导读:本文包含了西佛碱论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:水杨,受体,凝胶,效应,铵盐,分子,增白剂。
西佛碱论文文献综述
曹清彬,胡明刚,邓启刚,王富贵,马文辉[1]（2015）在《硼氢化钠还原西佛碱制N,O多齿配体》一文中研究指出以含有不同取代基的水杨醛为原料,与乙醇胺反应制得相应的西佛碱中间体,经硼氢化钠还原合成N,O多齿配体L1~L3.配体结构通过1H核磁共振波谱(1H NMR)、红外吸收光谱(IR)和紫外-可见吸收光谱(UV-VIS)进行了表征.结果表明,当配体含有取代基时,其紫外-可见吸收光谱的吸收峰位置发生红移,且吸收强度有所增强.(本文来源于《高师理科学刊》期刊2015年09期）
李宠[2]（2015）在《手性西佛碱—铜（Ⅱ）配合物催化的不对称反应研究》一文中研究指出本论文主要从手性西佛碱-铜(Ⅱ)配合物催化剂催化的α,β-不饱和-γ丁内酰胺与硝基烯烃的不对称烯丙位Michael加成反应,以及吲哚醌与吡咯的不对称Friedel-Crafts反应两个方面的研究展开。第一部分的实验主要论述手性α,β-不饱和-γ-丁内酰胺类衍生物的不对称催化合成方法,第二部分的实验主要论述手性3-取代-3-羟基-羟吲哚骨架的不对称催化合成方法。Y-丁内酰胺的骨架是许多天然产物以及药物中存在的骨架结构单元,目前关于这种骨架结构的不对称合成方法报道大多是通过非直接的方法构建。随着化学学科的发展和人们对于环保节约的重视,绿色合成已经成为有机合成的必然方向,而原子经济作为绿色化学的核心内容之一近年来受到有机化学工作者的高度重视。由于传统的不对称合成γ-丁内酰胺骨架的方法中使用的底物大多是含有保护基或者合成的产物需要进一步的反应转化才能得到最终的Y-丁内酰胺骨架,并不符合原子经济这一崭新的理念,采用直接法一步合成便得到α,β-不饱和-Y-丁内酰胺类化合物是一种最符合原子经济概念的合成方法。但由于直接法构建α,β-不饱和-γ-丁内酰胺类化合物报道很少,发展其它类型的手性催化剂来实现这种结构的直接合成很有必要。论文的第一部分实验便介绍了我们实验发展的手性西佛碱-铜(Ⅱ)配合物催化剂在直接催化合成α,β-不饱和-γ-丁内酰胺类化合物方面的研究。手性的3-取代-3-羟基-羟吲哚是另外一种重要的骨架结构单元。目前已有几例关于构建这种结构的不对称Friedel-Crafts反应的报道,所用到的催化剂有金属催化剂,也有有机催化剂。但关于吲哚醌与毗咯的不对称Friedel-Crafts反应只有一例金属催化剂的报道,因此发展其它类型的催化剂来构建这种结构具有很高的研究价值。论文的第二部分介绍了手性西佛碱-铜(Ⅱ)配合物催化剂催化的吲哚醌与吡咯的不对称Friedel-Crafts反应用来构建手性的3-取代-3-羟基-羟吲哚骨架结构研究。在这个研究中遇到的首要问题是提高产物的对映选择性,我们在这里成功找到了一种反应添加剂-六氟异丙醇,可以用来提高产物的对映选择性。另外反应对于N-未保护吲哚醌的不兼容性我们通过利用逆Henry反应的缓释底物策略也使其得到了成功解决。另外根据类比的方法我们确定了产物的绝对构型,根据产物的绝对构型以及机理研究实验我们对催化剂催化产生产物手性的模型进行了解释。本论文的第一章绪论部分简要综述了不对称烯丙化反应、不对称Michael加成反应以及不对称Friedel-Crafts反应研究进展。第四章是实验部分,介绍实验的具体操作方法以及产物的性质,表征数据。附录部分是代表化合物的谱图数据。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2015-05-04）
刘钢,张文斌,李润伟[3]（2014）在《分子掺杂聚西佛碱及其在信息存储和突触仿生中的应用》一文中研究指出高分子忆阻器在高性能信息存储和突触仿生领域具有重要的应用~(1,2)。聚西佛碱是一类在主链中含有亚胺键的共轭高分子,具有良好的热稳定性、机械柔韧性以及可控的电输运特性,是一类重要的有机高分子信息功能材料~3。在本工作中,我们通过醛胺缩聚反应制备了多种聚西佛碱薄膜材料,并系统研究了分子掺杂对其电输运特性的调控作用。实验发现,各官能团分子轨道能级的匹配使得给体(本文来源于《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会学术论文集（下册）》期刊2014-10-12）
刘钢,张文斌,李润伟[4]（2014）在《分子掺杂聚西佛碱及其在信息存储和突触仿生中的应用》一文中研究指出高分子忆阻器在高性能信息存储和突触仿生领域具有重要的应用。聚西佛碱是一类在主链中含有亚胺键的共轭高分子,具有良好的热稳定性、机械柔韧性以及可控的电输运特性,是一类重要的有机高分子信息功能材料。在本工作中,我们通过醛胺缩聚反应制备了多种聚西佛碱薄膜材料,并系统研究了分子掺杂对其电输运特性的调控作用。实验发现,各官能团分子轨道能级的匹配使得给体-受体间的电荷转移作用具有不同的强度和稳定性,进而影响它们的阻变效应。此外,通过对聚西佛碱进行掺杂,进一步将其阻变行为调控为具有自整流和多态特性的缓变效应,并首次在高分子材料中利用其本征输运特性实现了自适应阻变行为以及生物神经突触的学习与记忆功能。因此,分子掺杂聚西佛碱材料为高分子忆阻材料的分子设计与合成提供了一定的理论和材料基础。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第17分会：光电功能器件》期刊2014-08-04）
潘亮,诸跃进,胡本林[5]（2014）在《给体-受体型聚西佛碱的电致阻变效应》一文中研究指出在酸性环境下,利用4,4,-双(3-硝基-4-甲酰基苯基硫醚)二苯砜与4,4’-二氨基-4’’-甲基叁苯胺的缩聚反应制备给体-受体型的聚西佛碱(PA).其中二苯砜单体为聚合物的电荷受体单元,而叁苯胺为电荷给体单元.在电场的作用下,Pt/PA/ITO具有较稳定、可重复的电致阻变效应.其物理机制是材料中给体和受体间发生了电荷转移,由初始高电阻状态的给体-受体结构转变到低电阻状态的给体+-受体-结构.(本文来源于《宁波大学学报(理工版)》期刊2014年03期）
门广文[6]（2014）在《基于3，5-二氯水杨醛及其西佛碱衍生物的多功能光学探针》一文中研究指出水杨醛及其西佛碱类衍生物合成简单、成本低廉，同时具有多种刺激响应性质，因此它们是设计和开发新型多功能光学探针的一个很好的选择。现有的水杨醛类西佛碱光学探针的结构设计主要通过改变胺的结构，来实现对分析物种类以及检测性能的调控。本论文则主要通过改变水杨醛部分的取代基团来调控整个探针分子的检测性质。研究表明，水杨醛结构中酚羟基邻对位的二氯取代会提高该类探针分子的各种刺激响应性质，从而提高了对于各种分析物的检测性能。因此，本论文以羟基邻对位二氯取代的水杨醛类衍生物为基础，利用其多重刺激响应性质，设计出了一系列用于检测Mg2+浓度、水含量以及pH值的多功能光学分子探针，着重研究它们的识别机制、检测性质，进而开发其在材料和生物领域的应用。首先，基于3,5-二氯水杨醛分子对金属阳离子的选择性螯合作用，我们开发出一种高灵敏度高选择性的Mg2+荧光探针1。研究表明，该探针分子通过水杨醛结构中的醛基、羟基氧原子，与Mg2+形成2：1的络合物，产生螯合诱导荧光增强效应，从而达到对Mg2+荧光“Turn-on”型响应的检测目的。该探针分子对于Mg2+的检测具有较高的灵敏度、较快的响应速度以及较为广泛的检测范围，并且可以排除包括Ca2+在内的其他饮用水中常见离子的干扰。因此，我们可以将探针1应用于饮用水中Mg2+的定量检测。考虑到未来的实际应用价值，我们将探针1分子掺杂入PMMA薄膜中，制备出了具有现场实时分析功能的Mg2+薄膜传感器。该薄膜传感器不但可以选择性地识别Mg2+，还能用于监控饮用水样本中的Mg2+含量。其次，基于3,5-二氯水杨醛西佛碱衍生物的分解反应，我们设计并开发出了第一个用于痕量水检测的化学计量器3。该探针分子是由3,5-二氯水杨醛以及罗丹明-乙二胺通过可水解的亚胺基团相连接而组成的。其分子结构中二氯的取代，会促进其在痕量水的存在下分解反应，生成具有绿色荧光发射的化合物1以及无荧光发射的罗丹明-乙二胺分子。这样不但实现了该分子对含水体系的荧光“Turn-on”型响应，而且使其具有荧光和紫外吸收双通道信号调制的性能。在甲醇溶液中，探针3对于水的检测限可以达到22ppm。因此，该探针可以用于鉴别和区分不同纯度等级、不同放置时间的商业甲醇；另外在THF和乙腈溶液中，探针3对于水含量具有较宽的响应范围。因此，该探针分子可以实现大范围水含量的定量检测。第叁，基于西佛碱-金属配合物的水解反应，我们开发出一类用于痕量水检测的荧光比率型化学计量器4-Zn(Ⅱ)。在甲醇溶液中，水的引入会使具有蓝色荧光的配合物4-Zn(Ⅱ)发生配合物的解离以及配体的水解反应，生成具有绿色荧光的化合物1以及无荧光发射的胺类分子。监控这两种荧光信号强度的比值与水含量之间的关系，我们就可以实现大范围水含量的定量检测。为了深入发掘该探针的实际应用价值，我们制备了附载有该探针分子的试纸，并利用此试纸实现甲醇中不同水含量的“裸眼”监控。在THF溶液中，少量水的加入会使配合物4-Zn(Ⅱ)发生解离，而生成的配体并不发生水解反应；大量水的加入则会促进配合物发生进一步的解离，而解离出的配体则会发生水解反应。这样的变化过程使体系荧光强度随水含量的变化显示出“ON-OFF-ON”型响应。无论是在质子溶剂还是非质子溶剂中，探针4-Zn(Ⅱ)的检测限都可以达到ppm的水平。因此，我们凭借该探针在THF中较高的水检测灵敏度，实现了不同纯度等级、不同放置时间的商业甲醇的鉴别与区分。最后，基于上述探针3的水解反应及其水解产物不同的pH值响应性质，我们开发了该探针分子的pH值检测功能。化合物3是由具有细胞质染色功能的3,5-二氯水杨醛基团，以及具有酸性细胞器染色功能的罗丹明乙二胺基团通过可水解的亚胺基团相连接所构成的。在不同pH值的水溶液中，化合物3首先经历水解过程并释放出这两种荧光团，然后它们再对所处微环境中的pH值进行分别的响应。化合物3在不同pH值溶液中的光谱经历“ON-OFF-ON”型的荧光、紫外吸收双通道信号调制：在中性条件下，体系呈现绿色荧光发射；而在酸性条件下，体系则呈现橘黄色荧光发射。这种双荧光团的设计使得探针3可以实现对大范围的pH值的监控。另外，化合物3对于H+有着较高的亲合力，能够抵抗细胞内常见离子的干扰。因此，化合物3可以应用于细胞内pH值的检测。非侵害细胞成像实验表明，化合物3不但具有较高的细胞膜透过性以及较低的细胞毒性，而且能够实现细胞质和酸性细胞器的同时染色及其pH值监控。(本文来源于《吉林大学》期刊2014-06-01）
万茂生[7]（2014）在《含氮杂环化合物—叁嗪—二苯乙烯荧光增白剂、异恶唑基查尔酮及吲哚西佛碱衍生物的合成与性能》一文中研究指出含氮杂环化合物是现代化学领域重要的组成部分,含氮杂环衍生物已广泛渗透到制药和材料等诸多前沿领域,成为当代有机合成领域中最为活跃的研究焦点之一。荧光增白剂广泛用于工农业生产及高科技术领域中。但荧光增白剂产品及其生产过程对人类和环境的危害问题也逐渐引起高度重视。荧光增白剂分子结构非常复杂,不像一般的化学成分那样容易被分解,随着不断在人体内积蓄,会严重危害人体健康。经过医学临床实验证明,荧光化合物可以使细胞产生变异性,具有潜在的致癌风险。随着人类对健康生活质量的追求,对荧光增白剂产品也提出了更高的要求。在荧光增白剂产品中,叁嗪-二苯乙烯荧光增白剂具有非常重要的地位,品种数约占荧光增白剂产品总量的百分之六十以上。叁嗪-二苯乙烯类荧光增白剂作为一类重要的光化学产品,具有广泛的应用空间和良好的市场前景。但叁嗪-二苯乙烯荧光材料毒性较大,耐光性能差,增白效率逐渐降低,制约着此类产品的应用和发展。当前人类对荧光增白剂产品的研究工作主要集中在叁嗪-二苯乙烯荧光增白剂的改性研究上,即通过在母体结构中接枝不同的取代基团,制备出绿色环保和多功能荧光增白剂。对科研工作者来说,开发高档、多功能和环保型荧光增白剂是非常迫切的问题之一。随着经济的发展和人类生活质量的不断提高,对荧光增白剂的研究将会取得跨越式的发展。二十世纪以来,恶性肿瘤已成为威胁人类生命的主要杀手,它的致死率仅次于心血管疾病。因此,开发抗肿瘤药物已成为药物研发领域内热点之一。当前临床使用的抗肿瘤药物最大的缺陷是毒性较大大、选择活性较低。因此,合成高效、低毒、选择性较强的新型抗癌药物逐渐成为抗癌药物研究开发的方向。查尔酮及其衍生物广泛存在于自然界中,它们的母体结构为1,3-二芳基丙烯酮。查尔酮分子具有较大的柔性,能与不同的受体结合。查尔酮具有广泛的生物活性,例如抗肿瘤活性、抗HIV活性、抗菌活性、抗疟疾及抗寄生虫活性等,是一类很具有前途的药物模板。此外,α,β-烯酮结构是软亲电试剂,更倾向于和巯基化合物互相作用,而不是和核酸中的氨基、羟基反应,导致突变或癌症。在医药领域内,吲哚衍生物是一类非常重要的含氮杂环有机化合物,具有良好的生理活性,如抗癌、抗菌、抗病毒、抗氧化和抗疟等活性。在新药物的设计中,不同药理学单体的组合可以导致有趣的生物活性化合物的出现。因此,设计合成具有高效、低毒的抗癌药物成为化学及医药工作者首要的工作之一。本论文设计并合成了叁嗪-二苯乙烯-氨基酸、叁嗪-二苯乙烯-十二烷基季铵盐、异恶唑基查尔酮和吲哚西佛碱等四类新颖的含氮杂环化合物。研究了目标化合物的反应条件、波谱性质和光物理性能。对目标化合物进行了体外细胞毒性、抗菌活性和抗癌活性测试,发现了一些具有较好生物特性的功能化合物。具体研究内容如下：1.首次设计合成了系列结构新颖的叁嗪-二苯乙烯-氨基酸荧光增白剂。研究了它们的物理性能与细胞毒性。通过1H NMR,13CNMR和IR光谱对所得目标化合物结构进行了表征。化合物在240-450nm有紫外吸收,顺式和反式吸收峰分别位于281-291nm和353-361nm。空白对比研究显示,所有叁嗪-二苯乙烯-氨基酸荧光增白剂对棉纤维具有较好的的增白效果。它们还具有较强的耐水洗牢固度和耐摩擦牢固度。运用MTT法初步评价了化合物7a-h对小鼠成纤维细胞毒性。结果显示它们对小鼠成纤维细胞无毒,可用作绿色荧光增白剂。该合成方法反应条件温和、操作简便、收率较高,是合成叁嗪-二苯乙烯-氨基酸荧光增白剂的有效方法。2.首次设计合成了系列结构新颖的叁嗪-二苯乙烯-十二烷基季铵盐荧光增白剂。该合成方法反应条件温和、操作简便、收率较高,是合成叁嗪-二苯乙烯-长链烷基季铵盐荧光增白剂的有效方法。通过白度和牢固度测试,评价了新合成的化合物6a-f的光学性能。空白对比研究显示,这些化合物对棉纤维有良好的的增白效果,表现出较强的水洗牢固度和摩擦牢固度。通过耐酸碱性能试验,可以明显看出叁嗪-二苯乙烯-十二烷基季铵盐荧光增白剂有较强的耐酸碱性能。它们的抗菌活性通过抑制白色念珠菌、大肠杆菌和变形链球菌的生长进行确认。初步的构效关系研究表明,叁嗪-二苯乙烯结构中引入羧基可以显着提高其抗菌活性。3.首次设计合成了系列结构新颖的异嗯唑基查尔酮化合物,并体外评价了它们抵抗人类四种非小肺癌细胞(H1792,H157,A549和Calu-1细胞)的活性。该合成方法反应条件温和、操作简便、收率较高,是合成异嗯唑基查尔酮衍生物的有效方法。初步的生物活性筛选显示,化合物5d,5f-i表现出重要毒性。尤其是5f和5h被认为最有希望的抗癌剂,它们对H175,A549和Calu-1细胞的半致死量分别为1.35-2.07gM和7.27-11.07gM。通过细胞周期和蛋白质印迹分析证实了化合物5f-i可以诱导A549细胞凋亡。通过初步构效关系研究表明,苯环的2-位上具有吸电子取代基的化合物要比4-位上具有吸电子有更高的抗癌活性。这一结果进一步说明了所合成的化合物可能被发现作为新型抗肺癌剂。4.首次设计合成了系列结构新颖的吲哚西佛碱化合物4a-i。运用IR、1H NMR、13C NMR和MS光谱分析技术对所得目标化合物进行了结构表征。运用SRB方法评价了抗肺癌(H1792,A549,H157和Calu-1细胞)活性。结果显示所有化合物表现出对四种不同肺癌细胞有显着的生长抑制影响。其中,化合物4g是最有效的分子。该合成方法具有原料易得、产物易于分离提纯和收率较高等优点,是合成吲哚西佛碱衍生物的有效方法。(本文来源于《山东大学》期刊2014-05-15）
刘钢,胡本林,潘亮,李润伟[8]（2013）在《化学结构及质子酸掺杂对聚西佛碱电致电阻效应的调控》一文中研究指出聚合物的电输运特性可以通过分子设计和合成等手段进行有效调控。与硅存储器相比,高分子阻变随机存储器具有材料结构多样、成本低、易加工、机械柔韧性好、可大面积制作等优点,并且可以通过印刷的方式在塑料、玻璃以及CMOS集成电路等各种材质上制备高密(本文来源于《2013年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题G：光电功能高分子》期刊2013-10-12）
臧利斌[9]（2013）在《西佛碱类衍生物的阴离子识别与多重刺激响应体系的构筑》一文中研究指出最近几年，小分子离子探针以及多重刺激响应性凝胶由于具有重要的应用价值而受到化学工作者越来越多的关注。其中，小分子探针和刺激响应性小分子凝胶都是建立在小分子体系对外界刺激的选择性响应的基础之上。适当的离子识别位点既可以应用于小分子探针的设计合成，也可以作为功能基团应用于刺激响应性小分子凝胶领域。到目前为止，阳离子探针已经发展的比较成熟，许多探针都具有简便高效的检测能力，甚至有些探针已经应用于活体检测。然而，阴离子探针的发展相对比较缓慢，目前还有许多问题需要解决，比如更低的检测限，更高的选择性，新颖有效的识别机理等等。同时，小分子凝胶作为一种新型的软材料，其应用也日益广泛。而其中对刺激响应性凝胶的研究还相对匮乏，这一点也在某种程度上制约了凝胶的应用。因此，如何开发出简单实用的新型刺激响应性小分子凝胶因子也成为了凝胶研究者努力的目标之一。西佛碱类化合物合成简单，产率高，易提纯，同时具有优良的刺激响应性质，在医药、催化、检测、液晶、发光材料等领域都已经有了很好的应用。因此，该类分子是一类比较理想的设计阴离子探针和刺激响应性小分子凝胶的分子体系。本论文结合本组多年来在西佛碱类化合物方面的研究经验，设计合成了一系列西佛碱类阴离子探针，对这类化合物阴离子识别过程中影响选择性和灵敏性的因素进行研究，并开发新的识别机理；同时也对合成新型的西佛碱类多重刺激响应性凝胶因子进行了尝试。具体内容分为以下四个部分：第一，以腙类水杨醛西佛碱分子体系为基础，通过改变不同的取代基团，较为系统地研究了推电子基团、吸电子基团、共轭效应对阴离子识别选择性和灵敏性的影响。结果表明，推电子基团的引入增强了阴离子识别的选择性，但降低了阴离子的结合能力，导致探针的灵敏度降低；而共轭基团和吸电子基团能够增强阴离子识别的灵敏度，但是却降低了阴离子识别的选择性。此外，核磁滴定实验表明该类分子对氟离子识别的机理是氟离子引起了该类化合物酚羟基的去质子化。第二，以酚西佛碱类化合物为基础，合成了一种具有双通道分别识别不同阴离子的小分子探针。该探针在紫外可见吸收光谱上对氟离子具有很好的选择性，可以选择性裸眼识别氟离子；而在荧光光谱上则对氰离子具有特异响应性，而且荧光光谱在识别氰离子之后变化很大，荧光量子效率达到了0.9095，增强了大约606倍，这在文献报道中还是很罕见的。通过对识别机理的研究，我们揭示了产生上述双通道分别识别不同阴离子的原因，即氟离子的加入引起了酚羟基的去质子化，氰离子的加入促使酚西佛碱发生闭环反应而转变为苯并恶唑结构。这种氰离子促使的闭环反应还是第一次被报道，可以作为一种新的识别氰离子的机理和制备苯并恶唑类化合物的方法。第叁，以苯腙类西佛碱化合物为基础，利用该类分子的还原性，开发了一种新型的次氯酸根荧光探针。合成的探针由于分子内的PET效应而几乎没有荧光，但次氯酸根能有效的破坏这种PET作用，使荧光显着增强，识别后的荧光量子效率达到0.2259，增强了42.6倍。此外，常见的金属离子、阴离子、具有氧化性的离子、一些自由基都不会引起探针的荧光增强，表明该探针对次氯酸根具有非常好的选择性。同时，本章中用到的C=N-NH结构是一种新型的识别次氯酸根的分子结构，可以发展为新的次氯酸根识别位点。第四，以水杨醛类西佛碱化合物为基础，结合之前对西佛碱类化合物识别性质的研究以及对西佛碱类化合物响应性质的认识，我们将具有多重响应性质的水杨醛类西佛碱引入到小分子凝胶因子的设计当中，成功合成了一种新型的ALS型凝胶因子。该分子在许多醇类溶剂中表现出了良好的成胶性质，可以通过加热-冷却或加热-超声的操作形成凝胶。形成的凝胶具有很好的纤维结构，并且具有荧光增强的性质。此外，该凝胶还具有热致变色、锌离子响应、氟离子响应性质。本章利用具有多重刺激响应性质的单一的官能团实现了凝胶的多重刺激响应性，这为多重刺激响应凝胶因子的设计合成提供了一种新的思路。(本文来源于《吉林大学》期刊2013-06-01）
臧利斌,尚红杏,位大艳,姜世梅[10]（2012）在《一种基于水杨醛西佛碱的多刺激响应小分子凝胶因子的合成与性质研究》一文中研究指出水杨醛类西佛碱是一种非常优良的多重刺激响应材料。文献中报道的这类分子通常具有光致变色,热致变色,金属阳离子响应,阴离子响应,酸碱响应等性质。有一些水杨醛类西佛碱还具有AIEE的性质。基于上述性质,我们设计了一种含有水杨醛西佛碱结构的小分子凝胶因子,期待将这种多重刺响应性带到凝胶体系中。本文中我们利用经典的ALS型结构,成功将水杨醛西佛碱结构引入到凝胶因子中。这种新的小分子凝胶因子可以使多种溶剂凝胶化,而且通常都是既可以形成热诱导的凝胶,亦可以形成超声诱导的凝胶。这类凝胶因子在凝胶状态下表现出很好的热可逆凝胶-溶胶转变,热致变色,荧光增强,金属阳离子响应,阴离子响应性质。同时,通过SEM,XRD,FTIR,紫外和荧光光谱等手段系统研究了分子组装和响应的过程,并对可能机理进行了讨论。(本文来源于《2012年两岸叁地高分子液晶态与超分子有序结构学术研讨会（暨第十二届全国高分子液晶态与超分子有序结构学术论文报告）会议论文集》期刊2012-08-26）
西佛碱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本论文主要从手性西佛碱-铜(Ⅱ)配合物催化剂催化的α,β-不饱和-γ丁内酰胺与硝基烯烃的不对称烯丙位Michael加成反应,以及吲哚醌与吡咯的不对称Friedel-Crafts反应两个方面的研究展开。第一部分的实验主要论述手性α,β-不饱和-γ-丁内酰胺类衍生物的不对称催化合成方法,第二部分的实验主要论述手性3-取代-3-羟基-羟吲哚骨架的不对称催化合成方法。Y-丁内酰胺的骨架是许多天然产物以及药物中存在的骨架结构单元,目前关于这种骨架结构的不对称合成方法报道大多是通过非直接的方法构建。随着化学学科的发展和人们对于环保节约的重视,绿色合成已经成为有机合成的必然方向,而原子经济作为绿色化学的核心内容之一近年来受到有机化学工作者的高度重视。由于传统的不对称合成γ-丁内酰胺骨架的方法中使用的底物大多是含有保护基或者合成的产物需要进一步的反应转化才能得到最终的Y-丁内酰胺骨架,并不符合原子经济这一崭新的理念,采用直接法一步合成便得到α,β-不饱和-Y-丁内酰胺类化合物是一种最符合原子经济概念的合成方法。但由于直接法构建α,β-不饱和-γ-丁内酰胺类化合物报道很少,发展其它类型的手性催化剂来实现这种结构的直接合成很有必要。论文的第一部分实验便介绍了我们实验发展的手性西佛碱-铜(Ⅱ)配合物催化剂在直接催化合成α,β-不饱和-γ-丁内酰胺类化合物方面的研究。手性的3-取代-3-羟基-羟吲哚是另外一种重要的骨架结构单元。目前已有几例关于构建这种结构的不对称Friedel-Crafts反应的报道,所用到的催化剂有金属催化剂,也有有机催化剂。但关于吲哚醌与毗咯的不对称Friedel-Crafts反应只有一例金属催化剂的报道,因此发展其它类型的催化剂来构建这种结构具有很高的研究价值。论文的第二部分介绍了手性西佛碱-铜(Ⅱ)配合物催化剂催化的吲哚醌与吡咯的不对称Friedel-Crafts反应用来构建手性的3-取代-3-羟基-羟吲哚骨架结构研究。在这个研究中遇到的首要问题是提高产物的对映选择性,我们在这里成功找到了一种反应添加剂-六氟异丙醇,可以用来提高产物的对映选择性。另外反应对于N-未保护吲哚醌的不兼容性我们通过利用逆Henry反应的缓释底物策略也使其得到了成功解决。另外根据类比的方法我们确定了产物的绝对构型,根据产物的绝对构型以及机理研究实验我们对催化剂催化产生产物手性的模型进行了解释。本论文的第一章绪论部分简要综述了不对称烯丙化反应、不对称Michael加成反应以及不对称Friedel-Crafts反应研究进展。第四章是实验部分,介绍实验的具体操作方法以及产物的性质,表征数据。附录部分是代表化合物的谱图数据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
西佛碱论文参考文献
[1].曹清彬,胡明刚,邓启刚,王富贵,马文辉.硼氢化钠还原西佛碱制N,O多齿配体[J].高师理科学刊.2015
[2].李宠.手性西佛碱—铜（Ⅱ）配合物催化的不对称反应研究[D].中国科学技术大学.2015
[3].刘钢,张文斌,李润伟.分子掺杂聚西佛碱及其在信息存储和突触仿生中的应用[C].2014年全国高分子材料科学与工程研讨会学术论文集（下册）.2014
[4].刘钢,张文斌,李润伟.分子掺杂聚西佛碱及其在信息存储和突触仿生中的应用[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第17分会：光电功能器件.2014
[5].潘亮,诸跃进,胡本林.给体-受体型聚西佛碱的电致阻变效应[J].宁波大学学报(理工版).2014
[6].门广文.基于3，5-二氯水杨醛及其西佛碱衍生物的多功能光学探针[D].吉林大学.2014
[7].万茂生.含氮杂环化合物—叁嗪—二苯乙烯荧光增白剂、异恶唑基查尔酮及吲哚西佛碱衍生物的合成与性能[D].山东大学.2014
[8].刘钢,胡本林,潘亮,李润伟.化学结构及质子酸掺杂对聚西佛碱电致电阻效应的调控[C].2013年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题G：光电功能高分子.2013
[9].臧利斌.西佛碱类衍生物的阴离子识别与多重刺激响应体系的构筑[D].吉林大学.2013
[10].臧利斌,尚红杏,位大艳,姜世梅.一种基于水杨醛西佛碱的多刺激响应小分子凝胶因子的合成与性质研究[C].2012年两岸叁地高分子液晶态与超分子有序结构学术研讨会（暨第十二届全国高分子液晶态与超分子有序结构学术论文报告）会议论文集.2012
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