导读:本文包含了菌种鉴定论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:鉴定,菌种,分枝,杆菌,布鲁氏菌,宏基,玉米。
菌种鉴定论文文献综述
韩晓静,林牧,龚亚东,唐竹,陈云华[1]（2019）在《荧光定量PCR法联合反向点杂交法鉴定分枝杆菌菌种类型的效果》一文中研究指出目的探讨荧光定量PCR法联合反向点杂交法用于分枝杆菌菌种鉴定的效果。方法采用荧光定量PCR法和反向点杂交法鉴定抗酸染色阳性疑似肺结核患者的感染菌种类型。结果 276份痰液标本中有结核分枝杆菌(MTB)268例,非结核分枝杆菌(NTM)8例,细菌学鉴别结果和荧光定量PCR法完全一致;反向点杂交法鉴定NTM 8例(2.9%)4种,经基因测序验证结果完全一致。结论荧光定量PCR法联合反向点杂交法进行分枝杆菌菌种鉴定可作为NTM实验室早期诊断手段。(本文来源于《现代医药卫生》期刊2019年21期）
马召稳,李元晓,梁含,王占彬,李旺[2]（2019）在《苜蓿青贮中微生物种群分析及主要菌种的筛选鉴定》一文中研究指出苜蓿(Medicago sativa)作为反刍动物最主要的粗饲料蛋白来源,可通过青贮保持其最佳的饲用价值。本研究旨在分析苜蓿青贮的主要微生物组成,并在此基础上筛选到苜蓿青贮的主要菌种,研发适合苜蓿青贮的微生物添加剂。首先利用宏基因组测序技术对天然半干苜蓿青贮中的微生物种群数量和群落组成进行分析,然后根据分析结果利用MRS、NA、LB、PDA以及麦氏培养基,采用有氧和厌氧两种培养方式从天然苜蓿青贮饲料中筛选微生物菌种;对筛选到的微生物菌种进行形态学和分子生物学的鉴定确定其种属。结果表明,苜蓿青贮中的主要微生物群落(鉴定到属的水平)为海洋杆菌属(Oceanobacillus)、乳杆菌属(Lactobacillis)和芽孢杆菌属(Bacillis),分别占到24.9%、14.3%、13.9%。在37℃有氧和厌氧条件下以不同培养基共分离出30株菌株。经过形态学和保守序列比对确定,其中15株为植物乳杆菌(L. plantarum),8株为枯草芽孢杆菌(B. subtilis);2株地衣芽孢杆菌(B. licheniformis);乳酸片球菌(Pediococcus acidilactici)、屎肠球菌(Enterococcus faecium)、阿氏芽孢杆菌(B. aryabhattai)、短小芽孢杆菌(B. pumilus)和解淀粉芽孢杆菌(B. amyloliquefaciens)各1株。所筛选菌株和鉴定结果与宏基因组测序的分析结果相一致,表明所筛选的菌种可靠性。(本文来源于《草业科学》期刊2019年11期）
熊可欣,王震宇,韩非,杜明[3]（2019）在《贵州红酸汤中优势菌种的筛选鉴定及其发酵条件的优化》一文中研究指出红酸汤是贵州省苗族的一种传统发酵制品,目前其生产主要为自然发酵,发酵周期长、稳定性差,因此本研究以贵州省黔东南地区的自然发酵红酸汤为样品,对其中的优势菌种进行分离、纯化和鉴定。首先以产乳酸能力作为筛选条件筛选出优势菌种H9,对其进行16s rRNA序列鉴定,与NCBI数据库比对后显示其与布氏乳杆菌的核酸序列一致性达98.11%,对其进行生理生化鉴定,符合伯杰氏手册中关于乳酸菌生理生化特性的描述,再结合扫描电镜观测其菌落和菌体形态,确定H9菌种为布氏乳杆菌。然后以H9菌种作为外接菌,对发酵温度、淀粉添加量、接菌量叁个因素进行正交试验优化,得出红酸汤的最优发酵条件分别为22℃、11.24 g/L、3.52×10～8cfu/L。比较接菌发酵红酸汤与相同条件下自然发酵红酸汤的乳酸含量及挥发性化合物,结果显示接菌发酵8 d乳酸含量8.39 mg/L,超过了自然发酵20 d的6.28 mg/L,且接菌发酵8d共检测到挥发性化合物39种,自然发酵20 d检测到挥发性化合物44种,其中有35种物质相同,表明两种发酵方式风味接近。上述结果为红酸汤的接菌发酵工业化生产提供了充足的科学依据。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2019-11-13）
陈宝宝,吕文,孙养信,聂守民,安翠红[4]（2019）在《陕西省2018年布鲁氏菌种型鉴定方法的比较分析》一文中研究指出目的对陕西省2018年分离的疑似布鲁氏菌进行种型鉴定,为布病防治提供科学依据。方法应用形态学鉴定、BCSP31、AMOS、16SrDNA-PCR及生化鉴定方法,对2018年全省收集的30株疑似布鲁氏菌进行鉴定。结果BCSP31-PCR检测结果中,1、33号菌株为阴性,12、19、20、23、29、30、31号菌株疑似,其余均为阳性;AMOS-PCR扩增结果显示,BCSP31-PCR阴性及疑似的菌株均为阴性,其余均出现731 bp左右的目的条带,确定为羊种菌; 16SrDNA-PCR结果与AMOS-PCR一致,AMOS-PCR中未出现条带的9株菌均显示为其他菌,其余菌株与布鲁氏菌的同源性99%;生化鉴定确定4号为羊1型,3、11、32号为羊种变异株,其余均为羊3型。结论 2018年分离获得的30株菌经鉴定有9株排除是布鲁氏菌,在实际工作中,尤其是遇到疑似菌株时应综合应用,多种方法相互印证,以获得更准确的鉴定结果。(本文来源于《医学动物防制》期刊2019年12期）
屈平华,罗海敏,张伟铮,陈茶[5]（2019）在《医学细菌的分类和菌种鉴定思考》一文中研究指出近年来,细菌的分类发生了很大的变化。一方面,新菌种不断涌现;另一方面,大量原有细菌被重新分类和发生了名称的改变。而与细菌分类变化相对应的是,在临床标本分离到不常见菌和新病原菌的报道越来越多,但由于受疾病研究和累计的病例数据影响,仅少数菌种有标准化的药敏试验方案和规范化的感染治疗用药指南。该文回顾细菌分类学历史和菌种鉴定方法,结合本实验室弗朗西斯菌的分类和菌种鉴定经验,探讨医学细菌的分类和菌种鉴定方法,从而为细菌性感染疾病的感染治疗提供依据。(本文来源于《临床检验杂志》期刊2019年10期）
贾娇,张伟,孟玲敏,李红,晋齐鸣[6]（2019）在《吉林省玉米根腐镰孢菌种类鉴定和防治药剂筛选》一文中研究指出通过形态学和分子生物学方法对2016年采自吉林省36个村镇的玉米根腐病样品进行镰孢菌分离和鉴定,并通过田间试验筛选有效药剂。结果发现,共分离获得84株镰孢菌,主要包括尖孢镰孢、禾谷镰孢、拟轮枝镰孢、层出镰孢、叁线镰孢等11种镰孢菌,其中尖孢镰孢平均分离频率最高,为45.2%;其次是禾谷镰孢,平均分离频率为20.2%。从分布区域看,尖孢镰孢是白城、吉林、辽源和通化地区玉米根腐病的主要致病菌,分离频率分别为75%、54.5%、85.7%和45.5%;禾谷镰孢是松原和四平地区玉米根腐病的主要致病菌,分离频率分别为41.7%和41.7%。田间试验表明,5种药剂的防治效果为16.35%～81.26%,药种比为10 g/kg的10%咯菌腈悬浮种衣剂对玉米根腐病防治效果最好,防效达81.26%。吉林省玉米根腐病的主要病原菌为尖孢镰孢,药种比为10 g/kg的10%咯菌腈悬浮种衣剂可用于玉米根腐病的田间防治。(本文来源于《玉米科学》期刊2019年05期）
闫建芳,刘秋,赵柏霞,刘志恒,齐小辉[7]（2019）在《番茄溃疡病生防菌YH23的发酵条件优化及菌种鉴定》一文中研究指出海洋是当前放线菌资源的重要来源,由于其独特的生态环境造就了代谢系统多样的放线菌,随着研究的深入,有望获得具有不同抑菌活性的有益菌株。从大连黄海海域海底沉积物样品中分离得到1株放线菌YH23,为进一步开发其在生物防治中的应用潜力,采用牛津杯法检测其发酵液对番茄溃疡病菌(Clavibacter michiganensis subsp. michiganensis, Cmm)的抑菌活性,并采用单因素试验与正交设计方法筛选出该菌株的最优发酵配方和发酵条件,同时通过形态观察、生理生化反应及16S rDNA序列分析初步确定了该菌株的分类地位。结果表明:YH23发酵液对番茄溃疡病菌(Cmm)具有抑制活性;其优化后的发酵培养基组分为黄豆粉10g,地瓜粉10g,氯化钠2g,碳酸钙1g,去离子水1L;优化后的发酵条件为初始pH值6.0,发酵温度25℃,发酵时间5d,接种量8%,装液量75mL/250mL,转速为150r·min-1,优化后发酵液的最佳抑菌圈直径较初始发酵液增大47.2%;该菌株16S rDNA序列与密旋链霉菌(Streptomyces pactum NBRC 13433T)相似度为99.58%,聚类分析显示二者亲缘关系最近,结合形态特征及生理生化特性最终确定该菌株YH23为密旋链霉菌(Streptomyces pactum)。(本文来源于《沈阳农业大学学报》期刊2019年05期）
张春鹏,马妍娜,李媛,王波[8]（2019）在《食源性致病菌混合菌种的分离鉴定》一文中研究指出依据食品安全国家标准GB 4789现行有效的微生物检验方法及CNAS评审专家提供的混合菌种鉴定作业指导书,对食源性致病菌混合菌种进行了实验室比对实验。结果表明:盲样样品中检出鼠伤寒沙门氏菌(1,4,[5],12:i:1,2)和阪崎肠杆菌。此次混合菌种鉴定项目取得了满意的实验结果,通过考核可以确保日常检测结果准确可靠。(本文来源于《绿色科技》期刊2019年18期）
朱晓燕,宋华峰,陈慧,吴敏娟,赵妮娜[9]（2019）在《间隔区寡核苷酸分型技术在分枝杆菌菌种快速鉴定中的价值》一文中研究指出目的非结核分枝杆菌(NTM)与结核分枝杆菌感染(MTB)所致的临床症状相似,临床鉴别诊断困难,寻找快速有效地鉴定非结核分枝杆菌和结核分枝杆菌对于疾病的正确诊断、治疗具有重要意义。方法选取495例疑似肺结核患者痰液标本,分别采用间隔区寡核苷酸分型(spacer oligonucleotide typing,Spoligotyping)技术(简称"Spoligotyping法")与BACTEC MGIT 960结核分枝杆菌快速培养法(简称"MGIT 960培养法")进行检测,比较两种方法对分枝杆菌诊断与菌种鉴定的价值。并且以培养法为参考标准,评估Spoligotyping法诊断的敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值、符合率和Kappa值。结果培养法检出426例(86.1%,426/495)为结核分枝杆菌,69例(13.9%,69/495)为非结核分枝杆菌;而Spoligotyping法检出结核分枝杆菌420例(84.8%,420/495),非结核分枝杆菌75例(15.2%,75/495)。与MGIT 960培养法相比较,Spoligotyping法诊断的敏感度为96.7%(412/426),特异度为88.4%(61/69),阳性预测值为98.1%(412/420),阴性预测值为81.3%(61/75),诊断符合率为95.6%(473/495),Kappa值为0.821,具有较高的一致性。结论与MGIT 960法相比,间隔区寡核苷酸芯片分型技术可以快速、准确地鉴定结核分枝杆菌及非结核分枝杆菌,该方法能为患者及时诊治提供有效结果。(本文来源于《结核病与肺部健康杂志》期刊2019年03期）
张楠,李鑫,唐宗福,徐杨,陶辉[10]（2019）在《猴头菇液体菌种中杂菌的分离鉴定及变化规律》一文中研究指出为掌握猴头菇液体制种过程中主要感染杂菌的种类及变化规律,以采取有效的措施降低染菌率,分析猴头菇活化菌种保存时间与种子液染菌率的关系,鉴定种子液中感染杂菌的种类和来源,评价6种抗生素对杂菌的抑制作用。结果表明,猴头菇活化菌种在温度为4℃条件下,于0～5 d时间段内接种于液体培养基时染菌率最低,均在20%左右,随着时间的延长,染菌率呈上升趋势。感染种子液的杂菌有5种(分别命名为WR1、WR2、WR3、WR4、WR5),其中4种为芽孢杆菌和1种为葡萄球菌,主要来源于进行试验场所的空气中,它们对硫酸庆大霉素和乳酸链球菌素较为敏感。综上所述,要解决猴头菇液体制种过程中染菌的问题,首先是严格规范试验操作,其次是减少活化菌种保存时间,最后是保持实验室空气清洁。必要时在种子培养基中可以加入一定量的乳酸链球菌素,以减少染菌率。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2019年17期）
菌种鉴定论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
苜蓿(Medicago sativa)作为反刍动物最主要的粗饲料蛋白来源,可通过青贮保持其最佳的饲用价值。本研究旨在分析苜蓿青贮的主要微生物组成,并在此基础上筛选到苜蓿青贮的主要菌种,研发适合苜蓿青贮的微生物添加剂。首先利用宏基因组测序技术对天然半干苜蓿青贮中的微生物种群数量和群落组成进行分析,然后根据分析结果利用MRS、NA、LB、PDA以及麦氏培养基,采用有氧和厌氧两种培养方式从天然苜蓿青贮饲料中筛选微生物菌种;对筛选到的微生物菌种进行形态学和分子生物学的鉴定确定其种属。结果表明,苜蓿青贮中的主要微生物群落(鉴定到属的水平)为海洋杆菌属(Oceanobacillus)、乳杆菌属(Lactobacillis)和芽孢杆菌属(Bacillis),分别占到24.9%、14.3%、13.9%。在37℃有氧和厌氧条件下以不同培养基共分离出30株菌株。经过形态学和保守序列比对确定,其中15株为植物乳杆菌(L. plantarum),8株为枯草芽孢杆菌(B. subtilis);2株地衣芽孢杆菌(B. licheniformis);乳酸片球菌(Pediococcus acidilactici)、屎肠球菌(Enterococcus faecium)、阿氏芽孢杆菌(B. aryabhattai)、短小芽孢杆菌(B. pumilus)和解淀粉芽孢杆菌(B. amyloliquefaciens)各1株。所筛选菌株和鉴定结果与宏基因组测序的分析结果相一致,表明所筛选的菌种可靠性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
菌种鉴定论文参考文献
[1].韩晓静,林牧,龚亚东,唐竹,陈云华.荧光定量PCR法联合反向点杂交法鉴定分枝杆菌菌种类型的效果[J].现代医药卫生.2019
[2].马召稳,李元晓,梁含,王占彬,李旺.苜蓿青贮中微生物种群分析及主要菌种的筛选鉴定[J].草业科学.2019
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[4].陈宝宝,吕文,孙养信,聂守民,安翠红.陕西省2018年布鲁氏菌种型鉴定方法的比较分析[J].医学动物防制.2019
[5].屈平华,罗海敏,张伟铮,陈茶.医学细菌的分类和菌种鉴定思考[J].临床检验杂志.2019
[6].贾娇,张伟,孟玲敏,李红,晋齐鸣.吉林省玉米根腐镰孢菌种类鉴定和防治药剂筛选[J].玉米科学.2019
[7].闫建芳,刘秋,赵柏霞,刘志恒,齐小辉.番茄溃疡病生防菌YH23的发酵条件优化及菌种鉴定[J].沈阳农业大学学报.2019
[8].张春鹏,马妍娜,李媛,王波.食源性致病菌混合菌种的分离鉴定[J].绿色科技.2019
[9].朱晓燕,宋华峰,陈慧,吴敏娟,赵妮娜.间隔区寡核苷酸分型技术在分枝杆菌菌种快速鉴定中的价值[J].结核病与肺部健康杂志.2019
[10].张楠,李鑫,唐宗福,徐杨,陶辉.猴头菇液体菌种中杂菌的分离鉴定及变化规律[J].江苏农业科学.2019
论文知识图
