导读:本文包含了氯代芳烃论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:芳烃,环己烷,烷烃,催化剂,气体,多氯联苯,金属。
氯代芳烃论文文献综述
[1]（2019）在《可见光促进的氯代芳烃的硼化反应》一文中研究指出J. Am. Chem. Soc. 2019, 141, 9124～9128芳基硼酸酯是有机合成中最广泛使用的中间体之一.近年来,使用无过渡金属方法或者光化学方法实现卤代芳烃的硼化反应吸引着有机化学家们的研究兴趣.然而,由于碳-氯键具有较高的键能,使用无过渡金属方法实现氯代芳烃的硼化仍然是一个挑战.清华大学基础分子科学中心焦雷课题组基于对联硼酸酯-吡啶-碱体系反应机制的深入(本文来源于《有机化学》期刊2019年09期）
王帅印,李旭锋,边启龙,鲁哲宏,王延鹏[2]（2018）在《氟代、氯代芳烃氢化脱卤反应的研究进展》一文中研究指出芳基氟化物和氯化物结构稳定、种类繁多、价格相对溴化物和碘化物更为廉价,应用较为广泛.目前该类化合物的应用已经造成了严重的环境问题.研究发现将碳卤键转化为碳氢键能够增强该类物质的可降解性.所以氟代、氯代芳香化合物氢化脱卤反应对环境保护具有重要的意义.本文主要讲述了芳基氟化物和氯化物的氢化还原反应,简述了氟代、氯代芳香化合物氢化脱卤反应研究的现状,强调了不同形式的金属和非金属催化剂对氟代和氯代芳香化合物的脱卤素作用.同时也描述了一些新的脱卤素方法,如:电催化脱卤素和光催化脱卤素方法.(本文来源于《化学研究》期刊2018年05期）
邵巧玲[3]（2018）在《机械球磨条件下氯代芳烃参与的Buchwald-Hartwig胺化反应》一文中研究指出C-N键广泛存在于各类生物活性分子及功能材料之中,探索高效的C-N键构建方法一直是有机合成领域的重点研究内容之一。Pd催化的Buchwald-Hartwig胺化反应是目前构建C-N键最为有效的手段之一。然而以氯代芳烃为底物的Buchwald-Hartwig胺化反应由于反应活性低,需惰性气体保护,操作复杂等特点,在规模化制备中的应用有限。因此,寻找高效的C-Cl键活化方法,实现温和条件下的氯代芳烃的胺化反应具有非常重要的意义。机械球磨作为一种新兴的绿色化学反应方式能够有效活化各类化学键,本论文以机械力促进的C-Cl键活化策略为基础,对氯代芳烃参与的Buchwald-Hartwig胺化反应进行了系统性研究,开发了一类在机械球磨条件下进行高效绿色Buchwald-Hartwig胺化反应的方法。在第一章中,本文对Buchwald-Hartwig胺化反应的发展以及机械球磨反应的现状进行了概述。在第二章中,本文围绕无溶剂机械球磨条件下的Buchwald-Hartwig胺化反应进行了系统的条件筛选,探索了影响反应收率的因素,并对底物的适用范围进行了研究。最终得到了一种快速、高效、操作简单的机械Buchwald-Hartwig胺化反应方法。在反应研究过程中发现,助磨剂对反应的活性及重现性具有显着影响,因此在文中对助磨剂的组成及其在反应中的作用进行探讨。基于课题组近期关于微量液体辅助研磨(LAG)活化SuzukiMiyaura反应中底物C-Cl键的研究结果,本文随后对LAG条件下氯代芳烃参与的Buchwald-Hartwig反应进行了探索,研究了配体、碱以及微量液体辅助研磨(LAG)助剂的种类和用量对反应收率的影响,拓展了底物的适用范围,并对该反应体系下的机理进行探索研究,重点考察了LAG助剂在反应中的作用。最后,以叁类药物及中间体的合成反应为模型,对所建立的两种机械球磨条件下的Buchwald-Hartwig胺化反应进行了探索性验证及比较。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2018-06-01）
堵锡华,吴琼,田林,李昭[4]（2017）在《预测氯代芳烃对戈卑鱼毒性的理论研究》一文中研究指出为建立氯代芳烃对戈卑鱼毒性相关的QSAR模型,分析了22种氯代芳烃的结构特征,计算了各个分子的分子连接性指数.通过多元线性逐步回归分析研究,筛选了其中4种分子连接性指数~0X,~2X,~3X和~4X_(PC),建立了这4种指数与氯代芳烃对戈卑鱼毒性的定量结构-活性相关的QSAR模型,方程的相关系数R=0.979,判定系数R_(adj)~2=0.959,标准误差S=0.134,经检验该模型具有良好的稳定性和预测能力.(本文来源于《分子科学学报》期刊2017年02期）
黄鑫辰[5]（2016）在《叁种不同晶型的二氧化锰纳米材料对氯代芳烃的降解研究》一文中研究指出持久性有机污染物由于具有高毒性、生物累积性、难降解性的特性,严重威胁着人类健康与生态平衡,目前部分已被禁止生产与使用,但是由于其应用的广泛性,导致在各种环境介质中仍有较大储存量,因此对其降解的重要性日益凸显。由于氯代芳烃与持久性有机污染具有较多相似特性,因此迫切需要开发出一种绿色经济、成本低廉的处置方法,来实现此类污染物的削减。金属氧化物纳米催化剂材料由于具有成本低、活性高、可多次重复使用等优点受到广泛关注,其应用为氯代芳烃的处置提供了新思路。目前对于锰氧化物作为催化剂载体的研究较多,但是对于锰氧化物用以催化降解氯代芳烃,晶型对其影响的研究较少。本论文采用水热法制备出了叁种不同晶型的MnO_2金属氧化物催化材料,并对其进行了表征与分析。选取1,2,4-Tr CB作为氯代芳烃的模型化合物,利用自行搭建的脉冲-微型反应器研究了叁种不同晶型的MnO_2对1,2,4-Tr CB的催化降解性能,探索了不同晶型对其降解的影响,并对降解机制进行了初步探讨。总结全文,本论文主要取得了以下研究成果:1.以高锰酸钾和一水合硫酸锰为原料,通过控制反应体系中的K+和OH-,采用水热法制备出了α-MnO_2、β-MnO_2、δ-MnO_2。其XRD结果表明在叁种不同晶型MnO_2中,相对来说δ-MnO_2兼具结晶度高、粒径小的优势。叁种不同晶型的MnO_2具有不同的形貌,K+和OH-在晶型生长过程中起到了十分重要的作用,β-MnO_2呈现出表面光滑均一的棒状结构、向体系中添加K+后生成的α-MnO_2形成丝状结构、再向体系中添加OH-后,形成了适宜δ-MnO_2生长的碱性环境,生成的δ-MnO_2形成了花团层状形貌。叁种晶型的MnO_2从分类上都属于介孔结构。比表面积的大小顺序为β-MnO_2<α-MnO_2<δ-MnO_2;平均孔径的大小顺序为δ-MnO_2<α-MnO_2<β-MnO_2。叁种不同晶型的MnO_2之中,δ-MnO_2具有较强的吸附能力。2.叁种不同晶型MnO_2金属氧化物材料均对1,2,4-Tr CB表现出较高的降解活性,其中δ-MnO_2的降解效率最高,且随着温度的升高以及反应时间的增长,δ-MnO_2对1,2,4-Tr CB的降解效率均呈现增长趋势。3.叁种不同晶型的MnO_2对1,2,4-Tr CB降解路径为加氢脱氯降解路径、异构化降解路径、反加氢脱氯降解路径、氧化降解路径。加氢脱氯降解产物为叁种DCB、MCB;异构化降解产物为1,2,3-Tr CB和1,3,5-Tr CB。反应过程中还生成了CO2、CO等小分子产物。主要氯苯产物为加氢脱氯产物MCB与异构化产物1,2,3-Tr CB,而二氯苯类和1,3,5-Tr CB的生成量相对较少。产物中低氯苯产物和异构化产物的生成量与材料的晶型密切相关。在δ-MnO_2材料表面最有利于1,2,4-Tr CB的加氢脱氯反应的进行;在β-MnO_2材料表面最有利于1,2,4-Tr CB异构化反应的进行,叁种二氯苯异构体产物的生成量存在差异,原因可能与反应物和产物中的C-Cl键的离解能和分子稳定性的差异有关,其中1,4-DCB在二氯苯产物中所占的比例最大。反加氢脱氯降解路径生成了四氯苯;氧化降解路径生成了苯甲酸。且主要降解路径为1,2,4-Tr CB→1,4-DCB→MCB→…→CO2+CO。图19幅,表17个,参考文献110篇。(本文来源于《西安工程大学》期刊2016-03-26）
[6]（2015）在《高效转化为无害的环己烷 多氯代芳烃清洁处理工艺诞生》一文中研究指出记者昨日从中科院宁波材料所获悉,该院下属新能源技术研究所成功开发出一种适用于所有多氯代芳烃(PCB)加氢脱氯技术的绿色工艺和催化剂。该工艺可将多氯代芳烃清洁高效转化为无害的环己烷,反应转化率大于95%,加氢脱氯产物的选择性100%,具有显着的环保和社会效益。(本文来源于《江苏氯碱》期刊2015年06期）
翁国娟[7]（2015）在《多氯代芳烃清洁处理工艺诞生 高效转化为无害的环己烷》一文中研究指出【本刊讯】(记者翁国娟)记者从中科院宁波材料所获悉,该院下属新能源技术研究所成功开发出一种适用于所有多氯代芳烃(PCB)加氢脱氯技术的绿色工艺和催化剂。该工艺可将多氯代芳烃清洁高效转化为无害的环己烷,反应转化率大于95%,加氢脱氯产物的选择性100%,具有显着的环保和社会效益。目前,该项目500小时稳定性实验已经顺利完成,连续液相涓流床加氢工艺和加氢催化剂运行稳定,催化剂运行(本文来源于《中国石油和化工》期刊2015年11期）
李丽[8]（2015）在《典型奶制品和牛肉中氯代芳烃的含量和污染特征研究》一文中研究指出二恶英类(PCDD/Fs)、多氯联苯(PCBs)和多氯萘(PCNs)是典型的氯代芳烃类物质。饮食是人体摄入这些高毒性有害物的主要途径。其中,动物性食物如肉类、奶制品等,是饮食中氯代芳烃污染物的主要来源。为了更准确地评估人体经食物摄入PCDD/Fs、PCBs和PCNs的量,不仅应分析这些污染物在未经加工的食物原料中的含量和分布,而且要关注其在烹饪等食物加工过程中的含量和分布变化。本文选取奶制品和肉类中比较具有代表性的食物—奶酪、黄油和牛肉,采集北京市售的奶酪、黄油和牛肉样品,分别对奶酪和黄油中PCDD/Fs、PCBs和PCNs的含量和分布特征、牛肉烤制前后可食用部分中PCBs的含量和分布特征变化进行研究。具体研究内容与结果如下:(1)建立了奶酪和黄油样品中PCDD/Fs和PCBs的分析方法,对样品中PCDD/Fs和PCBs的含量和分布特征进行了研究。结果发现,奶酪样品中2,3,7,8-PCDFs、2,3,7,8-PCDDs和dl-PCBs的浓度分别为0.76–20 pg·g-1、0.59–4.5 pg·g-1和0.62–72 pg·g-1ww。黄油样品中2,3,7,8-PCDFs、2,3,7,8-PCDDs和dl-PCBs的浓度分别为3.0–44 pg·g-1、0.31–18 pg·g-1和12–331 pg·g-1 ww。高氯代同类物是2,3,7,8-PCDD/Fs浓度的主要贡献者。PCB-118和PCB-126分别是dl-PCBs质量浓度和TEQ浓度的主要贡献者。(2)对奶酪和黄油样品中新型持久性有机污染物PCNs的含量和分布特征进行了研究,并将PCNs与PCDD/Fs和PCBs的毒性贡献进行比较。结果发现,奶酪和黄油中PCNs的含量分别为5.6–103 pg·g-1和5.0–199 pg·g-1 ww。CN5/7和CN24/14是最主要的同类物,占PCNs总量的31.5%和20.0%。CN73是最主要的毒性贡献者(约占PCN TEQ的44.2%)。PCNs的毒性贡献率为4.9%,低于PCDDs、PCDFs和PCBs。(3)选取牛肉为食物原料,在不同高温条件以及添加豆油的条件下进行模拟烹饪实验,研究不同烤制温度和油类的添加对肉类烤制过程中PCBs的含量及分布特征变化的影响。结果发现,牛肉可食用部分dl-PCBs的含量随烤制温度的增加而减少,而油类的添加会使减少量降低。最主要同类物PCB-118所占比例随烤制温度的增加而降低,而添加油类的样品中PCB-118所占比例与烤制前相当。(本文来源于《河北大学》期刊2015-06-01）
凡月慧[9]（2015）在《负载型钯、钌、铑催化剂对氯代芳烃类有机物加氢脱氯的研究》一文中研究指出氯代芳烃因具有高毒性和难降解性,间接或直接对环境和人类健康造成严重危害而日益受到重视。温和条件下的催化加氢技术因具备简单、安全、高效等优点,吸引了研究者的广泛关注,同时也被认为是当前最为迫切、最具有应用前景的氯代芳烃类有机物降解技术。本论文主要针对温和条件下氯代芳烃的催化加氢脱氯研究。本文采用沉淀法制备一系列不同载体、不同金属负载量以及不同活性组分的负载型催化剂,并使用X射线荧光光谱分析(XRF)、比表面积测定(BET-N2)、X射线衍射光谱(XRD)、CO吸附和程序升温还原(TPR)等手段对各催化剂的的比表面积、孔容孔径、颗粒形状和大小、晶体结构、实际负载量以及催化剂表面活性组分的分散度等进行表征。3%Pd/C催化1,2,4,5-TeCB,除主要反应产物苯外,还有少量的氯苯、邻氯苯和对氯苯存在,1,2,4-TCB为中间产物,并且计算出在293-323K温度范围内表观活化能E=34.10kJ/mol,得到此反应为伪一级反应。此外研究了分别以C. SBA-15、CeO2、 SiO2、ZrO2、Al2O3为载体负载Pd催化TeCB,通过实验比较发现活性炭作为载体时,催化效率最好。为考察催化剂活性组分对催化效率的影响,以SiO2-A和SiO2-B为载体分别负载PdCl2、RuCl3、RhCl3作为催化剂催化取代位置和取代基不同的二氯苯、氯代苯酚和氯代叁氟甲苯加氢脱氯,实验发现活性组分的脱氯效率依次为：Pd>Ru>Rh;不同反应底物取代基和取代位置的不同,发现取代位置的脱氯难易顺序为：间位>对位>邻位。并且加氢脱氯反应行为符合亲电反应机理,当化合物结构中含有供电子基团时,更容易发生加氢脱氯反应。(本文来源于《上海应用技术学院》期刊2015-05-20）
刘莎,黄学敏,黄林艳,孙丽芳,黎烈武[10]（2014）在《酸碱气体对氯代芳烃削减的影响》一文中研究指出氯代芳烃多属于一种高毒性、难降解的持久性有机污染物,对环境和人类健康具有极大的危害.因此,削减其在环境的排放至关重要.在垃圾焚烧、化石燃料燃烧、铁矿石烧结等工业过程中,除存在氯代芳烃污染物外,还常伴有酸性气体二氧化硫、氮氧化物、氯化氢和碱性气体氨气的存在.这些气体物质的共存对氯代芳烃的削减具有重要的影响.本文综述了二氧化硫、氮氧化物、氯化氢和氨气等气体物质对氯代芳烃污染物在热催化过程和光降解过程中的降解、生成及阻滞的影响作用,阐述了其影响氯代芳烃削减和生成的机理,然后对研究过程中获得的成果和存在的问题进行了总结,并对气体污染物和氯代芳烃协同去除技术的研究方向进行了展望.(本文来源于《环境化学》期刊2014年05期）
氯代芳烃论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
芳基氟化物和氯化物结构稳定、种类繁多、价格相对溴化物和碘化物更为廉价,应用较为广泛.目前该类化合物的应用已经造成了严重的环境问题.研究发现将碳卤键转化为碳氢键能够增强该类物质的可降解性.所以氟代、氯代芳香化合物氢化脱卤反应对环境保护具有重要的意义.本文主要讲述了芳基氟化物和氯化物的氢化还原反应,简述了氟代、氯代芳香化合物氢化脱卤反应研究的现状,强调了不同形式的金属和非金属催化剂对氟代和氯代芳香化合物的脱卤素作用.同时也描述了一些新的脱卤素方法,如:电催化脱卤素和光催化脱卤素方法.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氯代芳烃论文参考文献
[1]..可见光促进的氯代芳烃的硼化反应[J].有机化学.2019
[2].王帅印,李旭锋,边启龙,鲁哲宏,王延鹏.氟代、氯代芳烃氢化脱卤反应的研究进展[J].化学研究.2018
[3].邵巧玲.机械球磨条件下氯代芳烃参与的Buchwald-Hartwig胺化反应[D].浙江工业大学.2018
[4].堵锡华,吴琼,田林,李昭.预测氯代芳烃对戈卑鱼毒性的理论研究[J].分子科学学报.2017
[5].黄鑫辰.叁种不同晶型的二氧化锰纳米材料对氯代芳烃的降解研究[D].西安工程大学.2016
[6]..高效转化为无害的环己烷多氯代芳烃清洁处理工艺诞生[J].江苏氯碱.2015
[7].翁国娟.多氯代芳烃清洁处理工艺诞生高效转化为无害的环己烷[J].中国石油和化工.2015
[8].李丽.典型奶制品和牛肉中氯代芳烃的含量和污染特征研究[D].河北大学.2015
[9].凡月慧.负载型钯、钌、铑催化剂对氯代芳烃类有机物加氢脱氯的研究[D].上海应用技术学院.2015
[10].刘莎,黄学敏,黄林艳,孙丽芳,黎烈武.酸碱气体对氯代芳烃削减的影响[J].环境化学.2014
论文知识图
