刊2019年11期）

周鑫,罗豪鹏,王唯,陈泉源,周娟^[5]（2019）在《Pd基双金属催化剂对2,4-D的液相催化加氢脱氯》一文中研究指出以CeO_2为载体,采用浸渍法分别合成了负载型Pd基催化剂(Pd/CeO_2,Pd-Fe/CeO_2,Pd-Co/CeO_2和Pd-Cu/CeO_2),并用于水中2,4-二氯苯氧乙酸的催化加氢脱氯.使用等离子体发射光谱仪、扫描电子显微镜和X-射线光电子能谱仪和CO化学吸附对材料进行表征.结果表明,CeO_2作为载体可有效分散金属颗粒,双金属间的协同作用改善了其催化性能.其中Pd-Fe双金属催化剂具有相对优异的催化效果,随着Fe负载量的增加,Pd-Fe/CeO_2的催化活性先升后降.2,4-二氯苯氧乙酸的催化脱氯以同步脱氯和逐步脱氯2种方式同时进行.(本文来源于《中国环境科学》期刊2019年10期）

况怡,李军,金央,陈明,左龙涛^[6]（2019）在《液相合成纳米氧化锌及其光催化性能探讨》一文中研究指出以硝酸锌和氢氧化钠为原料,分别以水和醇作为溶剂,采用液相直接沉淀法合成纳米氧化锌。在以水为反应溶剂条件下,研究了反应时间、反应温度、反应物浓度和反应物配比对纳米氧化锌中位径和形貌的影响,得到制备较小中位径及合适长径比纳米氧化锌的最优反应条件,即:反应时间为3 h、反应温度为70℃、锌离子浓度为0.5 mol/L、锌离子与氢氧根浓度比为1∶2。在上述最优反应条件下,研究了不同醇溶剂对纳米氧化锌中位径、形貌及其光催化性能的影响。研究发现,随着溶剂碳链长度的增长,纳米氧化锌中位径呈现上下波动,无明显变化规律,形貌由球状向柱状发展,光催化性能总体不断减弱。(本文来源于《无机盐工业》期刊2019年09期）

鲍佳浩,童成龙,王燚璞,薛雯君,黄龙俊^[7]（2019）在《Ru/HAP催化苯甲醇液相氧化制备苯甲醛工艺研究》一文中研究指出文章以苯甲醇为起始原料,以Ru/HAP为催化剂,氧气为氧化试剂,通过催化液相氧化法制备苯甲醛,操作简便、反应条件温和、原子经济性高.反应过程中,探讨催化反应机理,并考察催化剂负载含量、溶剂及溶剂用量、反应时间等因素对苯甲醇液相氧化制备苯甲醛反应的影响.最佳条件下,苯甲醇转化率可达100%,苯甲醛的选择性可达100%,具有较好的工业化应用价值.(本文来源于《浙江树人大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期）

邓洁,曹永海,彭峰^[8]（2019）在《碳基催化材料在液相烃类氧化中的探索》一文中研究指出碳氢化合物氧化在工业上是一个重要的反应,开发低成本、高活性的催化体系具有重要意义。传统的金属催化剂存在成本高、易失活等缺陷。近年来,碳基非金属催化材料由于其具有高稳定性和低成本的特性,被广泛应用在众多化工反应中。本课题组前期研究中发现,碳基催化材料在环己烷、异丙苯、乙苯、环己烯等液相氧化中展现出较好的催化性能。碳材料在其中均扮演着重要角色,可以有效加快中间自由基的分解和转化,并且在反应中,表面含氧官能团和缺陷并不起主要作用。尽管目前碳基非金属催化已取得巨大成就,但其离产业化目标尚远。采用工业碳纳米管(CNTs)为催化剂,以异丙苯为模型底物,可以氧化得到高附加值过氧化物、醇和酮,转化率为38.5%。通过加入痕量的Cu(OAc)_2(1 ppm),异丙苯转化率大幅提升至54.2%,醇选择性从25.1%上升至44.7%,表明痕量Cu(OAc)_2的加入对反应活性和产物选择性具有显着的调变作用。机理研究显示,碳纳米管在盐酸处理过程中引入的氯与Cu(OAc)_2之间形成的关键组分Cu-Cl,可以有效促进过氧化物的分解,提高反应活性~([1-2])。(本文来源于《第十六届全国工业催化技术及应用年会论文集》期刊2019-07-29）

程庆彦,王明明,张凯,王延吉^[9]（2019）在《Ni-W-P非晶态合金催化剂的制备及催化硝基苯液相加氢性能》一文中研究指出采用化学还原法制备镍-钨-磷(Ni-W-P)非晶态合金催化剂,通过X射线衍射仪(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)、物理吸附仪(BET法)、差示扫描量热仪(DSC)等技术对催化剂结构与性能进行了表征。考察了催化剂中W含量和反应工艺条件对硝基苯液相加氢制苯胺性能的影响。结果表明,随着助剂W的加入,Ni-W-P非晶态合金的无序程度增大,比表面积增大,颗粒粒径减小,热稳定性得到提高;硝基苯的转化率随W含量的增加先增大后保持不变,苯胺的选择性先增大后减小,当W的添加量为6%(摩尔分数)时,硝基苯转化率和苯胺选择性均为100%。在优化的反应条件下:催化剂用量7.5%(催化剂相对于硝基苯的用量),H_2压力1.0 MPa,反应温度100℃,反应时间90 min,硝基苯转化率和苯胺选择性均达到100%。催化剂循环使用5次后,硝基苯转化率高达99%,苯胺选择性保持在97%以上。(本文来源于《石油学报(石油加工)》期刊2019年04期）

谢京燕,宋莎,刘振宇,王伟哲,李禄建^[10]（2019）在《稀土沸石催化液相苯酚烷基化》一文中研究指出通过酸水解路线一步水热法合成稀土杂原子沸石分子筛Ce β,考察了Ce β分子筛催化剂在液相苯酚烷基化制苯酚中的催化性能。实验结果表明,Ce离子的引入增强了催化剂的酸量和酸强度,在低温液相苯酚烷基化中具有较好的活性和稳定性,邻甲酚和对甲酚的收率分别达到10. 4%和5. 3%。同时考察了催化剂的重复利用性,Ce β第五次反应时发生少许下降,邻甲酚和对甲酚的收率6. 8%和3. 9%,说明Ce β分子筛具有较好的回收复用性。(本文来源于《广州化工》期刊2019年14期）

液相催化论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

阐述了化学法中以分子氧为氧化剂,负载型贵金属催化剂液相非均相催化氧化甘油制备二羟基丙酮(DHA)过程的研究进展。叙述了多种贵金属催化剂催化氧化甘油制备DHA的效果及其反应过程中的影响因素。最后对负载型贵金属液相非均相催化氧化甘油制备DHA的研究过程进行展望。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

液相催化论文参考文献

[1].李伟超,周烈兴,解林坤,秦永剑,柴希娟.无表面活性剂条件下微波液相Cu_2O合成及其光催化性能[J].大连理工大学学报.2019

[2].刘海,王毅敏,袁振,柯义虎.贵金属液相非均相催化氧化甘油制备二羟基丙酮的研究进展[J].应用化工.2019

[3]..一种高效催化山梨醇液相重整为C_6碳氢化合物的方法[J].乙醛醋酸化工.2019

[4].李轲,王昱,严勇,赵蕾,张东堂.催化还原-管内固相微萃取-毛细管液相色谱系统用于二硝基芘同分异构体的分析[J].分析化学.2019

[5].周鑫,罗豪鹏,王唯,陈泉源,周娟.Pd基双金属催化剂对2,4-D的液相催化加氢脱氯[J].中国环境科学.2019

[6].况怡,李军,金央,陈明,左龙涛.液相合成纳米氧化锌及其光催化性能探讨[J].无机盐工业.2019

[7].鲍佳浩,童成龙,王燚璞,薛雯君,黄龙俊.Ru/HAP催化苯甲醇液相氧化制备苯甲醛工艺研究[J].浙江树人大学学报(自然科学版).2019

[8].邓洁,曹永海,彭峰.碳基催化材料在液相烃类氧化中的探索[C].第十六届全国工业催化技术及应用年会论文集.2019

[9].程庆彦,王明明,张凯,王延吉.Ni-W-P非晶态合金催化剂的制备及催化硝基苯液相加氢性能[J].石油学报(石油加工).2019

[10].谢京燕,宋莎,刘振宇,王伟哲,李禄建.稀土沸石催化液相苯酚烷基化[J].广州化工.2019

论文知识图

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