导读:本文包含了苯基噻吩论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:铕配合物,合成,荧光光谱,LED
苯基噻吩论文文献综述
郭瀚峰,孙娜波,汪筱雨[1]（2019）在《Eu~(3+)-2-噻吩甲酰叁氟丙酮、叁苯基氧膦叁元配合物的合成应用》一文中研究指出以二苯甲酰甲烷和叁苯基氧膦为混合配体,合成了叁元配合物Eu(HTTA)_3(TPPO)_2。对配合物进行了氢谱、红外结构表征。配合物经紫外光谱、荧光光谱、荧光寿命、荧光量子效率等分析,表明配合物可以发出很强的铕的特征红色荧光,其荧光寿命为753.41μs,荧光量子效率为83.00%。配合物作为红光材料,制成白光LED器件,进行色温和色坐标的测定,表明该材料具有一定的应用前景。(本文来源于《广东化工》期刊2019年22期）
冯秀娥,孔亮,李青山[2]（2019）在《苯基噻吩-2-基甲酮类氯酚的合成及对蛋白酪氨酸激酶的抑制作用》一文中研究指出目的设计合成新型苯基噻吩-2-基甲酮类氯酚,获得潜在蛋白酪氨酸激酶(protein tyrosine kinase,PTK)抑制剂。方法采用傅克酰基化及脱甲基反应,制备目标化合物,并采用酶联免疫吸附法考察其对PTK的抑制作用。结果合成了12个目标化合物,其中9个未见文献报道。化合物7e的PTK抑制活性最强,其IC_(50)值为2.39μmol/L,与先导化合物(5-溴呋喃-2-基)(3,4-二羟基苯基)甲酮(LFZ1)相当(IC_(50)=2.72μmol/L),高于阳性对照金雀异黄素(Genistein)(IC_(50)为13.6μmol/L)。结论设计合成了12个新型目标化合物,获得了潜在的PTK抑制剂7c。(本文来源于《山西医科大学学报》期刊2019年08期）
邓康,王松会,李灵君,刘磊,郑学敏[3]（2019）在《新型N-(2-氧代-2-苯基乙基)-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶酯类衍生物的合成及其抗血小板聚集活性》一文中研究指出以5-叁苯甲基-5,6,7,7a-四氢噻吩[3,2-c]吡啶-2(4H)-酮为起始原料,依次经酯化、脱保护和亲核取代反应合成了17个新型的N-(2-氧代-2-苯基乙基)-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶酯(1a～1q);并以2-溴-1-环丙基-2-(2-氟苯基)乙酮合成了新的普拉格雷衍生物(6),其结构均经~1H NMR和MS(ESI)表征。并通过"ADP对大鼠血小板聚集的影响"的药效学模型初步评价了其抗血小板聚集活性。结果表明:1f,1p,1q和6对血小板聚集有一定的抑制作用,其中6在低剂量(3 mg·kg~(-1))下的活性优于阳性对照药氯吡格雷。(本文来源于《合成化学》期刊2019年01期）
郭佳毅,潘霄,蒋利辉,吴文鹏[4]（2018）在《以噻吩苯基喹啉为主配体的铱(Ⅲ)配合物磷光性能的理论研究》一文中研究指出采用密度泛函理论和二次响应含时密度泛函理论的方法,研究了以噻吩苯基喹啉为主配体的两种磷光铱(Ⅲ)配合物的磷光性能.其中一个是实验已报道配合物,能发出红色磷光;另一个是将次配体替换为1,3,4-恶二唑衍生物后新设计的配合物.从计算的磷光光谱可看出,新设计的配合物比实验配合物的光谱红移了31 nm,是潜在的深红色磷光材料.进而用定量的方法计算了辐射跃迁速率常数,用定性的方法预测了非辐射跃迁速率常数.预测非辐射跃迁速率常数时不仅考虑了与温度无关的非辐射跃迁,也考虑了与温度有关的非辐射跃迁.结果表明,新设计的铱(Ⅲ)配合物的辐射跃迁速率常数和非辐射跃迁速率常数都比实验配合物的大.(本文来源于《化学研究》期刊2018年04期）
景浩[5]（2018）在《1,3,5-叁氯苯诱导的聚3-己基噻吩/[6,6]-苯基-C61-丁酸甲酯的结晶行为及形态结构研究》一文中研究指出随着化石燃料逐渐枯竭,太阳能作为可再生能源成为人们关注的重点。而共轭聚合物是制作光伏电池的重要材料,其具有较强的吸电子性。目前将共轭聚合物作为电子给体材料,与电子受体材料共混后所制成的光伏电池转换效率仍然不高。而通过调整电池结构,使给受体发生层状相分离形成相间排列的结构,能够提高激子的分离效率。本实验选取了两种常用的电子给受体材料聚3-己基噻吩(P3HT)和[6,6]-苯基-C61-丁酸甲酯(PCBM),使用定向附生结晶的方法来调控其结构。1.1,3,5-叁氯苯(1,3,5-TCB)能够诱导P3HT形成取向结构,而对PCBM并无诱导作用。使用1,3,5-TCB分别诱导P3HT和PCBM薄膜,结合偏光显微镜(POM),原子力显微镜(AFM)和透射电子显微镜(TEM)等表征手段可以发现:P3HT在TCB上由于晶格匹配的作用,形成了大量取向片晶,其c轴平行于TCB晶体的c轴。而同样条件下处理的PCBM薄膜则没有发生晶体取向,使用AFM观察到了许多其聚集而成的颗粒状结构。2.P3HT/PCBM共混物在质量比为1:1时诱导得到的相分离结构最理想。当共混物中P3HT与PCBM的混合比例发生变化,诱导后的样品形态结构也有很大差别。当质量比为1:1时给受体形成了相间排列的相分离结构,最为理想。3.退火对P3HT/PCBM共混薄膜的影响。改变退火温度以及退火时间,发现在150℃退火30min薄膜的形态结构变化较大。退火后可以观察到PCBM结构的尺寸有所增大,由原来的100 nm增大到了 200 nm左右。并且由于P3HT与PCBM表面能的不同,在退火过程中,PCBM会向表面能高的部位移动,在薄膜与基底接触的下表面集聚。(本文来源于《北京化工大学》期刊2018-05-28）
马良伟[6]（2018）在《含四苯基乙烯单元的二噻吩乙烯光致变色荧光材料的合成及性能研究》一文中研究指出具有荧光信号的光致变色分子有着高的灵敏度、分辨率、对比度、快的响应速率、光响应性以及优异的抗疲劳性等优点。这些优点使其在诸多领域有着广阔的应用前景。但是传统荧光团的聚集诱导荧光猝灭(ACQ)现象会大大限制此类染料在诸多领域中的实际应用。为解决这一问题,本论文将聚集诱导发光(AIE)的荧光团四苯基乙烯(TPE)引入到二噻吩乙烯类化合物体系中,设计并合成了一系列具有AIE性质的二噻吩乙烯(BTE)衍生物,研究其光致变色性能、聚集诱导发光性能、荧光调控能力并探索其在光信息存储方面的应用。具体的研究工作如下:第二章,利用巴比妥酸单元方便快捷地将二噻吩乙烯与TPE桥联起来。通过控制巴比妥酸单元和四苯基乙烯单元的数量,研究其对染料的光致变色能力和聚集诱导发光性能的影响。研究发现,TPE单元的数量对分子AIE和光致变色性能影响不大,但是巴比妥酸单元的引入能够提高化合物的光稳定性,且对AIE性质有着微妙的影响。第叁章,将TPE直接与二噻吩乙烯偶联后,修饰以推拉电子能力不同的芳环取代基,构建性能优异的具有AIE性质的光致变色染料并研究取代基对染料性能的影响。结果表明,五种化合物均表现出典型的AIE现象。虽然取代基对化合物荧光的最大发射波长没有明显影响,但是对光致变色性能有着显着的影响。在一定范围内,适当提高取代基的吸电子能力能够显着提高化合物的关环量子产率。此外,在紫外光和可见光的交替作用下,五种化合物的荧光均能够被高对比度地可逆开关。第四章,利用具有AIE性质的柱[5]芳烃主体分子与基于二噻吩乙烯的客体分子形成的准[3]轮烷,成功构筑了一种新型荧光光开关。该光开关表现出良好的荧光调控能力,这为进一步设计荧光光开关提高了一种切实可行的方法。第五章,设计并合成了叁种波长可调的聚集诱导发光的化合物。利用荧光分光光度计和扫描电镜研究了其聚集诱导发光性质。其中TPA-TPE能通过可见、荧光双通道对氯气响应,是一种潜在的氯气监测材料。第六章,设计并合成叁种具有不同共轭长度的喹喔啉π桥的D-π-A型纯有机敏化染料,研究π桥的共轭结构对光伏性能的影响。结果表明虽然增大π桥的共轭结构能够拓宽染料的捕光范围,但是摩尔消光系数却降低,染料总体的捕光能力是下降的。最终,以最简单的苯并吡嗪结构为π桥的TQ01取得了最高的8.20%的光电转化效率。(本文来源于《华南理工大学》期刊2018-04-24）
吴倩,欧文娟,刘佳惠,罗美莲,张复兴[7]（2017）在《一水合双(叁苯基锡)噻吩-2,5-二羧酸酯的合成、结构及性质研究》一文中研究指出叁苯基氧化锡与噻吩-2,5-二羧酸反应,合成了一水合双(叁苯基锡)噻吩-2,5-二羧酸酯配合物。通过元素分析、红外光谱对配合物进行了表征,经X-射线单晶衍射测定,配合物为双锡核单分子结构,属单斜晶系,空间群为P21/n,晶体学参数a=1.505 98(10)nm,b=1.388 18(9)nm,c=1.875 63(12)nm,β=103.0720(10)°,V=3.819 5(4)nm3,Z=4,Dc=1.544g/cm3,&(MoKa)=14.05cm-1,F(000)=1 768,R1=0.029 1,wR2=0.075 3。对其结构进行量子化学从头计算,探讨了配合物的稳定性、分子轨道能量以及部分前沿分子轨道的组成特征。测定了配合物的热稳定性和体外抗癌活性。(本文来源于《衡阳师范学院学报》期刊2017年06期）
李万宾,郭冰,常春梅,国霞,张茂杰[8]（2017）在《基于间位烷氧基苯基取代的苯并二噻吩的聚合物在太阳能电池中的应用》一文中研究指出我们设计并合成了一种新的基于间位烷氧基苯基取代的苯并二噻吩作为给体单元和噻吩并噻吩衍生物作为受体单元的共轭聚合物,PBTF-OP,被用作聚合物太阳能电池(PSCs)中的给体材料。相比于PTB7-Th,PBTF-OP拥有更低HOMO能级、更高的开路电压及光电转化效率。基于PBTF-OP的聚合物太阳能电池经过器件优化后获得了9.0%的光电转化效率(V_(oc)=0.86 V、J_(sc)=16.5 mA cm~(-2)、FF=63.2%),表明此聚合物在太阳能电池中是很有应用前景的给体光伏材料。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题H：光电功能高分子》期刊2017-10-10）
田爱香,杨焱[9]（2017）在《2-(4,5-二苯基-1H-咪唑)-4-噻吩构筑的多酸超分子化合物的制备与性质研究》一文中研究指出以刚性配体2-(4,5-二苯基-1H-咪唑)-4-噻吩(L)作为有机构筑单元,在水热条件下,获得了两个多金属氧酸盐的超分子化合物,化合物1为[H_4L_4(Mo_8O_(26))]·2H_2O,化合物2为[H_6L_8(PMo_(12_)]_2.并分别对两个化合物进行了单晶X-射线衍射、元素分析和红外光谱表征.分析表明,两个化合物都属于叁斜晶系,P 1空间群.化合物1的晶胞参数a=13.196(5),b=13.476(5),c=14.198(5),α=62.637(5)°,β=74.915(5)°,γ=84.457(5)°,V=2164.3(14)~3,Z=1,R_1=0.0699,R_2=0.2064.化合物2的晶胞参数a=17.215(5),b=23.028(5),c=24.979(5),α=90.303(5)°,β=91.009(5)°,γ=92.359(5)°,V=9892(4)~3,Z=2,R_1=0.1006,R_2=0.2929.在两个化合物中,L配体环绕在多酸阴离子四周,通过丰富的氢键作用形成超分子框架结构.(本文来源于《渤海大学学报(自然科学版)》期刊2017年02期）
刘成[10]（2017）在《基于四苯基卟啉改性的二噻吩乙烯化合物的设计、合成与性质研究》一文中研究指出在一定波长光的照射下,有机光致变色化合物能够在两种异构体之间进行可逆的转化,可用于信息存储器件中,实现光调控下的信息超高速存储。二噻吩乙烯类光致变色化合物具有优异热稳定性和耐疲劳性,被认为是最有可能实用化的有机光信息储存材料。信息无损读取的实现是二噻吩乙烯类光致变色化合物用作信息储存材料时所面临的首要问题。信息读取的方法众多,荧光调控读取信息的方法因具有响应速度快和灵敏度高的优点而被科学家们广泛采用。由于二噻吩乙烯本身不具备发射荧光的能力,因此需要引入发色团,卟啉类化合物具有良好的光、热稳定性和光电性能,在其特征S带或Q带光激发下能发射出强烈荧光,是一类理想的荧光发色团。基于此,本文设计将四苯基卟啉通过共价键引入二噻吩乙烯分子中,改善其无损读取性能,具体研究内容如下:(1)5-氯-2-甲基噻吩与戊二酰氯经过傅克反应和McMurry反应合成了 1,2-双(5-氯-2-甲基-3-噻吩基)环戊烯,探讨了每步反应的影响因素并予以优化。(2)发烟硝酸硝化四苯基卟啉,并用SnCl2还原硝化产物,得5-(4-氨基苯基)-10,15,20-叁苯基卟啉,探讨了硝化过程的影响因素,并予以优化。二酰亚胺还原氨基卟啉,合成5-(4-氨基苯基)-10,15,20-叁苯二氢卟啉。(3)1,2-双(5-氯-2-甲基-3-噻吩基)环戊烯和5-(4-氨基苯基)-10,15,20-叁苯基卟啉先后经过缩合和Suzuki反应合成了 1-(2-甲基-3-噻吩基)-2-[2-甲基-5-[4-[4-(10,15,20-叁苯基-5-卟啉基)苯基]氨基羰基苯基]-3-噻吩基]环戊烯,目标产物结构经1HNMR、13CNMR、MS和IR表征确认,通过紫外-可见光谱研究了化合物的光致变色性能、抗疲劳性和热稳定性,并辅以荧光光谱探究了化合物的无损读取功能。实验结果表明,该化合物在254和660 nm的光照射下,发生可逆的光致变色反应,重复光照8次后其紫外-可见光谱与初始谱图相比无明显差异,显示出良好的抗疲劳性;当激发光为520nm时,开、闭环异构体有较高的荧光对比度,有望实现数据的无损读取。(本文来源于《南京理工大学》期刊2017-03-01）
苯基噻吩论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的设计合成新型苯基噻吩-2-基甲酮类氯酚,获得潜在蛋白酪氨酸激酶(protein tyrosine kinase,PTK)抑制剂。方法采用傅克酰基化及脱甲基反应,制备目标化合物,并采用酶联免疫吸附法考察其对PTK的抑制作用。结果合成了12个目标化合物,其中9个未见文献报道。化合物7e的PTK抑制活性最强,其IC_(50)值为2.39μmol/L,与先导化合物(5-溴呋喃-2-基)(3,4-二羟基苯基)甲酮(LFZ1)相当(IC_(50)=2.72μmol/L),高于阳性对照金雀异黄素(Genistein)(IC_(50)为13.6μmol/L)。结论设计合成了12个新型目标化合物,获得了潜在的PTK抑制剂7c。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
苯基噻吩论文参考文献
[1].郭瀚峰,孙娜波,汪筱雨.Eu~(3+)-2-噻吩甲酰叁氟丙酮、叁苯基氧膦叁元配合物的合成应用[J].广东化工.2019
[2].冯秀娥,孔亮,李青山.苯基噻吩-2-基甲酮类氯酚的合成及对蛋白酪氨酸激酶的抑制作用[J].山西医科大学学报.2019
[3].邓康,王松会,李灵君,刘磊,郑学敏.新型N-(2-氧代-2-苯基乙基)-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶酯类衍生物的合成及其抗血小板聚集活性[J].合成化学.2019
[4].郭佳毅,潘霄,蒋利辉,吴文鹏.以噻吩苯基喹啉为主配体的铱(Ⅲ)配合物磷光性能的理论研究[J].化学研究.2018
[5].景浩.1,3,5-叁氯苯诱导的聚3-己基噻吩/[6,6]-苯基-C61-丁酸甲酯的结晶行为及形态结构研究[D].北京化工大学.2018
[6].马良伟.含四苯基乙烯单元的二噻吩乙烯光致变色荧光材料的合成及性能研究[D].华南理工大学.2018
[7].吴倩,欧文娟,刘佳惠,罗美莲,张复兴.一水合双(叁苯基锡)噻吩-2,5-二羧酸酯的合成、结构及性质研究[J].衡阳师范学院学报.2017
[8].李万宾,郭冰,常春梅,国霞,张茂杰.基于间位烷氧基苯基取代的苯并二噻吩的聚合物在太阳能电池中的应用[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题H：光电功能高分子.2017
[9].田爱香,杨焱.2-(4,5-二苯基-1H-咪唑)-4-噻吩构筑的多酸超分子化合物的制备与性质研究[J].渤海大学学报(自然科学版).2017
[10].刘成.基于四苯基卟啉改性的二噻吩乙烯化合物的设计、合成与性质研究[D].南京理工大学.2017