导读:本文包含了丙烯酸十八酯论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:甲基丙烯酸,丙烯酸,疏水,烷基,聚合物,结晶,胶束。
丙烯酸十八酯论文文献综述
洪剑寒,赖玉洪,赵作显,姚菊明[1]（2019）在《甲基丙烯酸十八烷基酯疏水整理真丝织物的自修复性能》一文中研究指出为提高真丝织物的易护理性,试验采用含有碳氢长链的疏水单体甲基丙烯酸十八烷基酯对真丝织物进行表面接枝改性,以提高其疏水性能。研究了疏水整理对真丝织物服用舒适性及力学性能的影响,及其疏水性能的自修复特性。结果表明:真丝织物经接枝改性处理后,纤维表面附着一层疏水烷基长链高聚物,赋予真丝织物优异的疏水性能,接触角达130°以上,并有较好的耐水洗性能;真丝织物经疏水处理后,透气性基本保持不变,透湿性、力学性能有所下降;氧气等离子体处理可以破坏处理织物的疏水能力;熨烫整理可使织物恢复疏水性能,说明经甲基丙烯酸十八烷基酯处理的真丝织物,其疏水性能具有优异的自修复能力。(本文来源于《印染》期刊2019年14期）
刘佳,朱冠南,李坚,汪称意,任强[2]（2018）在《甲基丙烯酸十八烷基酯的可控自由基聚合及表面性能研究》一文中研究指出研究了甲基丙烯酸十八烷基酯(ODMA)的电子转移再生催化剂原子转移自由基聚合(ARGET ATRP)。详细研究了反应温度、配体用量、还原剂用量对聚合速率及反应可控性的影响。通过凝胶渗透色谱仪(GPC),热失重分析仪(TGA),差式扫描量热分析仪(DSC),水接触角(WCA)和原子力显微镜(AFM)等方法对聚甲基丙烯酸十八烷基酯(PODMA)的结构及性能进行了研究。结果表明:反应温度在75～95℃,配体用量为催化剂摩尔量的10～20倍,还原剂用量为催化剂摩尔量的5～20倍的范围内,采用ARGET ATRP法均能成功合成分子量可控且分子量分布窄的聚甲基丙烯酸十八烷基酯,可控反应条件较短链甲基丙烯酸酯的要宽,这主要是由于甲基丙烯酸十八烷基酯具有长的侧链,其终止速率常数也比相应短侧链的甲基丙烯酸酯类低造成的。研究发现聚甲基丙烯酸十八烷基酯薄膜对水的接触角达到103°,这是由于聚甲基丙烯酸十八烷基酯低表面能的长烷基侧链,和侧链的结晶造成凹凸不平表面共同引起的。(本文来源于《高校化学工程学报》期刊2018年06期）
徐浩[3]（2018）在《聚甲基丙烯酸十八酯分子刷的制备及其结晶行为的研究》一文中研究指出随着纳米技术的发展,对聚合物的研究由宏观材料向微纳米材料转变。当聚合物薄膜厚度降低至与高分子链尺寸相当时,其结晶行为会偏离本体。这种行为因聚合物超薄膜分子链运动能力和聚集形态多变而难以进行深入研究。相对于常规的聚合物薄膜,聚合物分子刷具有可控的聚集态形态。通过对接枝密度的调控可以实现分子刷链构象的控制。它可以作为研究超薄膜结晶行为的理想模型。然而,受到接枝密度调控方法及表征手段的限制,接枝密度如何影响聚合物分子刷结晶行为并未完全澄清。本文利用表面引发原子转移自由基聚合(SI-ATRP),结合“去引发剂”法制备了不同接枝密度的聚甲基丙烯酸十八酯(PODMA)分子刷。利用椭圆偏振仪、原子力显微镜(AFM)和掠入射X射线衍射(GI-XRD)等手段对PODMA分子刷的结晶熔融行为进行了研究。主要结论如下:1)本文通过“去引发剂”法对二氧化硅基底表面引发剂密度进行了精确调控,利用表面引发原子转移自由基聚合法,成功制备了不同厚度、不同接枝密度PODMA分子刷。2)运用椭圆偏振仪对PODMA分子刷熔点进行了测量,关联了椭偏角与温度之间的关系,确定椭偏角跃变位置对应的温度为PODMA分子刷的熔点。结合原位升温技术,观察了PODMA分子刷在原子力显微镜下形貌随温度变化情况,并结合AFM力学测量模式研究了不同温度下PODMA分子刷的模量。进一步佐证了椭圆偏振仪测量聚合物分子刷熔点结果的可靠性。研究发现PODMA分子刷熔点随膜厚增大而升高,随着接枝密度的减小而降低。3)利用AFM研究了PODMA分子刷结晶形貌。发现随着分子刷厚度增加,分子刷结晶形貌稀疏的纤维状片晶向紧密堆砌的2维球晶转变。相同厚度下较低密度的聚合物分子刷更容易形成球晶结构。采用GI-XRD对不同密度PODMA分子刷的结晶结构进行研究。分析发现低密度PODMA分子刷侧链形成周期为3.0 nm的层状结构。中等密度聚合物分子刷侧链形成周期为2.6 nm的层状,且与基底之间存在30°倾斜角。高密度的PODMA分子刷侧链不能形成层状,只能以side by side形式进行紧密堆砌。4)进一步分析发现,随着接枝密度的增加,PODMA分子刷结晶结构由稀疏层状转变为紧密堆砌六方结构。低密度PODMA主链之间的距离大于侧链长度,其侧链有足够的空间能够形成层状。当接枝密度增大时,分子链之间变得拥挤,形成周期变短的层状结构。接枝密度进一步增大时,分子链之间的距离过于狭窄,导致其不能形成层状结构。在空间效应和受限效应作用下,高密度聚合物刷主链被拉伸的很直,侧链向外伸展以side-by-side形式进行紧密堆砌。因此高密度分子刷在原子力显微镜下看到粒状晶体。而且随着接枝密度的增大,聚合物链由分子内的折迭向分子间的协同作用转变,这种分子内的协同作用能够提供更低的构象熵。依据熔点的变化公式T_m=△H/△S可以看到,构象熵更低的聚合物分子刷熔点更高。因此接枝密度越大,聚合物分子刷熔点越高。(本文来源于《浙江理工大学》期刊2018-09-01）
李若雪,张行,卢丽丽,许士明,魏云鹤[4]（2018）在《纳米级油溶性降黏剂聚甲基丙烯酸十八烷基酯-丙烯酰胺/介孔纳米SiO_2的制备及应用》一文中研究指出为降低高蜡原油的黏度,研制了一种新型纳米材料。选择模板法,采用溶胶-凝胶工艺制备了介孔SiO_2纳米粒(MSN),再通过溶液聚合法制备了油溶性降黏剂聚甲基丙烯酸十八烷基烷基酯-丙烯酰胺/介孔纳米SiO_2(PSMA-AM/MSN),采用氮吸附孔径、红外光谱、透射电子显微镜和接触角等手段对其结构和性质进行表征,并将其应用于大庆林源叁库高蜡稠油和大庆铁岭高蜡稠油,进行降黏性能测试。结果表明:MSN尺寸均匀,比表面积大,孔道结构清晰;PSMA-MA/MSN疏水性能优异,在有机介质中能稳定分散,能使稠油黏度降低,降黏效果优异。(本文来源于《化工新型材料》期刊2018年05期）
董宇,魏俊富,杨航,田间,李爽爽[5]（2018）在《水基型聚丙烯酸十八酯涂层剂的制备及对无纺布耐静水压的影响》一文中研究指出以丙烯酸十八酯(SA)为单体,复配型的脂肪醇聚氧乙烯醚为乳化剂,配置SA水性乳液,加入交联剂二甲基丙烯酸乙二醇酯喷涂,在聚丙烯(PP)无纺布表面借助紫外辐照制备水基型聚丙烯酸酯涂层剂。研究交联剂浓度对涂层剂成膜的作用和增重率对无纺布的耐静水压影响。结果表明,当单体浓度15%、交联剂浓度为0.5%时,涂层剂的成膜性能最好;增重率80%时,PP无纺布的耐静水压最佳,能承受高达120 cm水柱。(本文来源于《应用化工》期刊2018年04期）
李传宪,程粱,杨飞,刘宏业,蔡金洋[6]（2018）在《聚丙烯酸十八酯降凝剂对合成蜡油结蜡特性影响的研究》一文中研究指出采用自主研发的Couette结蜡装置研究了聚丙烯酸十八酯(POA)降凝剂对合成蜡油体系结蜡特性的影响。通过对结蜡层表面样(远离结蜡筒)和底部样(靠近结蜡筒)的宏观观察、DSC放热、气相色谱及蜡晶微观结构的分析发现:POA的加入降低了蜡油体系的结蜡速率,加快了蜡油体系的老化速率,且在一定浓度范围内(50~200μg·g~(-1))导致了径向不均质蜡沉积结构的形成,从结蜡层表面到底部含蜡量逐渐升高,但在较高加剂浓度(400μg·g~(-1))时径向不均质蜡沉积结构消失;POA的加入使得结蜡层表面样和底部样的临界碳数(CCN)都由C_(24)升高到C_(25),但结蜡层底部样与表面样相比低碳数正构烷烃(≤C_(25))有所减少,高碳数正构烷烃(≥C_(26))有所增加;随着油样中POA浓度的增大,结蜡层表面样与底部样的蜡晶形貌由针状蜡晶逐渐转变为片状蜡晶,且蜡晶尺寸逐渐变大,结构更为致密。(本文来源于《化工学报》期刊2018年04期）
孙芸芸,于帅,李赛钰,张长桥,李剑[7]（2017）在《高蜡原油降凝剂乙烯基咪唑-二乙烯基苯-甲基丙烯酸十八酯叁元交联共聚物的合成与降凝性能研究》一文中研究指出采用分散聚合法以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为分散剂,无水乙醇为分散介质,合成了含有咪唑环、苯环和酯基的聚(乙烯基咪唑-二乙烯基苯-甲基丙烯酸十八酯)叁元交联共聚物(PVDS)。采用傅里叶红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(HNMR)、热失重(TGA)和颗粒粒度仪器对聚合物进行表征。以大庆油田原油为实验对象,采用差示扫描热分析仪(DSC)和石油凝点试验仪对其进行了降凝效果的研究。并通过正交实验确定了最佳的单体配比、反应温度、反应时间和引发剂用量。实验表明当降凝剂加入量为750 mg/L,原油热处理温度为70℃时具有最佳的降凝效果。采用分子模拟对含有咪唑环、苯环和酯基类高蜡稠油降凝聚合物的作用过程进行了分子动力学模拟计算,对实验进行了验证。并对其降凝机理进行了分析。(本文来源于《山东化工》期刊2017年20期）
张民[8]（2017）在《聚（甲基丙烯酸十八酯-co-甲基丙烯酸）自组装聚集体假固定相的研究》一文中研究指出聚合物自组装胶束具有极低的临界胶束浓度(CMC)值和分子结构可调性的优点,适合作为假固定相(PSP)应用于电动色谱(EKC)中。本课题组前期发现聚合物自组装胶束聚(甲基丙烯酸十八酯-co-聚甲基丙烯酸)(P(SMA-co-MAA))具有较好的分离效果,假固定相的微结构可通过加入有机改性剂来调节,从而优化分离效果和选择性。并发现有机溶剂正丁醇可插入胶束内核,具有修饰PSP的结构和改善其选择性的作用。而且P(SMA-co-MAA)和液相色谱中常用的十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)固定相的烷基链相似。因此,比较反相高效液相色谱(RP-HPLC)中ODS固定相和EKC中PSP的选择性是非常有意义的。用聚合物PSP分离疏水性分析物时,有机改性剂起到重要的作用。目前,有机改性剂在EKC中得到广泛应用。但对于有机改性剂对聚合物胶束PSP的物理化学性质和EKC性能的影响鲜有报道。本论文考察了有机改性剂对聚合物胶束的物理化学性质和EKC性能的影响,用线性溶剂化能关系(LSER)模型比较聚合物胶束PSP和ODS固定相的色谱性能和分离机制,并将其应用于分离禁限用染料中。本文主要的研究内容如下:1.考察了有机溶剂对聚合物胶束的CMC值、粒径和微极性等物理化学性质的影响,并考察了对时间窗口、亚甲基选择性和官能团选择性等EKC性能的影响。结果表明:(1)双亲无规共聚物P(SMA-co-MAA)可自组装得到规则的球状胶束并有极低的CMC值;(2)甲醇、异丙醇和乙腈不能插入到聚合物胶束内部,主要影响周围缓冲溶液的性质;(3)正丁醇能插入到聚合物胶束内部,2%(v/v)的正丁醇为聚合物的饱和修饰量;(4)添加2%(v/v)的正丁醇,不仅不会减小时间窗口,而且能改善疏水性物质的选择性。对于疏水性分析物,能同时得到好的选择性和快的分离速度。2.比较聚合物胶束PSP和RP-HPLC中ODS固定相的色谱性能。并用LSER模型对聚合物胶束PSP和ODS固定相进行对比研究。结果表明:(1)相比ODS固定相,聚合物PSP有更好的亚甲基选择性和官能团选择性;(2)正丁醇作为第Ⅰ类有机改性剂,不仅能改善PSP的亚甲基选择性,而且能改善疏水分析物的保留能力,甲醇、乙腈能同等程度的减小分析物的保留因子;(3)乙腈可破环分析物和羰基间的氢键,使乙腈减少聚合物PSP氢键碱度;(4)疏水作用和氢键酸度是影响聚合物PSP和ODS固定相选择性的两个关键控制点。聚合物PSP有更加多元化的选择性。3.以P(SMA-co-MAA)自组装胶束为新型PSP,添加20%(v/v)甲醇、6%(v/v)正丁醇和20 mM十二烷基苯磺酸钠(SDBS),在pH为中性的条件下用EKC成功分离了13种染发剂染料。同时考察了SDBS对聚合物物理化学性质的影响。结果表明:(1)SDBS可使胶束的粒径增加、zeta电位减小,SDBS可通过将疏水链插入聚合物胶束内实现对聚合物胶束的结构修饰,形成复合胶束,增加与分析物间的极化作用,从而来提高选择性;(2)采用聚合物复合胶束为PSP,利用甲醇和正丁醇为缓冲溶液有机改性剂,13种染料在18 min分钟内得到分离;(3)重复进样得到各染料的迁移时间和峰面积的相对标准偏差(RSDs)分别小于0.92%和2.90%,13种染料的线性范围均在2~200 mg/L之间,检出限均在0.7~2.6 mg/L之间;(4)该方法可应用于测定3种市售商品染发剂中的禁限用染料,回收率在82.3%~116%之间,RSDs均小于3%。该方法简单、分析时间短,可用于染发剂中禁限用染料的日常监测。(本文来源于《江南大学》期刊2017-06-01）
苏东风,冷星利,李玉伟,张剑[9]（2017）在《RAFT法合成丙烯酸十八酯/丙烯酸异辛酯嵌段聚合物》一文中研究指出RAFT即可逆加成—断裂链转移,它能够成功的实现自由基聚合的活性/可控性。本文以咔唑二硫代甲酸苄基酯为RAFT试剂,合成了丙烯酸十八酯,丙烯酸异辛酯的均聚物,以及丙烯酸十八酯-丙烯酸异辛酯嵌段共聚物。本文在实验中建立了测定单体丙烯酸酯聚合转化率的方法并利用DSC测定了各聚合物的结晶特性,以此反映聚合物的结构特征。(本文来源于《化学工程与装备》期刊2017年01期）
耿玉慧[10]（2017）在《基于丙烯酸/丙烯酸十八酯两亲性共聚物的环境响应性物理水凝胶》一文中研究指出水凝胶是一种具有高含水率且不溶于水的叁维网络高分子材料。根据交联点作用的不同,水凝胶可分为化学水凝胶和物理水凝胶。物理水凝胶主要由非共价键进行交联,其交联作用可逆,对外界环境敏感,但通常机械性能较差。为了制备高强度物理水凝胶,通常在水凝胶中引入不同的非共价键相互作用,如疏水作用、氢键、金属配位作用等。长烷基链在水中可形成结晶微区,提高凝胶的机械性能。因此将具有长烷基链的疏水单体引入聚合物中,制备高强度两亲性水凝胶。2-脲基-4[1H]-嘧啶酮(UPy)基团自身可形成四重氢键,将其引入至两亲性水凝胶中,通过氢键和疏水作用的协同增强效应,可进一步提高凝胶的机械性能。由于疏水作用和氢键均具有动态可逆性,该类水凝胶具有形状记忆、自修复等性能。首先通过自由基溶液聚合制备了聚(丙烯酸十八酯-co-丙烯酸)[P(SA-co-AA)]无规共聚物,通过注膜、溶剂置换法制备了透明的水凝胶。丙烯酸十八酯(SA)的长烷基侧链在水中结晶,可作为水凝胶网络的物理交联点。通过改变聚合物的共聚组成可调控P(SA-co-AA)水凝胶的机械性能,制备的水凝胶温度拉伸强度可达2 MPa。差示扫描量热仪(DSC)结果表明,水凝胶中存在结晶区。广角X射线衍射(WAXD)和小角X射线散射(SAXS)结果表明水凝胶中存在层状的结晶结构。所制备的物理凝胶对温度、pH、乙醇等溶剂敏感,通过改变外界环境条件可调节疏水作用的稳定性,使凝胶发生凝胶-溶胶相转变。基于凝胶的这些可逆转变行为,所制备的水凝胶具有外界环境条件驱动的自修复性能,通过局部的自修复焊接,可以制备复杂的形状。此外,所制备的P(SA-co-AA)具有形状记忆性能。在水凝胶网络中引入Fe~(3+),羧基与Fe~(3+)形成金属配位作用,水凝胶可被固定为临时形状;加入柠檬酸钠溶液后,Fe~(3+)被还原为Fe~(2+),水凝胶可恢复至初始形状。为了进一步提高水凝胶的机械性能,将自身可形成四重氢键的UPy基团引入至P(SA-co-AA)聚合物中,制备了多重氢键增强的物理交联的聚(丙烯酸十八酯-co-丙烯酸-co-UPy)[P(SA-co-AA-co-UPy)]水凝胶。所制备水凝胶的含水率在50%以上,满足水凝胶的基本性质。DSC结果表明,UPy含量保持不变,SA摩尔含量较低(<2%)时,在DSC曲线上不出现熔融峰;SA摩尔含量保持不变时,UPy的引入增大了 SA侧链间的疏水作用力,提高了 SA侧链的结晶能力。拉伸试验表明,UPy基团的引入提高了凝胶的机械性能。UPy基团之间的氢键超分子作用形成物理交联点,增大了凝胶网络的交联点密度,凝胶的机械强度和模量均得到提高,断裂伸长率可达700%。凝胶的微观结构用WAXD和SAXS进行了表征,结果表明,UPy基团促使SA侧链形成更规整的结晶,提高了结晶相的熔点。此外,水凝胶还具有双重形状记忆效应,在水凝胶中引入Ca~(2+)和Fe~(3+),利用Fe~(3+)的氧化还原性以及Ca~(2+)与羧基间金属配位键的可逆性,实现了水凝胶的双重形状记忆行为。同时在水凝胶中引入Ca~(2+)与羧基形成强的金属配位键,作为永久交联点,水凝胶还具有对温度敏感的形状记忆效应。(本文来源于《浙江大学》期刊2017-01-05）
丙烯酸十八酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究了甲基丙烯酸十八烷基酯(ODMA)的电子转移再生催化剂原子转移自由基聚合(ARGET ATRP)。详细研究了反应温度、配体用量、还原剂用量对聚合速率及反应可控性的影响。通过凝胶渗透色谱仪(GPC),热失重分析仪(TGA),差式扫描量热分析仪(DSC),水接触角(WCA)和原子力显微镜(AFM)等方法对聚甲基丙烯酸十八烷基酯(PODMA)的结构及性能进行了研究。结果表明:反应温度在75～95℃,配体用量为催化剂摩尔量的10～20倍,还原剂用量为催化剂摩尔量的5～20倍的范围内,采用ARGET ATRP法均能成功合成分子量可控且分子量分布窄的聚甲基丙烯酸十八烷基酯,可控反应条件较短链甲基丙烯酸酯的要宽,这主要是由于甲基丙烯酸十八烷基酯具有长的侧链,其终止速率常数也比相应短侧链的甲基丙烯酸酯类低造成的。研究发现聚甲基丙烯酸十八烷基酯薄膜对水的接触角达到103°,这是由于聚甲基丙烯酸十八烷基酯低表面能的长烷基侧链,和侧链的结晶造成凹凸不平表面共同引起的。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
丙烯酸十八酯论文参考文献
[1].洪剑寒,赖玉洪,赵作显,姚菊明.甲基丙烯酸十八烷基酯疏水整理真丝织物的自修复性能[J].印染.2019
[2].刘佳,朱冠南,李坚,汪称意,任强.甲基丙烯酸十八烷基酯的可控自由基聚合及表面性能研究[J].高校化学工程学报.2018
[3].徐浩.聚甲基丙烯酸十八酯分子刷的制备及其结晶行为的研究[D].浙江理工大学.2018
[4].李若雪,张行,卢丽丽,许士明,魏云鹤.纳米级油溶性降黏剂聚甲基丙烯酸十八烷基酯-丙烯酰胺/介孔纳米SiO_2的制备及应用[J].化工新型材料.2018
[5].董宇,魏俊富,杨航,田间,李爽爽.水基型聚丙烯酸十八酯涂层剂的制备及对无纺布耐静水压的影响[J].应用化工.2018
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[8].张民.聚（甲基丙烯酸十八酯-co-甲基丙烯酸）自组装聚集体假固定相的研究[D].江南大学.2017
[9].苏东风,冷星利,李玉伟,张剑.RAFT法合成丙烯酸十八酯/丙烯酸异辛酯嵌段聚合物[J].化学工程与装备.2017
[10].耿玉慧.基于丙烯酸/丙烯酸十八酯两亲性共聚物的环境响应性物理水凝胶[D].浙江大学.2017
论文知识图
