导读:本文包含了成年兔论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:软骨,细胞,张量,膝关节,系数,关节,基因。
成年兔论文文献综述
宋子鉴,郑欣,王进,张星晨,郭开今[1](2018)在《成年兔桡骨骨缺损模型的骨缺损长度探讨》一文中研究指出目的建立成年兔桡骨不同尺寸骨缺损模型,确定成年兔桡骨临界性骨缺损长度。方法选取8月龄雄性新西兰兔18只,随机分为3组,根据骨缺损长度记为A、B和C组,缺损长度依次为10 mm、12 mm和15 mm,每组6只,行双侧手术,共计12侧。分别于术后当日,术后4周、8周和12周行CT检查,应用CT-Hedberg评分评价骨缺损愈合情况。于术后12周处死实验兔,取出尺桡骨标本,通过大体观察及HE染色组织学观察分析缺损区骨愈合情况。结果术后所有兔均存活,术后12周大体观察见A组中12例(100%)桡骨断端均有连续性骨痂生成,新生骨表面光滑,塑形良好。B组中11例(91.7%)桡骨断端有连续性骨痂生成。C组缺损断端髓腔封闭,缺损区由纤维组织填充。CT图像显示术后4周C组出现5例尺骨骨折现象,骨折侧未计入统计,12周CT图像可见A组和B组完全桥接的桡骨已形成再通的髓腔,C组断端及缺损尺侧仅有少量新骨生成,髓腔封闭。术后各时间点CT-Hedberg评分:C组(1.14±0.38,1.29±0.49,1.57±0.53)明显低于A组(2.42±0.51,3.17±0.58,3.75±0.45)和B组(2.25±0.45,2.67±0.78,3.50±0.67),(P<0.05),但A组与B组间差异无统计学意义(P>0.05)。组织学结果示A组和B组缺损已修复完全,髓腔再通,C组缺损区由纤维组织填充。结论在进行成年兔骨缺损研究时,可选择8月龄雄性新西兰兔桡骨构建15 mm长骨缺损,但同时应注意由于体质量较大带来的易骨折等并发症。(本文来源于《实验动物与比较医学》期刊2018年03期)
苗水红[2](2018)在《硫酸镁对成年兔泻下作用的试验报告》一文中研究指出在兽医临床上,一般采用灌服硫酸镁或硫酸钠的方式治疗便秘。笔者通过试验来说明容积性泻药硫酸镁的导泻作用,以期帮助兽医在临床上能准确合理使用该药。(本文来源于《当代畜牧》期刊2018年15期)
王俊江,肖国强,闫军,陶开亮,秦旭栋[3](2017)在《正常成年兔膝关节软骨ADC值和FA值的定量分析》一文中研究指出目的分析其表观弥散系数(average diffusion coefficient,ADC值)和部分各向异性指数(fractional anisotropy,FA值)在不同区域的变化。方法选用正常成年新西兰大白兔20只,进行矢状位叁维扰相脂肪抑制梯度回波(3D-WATS)序列和矢状位弥散张量成像(DTI)扫描,扫描后图像在工作站测量关节软骨的ADC值和FA值。将胫骨表面软骨参照Tukey HSDa均一子集由前到后分为A、B、C、D、E 5组,分析各组间ADC值和FA值有无差异。结果正常成年新西兰大白兔膝关节胫骨由前到后各组ADC值分别是(0.581±0.373)、(0.863±0.616)、(1.791±0.732)、(1.395±0.654)、(1.463±0.787)×10~(-3) mm~2/s,FA值分别为(0.587±0.212)、(0.462±0.195)、(0.333±0.169)、(0.270±0.169)、(0.347±0.191)。各组间ADC值和FA值的差异有统计学意义(P<0.05)。5组间两两比较,除C组与E组ADC值和FA值的差异均无统计学意义外(P=0.563),其余两组间差异有统计学意义。结论正常成年新西兰大白兔胫骨软骨不同区其ADC值和FA值不同,由前至后ADC值先升高后降低,FA值则先降低后升高。(本文来源于《新疆医科大学学报》期刊2017年03期)
王俊江[4](2017)在《成年兔胫骨关节软骨负重区的扩散张量成像研究》一文中研究指出目的分析正常成年新西兰大白兔膝关节胫骨关节软骨的表观弥散系数(ADC)值和部分各向异性指数(FA)值,确定胫骨关节软骨负重区范围、为软骨退变疾病研究过程中选取最典型的取材部位提供参考和提高实验结果的准确性。方法选用正常成年新西兰大白兔28只,进行矢状位叁维扰相脂肪抑制梯度回波(3D-WATS)序列和矢状位弥散张量成像(DTI)扫描,扫描后图像在工作站测量关节软骨的ADC值和FA值。将胫骨表面软骨由前到后分为A、B、C、D、E组,分析各组间ADC值和FA值有无差异。结果胫骨平台内外侧软骨间ADC值和FA值的比较经Mann-Whitney U秩和检验,差异无统计学意义(ZADC=-0.267,P=0.790>0.05;ZFA=-0.751,P=0.453>0.05),每侧中A、B、C、D、E组间ADC值和FA值的差异有统计学意义(P﹤0.05),同侧不同组间两两比较中其中外侧中C组与E组间ADC值和FA值的差异无统计学意义(P﹥0.05),内侧中C组与D组间ADC值的差异也无统计学意义(P=0.231﹥0.05),FA值无统计学意义,其余各组间ADC值和FA值的差异有统计学意义。结论正常成年新西兰大白兔胫骨软骨内外侧无差别,由前至后不同区间有差别,负重区位于由前至后的4/5区,对于关节软骨退变的研究区域来讲,该区为理想的观察和检测区域。(本文来源于《新疆医科大学》期刊2017-03-01)
黄光远,赵川,杨晓炼,赵杰,潘芳燕[5](2015)在《急性持续热应激对成年兔血液部分生理生化指标的影响》一文中研究指出[目的]探讨急性持续热应激对新西兰兔血细胞及生化指标的影响。[方法]选择新西兰成年雄性兔16只,分为热应激组((35±1)℃)和适温组((24±1)℃),观察人工急性持续热应激24、48、72 h后血细胞及血浆生化指标的变化。[结果]在试验观察的3个时间段(24、48、72 h)内,热应激组白细胞数在早中期升高,后期恢复正常;中性粒细胞数早期升高,而淋巴细胞数在后期呈降低趋势,其百分比率在早期显着降低,中后期趋于正常;血小板数在3个阶段均呈显着升高;热应激早期总蛋白含量显着降低,甘油叁酯、胆固醇和GPT均呈升高趋势,而血糖变化不大;热应激后期血浆Na+显着降低,早中期Cl-显着升高,i Ca++在中期呈降低趋势,而整个阶段K+变化都不明显。[结论]该研究可为热应激机制研究提供基础试验数据。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2015年32期)
李锋,聂喜增,刘金辉,关健,王华军[6](2015)在《胰岛素样生长因子-1及转化生长因子-β2对幼年及成年兔软骨细胞合成糖胺多糖的影响》一文中研究指出目的观察胰岛素样生长因子(IGF)-1及转化生长因子(TGF)-β2对体外培养的幼年及成年兔软骨细胞合成糖胺多糖的影响。方法取2月龄幼年及12月龄成年雄性新西兰大白兔,采用酶消化法取兔软骨细胞并培养于第2代软骨细胞,随机分为四组进行培养,分别为空白对照组;IGF-1组;TGF-β2组;IGF-1+TGF-β2组。每周传代1次,连续5 w,用Alcian blue法分别测定留取培养液中GAG的含量;利用光镜观察原代及传代软骨细胞的生长情况,比较各组的变化。结果幼年组GAG的分泌能力优于成年组;第二代传代细胞分泌GAG的能力最强;IGF-1及TGF-β2均可促进传代软骨细胞合成大量的糖胺多糖类基质,IGF1+TGF-β2组明显优于其他组(P<0.05)。结论外源性IGF-I和TGF-β2可促进不同年龄兔关节软骨细胞增殖和GAG的分泌,联合应用发挥协同作用,提示外源性生长因子可抑制软骨细胞在体外培养的老化过程。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2015年16期)
黄磊,王艳[7](2015)在《正常成年兔胫骨组织CGRP的分布及意义》一文中研究指出目的观察降钙素基因相关肽(CGRP)免疫阳性表达在正常兔胫骨组织中的存在与分布特点,并探讨其在骨代谢中的意义。方法对6只3-4月龄新西兰大耳兔进行实验室环境正常饲养4周后,取兔胫骨近端干骺部切片行CGRP免疫组化染色,观察免疫阳性表达在骨组织中不同部位表达的分布特点。结果 CGRP免疫阳性表达广泛分布于骨膜、成骨细胞及骨髓基质细胞;少数破骨细胞呈免疫阳性表达;骨细胞及软骨细胞呈免疫阴性表达。结论 CGRP免疫阳性表达在骨膜、成骨细胞与破骨细胞等骨组织代谢活跃部位的分布,提示CGRP免疫阳性神经纤维可能通过调节骨膜、成骨细胞与破骨细胞等多个靶点来多向调节骨组织的代谢。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2015年06期)
杨光,姜涛,王振兴,张巨[8](2012)在《组织块法培养成年兔肌腱细胞》一文中研究指出背景:体外分离培养肌腱细胞,熟悉其生物学特性是研究肌腱愈合机制、改善肌腱愈合内环境的前提和基础。目的:采用组织块法体外培养成年兔肌腱细胞,观察其细胞形态、生长增殖情况以及Ⅰ型、Ⅲ型胶原蛋白的表达。方法:无菌条件下取成年新西兰白兔双侧后肢趾屈肌腱,手术显微镜下剥离、去除肌腱外膜组织,剪成组织小块,0.25%胰蛋白酶和0.1%胶原酶Ⅰ消化10~15min,离心去上清,将组织小块转移到培养瓶中,贴壁后加入1mL培养液,待细胞游出贴壁生长时,再加培养液继续培养,每3d换液1次,当细胞长到80%~90%融合时按1:3传代。结果与结论:一般10d左右细胞会从组织块游出贴壁生长,此时细胞多呈星形或不规则形,随着时间延长细胞逐渐增多,呈梭形的成纤维细胞样。传代细胞刚接种时圆形,4~6h开始贴壁并伸展为梭形,排列逐渐规则成群。从传代细胞的生长曲线可看出,前4d细胞生长较慢,为潜伏期,第5天后进入快速增殖期,7d以后进入平台期。免疫荧光法证实Ⅰ型胶原染色阳性,而Ⅲ型胶原染色呈阴性。结果表明采用组织块法可在体外成功培养成年兔肌腱细胞。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2012年24期)
郭添福[9](2012)在《成年兔育肥技术要点》一文中研究指出成年兔育肥应尽量安排在两次换毛之间进行,在这期间不仅育肥速度快,还能得到优质皮张。1.育肥前体内外驱虫成兔育肥要安置在温暖、干燥、安静和较暗的笼内,并进行体(本文来源于《农村百事通》期刊2012年09期)
郝永壮[10](2012)在《成年兔膝关节软骨细胞及软骨单位基因表达水平的研究》一文中研究指出研究背景:软骨细胞是关节软骨最基本的解剖结构,其与细胞外基质(ECM)共同构成关节软骨。然而,随着解剖显微镜的应用及对关节软骨研究的更加深入,有人提出软骨单位(chondron)的概念,由1个或几个串珠状细胞形态周围包裹一层细胞周基质(PCM)构成。国内外已有大量文献报导了软骨细胞及软骨单位微管吸吮、生物力学检测及单层培养的方法。然而从未从基因水平对其进行过系统研究,为此本文在国内外最新研究进展的基础上,比较成年兔膝关节软骨细胞及软骨单位基因表达水平的差异,从基因水平了解成年兔膝关节软骨结构和代谢变化特点。目的:探讨成年新西兰大白兔膝关节软骨细胞及软骨单位(chondron)基因表达水平的差异。方法:取成年新西兰大白兔5只,1%戊巴比妥钠过量麻醉处死后获取其双侧膝关节。左侧膝关节采用0.4%Pronase酶和0.025%Ⅱ型胶原酶序贯消化法消化为软骨细胞,右侧膝关节采用0.3% dispase酶和0.2%Ⅱ型胶原酶联合搅拌消化法消化为软骨单位。Trizol将其直接裂解后,运用RT-PCR的方法观察其相关基因表达水平的差异。包括:基质蛋白(AGG,Col-1 A1、A2,Col-6 A1、A6,Col-2、10、11)、基质金属蛋白酶及抑制因子(MMP-1、3、9、13,TIMP-1、2、3)、细胞因子(IL-1b、TNF-a)、单个大分子及细胞骨架蛋白(Sox-9、Vinculin、Tubulin、Actin)。结果:(1)AGG、Col-2、10、11在成年兔膝关节软骨细胞及软骨单位中表达均较高;(2)AGG、Col-2、Col-6、Col-10及TIMP-1、TIMP-2、TIMP-3、Vinculin、Tubulin在软骨单位中表达较软骨细胞高,差异具有统计学意义(P<0.05);(3)MMP-1、MMP-13、IL-1b、TNF-a在软骨单位中表达较软骨细胞低,差异具有统计学意义(P<0.05);(4)Col-1、Col-11、MMP-3、MMP-9、Sox-9、Actin在软骨细胞及软骨单位中表达未见明显差异(P>0.05)。结论:AGG、Col-2、Col-10及Col-11在关节软骨中有特异性,软骨单位与软骨细胞相比,其表达关节软骨正相关因子(AGG、Col-2、Col-6、Col-10及TIMP-1、TIMP-2、TIMP-3、Vinculin、Tubulin)的能力较软骨细胞强,而表达关节软骨负相关因子(MMP-1、MMP-13、IL-1b、TNF-a)的能力较软骨细胞差,软骨单位较软骨细胞具有更好的维持关节软骨生物学特性的能力。(本文来源于《山西医科大学》期刊2012-03-15)
成年兔论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
在兽医临床上,一般采用灌服硫酸镁或硫酸钠的方式治疗便秘。笔者通过试验来说明容积性泻药硫酸镁的导泻作用,以期帮助兽医在临床上能准确合理使用该药。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
成年兔论文参考文献
[1].宋子鉴,郑欣,王进,张星晨,郭开今.成年兔桡骨骨缺损模型的骨缺损长度探讨[J].实验动物与比较医学.2018
[2].苗水红.硫酸镁对成年兔泻下作用的试验报告[J].当代畜牧.2018
[3].王俊江,肖国强,闫军,陶开亮,秦旭栋.正常成年兔膝关节软骨ADC值和FA值的定量分析[J].新疆医科大学学报.2017
[4].王俊江.成年兔胫骨关节软骨负重区的扩散张量成像研究[D].新疆医科大学.2017
[5].黄光远,赵川,杨晓炼,赵杰,潘芳燕.急性持续热应激对成年兔血液部分生理生化指标的影响[J].安徽农业科学.2015
[6].李锋,聂喜增,刘金辉,关健,王华军.胰岛素样生长因子-1及转化生长因子-β2对幼年及成年兔软骨细胞合成糖胺多糖的影响[J].中国老年学杂志.2015
[7].黄磊,王艳.正常成年兔胫骨组织CGRP的分布及意义[J].世界最新医学信息文摘.2015
[8].杨光,姜涛,王振兴,张巨.组织块法培养成年兔肌腱细胞[J].中国组织工程研究.2012
[9].郭添福.成年兔育肥技术要点[J].农村百事通.2012
[10].郝永壮.成年兔膝关节软骨细胞及软骨单位基因表达水平的研究[D].山西医科大学.2012