导读:本文包含了环己酮肟论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:环己酮,己内酰胺,气相,催化剂,金属,氯化铵,分子筛。
环己酮肟论文文献综述
王文彬[1]（2019）在《环己酮肟气相重排固体酸催化剂的研究进展》一文中研究指出介绍了传统液体催化剂浓硫酸或发烟硫酸催化环己酮肟贝克曼重排反应制己内酰胺存在的问题,以及替代传统液体催化剂的气相贝克曼重排固体酸催化剂的种类和催化效果。固体酸催化剂主要有沸石分子筛、金属氧化物两类,其中Silicalite-1全硅分子筛在高温下催化环己酮肟气相重排,环己酮肟转化率和己内酰胺选择性均较高。固体酸催化剂应用于环己酮肟气相贝克曼重排反应,无副产物硫酸铵、对设备腐蚀小,且环己酮肟转化率与己内酰胺的选择性较高,但使用寿命受到较大限制。建议加强对催化剂失活机理,以及适用于环己酮肟气相重排的固体酸催化剂的制备和筛选的研究,在确保己内酰胺高收率的同时,进一步提高催化剂的寿命。(本文来源于《合成纤维工业》期刊2019年05期）
王皓,范瑛琦,江雨生,杨克勇[2]（2019）在《环己酮肟膜气化方法的研究》一文中研究指出选用高纯氮气,对环己酮肟膜气化方法进行小试实验和工业侧线试验。小试实验结果表明,采用降低分压的方法可以实现物料低于沸点的气化过程;工业侧线试验表明,采用膜蒸发环己酮肟的方法,气化单位质量环己酮肟所需气量随温度的升高和气化压力的降低而减少。环己酮肟膜气化过程是一个受热力学平衡影响的过程,在实施过程中,需根据反应条件选用合理的气化条件。采用膜气化的方法,环己酮肟实现了低于沸点的气化过程,获得了良好的气化效果。(本文来源于《石油化工》期刊2019年07期）
王皓[3]（2019）在《环己酮肟Beckmann重排技术现状与展望》一文中研究指出介绍了环己酮肟Beckmann重排技术的现状,分别对液相和气相Beckmann重排工艺技术进行了分析与比较,两种重排技术反应条件不同,工艺存在较明显差异,提出了两种技术路线需要改进的方向。同时结合Beckmann重排技术的发展特点,对Beckmann重排的发展趋势进行了展望。液相Beckmann重排技术是目前己内酰胺生产的主流工艺,而气相Beckmann重排技术具有不副产硫酸铵,不使用硫酸和液氨的特点,更符合己内酰胺绿色化的生产方向,为生产企业提供一种差异化的己内酰胺生产路线。(本文来源于《当代石油石化》期刊2019年04期）
潘娇阳[4]（2019）在《环己酮肟生产技术综述》一文中研究指出己内酰胺中间体环己酮肟的发展制约着己内酰胺产品的质量和成本。目前环己酮肟的生产技术发展历程主要为HPO法,NO法,HSO法和HAO法。从原料、催化剂到成本,通过对比其各自的特点,发现氨肟化法生产环己酮肟更有优势和发展前景。(本文来源于《广东化工》期刊2019年02期）
杨瀚森,李志会,王晓曼,徐元媛,薛伟[5]（2018）在《离子液体在环己酮肟Beckmann重排反应中的研究进展》一文中研究指出己内酰胺(CPL)是一种重要的有机化工原料。传统的环己酮肟贝克曼(Beckmann)重排法制备己内酰胺是以发烟硫酸为催化剂的生产工艺,存在污染环境、腐蚀设备、能源浪费等不足。基于绿色化工理念,本文综述了离子液体用于环己酮肟贝克曼重排反应合成己内酰胺的研究进展,重点阐述了离子液体作为溶剂、催化剂和反应物3种作用方式在Beckmann重排反应中的最新应用,同时针对离子液体与产物分离困难的问题,讨论了目前文献中的解决方法。在此基础上,分析了离子液体用于Beckmann重排反应在未来的研究方向,并指出设计适宜的离子液体结构、调变酸性性能、降低CPL在离子液体中的溶解度是今后的研究重点。(本文来源于《化工进展》期刊2018年11期）
董海龙[6]（2018）在《氨肟化法制备环己酮肟工艺条件的优化研究》一文中研究指出环己酮肟作为己内酰胺制备的必需中间体,是生产尼龙-6树脂中间体和尼龙-6纤维等产品的重要有机化工圆脸。传统的环己酮肟生产工艺包括环己烷光亚硝化法、环己酮-羟胺法,但均存在工艺流程复杂、副产品价值低、设备腐蚀严重、环境污染等问题。为了改进传统的环己酮肟工艺生产方法,本文主要对氨肟化法制备环己酮肟工艺条件的优化路径进行了分析和研究,以供参考。(本文来源于《信息记录材料》期刊2018年10期）
曹鹏,吴志杰,窦涛[7]（2018）在《纳米TS-1分子筛的合成及环己酮肟化反应性能》一文中研究指出采用预晶化后补充硅源的合成方法,在模硅物质的量比0.15条件下,合成晶粒尺寸300 nm的TS-1分子筛。考察模板剂用量和预晶化时间对分子筛合成的影响,并采用XRD、SEM、TEM、UV-vis和N2吸附-脱附对分子筛进行表征,通过环己酮肟化反应考察分子筛催化性能。结果表明,相对于传统法合成的TS-1分子筛,采用预晶化补硅法合成的TS-1分子筛具有较大的比表面积和介孔体积,而且其非骨架钛含量减少,能够有效地提高环己酮肟化反应的转化率、选择性和催化剂寿命。(本文来源于《工业催化》期刊2018年05期）
杨剑[8]（2018）在《无金属二氧化硅催化环己胺制环己酮肟孔道效应和积炭行为研究》一文中研究指出环己酮肟是生产己内酰胺的重要中间体,用于生产聚酰胺纤维和树脂。目前,工业上生产环己酮肟主要有叁种方法:环己酮-羟胺法、环己烷光亚硝化法及甲苯法。但叁种工艺的反应步骤多、工艺流程长、设备复杂、工艺控制难度大,而且会引起操作、健康、安全、腐蚀和废产物处理等问题。随着环己酮肟需求量的日益增加,以及责任关怀和可持续发展成为工业生产的趋势,革新环己酮肟的工艺路线已成为人们关注的重要研究课题。本文对无金属二氧化硅催化环己胺选择氧化过程中孔结构对催化活性及选择性的影响进行了研究,并考察了环己胺转化生成环己酮肟过程中无金属二氧化硅对积炭行为的影响,同时,还对SBA-15上积炭的演变和失活进行了初步的探索,主要内容如下:(1)制备合成了具有不同孔尺寸大小的四类无金属二氧化硅介孔分子筛材料:2D蠕虫状孔(HMS),2D六方排布均一的圆柱状孔(SBA-15和MCM-41),3D笼状孔(SBA-16和KIT-6)和颗粒内的微孔(中空结构的Silicalite-1)。同时,还对具有2D六方排布均一的圆柱状孔MCM-41进行改性,得到一系列不同孔径大小的MCM-41。利用 N2-吸脱附、XRD、HRTEM、FT-IR、Raman、EDAX 等相关技术手段对上述材料的孔结构和化学组成进行了表征。(2)将具有不同孔尺寸大小的四类无金属二氧化硅介孔分子筛材料及改性的MCM-41用于环己胺的气相选择性氧化反应中,并考察了孔道结构类型对环己胺制备环己酮肟的影响。在所制备的材料中和考察的反应条件下,具有均一的圆柱形孔通道的SBA-15具有最佳的催化活性,环己胺的转化率达到14.62%,环己酮肟的选择性达到86.16%。通过计算化学计算了反应物和产物分子的大小并和介孔分子筛材料的孔结构进行了比较,解释了不同框架结构的介孔分子筛材料具有不同催化性能的原因,并进一步提出适合该反应的催化剂应当具有的特征。(3)将具有不同孔结构的四个无金属二氧化硅介孔分子筛材料用于环己胺的气相选择性氧化反应中,考察了不同孔结构对积炭行为的影响。发现SBA-15上积炭的量随着反应时间的增加而增加,积炭包括“软”碳和“硬”碳,都是由反应的副产物转化而成。SBA-15的失活是由于积炭堵塞了孔道结构造成的。同时,根据本论文的研究内容,提出了既具有最佳催化活性又能够尽量减少积炭的催化剂应当具有的特点。(本文来源于《湖南师范大学》期刊2018-05-01）
刘梦娇[9]（2018）在《金属有机骨架材料合成及其催化环己酮肟液相Beckmann重排》一文中研究指出金属有机骨架具有优秀的物理化学特性是一种新型的吸附、催化材料。目前的研究中多将其应用于吸附过程,仅有少量MOFs被应用于固定几类催化反应中。环己酮肟液相Beckmann重排是典型酸催化反应,传统发烟硫酸催化工艺存在副产硫酸铵、对设备腐蚀和环境污染等问题。本文制备了四种金属有机骨架固体酸催化剂,首次将该类MOFs材料用于催化环己酮肟的液相Beckmann重排,并对不同骨架中带有的不同酸中心对反应的催化作用进行讨论,同时考察酸量、酸强度和酸种类对反应的影响。本文首先采用不同矿化剂下的水热合成法制备MIL-101(Cr)金属有机骨架材料,对其进行N2物理吸附、XRD、FT-IR、热重分析等表征,证明金属有机骨架结构成功搭建。对MIL-101(Cr)骨架进行吡啶吸附红外表征,考察骨架酸性类型。在液相Beckmann重排反应过程中,MIL-101(Cr)表现出极低的环己酮肟转化率和己内酰胺选择性,主要因其骨架中仅存由Cr金属不饱和配位而形成的Lewis酸位,无法有效选择性催化生成己内酰胺,同时又因骨架末端存在羟基,导致环己酮肟部分水解生成环己酮。而后,将金属结点Cr改为A1,通过不同溶剂的水热合成法制备MIL-53(A1)催化材料,通过一系列表征证明金属有机骨架结构成功搭建。对MIL-53(A1)进行NH3-TPD、吡啶吸附红外和真空红外表征,考察骨架酸性、酸强度和羟基分布。在液相Beckmann重排中,MIL-53(A1)表现出稍高的己内酰胺选择性,这是由于其骨架中同时存在Bronsted酸和Lewis酸活性位点,但因酸量极少,环己酮肟的转化率很低。此外,采用原位磺酸化法在不同铬源、矿化剂,以及单双配体下,合成叁种磺酸化MIL-101(Cr)-SO3H金属有机骨架材料。通过表征得知其均具有MIL-101(Cr)材料典型骨架特征,但引入的磺酸基组分会导致比表面积和孔容降低,同时可能存在骨架缺陷位。以硝酸铬为铬源氢氟酸为矿化剂得到的MIL-101(Cr)-S2,因磺酸基与骨架键合不稳定、易脱落,且骨架中可能存在R-S03-R结构,而具有最差的己内酰胺选择性。以氧化铬为铬源盐酸为矿化剂得到的MIL-101(Cr)-S1,因具有最多磺酸基含量,表现出最优催化性能,环己酮肟的转化率可达20%,己内酰胺的选择性达到71.5%。而双配体下制备的催化剂MIL-101(Cr)-S3,因合成过程加入的磺酸基配体量有限,表现出己内酰胺选择性为49%。同时考察了反应时间、反应温度以及溶剂效应对MIL-101(Cr)-SO3H催化环己酮肟液相Beckmann重排的影响,苯甲腈因具有最适碱度和极性可以有效使重排反应顺利进行。最后,采用后接枝法对不同矿化剂下制备的MIL-101(Cr)进行磺酸功能化处理。以醋酸钠为矿化剂合成的MIL-101(Cr)-NaOAc在后处理过程中骨架结构被明显破坏,XRD部分晶面峰消失,BET比表面积大幅度降低。以HF酸为矿化剂合成的MIL-101(Cr)-HF,因存在F元素对骨架有稳定作用,并在较低pH值环境下合成,可以承受酸性后处理。从催化性能来看,后接枝的S/MIL-101(Cr)-NaOAc因为存在骨架缺陷位点可以引入更多的磺酸基,而表现出更高的己内酰胺选择性。后接枝法中引入的磺酸基含量有限,得到的催化剂酸量与原位法中双配体合成的MIL-101(Cr)-S3催化剂相近,在催化性能上肟的转化率和己内酰胺的选择性也与其结果相似。(本文来源于《湘潭大学》期刊2018-05-01）
徐元媛,张东升,王晓曼,李志会,丁晓墅[10]（2017）在《环己酮肟水解法合成硫酸羟胺的反应新工艺》一文中研究指出为了开发一种合成硫酸羟胺的新工艺,以氯化铵作氮源合成的环己酮肟为原料,硫酸为催化剂,考察了不同反应条件下环己酮肟水解合成硫酸羟胺反应的性能,并采用红外光谱分析、元素分析和熔点分析对硫酸羟胺固体产品进行了表征分析确定。结果表明:当环己酮肟88.5 mmol,去离子水、硫酸和环己酮肟的物质的量之比为12.55:1.87:1,60℃下反应1 h,环己酮肟的转化率接近100%,硫酸羟胺固体产品的收率为41.7%。在此基础上,借助环己酮和环己酮肟的相互转化,构建了以低附加值氯化铵制备羟胺盐的新工艺过程。该过程不仅提供了合成固体羟胺盐的新工艺,而且为氯化铵废料的资源利用提供了良好的借鉴。(本文来源于《化学反应工程与工艺》期刊2017年06期）
环己酮肟论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
选用高纯氮气,对环己酮肟膜气化方法进行小试实验和工业侧线试验。小试实验结果表明,采用降低分压的方法可以实现物料低于沸点的气化过程;工业侧线试验表明,采用膜蒸发环己酮肟的方法,气化单位质量环己酮肟所需气量随温度的升高和气化压力的降低而减少。环己酮肟膜气化过程是一个受热力学平衡影响的过程,在实施过程中,需根据反应条件选用合理的气化条件。采用膜气化的方法,环己酮肟实现了低于沸点的气化过程,获得了良好的气化效果。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
环己酮肟论文参考文献
[1].王文彬.环己酮肟气相重排固体酸催化剂的研究进展[J].合成纤维工业.2019
[2].王皓,范瑛琦,江雨生,杨克勇.环己酮肟膜气化方法的研究[J].石油化工.2019
[3].王皓.环己酮肟Beckmann重排技术现状与展望[J].当代石油石化.2019
[4].潘娇阳.环己酮肟生产技术综述[J].广东化工.2019
[5].杨瀚森,李志会,王晓曼,徐元媛,薛伟.离子液体在环己酮肟Beckmann重排反应中的研究进展[J].化工进展.2018
[6].董海龙.氨肟化法制备环己酮肟工艺条件的优化研究[J].信息记录材料.2018
[7].曹鹏,吴志杰,窦涛.纳米TS-1分子筛的合成及环己酮肟化反应性能[J].工业催化.2018
[8].杨剑.无金属二氧化硅催化环己胺制环己酮肟孔道效应和积炭行为研究[D].湖南师范大学.2018
[9].刘梦娇.金属有机骨架材料合成及其催化环己酮肟液相Beckmann重排[D].湘潭大学.2018
[10].徐元媛,张东升,王晓曼,李志会,丁晓墅.环己酮肟水解法合成硫酸羟胺的反应新工艺[J].化学反应工程与工艺.2017
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