导读:本文包含了骨修复生物相容性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:相容性,磷灰石,复合材料,硫酸钙,磷酸钙,生物,基质。
骨修复生物相容性论文文献综述
张彦博[1]（2019）在《聚醚酰亚胺（PEI）作为骨修复支架生物相容性的研究》一文中研究指出研究背景:各种原因引起的骨缺损已经严重影响到人们的身心健康。虽然骨组织具有一定的自愈能力,但当骨缺损的程度超过骨组织的自愈能力时,骨组织便不能通过自我修复的方式达到临床愈合,常需要借助骨移植的方法来进行治疗。目前,临床常用的骨移植方法主要是自体骨或异体骨移植,但均存在一定的缺陷,如自体骨移植取骨量有限及术后可能导致取骨部位局部血肿及慢性疼痛;异体骨移植可能存在免疫排斥反应及疾病传播的风险。而人工骨替代材料以其良好的生物相容性及骨诱导骨传导活性,成为骨组织工程学研究的热点。聚醚酰亚胺(PEI)是一种具有高温稳定性、耐腐蚀性、耐磨性以及较大机械强度的特种工程塑料。同时,PEI具有良好的生物相容性,在血液透析等生物医学领域有着潜在的应用前景。PEI具有很高的刚度及与骨组织相近的弹性模量,且相比于PEEK材料,PEI更加廉价。然而,关于PEI材料作为一种植入物的研究较少。尤其是在骨组织工程中,未有研究报道多孔PEI支架的生物学性能。因此,在本次研究中,我们将对PEI材料及多孔结构的PEI材料的力学特性和生物学特性进行研究。研究目的:探讨聚醚酰亚胺(PEI)的生物相容性及作为骨修复支架的生物学行为研究方法:本研究采用溶剂浇铸-粒子沥滤技术制备孔径大小为500-600μm的聚醚酰亚胺多孔支架(P-PEIs),并通过扫描电镜(SEM)、傅氏红外光谱(FTIR)、水接触角检测及原子力显微镜(AFM)对PEI及PPEIs支架进行表征;通过力学试验检测材料的力学性能。将细胞接种在材料表面,通过体外细胞实验评价细胞在材料表面的黏附、增殖能力;通过细胞毒性实验来评估材料对细胞的毒性作用。研究结果:本研究通过溶剂浇铸-粒子沥滤技术制备孔径大小为500-600μm的聚醚酰亚胺多孔支架(P-PEIs)。通过材料表征,P-PEIs具有形状不规则但大小基本一致且均匀分布的多孔结构,材料制备前后也没有明显的化学成分的改变。通过力学检测试验显示,PEI材料具有接近于正常皮质骨的弹性模量,制备成的P-PEIs多孔支架接近于正常松质骨的弹性模量。在体外实验中,细胞黏附实验显示细胞可以很好的铺展在材料表面,且电镜下P-PEIs材料表面的细胞伸展出更多的细胞伪足。细胞增殖实验显示P-PEIs组的细胞增殖数量明显高于其他两组(P<0.05)。细胞毒性实验显示PEI及制备后的P-PEIs对细胞均无明显的毒性作用。研究结论:在本项研究中,我们验证了PEI材料的生物相容性并成功制备了P-PEIs。结果表明,PEI材料具有较好的生物相容性及与骨骼相近的机械性能。P-PEIs支架相互连通的孔隙结构为细胞的生长提供了充足的空间和生长环境,促进了细胞间的相互联系和相互作用,表明PPEIs支架有望作为一种有效的骨移植替代物用于骨组织修复的治疗。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-05-01）
黄钶晴,顾志鹏,康洋,吴钧[2]（2017）在《一种可用于骨修复的生物相容性高强度双网络水凝胶》一文中研究指出近年来,世界范围内的骨损伤发病率居高不下,亟待发展有效快速的治疗方案以减轻病人的痛苦和医疗负担。高强度双网络水凝胶的发展使之具备了骨修复所需的机械性能,成为极具潜力的骨组织工程复合支架材料,但获得优良生物相容性与力学强度兼备的水凝胶支架仍是一大挑战~([1])。本研究在传统双网络水凝胶的基础上,引入生物相容性较好的丙烯酸(AA)与聚乙二醇二丙烯酸酯(PEGDA)构建共价交联网络,保留海藻酸钠(Alg)与硫酸钙的离子交联网络,同时掺入不同比例可促进骨诱导和血管生成的无机聚合物聚磷酸钙(CPP),制备PAA/Alg/CPP复合水凝胶支架材料(如图1所示)~([2])。实验结果表明PAA/Alg/CPP双网络水凝胶具有较均匀、连续的多孔结构,机械性能满足骨修复过程中力学支撑的需求。细胞实验表明PAA/Alg/CPP双网络水凝胶能够促进成骨细胞增殖,并提供细胞粘附生长的微环境,初步具备临床骨修复的应用潜能。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题F：生物医用高分子》期刊2017-10-10）
郑志强,雷杨,尤庆亮,田玉,张正涛[3]（2017）在《缓释骨形态发生蛋白-2促进骨修复的生物相容性载体研究进展》一文中研究指出骨形态发生蛋白-2(bone morphogenetic protein-2,BMP-2)属于转化因子,是一种多功能生长因子,在细胞增殖、分化迁移和重建方面具有重要作用。在临床骨缺损修复中,BMP-2是参与体内骨修复至关重要的促进因子。一方面,由于BMP-2在体内的稳定性不强;另一方面,如果无载体保护,其在移植处的释放扩散形式呈"爆炸式"。而骨生长分化是一个动态的过程,因此需要建立一个可控的缓释载体。介绍了目前已应用的4种BMP-2控制释放载体,包括水凝胶和微囊、层层自组装(layer-by-layer self-assembly,LbL)、表面微处理的钛金属以及静电纺丝纤维。(本文来源于《江汉大学学报(自然科学版)》期刊2017年04期）
王成健[4]（2016）在《多孔SrO/HA生物复合陶瓷骨修复材料的制备及体外生物相容性研究》一文中研究指出由创伤、畸形、肿瘤等导致的骨缺损修复是目前骨科临床所面临的主要难题。传统的修复手段主要有自体骨和异体骨移植,这两种方法因为种种限制临床上应用有限。因此,开发具有良好机械性能,生物相容性的骨修复材料是当前研究的热点与难点。羟基磷灰石是脊椎动物骨骼主要的无机组成成分,具有良好的生物相容性以及骨诱导特性,目前被广泛应用于临床骨缺损修复。单一的HA生物活性陶瓷存在脆性大、降解及吸附再矿化速度缓慢的缺点。本研究以羟基磷灰石与氧化锶为原材料,将锶元素以SrO的形式掺入HA中,获得SrO/HA复合粉料。通过放电等离子技术构建多孔SrO/HA生物复合陶瓷骨修复材料,通过对材料的孔隙率、组织及力学性能,降解行为和生物矿化以及初步体外相容性性能的研究,结果显示SrO的加入有效的提高了材料的力学性能,所制备的材料抗压强度均在335MPa以上,改善了HA陶瓷的降解性能,含锶量为3～7%之间的多孔SrO/HA生物复合陶瓷骨修复材料具有最好的降解以及沉积矿化性能。并且材料无血液毒性,无明显的细胞毒性,且SrO的加入细胞的增殖具有一定促进作用,对比分析细胞活性最佳的复合陶瓷材料的含锶量在3-7%之间。综上所述,所制备的材料的性能最优的锶含量范围在3-7%之间。本研究为多孔SrO/HA生物复合陶瓷骨修复材料在骨缺损修复中的应用奠定了一定的理论和实验基础。(本文来源于《昆明理工大学》期刊2016-04-01）
陈林红,邵波[5]（2014）在《对BCP/PLLA复合骨修复材料的生物相容性研究》一文中研究指出在分析BCP/PLLA复合材料成分、特性和使用条件的基础上,以一系列体内体外试验对该复合材料的生物相容性进行研究。选择家兔在其肌袋内长期埋植进行组织学观察,以豚鼠静脉注射材料浸提液实验来验证材料的短期毒性。实验结果表明:BCP/PLLA复合骨修复材料的生物相容性优良,可望成为一种优异的骨组织工程支架材料和骨修复替代材料。(本文来源于《当代医药论丛》期刊2014年09期）
王彦梅,何家才,李全利,沈际佳[6]（2014）在《海藻酸钙-纳米羟磷灰石骨修复材料的制备及部分生物相容性测定》一文中研究指出目的制备海藻酸钙-纳米羟磷灰石复合材料,探讨其作为骨修复材料的可行性。方法应用化学交联及冷冻干燥技术制备海藻酸钙-纳米羟磷灰石复合材料,通过扫描电镜(SEM)和X光衍射(XRD)对材料性能进行表征,液体置换法测定孔隙率。将第5代骨髓基质干细胞(BMSCs)接种至材料上,倒置显微镜及SEM观察细胞生长情况。材料浸提液与BMSCs共培养,甲基噻唑基四唑(MTT)法检测接种后1、3、5 d的相对增殖率(RGR),并评估毒性分级。新鲜犬血加入材料浸提液进行溶血试验,分光光度计测定光密度值并计算溶血率。结果制备的海藻酸钙-纳米羟磷灰石复合材料具有多孔性,孔隙率达(88.6±4.5)%。倒置显微镜及SEM观察可见,细胞在材料周围及表面伸展充分、生长旺盛。材料浸提液培养的细胞具有较好的活力,其毒性分级为1级。溶血试验结果表明复合材料的溶血率为1.28%,满足医用生物材料的要求。结论本研究制备的复合材料具有较高的孔隙率和良好的生物相容性。(本文来源于《华西口腔医学杂志》期刊2014年01期）
王彦梅[7]（2013）在《海藻酸钙—纳米羟基磷灰石骨修复材料的制备及生物相容性研究》一文中研究指出目的制备海藻酸钙-纳米羟基磷灰石复合材料,体外评价其生物相容性,探讨其作为骨修复材料的可行性。方法联合应用化学交联及冷冻干燥技术制备海藻酸钙—纳米羟基磷灰石(nanohydroxyapatite,nHA)骨修复材料,然后通过扫描电镜(scanning electron microscopy, SEM)和X光衍射(X-ray diffraction, XRD)对材料的性能进行表征,液体置换法测定材料孔隙率。将第五代骨髓基质干细胞(bone marrow stromal cells, BMSCs)接种至复合材料(composite material, CM)上,倒置相差显微镜及SEM观察细胞的生长情况。制备材料浸提液并将其与骨髓基质干细胞共培养,MTT法检测细胞接种后1、3、5天的相对增值率(relative growth rate, RGR)并评估材料的毒性分级。新鲜犬血加入材料浸提液进行溶血试验,紫外分光光度计(ultraviolet spectrophotometer, US)测定吸光度(absorbance, A)值并计算溶血率。结果制备的海藻酸钙-纳米羟基磷灰石复合材料具有多孔性,孔隙率高达(88.6±4.5)%。倒置相差显微镜及SEM观察可见细胞在材料周围及表面伸展充分、生长旺盛。材料浸提液培养的细胞具有较好的活力,材料毒性分级为1级。溶血试验结果显示复合材料的溶血率为1.28%,满足医用生物材料的溶血试验要求。结论本研究制备的复合材料具有较高的孔隙率和良好的细胞及血液相容性,是一种颇有前景的骨修复及再生材料。(本文来源于《安徽医科大学》期刊2013-04-01）
傅亚[8]（2012）在《骨修复因子功能化聚乳酸的制备及其生物相容性研究》一文中研究指出目前，因自然灾害、交通事故、工伤、运动创伤、骨肿瘤切除引起的骨损伤，先天性骨疾病、代谢性骨质疏松(OP)、以及各类骨修复后再骨折造成的骨损伤成为威胁人们健康最大的疾病，受到世界范围的广泛关注。据美国统计,全球每年对此的医疗花费约170亿美元，我国每年也有3000万人次进入临床治疗。这已构成强大的全球性经济社会需求。因此制备具有临床应用意义的骨修复替代材料至关重要。本研究从现有骨修复植入体进入人体后面临的问题出发，以FDA获准的临床骨修复材料聚乳酸（Polylactic acid, PLA）为基本原料，以促黏附因子RGDS/胶原、抗应力遮挡因子MGF-Ct24E、抗血小板凝聚/抗炎症因子甘油磷脂胆碱为模型活性分子，建立起了共价引入RGDS/胶原、MGF-Ct24E和甘油磷脂胆碱的技术平台，并以成骨细胞为模型细胞，体外考察了这些因子的浓度对成骨细胞的影响规律，寻求最适浓度，旨在为设计和制备具有全面生物活性功能的骨修复植入体提供理论和技术基础，同时也为制备兼具促黏附活性、抗应力遮挡活性和抗血小板凝聚/抗炎症活性的新型多功能骨修复材料奠定基础。本文的主要研究内容和结论如下：1.功能聚乳酸前体的制备与表征①侧链接枝改性的功能聚乳酸前体Ⅰ、Ⅱ的制备1）功能聚乳酸前体Ⅰ即马来酸酐改性聚乳酸（MPLA）的制备：以分子量分布在1.3以内，数均分子量为10万左右的聚乳酸为反应原料，通过自由基反应在聚乳酸主链CH上引入马来酸酐，采用FTIR、13C NMR进行定性评价，采用罗丹明比色法对MPLA中的MAH进行定量分析。结果表明，在聚乳酸的侧链上成功引入了马来酸酐。在分子量为10万左右的聚乳酸侧链上可实现至少叁个马来酸酐浓度梯度：1.53%、2.45%、3.04%2）功能聚乳酸前体Ⅱ即二胺改性聚乳酸（DPLA）的制备：以上述叁个浓度的马来酸酐改性聚乳酸为反应基材，利用脂肪族二胺与酸酐基团可以发生酰化反应的特点，在聚乳酸的侧链上引入了具有活性反应末端的脂肪族二胺，从而为后续引入各类活性因子提供反应有效活性位点。采用FTIR、13C NMR进行定性评价。结果表明，在聚乳酸的侧链上成功引入了丁二胺。茚叁酮显色法测试可知，所得二胺改性聚乳酸中二胺的含量分别为：1.37%、2.20%、2.59%，从而制备了后续反应所需的功能聚乳酸前体Ⅱ。②主链共聚改性的功能聚乳酸前体Ⅲ的制备为了进一步提高聚乳酸上的活性反应位点，从而引入更高含量的活性因子，本研究还采用主链共聚的方法引入了反应活性基团，制备了功能聚乳酸前体Ⅲ。1）衣糠酸酐改性聚乳酸（PITLA）的制备：采用D,L-丙交酯为原料，Sn(Oct)2为引发剂，通过熔融聚合的方法先合成低分子量的聚乳酸。为提高后续反应的速率，聚乳酸的分子量控制在5000。然后将其与甲基丙烯酸酐（MAA）进行反应，制得PDLLA-MAA。最后，在过氧化二苯甲酰（BPO）引发下，PDLLA-MAA与衣康酸酐发生自由基反应，制得衣糠酸酐改性的聚乳酸，缩写为PITLA。2）功能聚乳酸前体Ⅲ（DPITLA）的制备：以PITLA为原料，与脂肪族二胺进行反应，制备二胺改性的功能聚乳酸前体Ⅲ（DPITLA）。FTIR、1HNMR的分析结果表明DPITLA已成功合成，茚叁酮显色法测试可知合成的DPITLA中的HMD的接枝率为4.23%、5.79%。2.梯度浓度功能聚乳酸的制备与表征①黏附性多肽的引入——促黏附功能聚乳酸的制备以DPLA作为功能聚乳酸前体，以二环己基碳二亚胺（DCC）为偶联剂，通过粘附性四肽RGDS和胶原蛋白上的氨基与功能聚乳酸前体DPLA上的羧基发生酰胺化反应，从而将RGDS和胶原蛋白引入到DPLA侧链中，制备出具有促细胞黏附活性的功能聚乳酸。通过控制反应混合物中粘附性多肽RGDS或胶原的浓度可以调节聚合物链上多肽的浓度。由实验结果可知：RGDS浓度低时，其转化率为40%~60%，而RGDS浓度高时，其转化率只有10%~30%；在DPLA上引入胶原时存在着同样的规律，但是总体而言，胶原的转化率明显低于RGDS的转化率。②M GF-Ct24E肽的引入——抗应力遮挡功能聚乳酸的制备MGF-Ct24E是一种含有24个氨基酸的多肽，采用类似于引入RGDS的方法将MGF-Ct24E引入到DPLA中，制得MGF-PLA。采用FTIR和1H NMR对MGF-PLA的结构进行了定性表征，结果表明，MGF已成功引入到DPLA中。采用氨基酸分析法进一步定量检测MGF-PLA中MGF-Ct24E的含量。从分析结果可见，相对于RGDS含量的分析，MGF的分析难度提高，与理论值存在偏差。选择结构较为稳定的氨基酸作为基准进行分析时，得到MGF-Ct24E在MGF-PLA中的含量为0.31umol/g、0.55umol/g、0.83umol/g。③甘油磷脂胆碱的引入——抗血小板凝聚/抗炎症活性功能聚乳酸的制备以MPLA为前体，通过甘油磷脂胆碱（GPC）中的羟基与MPLA中的酸酐直接进行反应，从而将甘油磷脂胆碱引入到MPLA侧链中，制得GPC-PLA。FTIR、13C NMR的表征结果表明甘油磷脂胆碱已经成功接枝到聚乳酸分子上，由XPS的定量结果可知聚合物中各原子个数百分比。3.功能聚乳酸的结构及性能研究①化学结构：通过侧链接枝的方法引入不同的活性因子，为聚乳酸表面提供了不同化学官能团，尤其是通过侧链接枝的方法在聚乳酸上引入了不同的支化结构，从而为后续细胞相容性实验提供不同基材。②拓扑结构：由于不同的活性因子具有不同的分子结构及分子量，在溶剂中溶解时具有不同的团状结构，从而获得具有不同拓扑结构的聚乳酸表面。③亲疏水性：亲疏水性的结果表明，引入不同的活性因子后，随着活性因子分子量的增大，功能聚乳酸的亲水性提高；随着引入活性因子浓度的提高，功能聚乳酸的亲水性提高。4.功能聚乳酸细胞相容性研究本研究以成骨细胞为模型细胞，从细胞形态、粘附力和铺展、细胞增殖能力、功能特性及血液相容性几个方面考察了各类活性因子对功能化聚乳酸生物相容性的影响。结果表明：①低浓度黏附因子就可以提高细胞的生物相容性。②高浓度黏附因子与低浓度时相比，对细胞的黏附性能影响不明显，但是细胞的增殖活力明显提高。③MGF-Ct24E通过侧链接枝的方式引入到聚乳酸中，随着MGF-Ct24E含量的提高，材料表面的细胞生长能力增强， MGF-Ct24E引入后成骨细胞具有显着分化、矿化功能，但相对于黏附肽因子，其分化和矿化延后。MGF-Ct24E引入后在细胞上可以获得与应力加载一样的效果，有望为制备抗应力遮挡骨修复材料提供基础。④磷脂胆碱通过侧链接枝的方法引入聚乳酸中，降低了纤连蛋白在材料表面的吸附；降低了血小板在聚乳酸上的黏附；磷脂胆碱模拟细胞膜的结构，较好地保持了吸附蛋白的特异构象，进而促进细胞的黏附和生长。这为骨修复用聚乳酸的应用提供了一个契机。(本文来源于《重庆大学》期刊2012-04-01）
楼毅,潘宗友,吴瑞凯,薛恩兴,江立波[9]（2012）在《α半水硫酸钙复合功能化多壁碳纳米管骨修复材料生物相容性》一文中研究指出旨在评价α半水硫酸钙复合功能化多壁碳纳米管骨修复材料的生物相容性,为后期临床实验奠定基础。分别采用兔L929成纤维细胞与材料浸提液以及材料片剂与兔骨髓基质干细胞复合培养,在不同时段运用倒置显微镜观察,MTT检测,扫描电子显微镜分析等手段,观察材料对细胞的相容性;进行急性、亚急性毒性实验,肌肉植入实验,骨植入实验等,观察材料对组织的相容性。结果表明,L929成纤维细胞在材料浸提液中生长良好,MTT检测与对照组无显着差异(P>0.05);扫描电子显微镜结果显示,细胞能在材料上黏附并增殖;体内实验表明材料对机体无毒,无致敏性,组织相容性佳。α半水硫酸钙/碳纳米管复合材料表现出的良好生物相容性,有望在骨组织工程中得到广泛运用。(本文来源于《生物工程学报》期刊2012年03期）
赵增辉,蒋电明,苏保,代震宇,权正学[10]（2011）在《复合骨修复材料——聚氨基酸/硫酸钙的生物相容性研究》一文中研究指出采用原位熔融缩聚法合成聚氨基酸/硫酸钙(poly(amino acids)/calcium sulfate,PAA/CS)复合材料。分别将PAA/CS圆片和其浸提液与L929细胞共培养后观察细胞形态变化,采用CCK-8试剂盒检测细胞增殖活性,流式细胞仪测定细胞周期。将致密圆柱状PAA/CS材料植入兔胫骨近端干骺端,进行大体和组织切片观察。结果表明材料对L929细胞生长活性无明显影响,细胞毒性0～1级,符合国家医用生物材料的细胞毒性要求。材料在动物体内不引起明显排异反应,并有新生骨长入材料内部,与宿主骨形成牢固的骨性愈合,具有良好的组织相容性和生物活性。(本文来源于《功能材料》期刊2011年05期）
骨修复生物相容性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
近年来,世界范围内的骨损伤发病率居高不下,亟待发展有效快速的治疗方案以减轻病人的痛苦和医疗负担。高强度双网络水凝胶的发展使之具备了骨修复所需的机械性能,成为极具潜力的骨组织工程复合支架材料,但获得优良生物相容性与力学强度兼备的水凝胶支架仍是一大挑战~([1])。本研究在传统双网络水凝胶的基础上,引入生物相容性较好的丙烯酸(AA)与聚乙二醇二丙烯酸酯(PEGDA)构建共价交联网络,保留海藻酸钠(Alg)与硫酸钙的离子交联网络,同时掺入不同比例可促进骨诱导和血管生成的无机聚合物聚磷酸钙(CPP),制备PAA/Alg/CPP复合水凝胶支架材料(如图1所示)~([2])。实验结果表明PAA/Alg/CPP双网络水凝胶具有较均匀、连续的多孔结构,机械性能满足骨修复过程中力学支撑的需求。细胞实验表明PAA/Alg/CPP双网络水凝胶能够促进成骨细胞增殖,并提供细胞粘附生长的微环境,初步具备临床骨修复的应用潜能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
骨修复生物相容性论文参考文献
[1].张彦博.聚醚酰亚胺（PEI）作为骨修复支架生物相容性的研究[D].吉林大学.2019
[2].黄钶晴,顾志鹏,康洋,吴钧.一种可用于骨修复的生物相容性高强度双网络水凝胶[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题F：生物医用高分子.2017
[3].郑志强,雷杨,尤庆亮,田玉,张正涛.缓释骨形态发生蛋白-2促进骨修复的生物相容性载体研究进展[J].江汉大学学报(自然科学版).2017
[4].王成健.多孔SrO/HA生物复合陶瓷骨修复材料的制备及体外生物相容性研究[D].昆明理工大学.2016
[5].陈林红,邵波.对BCP/PLLA复合骨修复材料的生物相容性研究[J].当代医药论丛.2014
[6].王彦梅,何家才,李全利,沈际佳.海藻酸钙-纳米羟磷灰石骨修复材料的制备及部分生物相容性测定[J].华西口腔医学杂志.2014
[7].王彦梅.海藻酸钙—纳米羟基磷灰石骨修复材料的制备及生物相容性研究[D].安徽医科大学.2013
[8].傅亚.骨修复因子功能化聚乳酸的制备及其生物相容性研究[D].重庆大学.2012
[9].楼毅,潘宗友,吴瑞凯,薛恩兴,江立波.α半水硫酸钙复合功能化多壁碳纳米管骨修复材料生物相容性[J].生物工程学报.2012
[10].赵增辉,蒋电明,苏保,代震宇,权正学.复合骨修复材料——聚氨基酸/硫酸钙的生物相容性研究[J].功能材料.2011
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