导读:本文包含了甲基丙烯酸酯共聚物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:丙烯酸酯,共聚物,甲基,聚合物,表面,疏水,马来。
甲基丙烯酸酯共聚物论文文献综述
[1]（2019）在《(甲基)丙烯酸酯官能化聚(甲基)丙烯酸酯-嵌段-聚酰亚胺-嵌段-聚(甲基)丙烯酸酯共聚物、制备方法及其应用》一文中研究指出本发明涉及(甲基)丙烯酸酯官能化聚(甲基)丙烯酸酯-嵌段-聚酰亚胺-嵌段-聚(甲基)丙烯酸酯共聚物、制备方法及其应用。本发明的(甲基)丙烯酸酯官能化聚(甲基)丙烯酸酯-嵌段-聚酰亚胺-嵌段-聚(甲基)丙烯酸酯共聚物具有优异的热稳定性和优异的光学性能。本发明涉及(甲基)丙烯酸酯官(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2019年08期）
聂浏酾,杨菊萍[2]（2018）在《甲基丙烯酸酯含氟共聚物表面性质》一文中研究指出以甲基丙烯酸十八酯(ODMA)/甲基丙烯酸丁酯(BMA)、甲基丙烯酸全氟辛基乙酯(FMA)为原料,采用溶液自由基聚合合成了含氟无规甲基丙烯酸酯共聚物PODMA-r-PFMA和PBMA-r-PFMA。用红外光谱(FT-IR)、核磁(1H-NMR)表征了聚合物的结构。采用接触角法研究了含氟甲基丙烯酸酯共聚物的表面性质。研究发现,含氟甲基丙烯酸酯共聚物具有优良的表面性质,随氟单体含量的增加,含氟甲基丙烯酸酯共聚物憎水憎油性增大,并趋于平衡。在极性水介质中,含氟甲基丙烯酸酯共聚物表面结构发生重构,接触角下降,一定时间后趋于平衡。非氟单体结构影响共聚物的表面性质及其在水中的稳定性,PODMA-r-PFMA的表面性质及其在水中的稳定性优于PBMA-r-PFMA。(本文来源于《安徽化工》期刊2018年05期）
顾子旭[3]（2017）在《含氟（甲基）丙烯酸酯共聚物表面特性研究》一文中研究指出全氟烷基(甲基)丙烯酸酯共聚物具有极低的表面能,导致其具有表面迁移特性,使其在材料表面可以有效地覆上-CF3基团,因此,该类共聚物非常低的氟含量就可以使材料获得优异的表面属性,而利用其低表面能属性可以赋予材料拒水性、拒油性、防污性以及抗粘结等性能。研究发现,含有长链全氟烷基基团(碳原子数大于7)的聚(全氟烷基丙烯酸酯),如全氟辛酸(PFOA)和全氟磺酸(PFOS),难以降解,存在生物累积性以及较长的生物半衰期。因此,使用短链全氟烷基基团取代长链全氟烷基基团成为必然趋势。本论文基于短链全氟烷基甲基丙烯酸酯,从共聚单体角度出发,通过系统地研究共聚单体对含氟(甲基)丙烯酸酯共聚物表面能及表面重构的影响,探寻获得具有稳定低表面能含氟共聚物的方法。在基础研究方面,明晰共聚单体结构如何影响共聚物的表面能及表面重构;在应用研究方面,通过细乳液聚合,优化共聚单体,制备含氟(甲基)丙烯酸酯细乳液,实现其工业化应用。本论文的研究内容分为以下叁个部分:(1)直链烷基(甲基)丙烯酸酯单体对含氟共聚物表面自由能及表面重构影响。本工作基于全氟己基乙基甲基丙烯酸酯(13FMA),分别研究了不同链长的直链烷基丙烯酸酯单体(AnA)和烷基甲基丙烯酸酯单体(AnMA)对含氟共聚物表面自由能及表面重构的影响。表面自由能研究结果表明,不同结构的共聚单体在气-液界面处产生不同的氟富集浓度,导致溶液产生不同的溶液表面张力,在固化成膜过程中这一特征被保持,最终使共聚物膜产生不同的表面自由能。共聚单体链长的增加并不影响氟的表层排列密度,因而不影响共聚物的表面自由能;由于共聚单体主链α-位甲基降低氟的表层排列密度,因而导致表面自由能显着升高。表面重构研究表明,共聚物膜的表面重构与共聚物的Tg或Tm存在直接关联,由于共聚单体α-位甲基的空间位阻效应,使P13FMA-co-P(AnMA)共聚物有相对较高的Tg,因而有较低的表面重构;但当n>12时,P13FMA-co-P(AnA)拥有更高的Tm,因此,具有更低的接触角滞后和更为稳定的低表面自由能。总体而言,当n<12时,P13FMA-co-P(AnA)的表面自由能低于P13FMA-co-P(AnMA),但表面重构却高于P13FMA-co-P(AnMA);当n>12时,P13FMA-co-P(AnA)的表面能及表面重构均低于P13FMA-co-P(AnMA),在低表面能与低表面重构上实现了统一,即:可以同时获得较低的表面能以及较低的表面重构。(2)侧链异构的甲基丙烯酸酯单体对含氟共聚物表面自由能及表面重构影响。本工作系统研究了聚(全氟己基乙基甲基丙烯酸酯)-co-聚[(甲基)丙烯酸烷基酯]中(甲基)丙烯酸烷基酯链段α-位官能团种类(-H或-CH3)及侧链结构(柔性或刚性链)对表面自由能和表面重构的影响。静态接触角、X射线光电子能谱(XPS)及表面张力研究结果表明,(甲基)丙烯酸烷基酯α-位官能团种类及侧链结构对全氟烷基链在气-液界面的重排具有重要影响,导致表层氟排列密度的差异,最终使共聚物膜产生不同的表面自由能。动态接触角测试表明,共聚物膜的表面重构与共聚物的Tg存在直接关联,共聚单体α-位甲基及侧链异构的空间位阻效应,使得共聚物Tg升高,因此,整体上显现出相对较低的表面重构。本工作研究结果表明,共聚单体的α-位含有-H且侧链为柔性链的共聚物具有较低的表面自由能和更高的表面重构,而共聚单体的α-位含有甲基和/或刚性侧链的共聚物,由于空间位阻效应,具有较高表面自由能和较低表面重构。(3)不同含氟单体用量下序列结构对共聚物表面自由能及表面重构的影响。本工作系统研究了含氟共聚物中序列结构和含全氟烷基的全氟己基乙基甲基丙烯酸酯(13FMA)单体含量对表面自由能和表面重构的影响。以短链全氟烷基的全氟己基乙基甲基丙烯酸酯(13FMA)与丙烯酸十八酯(SA)为单体,通过自由基聚合以及原子转移自由基聚合(ATRP),制备得到一系列无规共聚物P13FMA-co-PSA和嵌段共聚物P13FMA-b-PSA。静态接触角、动态接触角及拒水和拒油性能测试表明,P13FMA-co-PSA不能同时获得低表面自由能和低表面重构,P13FMA-b-PSA则可以同时获得低表面自由能和低表面重构。采用X射线光电子能谱(XPS)、动态接触角及热分析(DSC)对上述差异进行研究,结果表明,在统计学上有连续13FMA链段的共聚物可以有效地提高聚合物膜表面氟原子的密度,而连续的SA链段可以提高其结晶度,进而阻碍含氟官能团的表面重构,因此,与无规共聚物P13FMA-co-PSA相比,嵌段共聚物P13FMA-b-PSA具有更高的氟原子利用率,且结构相对稳定。(本文来源于《苏州大学》期刊2017-05-01）
徐思佳,巫龙辉,卢生昌,吴慧,黄六莲[4]（2016）在《纤维素接枝2-(全氟辛基)乙基甲基丙烯酸酯共聚物的制备和表征》一文中研究指出利用原子转移自由基聚合法(ATRP)制备了纤维素接枝2-(全氟辛基)乙基甲基丙烯酸酯共聚物(Cellulose-g-PFOEMA)。纤维素采用氯化锂/N,N-二甲基乙酰胺(Li Cl/DMAc)溶解,通过2-溴异丁酰溴与纤维素均相酰化反应制得纤维素基大分子引发剂(Cell-BiB)。在PMDETA/Cu Br催化作用下,引发2-(全氟辛基)乙基甲基丙烯酸酯进行均相ATRP聚合反应,制得Cellulose-g-PFOEMA,并通过FT-IR、XPS和接触角测试分析了该接枝共聚物的结构和性能。FT-IR和XPS测试表明含氟单体成功接枝于纤维素上,Cellulose-g-PFOEMA的接触角达到154.8o,具有超疏水性。(本文来源于《纤维素科学与技术》期刊2016年03期）
王卫,文少卿,李战雄[5]（2016）在《一种硅氧烷基甲基丙烯酸酯及共聚物乳液的制备与应用》一文中研究指出以氢基双封头、甲基丙烯酸烯丙酯和叁甲基氯硅烷为原料,合成了一种硅氧烷基甲基丙烯酸酯单体γ-(1,1,3,3,5,5,5-七甲基叁硅氧烷基)丙基甲基丙烯酸酯,以其为功能单体通过乳液共聚制得织物整理剂,并应用于棉织物整理。研究了硅氧烷基甲基丙烯酸酯用量对共聚物乳液粒度、Zeta电位、乳胶膜热性能及织物拒水性的影响。当n(硅氧烷基甲基丙烯酸酯)∶n(MMA)=2∶1、聚合温度70℃、聚合时间3 h时,得到的乳液乳胶粒径为251.7 nm,Zeta电位为-48.6 m V,乳液胶膜失重5%时温度达217℃,所得乳液用于整理棉织物时接触角达129.4°,获得了良好的拒水效果。研究结果表明,新型硅氧烷基甲基丙烯酸酯共聚物整理织物可提供一定的拒水性能,且整理织物的热稳定性也有较大提升。(本文来源于《印染助剂》期刊2016年07期）
林立成,徐文佳,刘敬成,刘仁,穆启道[6]（2016）在《RAFT聚合法合成甲基丙烯酸酯共聚物及其在负性光致抗蚀剂中的应用》一文中研究指出以甲基丙烯酸(MAA)、甲基丙烯酸苄基酯(BZMA)、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)和丙烯酸正丁酯(BA)为共聚单体,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,2-(十二烷基叁硫代碳酸酯基)-2-甲基丙酸(DMP)为链转移试剂,采用可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)制备了甲基丙烯酸酯共聚物(PMBBH)。利用傅立叶红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1 HNMR)和凝胶渗透色谱(GPC)对共聚物的结构进行了表征。以共聚物PMBBH为基体树脂制备了负性光致抗蚀剂,考察了PMBBH的分子量对光致抗蚀剂分辨率的影响。结果表明,以数均分子量为5.45×103g/mol,重均分子量为7.79×103 g/mol的PMBBH-2作为基体树脂时,该光致抗蚀剂得到的图像轮廓清晰,图形分辨率可达50μm。(本文来源于《影像科学与光化学》期刊2016年04期）
刘敬成,刘秋华,郑祥飞,刘仁,李治全[7]（2015）在《碱溶性聚氨酯改性甲基丙烯酸酯共聚物的制备及其在光致抗蚀剂中的应用》一文中研究指出首先以甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)和异佛尔酮二异氰酸酯(I PDI)为反应单体,合成一种聚氨酯甲基丙烯酸酯大分子单体(PUA),然后与甲基丙烯酸(MAA)、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)、甲基丙烯酸苄基酯(BZMA)通过自由基共聚制备一系列共聚物PMHB。利用傅里叶红外光谱(FTI R)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、热重分析(TGA)等表征了共聚物的结构与性能。制备的共聚物的重均分子量(Mw)在12867-20879g/mol之间;共聚物的热分解温度(T10%)达到220℃。以PMHB为基体树脂制备光致抗蚀剂,考察了光致抗蚀剂膜的铅笔硬度、附着力和分辨率,研究结果表明,光致抗蚀剂性能良好,分辨率达到40μm。(本文来源于《信息记录材料》期刊2015年05期）
刘敬成,郑祥飞,林立成,穆启道,孙小侠[8]（2015）在《含N-苯基马来酰亚胺甲基丙烯酸酯共聚物的合成及其在负性光致抗蚀剂中的应用》一文中研究指出以甲基丙烯酸(MAA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、N-苯基马来酰亚胺(N-PMI)、甲基丙烯酸环己基酯(CHMA)为反应单体,通过自由基共聚合成了一系列共聚物PMMNC,然后与甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)反应制备了甲基丙烯酸酯共聚物G-PMMNC。利用傅立叶红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1 HNMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、差示扫描量热(DSC)等表征了共聚物的结构与性能。随着N-PMI含量的升高,共聚物的分子量增大,玻璃化转变温度升高;以G-PMMNC为基体树脂制备了光致抗蚀剂,考察了光致抗蚀剂的耐酸性和分辨率,研究结果表明,该光致抗蚀剂的耐酸性良好,分辨率为40μm。(本文来源于《影像科学与光化学》期刊2015年03期）
李森,张明祖,何金林,倪沛红[9]（2014）在《含氟聚甲基丙烯酸酯/聚异丁烯嵌段共聚物的成膜性质研究》一文中研究指出利用氧负离子聚合方法制备含氟聚异丁烯叁嵌段共聚物,聚异丁烯-b-聚甲基丙烯酸-2-(N,N-二甲氨基)乙酯-b-聚甲基丙烯酸-(2,2,3,3,4,4,5,5-八氟)戊酯(PIB-b-PDMAEMA-b-POFPMA),对PIB60-bPDMAEMA63-b-POFPMA11的物理化学性质和成膜性能进行了研究.利用1H-NMR和GPC表征了聚合物的化学结构、分子量及分子量分布;通过TGA和DSC测试了聚合物的热分解温度与玻璃化转变温度(Tg).实验结果表明,PIB60以及PDMAEMA63的Tg分别为-61℃和5℃,PIB60-b-PDMAEMA63在-4℃左右存在一个Tg,而PIB60-b-PDMAEMA63-b-POFPMA11不仅在-4℃存在玻璃化转变,而且在26℃存在另一个玻璃化转变,对应于POFPMA嵌段的Tg.将聚合物制成薄膜,通过接触角测试发现聚合物薄膜具有一定的疏水疏油性质.根据Owens-Wendt公式计算了聚合物薄膜的自由能、分散能和极性能.利用原子力显微镜(AFM)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)和X射线衍射分析(XRD)研究了聚合物中含氟嵌段向薄膜表面迁移富集和堆积结构,结果显示,在退火之后,含氟嵌段向薄膜的表面迁移、富集,并在表面排列形成双层堆积结构.(本文来源于《高分子学报》期刊2014年12期）
李黔蜀[10]（2014）在《聚甲基丙烯酸酯叁元共聚物降凝剂工艺研究》一文中研究指出润滑油是用在各种类型的机械上以减少摩擦,保护机械传动系统的液体润滑剂。向润滑油中添加降凝剂,可以降低润滑油凝固的温度,增加油品的使用温度范围,是提高油品低温使用性能和经济性的有效方式。本文主要研究了应用于润滑油基础油中的甲基丙烯酸酯类降凝剂的合成及工艺优化。首先采用溶剂酯化法合成了甲基丙烯酸十四酯,并对酯化反应的影响因素进行了分析,然后以酸醇摩尔比、催化剂用量、阻聚剂用量和反应时间四个因素为基础进行了正交试验,得出其最佳工艺为：酸醇摩尔比为1.5,阻聚剂0.5%,催化剂1.2%,反应时间2h,反应温度120℃。以此最佳工艺条件进行酯化反应,其酯化产率可以达到94.9%。红外谱图分析结果表明产物为甲基丙烯酸十四酯。然后,合成了一系列的甲基丙烯酸酯类降凝剂,从中筛选出降凝效果最好的降凝剂是甲基丙烯酸十四酯-马来酸二异辛酯-苯乙烯叁元共聚物,可使石蜡基基础油凝点降低18℃；然后以单因素实验和正交实验探讨了单体配比、反应温度、反应时间和引发剂BPO用量四个因素对降凝效果的影响规律,得到合成叁元共聚物降凝剂的最佳工艺为：甲基丙烯酸高碳醇酯、马来酸二异辛酯和苯乙烯配比5：1：1,反应温度105℃,反应时间5h,BPO用量为0.8%。按照最佳工艺合成的降凝剂添加到石蜡基基础油中,确定其添加量为1.0%时降凝效果最好,可使凝点降低22℃。(本文来源于《西北大学》期刊2014-06-30）
甲基丙烯酸酯共聚物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以甲基丙烯酸十八酯(ODMA)/甲基丙烯酸丁酯(BMA)、甲基丙烯酸全氟辛基乙酯(FMA)为原料,采用溶液自由基聚合合成了含氟无规甲基丙烯酸酯共聚物PODMA-r-PFMA和PBMA-r-PFMA。用红外光谱(FT-IR)、核磁(1H-NMR)表征了聚合物的结构。采用接触角法研究了含氟甲基丙烯酸酯共聚物的表面性质。研究发现,含氟甲基丙烯酸酯共聚物具有优良的表面性质,随氟单体含量的增加,含氟甲基丙烯酸酯共聚物憎水憎油性增大,并趋于平衡。在极性水介质中,含氟甲基丙烯酸酯共聚物表面结构发生重构,接触角下降,一定时间后趋于平衡。非氟单体结构影响共聚物的表面性质及其在水中的稳定性,PODMA-r-PFMA的表面性质及其在水中的稳定性优于PBMA-r-PFMA。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
甲基丙烯酸酯共聚物论文参考文献
[1]..(甲基)丙烯酸酯官能化聚(甲基)丙烯酸酯-嵌段-聚酰亚胺-嵌段-聚(甲基)丙烯酸酯共聚物、制备方法及其应用[J].乙醛醋酸化工.2019
[2].聂浏酾,杨菊萍.甲基丙烯酸酯含氟共聚物表面性质[J].安徽化工.2018
[3].顾子旭.含氟（甲基）丙烯酸酯共聚物表面特性研究[D].苏州大学.2017
[4].徐思佳,巫龙辉,卢生昌,吴慧,黄六莲.纤维素接枝2-(全氟辛基)乙基甲基丙烯酸酯共聚物的制备和表征[J].纤维素科学与技术.2016
[5].王卫,文少卿,李战雄.一种硅氧烷基甲基丙烯酸酯及共聚物乳液的制备与应用[J].印染助剂.2016
[6].林立成,徐文佳,刘敬成,刘仁,穆启道.RAFT聚合法合成甲基丙烯酸酯共聚物及其在负性光致抗蚀剂中的应用[J].影像科学与光化学.2016
[7].刘敬成,刘秋华,郑祥飞,刘仁,李治全.碱溶性聚氨酯改性甲基丙烯酸酯共聚物的制备及其在光致抗蚀剂中的应用[J].信息记录材料.2015
[8].刘敬成,郑祥飞,林立成,穆启道,孙小侠.含N-苯基马来酰亚胺甲基丙烯酸酯共聚物的合成及其在负性光致抗蚀剂中的应用[J].影像科学与光化学.2015
[9].李森,张明祖,何金林,倪沛红.含氟聚甲基丙烯酸酯/聚异丁烯嵌段共聚物的成膜性质研究[J].高分子学报.2014
[10].李黔蜀.聚甲基丙烯酸酯叁元共聚物降凝剂工艺研究[D].西北大学.2014
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