导读:本文包含了氰戊菊酯论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:地表水,色谱,环糊精,家蚕,气相,碳酸钠,帕金森。
氰戊菊酯论文文献综述
李皓[1]（2019）在《固相萃取-GC-MS法检测杨梅水果中的氰戊菊酯、甲氰菊酯和联苯菊酯残留量》一文中研究指出目的:建立一种全自动固相萃取法富集、净化杨梅水果中的甲氰菊酯、联苯菊酯和氰戊菊酯,气相色谱-质谱法定性定量检测的分析方法。方法:杨梅水果粉碎后,加乙腈提取,上固相萃取仪,用HLB固相萃取富集、净化后,洗脱液氮吹至近干,进气相色谱-质谱仪定性定量检测。结果:甲氰菊酯、联苯菊酯和氰戊菊酯在0.03～3.0μg/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数在0.995以上;加标回收率在82.7%～107.3%之间;重复性与精密度相对标准偏差(n=6)均在5.0%以内。结论:此方法具有简单、快速、灵敏等特点,可以用于杨梅水果中甲氰菊酯、联苯菊酯和氰戊菊酯的测定。(本文来源于《轻工科技》期刊2019年12期）
程杨,聂继云,刘红弟,闫震,匡立学[2]（2019）在《β-环糊精增敏荧光法测定氟氰戊菊酯》一文中研究指出采用荧光光谱法研究了β-环糊精(β-CD)与氟氰戊菊酯的超分子相互作用。氟氰戊菊酯在λ_(ex)=251 nm,λ_(em)=306 nm处发射荧光,经β-CD包合增敏后,荧光强度增强。探讨了pH值和β-CD浓度对于氟氰戊菊酯荧光强度的影响。研究发现,在pH=5.02时β-CD对氟氰戊菊酯增敏效果最好,β-CD和氟氰戊菊酯形成1∶1的超分子体系,根据经典双倒数法计算其包合常数K=148 L/mol。据此建立了测定氟氰戊菊酯的荧光新方法。方法的线性范围为1～30 ng/mL,相关系数为0.9975,检出限为0.25 ng/mL,相对标准偏差为1.3%。该方法快速、灵敏度高、稳定性好,已成功应用于水果样品中氟氰戊菊酯的测定。(本文来源于《分析科学学报》期刊2019年05期）
冯瑄,刘辉,何薇,刘红梅,赵显锋[3]（2019）在《20%氰戊菊酯乳油急性经口暴露对雄性大鼠血清生化指标的影响》一文中研究指出目的了解20%氰戊菊酯乳油急性经口暴露引起的雄性SD大鼠血清生化指标的改变情况。方法霍恩氏法确定20%氰戊菊酯乳油对雄性大鼠LD50,测定20%氰戊菊酯乳油3个染毒剂量(1/2LD50、1/4LD50和1/8LD50)组动物及溶剂对照组动物在急性经口暴露后0. 5、1和2 h 3个时间点的18项血清生化指标。结果染毒组大鼠总蛋白、白蛋白、尿素氮、肌酐和血糖较对照组均有明显升高(P<0. 05);天冬氨酸转氨酶、尿酸、总胆固醇、高密度脂蛋白、蛋白质羰基、超氧化物歧化酶和还原型谷胱甘肽较对照组均有明显降低(P<0. 05)。结论 20%氰戊菊酯乳油急性经口暴露引起了雄性大鼠血清生化指标的异常改变。(本文来源于《毒理学杂志》期刊2019年05期）
徐杰峰[4]（2019）在《固相萃取-GC-ECD监测地表水中的溴氰菊酯、氰戊菊酯和百菌清微量残留》一文中研究指出目的:建立一种固相萃取处理地表水样品,气相色谱配置ECD检测器地表水中溴氰菊酯、氰戊菊酯和百菌清微量残留的分析方法。方法:地表水样品过滤后,经HLB固相萃取柱净化,丙酮作为洗脱溶剂,残渣用正己烷定容至1mL,进样色谱系统分析。结果:溴氰菊酯、氰戊菊酯和百菌清残留在0.02～10.0μg·m L~(-1)浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数均大于0.995。检出限如下:溴氰菊酯:0.012μg·L-1,氰戊菊酯:0.008μg·L~(-1),百菌清:0.006μg·L~(-1)。3种农残不同浓度点的回收率均在84.2%～98.7%之间。重复性与精密度相对标准偏差(n=6)均在5.0%以内。结论:该方法前处理简单,灵敏度与准确度高,适用于地表水中溴氰菊酯、氰戊菊酯和百菌清残留的监测。(本文来源于《化学工程师》期刊2019年10期）
朱建胜,王超,龚兴,胡玉环,王守林[5]（2019）在《p38 MAPK/mTOR通路介导的自噬在氰戊菊酯所致斑马鱼帕金森样症状中的作用机制研究》一文中研究指出目的氰戊菊酯(FEN)是最常用的拟除虫菊酯之一,具有干扰人类神经功能的毒作用,但其诱导的神经毒性机制尚不明晰。本研究旨在阐明FEN引起斑马鱼帕金森(PD)样症状及其潜在的分子机制。方法通过斑马鱼在体实验和神经细胞(PC12)体外实验,将受精后4到120小时的斑马鱼暴露于不同浓度的FEN,采用毒理学方法评价斑马鱼的发育毒性和脑部的病理特征,运用行为分析系统并检测多巴胺水平评价FEN对斑马鱼的神经毒性,采用qRT-PCR、免疫印迹和免疫荧光等方法检测PD相关基因和蛋白、自噬以及MAPK/mTOR相关信号分子的表达和定位,并通过自噬抑制剂3-甲基腺嘌呤(3-MA)和p38 MAPK抑制剂(SB203580)进一步分析p38 MAPK/mTOR信号通路介导的自噬过程在FEN所致斑马鱼帕金森样症状中的作用。结果①FEN对斑马鱼的发育毒性和神经毒性:FEN降低了斑马鱼的存活率、畸形率和异常行为增加,病理组织显示斑马鱼脑部受损。②FEN诱发斑马鱼帕金森(PD)样症状的评价:斑马鱼和PC12细胞中均可见PD相关基因(parkin,pink1)和泛素相关基因(uch-l1)增加,PD相关蛋白(TH)表达下降,同时多巴胺水平均有所下降,提示FEN对斑马鱼神经毒性主要表现为PD样症状。③自噬通路在FEN所致斑马鱼PD样症状中的作用:FEN在斑马鱼和PC12细胞中可显着诱导LC3表达,降低自噬相关底物p62的表达,提示FEN可能通过启动自噬引起PD;自噬抑制剂3-MA对斑马鱼异常行为、多巴胺水平、TH水平及自噬相关蛋白水平均有明显地回复作用,进一步确认了自噬在FEN所致斑马鱼帕金森样症状中的关键作用。④p38 MAPK/mTOR信号通路在FEN所致斑马鱼PD样症状中的作用:FEN在斑马鱼和PC12细胞中可显着增加p-p38表达(JNK和ERK无明显改变),降低了p-mTOR的表达,p38 MAPK抑制剂SB203580能明显改善p-p38、p-m TOR、TH、LC3和p62蛋白变化水平,表明p38 MAPK/mTOR信号通路对FEN引起的自噬具有一定的调节作用。结论 FEN对斑马鱼神经系统损伤主要表现为类帕金森样症状,其机制可能是FEN激活p-p38 MAPK信号通路、抑制了p-mTOR表达,从而诱导自噬过程,促使路易体神经元产生,并最终导致帕金森样症状。研究结果有助于进一步认识FEN的神经毒性机制,并可为研究帕金森病提供新的思路和策略。(本文来源于《中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集》期刊2019-09-17）
赵国栋,林明君,唐健,周凯月,钱荷英[6]（2019）在《微量氰戊菊酯诱导家蚕谷胱甘肽-S-转移酶omega家族基因的表达变化》一文中研究指出昆虫谷胱甘肽-S-转移酶是广泛分布于多种需氧生物中的一类由多基因编码的、具有多种功能的重要酶系.从分子水平解析家蚕对微量菊酯类农药的响应及谷胱甘肽-S-转移酶基因表达的变化,有助于从代谢生理研究家蚕对农药的抗性及谷胱甘肽-S-转移酶与家蚕农药耐受性的关系.本实验采用实时荧光定量PCR方法,检测了添食微量氰戊菊酯后,不同时间点家蚕中肠和脂肪体3个GST酶omega家族基因(GSTo1、GSTo2、GSTo3)的转录水平.结果表明:添食氰戊菊酯农药后,3个被测GST基因在两个不同耐受性品种之间的表达水平变化差异较大,在家蚕Mysore添食氰戊菊酯后各时间点,GSTo2和GSTo3基因在中肠组织的转录水平显着上调,3个被测基因在脂肪体组织中的表达量均显着增加.谷胱甘肽-S-转移酶omega家族基因转录水平上调可能与家蚕不同品种对菊酯类农药的耐受性差异有关.(本文来源于《江苏科技大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
钟陶陶[7]（2019）在《固相萃取-气相色谱-ECD法检测地表水中3种常见菊酯类农药氰戊菊酯、甲氰菊酯和联苯菊酯残留》一文中研究指出目的:研究一种利用固相萃取富集、净化地表水样品中的氰戊菊酯、甲氰菊酯和联苯菊酯3种常见菊酯类农药,气相色谱-ECD检测的分析方法。方法:地表水样品经氨基固相萃取柱净化、富集,乙酸乙酯洗脱,洗脱液氮吹至近干,乙酸乙酯定容至1mL,上气相色谱-ECD定量检测。结果:3种菊酯类农药在浓度为0.02～5.0μg/mL范围内,具有良好的线性;氰戊菊酯、甲氰菊酯和联苯菊酯检出限分别为0.006mg/kg,0.005mg/kg,0.002mg/kg;方法加标回收率在84.5%～106.5%之间;精密度和重复性RSD均不高于5.0%。结论:方法具有前处理简单,快速,结果准确等优点,适用于地表水中菊酯类农药的检测。(本文来源于《轻工科技》期刊2019年07期）
严锐,何梦婷,王伟,张洁[8]（2019）在《氰戊菊酯对雄性大鼠激素昼夜节律性的影响》一文中研究指出目的研究氰戊菊酯对雄性大鼠激素昼夜节律性的影响。方法选择健康雄性SD大鼠12只,分为处理组(氰戊菊酯60 mg/kg·bw)和对照组(食用油)各6只,持续灌胃染毒30 d后,分别在不同昼夜时间点(Circadian Time, CT)CT9∶00、CT13∶00、CT17∶00、CT21∶00、CT1∶00和CT5∶00对大鼠进行眼眶静脉取血,随后检测血清褪黑素(MLT)、睾酮(T)、雌激素(E2)、卵泡生成激素(FSH)、促黄体生成素(LH)和促性腺激素释放激素(GnRH)的水平。结果氰戊菊酯作用后,大鼠血清中MLT水平在CT9∶00、CT17∶00、CT21∶00、CT1∶00和CT5∶00表达降低,分别下降了8.51%、16.00%、18.69%、16.81%和13.97%;T水平在CT9∶00、CT13∶00、CT17∶00、CT21∶00和CT1∶00表达降低,分别下降了19.79%、23.96%、18.80%、15.31%和13.20%;E2水平在各时间点均明显升高,分别升高了59.34%、39.17%、52.73%、68.76%、32.80%和31.97%;FSH在各时间点分别升高了34.50%、24.44%、107.07%、38.40%、37.33%和27.86%;LH水平在CT9:00、CT21:00和CT1:00表达明显升高,分别升高了27.55%、28.43%和47.63%;GnRH水平在CT9∶00、CT13∶00、CT21∶00和CT1∶00表达明显升高,分别升高了40.92%、19.64%、19.12%和22.75%。MLT、T、LH、GnRH在血清中含量呈现24 h的昼夜节律性,峰值时间分别为23∶52、16∶58、17∶16和19∶57;氰戊菊酯暴露后,大鼠血清中MLT、TLH和GnRH的昼夜节律性消失。结论氰戊菊酯不仅可以影响雄性大鼠血清中激素的水平,而且能干扰激素的昼夜节律性。(本文来源于《毒理学杂志》期刊2019年02期）
郭策[9]（2019）在《孕期氰戊菊酯暴露诱导胎鼠宫内生长受限的关键时间窗》一文中研究指出目的目前关于孕期暴露拟除虫菊酯会导致胎儿宫内生长受限的人群研究已经有很多,动物实验的研究也已经证实,但是关于孕期暴露除虫菊酯会诱导胎儿宫内生长受限的关键时间窗研究还很少。本次研究选择了II型拟除虫菊酯的一种代表性物质氰戊菊酯(Fenvalerate,FEN),通过动物实验来研究孕期暴露FEN诱导胎儿宫内生长受限的关键时间窗,同时从胎盘角度探讨了氧化应激在其中的作用。通过此次研究,使孕期暴露拟除虫菊酯类物质对子代生长发育的影响的研究更深入了一步,具有重大的公共卫生学意义。方法通过动物实验建立不同孕期暴露FEN诱导胎儿宫内生长受限的模型。为探讨不同孕期母体暴露FEN对胎儿宫内生长的影响,将86只孕鼠分为6组。根据课题组之前的研究,暴露的剂量为20mg/kg,约为FEN的1/10 LD50。前期的初步数据显示,在怀孕期间给予FEN(20mg/kg)的小鼠中,未观察到母体毒性的迹象。课题组之前的研究发现,孕期暴露于FEN(20mg/kg)的小鼠的胎鼠出现IUGR。孕鼠随机分为叁组,每组分为对照组和对照组。对照组和FEN组分别在妊娠早期(GD0~GD6)、中期(GD7~GD12)和晚期(GD13~GD17)每日灌胃玉米油或FEN(20mg/kg)。FEN或玉米油的体积为1毫升/100克体重。每天测量孕鼠的食物摄入量(每笼4只)和体重。所有孕鼠均在GD18剖杀取材。计算着床数、活胎、死胎和吸收胎数。分别对雄性胎鼠和雌性胎鼠的活胎称重。采用肛门生殖距离法对胎鼠进行性别鉴定。如果这种方法不能清楚地鉴定胎儿的性别,本次研究就通过子宫和睾丸来鉴定胎儿的性别。本研究通过评价对照组雌雄胎鼠体重分布进一步确定IUGR的阈值。体重小于全部胎鼠10%的胎鼠被指定为IUGR。分别对雌雄胎鼠的胎盘称重。由于只有孕晚期暴露于FEN才会导致胎鼠IUGR,因此本次研究只研究母体孕晚期暴露于FEN的胎鼠的胎盘机制。对胎盘进行HE染色,在显微镜下观察不同孕期FEN暴露对胎盘血窦面积的影响,胎盘组织匀浆后测量胎盘组织还原型谷胱甘肽(Glutataione,GSH)、丙二醛(Malondialdehyde,MDA)的含量。免疫组化检测胎盘3-硝基酪氨酸(3-nitrotyrosine,3-NT)表达水平,用CD34~+标记胎盘血管密度,Western blot检测胎盘血红素加氧酶1(Heme oxygenase-1,HO-1)、血红素加氧酶2(Heme oxygenase-2,HO-2)的表达水平,RT-PCR检测胎盘诱导型一氧化氮合酶(Inducible nitric oxide synthase,iNOS)、核因子红细胞相关因子2(Nuclear factor erythroid-related factor2,Nrf2)、过氧化氢酶(Catalase,CAT)、超氧化物歧化酶3(Superoxide dismutase,SOD3)、过氧化物酶1(Glutathione peroxidase 1,GPx1)、硫过氧化物酶(Peroxiredoxin-3,PRDX3)的mRNA表达水平。结果在不同组中的孕鼠在孕期的食物消耗没有显着差异。此外,孕鼠体重在母鼠孕期暴露FEN和对照组之间无差异。孕鼠体重增重在母鼠孕期暴露FEN和对照组之间无差异。在不同组中观察到每窝的吸收胎,死胎和活胎的数量没有显着差异。妊娠早期和中期孕鼠暴露FEN不影响胎鼠体重,但妊娠晚期孕鼠暴露FEN显着降低了胎鼠体重。进一步的分析表明妊娠晚期孕鼠暴露FEN的胎儿体重不仅在雄性胎鼠中显着降低,而且在雌性胎鼠中也显着降低。在不同妊娠阶段的孕鼠暴露FEN不影响胎鼠身长。在孕鼠妊娠晚期暴露FEN的胎鼠中IUGR的发生率显着增加。进一步的分析发现,妊娠晚期暴露于FEN的胎鼠IUGR的发生率不仅在雄性胎鼠中显着增加,而且在的雌性胎鼠的也显着增加。孕鼠在妊娠晚期暴露于FEN的胎盘层的血窦区域不仅在雄性胎鼠中显着降低,而且在雌性胎鼠中也显着减少。进一步分析了妊娠晚期孕鼠暴露FEN对胎盘迷路层CD34~+微血管密度的影响。孕鼠妊娠晚期暴露于FEN的雄性胎鼠和雌性胎鼠胎盘迷路层中的CD34~+微血管密度显着降低。妊娠晚期孕鼠暴露FEN对胎盘GSH和MDA的影响,孕鼠妊娠晚期暴露于FEN的雄性胎鼠和雌性胎鼠胎盘GSH水平显着降低。孕鼠妊娠晚期暴露于FEN的和雌性胎鼠胎盘MDA水平显着上升,但在雄性胎鼠中没有升高。孕鼠妊娠晚期暴露于FEN的雌雄胎鼠胎盘3-NT蛋白水平显着上升。在妊娠晚期暴露于FEN的孕鼠中,雄性和雌性胎鼠的胎盘iNOS mRNA的表达显着上调。在妊娠晚期暴露于FEN的孕鼠中,胎鼠胎盘Nrf2,SOD3和GPx1 mRNA表达与对照组相比没有显着差异。妊娠晚期暴露于FEN的孕鼠中,雌性胎鼠胎盘中CAT和PRDX3 mRNA表达水平上调。孕鼠在妊娠晚期暴露于FEN的雄性和雌性胎鼠胎盘的HO-1蛋白的水平表达显着增加。然而,孕鼠在妊娠晚期暴露于FEN的雄性和雌性胎鼠胎盘的HO-2表达与对照组相比无差异。结论妊娠晚期是FEN诱导的胎儿发生IUGR的关键时间窗。本次研究提供的证据表明,胎盘氧化应激至少部分参与了FEN诱导的胎盘损伤和胎儿IUGR的过程。(本文来源于《安徽医科大学》期刊2019-03-01）
张敬卫,宋超,张聪,张石云,汪倩[10]（2018）在《水产养殖常规管理活动对农药氰戊菊酯及其顺反异构体消除规律影响的研究》一文中研究指出作为对水生生物高毒的杀虫剂,氰戊菊酯(Fenvalerate,FV)在水产养殖环境中的残留将会危及到养殖生物的安全。本研究选用过碳酸钠和次氯酸钠作为添加药物,探究了水产养殖常规管理活动中的药品添加对FV消除规律的影响,并借助气象色谱仪的检测结果分析了在两种药物的不同添加水平条件下FV的消除规律。研究结果发现:30 mg/L过碳酸钠和40 mg/L次氯酸钠的添加对FV及其顺反异构体(反式异构体FV1和顺式异构体FV2)的消除产生显着效果,FV消除半衰期范围为2.87～10.85天,FV1的半衰期为2.88～12.55天,FV2的半衰期为2.83～9.56天。通过相应指标均值分布及相关性分析发现,FV的消除变化与高浓度的过碳酸钠和次氯酸钠对水体p H值的影响有关。过碳酸钠主要通过提高水体pH值和自身的氧化作用来消除水体中残留的FV,次氯酸钠在养殖水体中主要通过提高水体pH值水解环境中的FV。在实际生产中,可以利用高浓度的过碳酸钠和次氯酸钠消除养殖水体中FV的残留,但是需要根据养殖对象及水体环境条件确定合适的添加水平。在FV消除规律方面,两类药物的添加并没有对FV顺反异构体的消除带来显着差异,FV顺反异构体消除差异的影响因素有待进一步明确。本研究明确了水产养殖常规管理活动对FV消除的促进作用,为养殖环境中FV的安全使用和残留消除提供理论指导。(本文来源于《中国农学通报》期刊2018年35期）
氰戊菊酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用荧光光谱法研究了β-环糊精(β-CD)与氟氰戊菊酯的超分子相互作用。氟氰戊菊酯在λ_(ex)=251 nm,λ_(em)=306 nm处发射荧光,经β-CD包合增敏后,荧光强度增强。探讨了pH值和β-CD浓度对于氟氰戊菊酯荧光强度的影响。研究发现,在pH=5.02时β-CD对氟氰戊菊酯增敏效果最好,β-CD和氟氰戊菊酯形成1∶1的超分子体系,根据经典双倒数法计算其包合常数K=148 L/mol。据此建立了测定氟氰戊菊酯的荧光新方法。方法的线性范围为1～30 ng/mL,相关系数为0.9975,检出限为0.25 ng/mL,相对标准偏差为1.3%。该方法快速、灵敏度高、稳定性好,已成功应用于水果样品中氟氰戊菊酯的测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氰戊菊酯论文参考文献
[1].李皓.固相萃取-GC-MS法检测杨梅水果中的氰戊菊酯、甲氰菊酯和联苯菊酯残留量[J].轻工科技.2019
[2].程杨,聂继云,刘红弟,闫震,匡立学.β-环糊精增敏荧光法测定氟氰戊菊酯[J].分析科学学报.2019
[3].冯瑄,刘辉,何薇,刘红梅,赵显锋.20%氰戊菊酯乳油急性经口暴露对雄性大鼠血清生化指标的影响[J].毒理学杂志.2019
[4].徐杰峰.固相萃取-GC-ECD监测地表水中的溴氰菊酯、氰戊菊酯和百菌清微量残留[J].化学工程师.2019
[5].朱建胜,王超,龚兴,胡玉环,王守林.p38MAPK/mTOR通路介导的自噬在氰戊菊酯所致斑马鱼帕金森样症状中的作用机制研究[C].中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集.2019
[6].赵国栋,林明君,唐健,周凯月,钱荷英.微量氰戊菊酯诱导家蚕谷胱甘肽-S-转移酶omega家族基因的表达变化[J].江苏科技大学学报(自然科学版).2019
[7].钟陶陶.固相萃取-气相色谱-ECD法检测地表水中3种常见菊酯类农药氰戊菊酯、甲氰菊酯和联苯菊酯残留[J].轻工科技.2019
[8].严锐,何梦婷,王伟,张洁.氰戊菊酯对雄性大鼠激素昼夜节律性的影响[J].毒理学杂志.2019
[9].郭策.孕期氰戊菊酯暴露诱导胎鼠宫内生长受限的关键时间窗[D].安徽医科大学.2019
[10].张敬卫,宋超,张聪,张石云,汪倩.水产养殖常规管理活动对农药氰戊菊酯及其顺反异构体消除规律影响的研究[J].中国农学通报.2018
论文知识图
