论文摘要
<正>重症肌无力(MG)是一种T细胞依赖、抗体介导的神经-肌肉接头处(NMJ)信号传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,人群发病率为32~64/10万人[1] ,目前我国约有60万MG患者.MG主要症状为波动性肌无力和易疲劳,多累及眼和四肢,累及呼吸肌可导致窒息死亡[2].NMJ有5种重要的功能性蛋白,即乙酰胆碱受体(AChR)、肌肉特异性激酶(MuSK)、聚集蛋白、突触受体相关蛋白(rapsyn)和
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文章来源
类型: 期刊论文
作者: 张芷荧,孟繁平
关键词: 重症肌无力,细胞因子,乙酰胆碱受体
来源: 延边大学医学学报 2019年03期
年度: 2019
分类: 医药卫生科技
专业: 内分泌腺及全身性疾病,神经病学
单位: 延边大学医学院免疫学与病原生物学教研室
分类号: R746.1
DOI: 10.16068/j.1000-1824.2019.03.034
页码: 228-231
总页数: 4
文件大小: 1819K
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