导读:本文包含了血清型鉴定论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:大肠杆菌,血清型,致病性,血清,杆菌,病毒,北京鸭。
血清型鉴定论文文献综述
寇美玲,杨振兴,李乐,朱建波,高林[1]（2019）在《云南边境地区流行性出血热病毒血清学监测及血清型鉴定》一文中研究指出为了解近几年云南边境地区牛、羊流行性出血热病毒(EHDV)的感染和流行情况,本研究从2014年起连续3年在与老挝、越南接壤的江城县设置EHDV监测点,每年选择投放EHDV抗体阴性的10头牛和5只山羊作为哨兵动物进行跟踪监测。每年5～10月份对哨兵动物采血,每周1次,11、12月每月采集一次,进行EHDV抗体、抗原监测和病毒分离。针对致细胞病变的样品,采用EHDV群特异性S7基因片段引物进行RT-PCR方法检测,同时利用EHDV-1、-5、-6、-7、-10标准阳性血清对分离到的病毒进行中和试验鉴定。结果显示,2014-2016年江城县牛EHDV抗体阳性率分别为41.9%、58.6%和75.4%;3年期间共监测到15头EHDV抗体阳性黄牛,并从中分离到20个可致细胞病变样品,经RT-PCR确认为EHDV,遗传进化分析发现有11个毒株与1997和2003年日本分离的EHDV毒株亲缘关系较近,9个毒株与1977和1981年澳大利亚分离的EHDV毒株亲缘关系较近,5个毒株与2015年广西分离株的亲缘关系较近;3年期间在山羊体内未检测出抗体,未发现抗原阳性动物;经中和试验血清型鉴定,确定20株毒株包括EHDV-5、-6、-7、-10型4种血清型,感染时间均在5～9月之间。本研究发现,江城县长期存在多种血清型EHDV同时流行,2014-2016年EHDV抗体阳性率逐年增加,亟需加强对EHDV感染情况及活动规律的持续研究,提高流行性出血热的防控效率。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2019年10期）
阚威,王谢忠,李兆才,蔡金山,王文勇[2]（2019）在《牛源荚膜血清型A型多杀性巴氏杆菌的分离鉴定及其种特异性基因的序列分析》一文中研究指出从病死牛组织中分离到4株致病菌,编号分别为P1、P2、P3、P4。经菌落形态学观察、培养特性、生化反应和小鼠毒力试验,初步鉴定为多杀性巴氏杆菌。参考多杀性巴氏杆菌16S rRNA和种特异性kmt1基因以及荚膜血清型基因A(capA)、B(capB)、D(capD)、E(capE)和F(capF)合成引物,利用多重PCR扩增16S rRNA、kmt1和荚膜血清型基因,对PCR产物测序并进行同源性分析。结果显示,P1～P4都扩增出了16S rRNA、kmt1和荚膜血清型A型基因的特异性目的条带;P1～P4的16S rRNA、kmt1、A型基因序列与Genbank数据库中的多杀性巴氏杆菌相应序列具有高度同源性(>99.0%);P2、P3、P4间的16S rRNA基因同源性较高(>99.0%),而P1与其它3株(P2～P4)同源性较低,P1～P4间的kmt1基因、荚膜血清型A型的同源性较高(>99.0%)。说明本次分的4株病原菌P1～P4均为荚膜血清型A型多杀性巴氏杆菌。(本文来源于《中兽医医药杂志》期刊2019年04期）
刘砚涵,张建伟,林嘉宝,宫晓玮,夏兆飞[3]（2019）在《北京地区健康鸭肠道大肠杆菌血清型鉴定和耐药性分析》一文中研究指出为了解北京地区北京鸭肠道大肠杆菌分离株的血清型和耐药情况,从北京市周边地区的散养鸭场采集健康北京鸭的泄殖腔拭子100份,通过细菌分离纯化、PCR鉴定,共分离鉴定出78株大肠杆菌,对其进行分子分群、药敏试验以及血清型检测。结果显示:分离的78株大肠杆菌中A群、B1群、B2群、D群分别占48.72%、10.26%、15.38%和25.64%;有66株分别属于13个血清型,其中O4、O6、O8、O75和O88血清型分离株均大于10%,为优势血清型;分离株对氨苄西林、阿莫西林克拉维酸、氯霉素、恩诺沙星、多西环素、四环素、氟苯尼考等16种抗生素均表现出不同程度的耐药性,对4种以上抗生素耐药的菌株占94.87%,呈现严重的多重耐药性。综上所述,北京地区健康北京鸭肠道内的大肠杆菌分子分群各不相同,多重耐药现象严重,同时血清型众多,应该加强散养户鸭源大肠杆菌耐药性和血清型的监测。(本文来源于《中国家禽》期刊2019年12期）
苏玉珍[4]（2019）在《邵阳地区宠物犬源致病性大肠杆菌的血清型鉴定及耐药性分析》一文中研究指出为了分析邵阳地区宠物犬源致病性大肠杆菌的血清型与耐药性,采用细菌分离鉴定的方法对38家宠物医院中无菌采集的87份腹泻宠物犬肛拭子及粪便样品进行大肠杆菌分离鉴定,采用人工感染动物试验、玻板凝集试验和K-B药敏纸片法分别检测分离菌株的致病性、血清型及耐药性。结果显示:分离得到了49株大肠杆菌,其中34株为致病性;34株致病性大肠杆菌分离株属于9种血清型,以O_2、O_9、O_(13)和O_(20)为主要的优势血清型;34株致病性大肠杆菌分离株对阿莫西林、氨苄西林、美罗培南等4种药物耐药率在82.4%～94.1%之间,对丁胺卡那、头孢他啶、恩诺沙星等6种药物的耐药率在41.2%～79.4%之间,对头孢曲松、头孢噻肟耐药率在14.7%～23.5%之间。研究结果为该地区宠物犬大肠杆菌病防治提供参考。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2019年06期）
石保秋[5]（2019）在《副猪嗜血杆菌河北分离株的血清型鉴定及间接ELISA方法的建立与应用》一文中研究指出副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis HPS)是猪上呼吸道的一种常在菌,当机体免疫力下降时,会侵入体内并导致以纤维素性浆膜炎、心包炎、关节炎和脑膜炎为特征的全身性疾病,又被称作革拉瑟氏病。该病主要影响4-7周龄的保育猪,给养猪业造成了严重的损失。本研究对2017年9月至2018年7月自河北地区收集的疑似副猪嗜血杆菌感染的107份病料进行细菌分离,对分离菌进行革兰氏染色、卫星生长现象试验,初步判定是否疑似HPS。疑似HPS的细菌再进行PCR(聚合酶链式反应)试验,PCR产物回收测序,在分子水平确定分离细菌为HPS以及所属血清型。共分离出HPS 23株,其中1型3株,4型5株,5型4株,7型3株,14型4株,4株不能定型,分离率21.49%。比较了不同条件下HPS保存时间,结果显示菌落直接在TSA划线培养后在4℃冰箱可以保存8-10天,TSB菌液用30%的甘油作保护剂,在-20℃可以保存45-60天,在-80℃可以保存90天以上。为便于对河北地区HPS的流行进行血清学调查,本研究建立了一种HPS的间接ELISA血清学诊断方法。尽管HPS具有多种血清型,但是所有血清型均能合成细胞致死膨胀素(CDT),该毒素包括叁个亚基CdtA、CdtB和CdtC。利用DNAstar软件比较发现,CdtC的免疫原性最好。本研究成功利用大肠杆菌表达了副猪嗜血杆菌致死膨胀素的C亚基—CdtC蛋白,使用专用试剂盒对蛋白进行纯化,纯化后的蛋白经变性处理,经Western blot试验鉴定抗原性良好。将纯化的蛋白作为包被抗原,建立了ELISA方法并优化了最佳反应条件。最佳工作条件如下:重组CdtC蛋白以1μg/mL浓度包被,每孔100μL,37℃包被孵育2小时;用5%的脱脂奶粉做封闭液,每孔200μL,37℃封闭1小时;血清稀释比例1:200,37℃孵育1小时;酶标二抗1:10 000比例稀释,37℃孵育1小时;显色时间为10分钟。用建立的方法检测了30份阴性血清,计算出阳性临界值为0.420,大于该值为阳性;阴性临界值为0.341,小于该值为阴性;介于两值之间的样品需重测。使用猪常见病的阳性血清检测建立方法的特异性,结果显示建立的方法具有较好特异性。批内、批间重复性试验鉴定所建立方法的重复性良好,批内、批间变异系数均在10%以内。使用该方法,检测了2017年9月至2018年7月收集的561份血清样品,阳性率为39.9%。本研究对河北省分离的副猪嗜血杆菌进行了血清型鉴定,并建了对HPS的抗体检测的间接ELISA方法,为河北省副猪嗜血杆菌的调查与防治奠定基础。(本文来源于《河北农业大学》期刊2019-06-04）
毛旭建,唐宏兵,屠博文,赵莹,钱红[6]（2019）在《液相芯片技术在沙门菌抗原缺失血清型鉴定中的应用》一文中研究指出目的探讨液相芯片技术在检测、鉴定抗原缺失的沙门菌中的应用。方法依据国标GB 4789.4-2016和盲样考核手册,对3份考核盲样进行增菌分离培养和生化鉴定,分别采用血清凝集和多重PCR液相芯片技术进行血清型分型,比较其优缺点。结果 3份考核样经分离、纯化,以血清凝集法和多重PCR液相芯片技术进行分型分析,鉴定结果一致,2份样品为阿贡纳沙门菌和婴儿沙门菌,1份样品为未检出。2017S-10(5)-1 H相中第二相未观察到凝集现象,2017S-10(5)-3第一相观察不到凝集现象,分别经3次、2次诱导后才获得鉴定结果,分别耗时3d、2d,平均成本为1 000元/样本;液相芯片技术分型耗时4h,平均成本为500元/样本。结论利用液相芯片技术能够快速、准确鉴定抗原缺失血清型沙门菌,可在有条件的机构推广。(本文来源于《江苏预防医学》期刊2019年03期）
李占鸿,杨恒,宋子昂,高林,李华春[7]（2019）在《蓝舌病病毒血清Ⅰ型VP2与VP5、VP3与VP7两组蛋白在杆状病毒系统中的表达与鉴定》一文中研究指出为表达具有天然构象的蓝舌病病毒血清1型(BTV1)主要结构蛋白VP2、VP3、VP5和VP7,研制针对流行于我国的BTV1型毒株的病毒样颗粒(virus-like particles,VLP)疫苗提供基础,将编码BTV1 VP2和VP5蛋白的基因分别克隆到双表达载体pFastBacDual的启动子pPH和pP10下游,构建重组质粒pFastBacDualBTV1-VP2-VP5,将重组质粒转化DH10Bac感受态细胞,获得重组穿梭质粒rBacmidBTV1-VP2-VP5,转染Sf9昆虫细胞,获得重组杆状病毒rBacBTV1-VP2-VP5;按照同样策略,制备重组杆状病毒rBacBTV1-VP3-VP7。使用兔抗BTV1-VP5蛋白多克隆抗体和鼠抗BTV-VP7蛋白单克隆抗体,分别对rBacBTV1-VP2-VP5和rBacBTV1-VP3-VP7感染的Sf9细胞进行间接免疫荧光试验(IFA)检测,结果病毒感染细胞可见特异性荧光出现;使用兔抗BTV1-VP2蛋白多克隆抗体和兔抗BTV1-VP3蛋白多克隆抗体,分别对rBacBTV1-VP2-VP5和r BacBTV1-VP3-VP7感染的Sf9细胞进行Western-blot检测,可见相对分子质量约100 kDa左右的条带,大小与预期相符。IFA检测和Western Blot检测结果显示,BTV1 VP2、VP3、VP5和VP7蛋白均得以表达,且具有良好的反应原性。(本文来源于《中国动物检疫》期刊2019年05期）
杨蕴芝,郭雪,郭峰[8]（2019）在《致仔猪腹泻大肠杆菌血清型鉴定》一文中研究指出为了解云南省部分地区致仔猪腹泻大肠杆菌血清型分布情况,本试验采用常规细菌分离培养法及生化试验鉴定法,得到118株大肠杆菌。分离菌株经O抗原多价血清试验,鉴定出80株阳性菌株分属于多价2、3、5、6、7、8、9、11、12、14、15、16、17。从多价血清中挑选出常见的单因子血清进行定型试验,结果:13株菌株定型,分属8个血清型,即O3、O6、O23、O38、O68、O88、O99、O101;O68血清型占定型菌株的11.54%,O99血清型占定型菌株的19.23%;O23、O68和O99为此次分离菌株的优势血清型。本试验结果为今后云南地区仔猪腹泻病的防控提供有效的数据支持。(本文来源于《上海畜牧兽医通讯》期刊2019年01期）
韩和祥[9]（2019）在《四川省部分规模化肉牛养殖场致犊牛腹泻大肠杆菌的血清型鉴定与耐药性分析》一文中研究指出为了解四川省规模化肉牛养殖场致犊牛腹泻大肠杆菌的血清型和耐药性,试验采集四川省部分规模化肉牛养殖场腹泻犊牛的肛拭子、粪便等样品151份,采取细菌分离与鉴定,生化试验,PCR鉴定、测序与同源性分析,致病性试验等方法分离致病性大肠杆菌,并采用凝集试验和药敏纸片法分别检测致病性大肠杆菌的血清型和耐药性。结果表明:共分离到72株大肠杆菌,其中50株为致病性大肠杆菌,属于10个血清型,以O_(101)、O_(36)、O_(126)、O_(26) 4种血清型为流行的优势血清型。分离的50株致病性大肠杆菌对头孢克肟、头孢曲松、头孢他啶等的耐药率为14.0%～28.0%,对林可霉素、环丙沙星、丁胺卡那霉素等的耐药率为30.0%～64.0%,对强力霉素、磺胺间甲氧嘧啶、多黏菌素等的耐药率为72.0%～96.0%。说明致犊牛腹泻大肠杆菌流行的血清型复杂,耐药现象严重,且呈现多重耐药现象。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2019年04期）
申子平,原慧斌[10]（2018）在《晋东南地区鸡源大肠杆菌血清型鉴定与药敏试验》一文中研究指出为了了解晋东南地区鸡大肠杆菌的血清型和药敏情况,试验采用玻片凝集法来确定大肠杆菌的血清型,用K-B纸片法进行了药敏试验。结果表明:晋东南地区流行的鸡大肠杆菌优势血清型为O_(78)(11/39)、O_5(7/39)、O_1(6/39)和O_8(5/39);治疗晋东南地区鸡大肠杆菌的有效药物有头孢唑啉钠(高敏百分比88. 57%)、阿米卡星和头孢曲松(两者的高敏百分比均为82. 86%)。说明在晋东南地区鸡大肠杆菌血清型复杂,治疗时应以头孢唑啉钠、阿米卡星和头孢曲松为主。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2018年24期）
血清型鉴定论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
从病死牛组织中分离到4株致病菌,编号分别为P1、P2、P3、P4。经菌落形态学观察、培养特性、生化反应和小鼠毒力试验,初步鉴定为多杀性巴氏杆菌。参考多杀性巴氏杆菌16S rRNA和种特异性kmt1基因以及荚膜血清型基因A(capA)、B(capB)、D(capD)、E(capE)和F(capF)合成引物,利用多重PCR扩增16S rRNA、kmt1和荚膜血清型基因,对PCR产物测序并进行同源性分析。结果显示,P1～P4都扩增出了16S rRNA、kmt1和荚膜血清型A型基因的特异性目的条带;P1～P4的16S rRNA、kmt1、A型基因序列与Genbank数据库中的多杀性巴氏杆菌相应序列具有高度同源性(>99.0%);P2、P3、P4间的16S rRNA基因同源性较高(>99.0%),而P1与其它3株(P2～P4)同源性较低,P1～P4间的kmt1基因、荚膜血清型A型的同源性较高(>99.0%)。说明本次分的4株病原菌P1～P4均为荚膜血清型A型多杀性巴氏杆菌。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
血清型鉴定论文参考文献
[1].寇美玲,杨振兴,李乐,朱建波,高林.云南边境地区流行性出血热病毒血清学监测及血清型鉴定[J].中国畜牧兽医.2019
[2].阚威,王谢忠,李兆才,蔡金山,王文勇.牛源荚膜血清型A型多杀性巴氏杆菌的分离鉴定及其种特异性基因的序列分析[J].中兽医医药杂志.2019
[3].刘砚涵,张建伟,林嘉宝,宫晓玮,夏兆飞.北京地区健康鸭肠道大肠杆菌血清型鉴定和耐药性分析[J].中国家禽.2019
[4].苏玉珍.邵阳地区宠物犬源致病性大肠杆菌的血清型鉴定及耐药性分析[J].畜牧与兽医.2019
[5].石保秋.副猪嗜血杆菌河北分离株的血清型鉴定及间接ELISA方法的建立与应用[D].河北农业大学.2019
[6].毛旭建,唐宏兵,屠博文,赵莹,钱红.液相芯片技术在沙门菌抗原缺失血清型鉴定中的应用[J].江苏预防医学.2019
[7].李占鸿,杨恒,宋子昂,高林,李华春.蓝舌病病毒血清Ⅰ型VP2与VP5、VP3与VP7两组蛋白在杆状病毒系统中的表达与鉴定[J].中国动物检疫.2019
[8].杨蕴芝,郭雪,郭峰.致仔猪腹泻大肠杆菌血清型鉴定[J].上海畜牧兽医通讯.2019
[9].韩和祥.四川省部分规模化肉牛养殖场致犊牛腹泻大肠杆菌的血清型鉴定与耐药性分析[J].黑龙江畜牧兽医.2019
[10].申子平,原慧斌.晋东南地区鸡源大肠杆菌血清型鉴定与药敏试验[J].黑龙江畜牧兽医.2018
论文知识图
