导读:本文包含了嘧啶恶唑论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:氧化石墨烯,磺胺甲恶唑,磺胺甲基嘧啶,吸附性能
嘧啶恶唑论文文献综述
王栋纬,宋燕西,冶晓凡,钱国,汪舒怡[1]（2018）在《氧化石墨烯对磺胺甲恶唑和磺胺甲基嘧啶的吸附性能研究》一文中研究指出采用改进的Hummers法制备得到氧化石墨烯(GO),以两种磺胺类抗生素——磺胺甲恶唑(SMZ)和磺胺甲基嘧啶(SMR)为探针分子,研究了氧化石墨烯的吸附特性。利用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)和扫描电镜(SEM)对所制备的氧化石墨烯进行表征。考察了溶液p H值、吸附时间、初始浓度对氧化石墨烯吸附性能的影响,通过吸附动力学和吸附热力学对其吸附性能进行了研究。结果表明,酸性和碱性条件有利于氧化石墨烯对SMZ和SMR的吸附,当p H=1时吸附效果最佳;氧化石墨烯对SMZ和SMR吸附平衡时间分别为100和120 min,最大吸附容量分别为138.50和96.06 mg/g;吸附行为均符合准二级动力学方程,表明此吸附过程以化学吸附为主,与Langmuir等温方程式拟合度良好。氧化石墨烯作为富集分离材料用于湖水中SMZ和SMR的富集分离,获得了较好的结果。(本文来源于《分析化学》期刊2018年02期）
吴苗苗,李淼,马业萍,刘博,刘翔[2]（2016）在《甲氧苄胺嘧啶和磺胺甲恶唑在土壤中的吸附》一文中研究指出以OECD Guideline 106为基础,开展吸附动力学和批平衡实验,研究了磺胺甲恶唑(SMZ)和甲氧苄胺嘧啶(TMP)在土壤中的吸附过程。结果表明,相较于单室一级动力学模型,双室一级动力学模型更能准确的描述SMZ、TMP在土壤中的动态吸附过程。在3种表征吸附的模型中,Freundlich模型和DA模型较好的拟合了SMZ和TMP的吸附等温线,但Freundlich模型拟合效果更佳。对于同一种抗生素,在2种土壤中的吸附容量存在较为显着的差异性,在底泥中的吸附容量要高于包气带。(本文来源于《环境保护科学》期刊2016年01期）
巫杨,Williams,Mike,Kookana,Rai,吴克[3]（2013）在《水体中磺胺甲恶唑和甲氧苄氨嘧啶的自然光降解》一文中研究指出实验研究了磺胺甲恶唑和甲氧苄氨嘧啶连续暴露于自然光下72 h,在pH值为4.0、7.0、9.0水体中的光降解行为,同时考察了黑暗条件下对照样品在不同pH条件下的稳定性.实验表明,光强、光照时间、水体pH都直接影响到磺胺甲恶唑的去除率.在自然光照环境下,不同pH溶液中的磺胺甲恶唑均易发生光降解,而黑暗对照样品去除率较小.甲氧苄氨嘧啶则比较稳定,几乎未发生降解,但黑暗对照样品在pH值为4.0和7.0的溶液中,与起始浓度相比,去除率大于10%,这可能主要与该药物在不同pH溶液中的离子形态及光照过程中的温度波动有关.(本文来源于《环境化学》期刊2013年06期）
巫杨,陈东辉,SMITH,Lester,KOOKANA,Rai[4]（2011）在《磺胺甲恶唑和甲氧苄氨嘧啶在土壤中的好氧降解及对微生物呼吸的影响》一文中研究指出实验研究了抗生素药物在不同土壤中(不同种类以及有无添加牛粪)的降解行为,同时采用基质诱导呼吸法考察了药物在土壤中对微生物呼吸的影响.结果表明,添加牛粪的土壤在前20 d内轻微促进了磺胺甲恶唑的降解效率,磺胺甲恶唑的快速降解主要是微生物作用引起,而甲氧苄氨嘧啶则在好氧条件下表现出较强的持久性.同控制土壤样品对比,药物对土壤微生物呼吸的短暂抑制作用出现在前2 d,随后快速恢复.100 d后,在添加不同浓度,单体或混合物的抗生素土壤中,总的矿化程度无较大差异.这表明2种抗生素的不同浓度,单独或混合的添加方式,100 d后对微生物呼吸造成的影响较小.(本文来源于《环境化学》期刊2011年12期）
姜兆兴,曹旭,李智瑾[5]（2005）在《饲料中磺胺二甲嘧啶、磺胺六甲氧嘧啶、磺胺氯哒嗪、磺胺甲恶唑的检测方法》一文中研究指出试验的目的是建立测定饲料中磺胺二甲嘧啶、磺胺六甲氧嘧啶、磺胺氯哒嗪、磺胺甲恶唑含量的反相高效液相色谱方法。以ZorbaxSB-C18为色谱柱;乙腈-冰乙酸-水(18+1+81)为流动相;紫外检测波长为285nm;柱温为40℃;进样量为10μl。结果表明,线性在20～160mg/kg良好,平均回收率较高;检测限达到10mg/kg。该法准确度高、精密度好、简便快速。(本文来源于《饲料工业》期刊2005年20期）
赵雪娥,谭帮华,伍蓉[6]（2000）在《HPLC法测定泻痢停片中磺胺甲口恶唑和甲氧苄氨嘧啶的含量》一文中研究指出用 HPLC法测定泻痢停片中磺胺甲口恶唑和甲氧苄氨嘧啶的含量。色谱柱为 C18柱 ,流动相为 0 .0 5mol/LKH2 PO4 - 0 .0 5mol/L Na2 HPO4 -甲醇 ( 2 2∶ 2∶ 15) ,流速为 1.2 ml/min,检测波长为 2 4 0 nm。磺胺甲口恶唑在 2 0～60 μg/ml范围内线性良好 ,平均回收率为 10 0 .4 % ( RSD =0 .4 1% ) ;甲氧苄氨嘧啶在 4～ 12 μg/ml范围内线性良好 ,平均回收率为 99.4 % ( RSD =0 .4 1% )。(本文来源于《西北药学杂志》期刊2000年05期）
王唯唯[7]（2000）在《甲氧苄氨嘧啶-磺胺甲基异恶唑对人芽囊原虫感染的疗效》一文中研究指出人芽囊原虫(Blastocystis hominis)是一种寄生于人体肠道的机会致病原虫。作者对人芽囊原虫致病作用及甲氧苄氨嘧啶-磺胺甲基异恶唑(TMP-SMX)对其人体感染的驱虫及治疗效果进行了观察。 对求诊患者的粪便样本以直接温涂片、叁色染色法、甲醛-乙酸乙酯浓集法及Kiny-oun抗酸染色法等检查肠道寄生虫,并对其进行细菌培养。以其中经两次连续粪检人芽(本文来源于《国外医学(寄生虫病分册)》期刊2000年05期）
张传津,苏梅,张志民,高迎春[8]（1999）在《双波长分光光度法测定磺胺甲基异口恶唑与甲氧苄氨嘧啶预混剂中甲氧苄氨嘧啶的含量》一文中研究指出磺胺甲基异口恶唑、甲氧苄氨嘧啶预混剂是由两者加淀粉组成的复方制剂，《中国兽药典》９０版的测定方法是磺胺甲基异口恶唑用永停滴定法，而甲氧苄氨嘧啶经多步提取分离，用紫外分光光度法测定，样品前处理过程繁琐，且存在取样量大，平行性差等缺点。本实验用双波长分光光度(本文来源于《山东畜牧兽医》期刊1999年02期）
唐陶,刘小宝,廖骁敏[9]（1996）在《高效液相色谱法测定人血清中磺胺甲基异恶唑及其甲氧苄氨嘧啶》一文中研究指出磺胺甲基异恶唑(SMZ)和甲氧苄氨嘧啶(RMP)是复方新诺明片中的两种主要成分。在临床广泛使用。该制剂体外采用双波长法、高效液相色谱法测定SMZ和TMP的含量,Vrec T.B.等用反相高效液相色谱法成功地分离测定了人血清和尿中的SMZ和TMP,但国(本文来源于《江西中医学院学报》期刊1996年S1期）
丁晨光,钟红玲,王海霞,刘禹[10]（1996）在《高效液相色谱法测定炎特灵片中磺胺甲基异恶唑和甲氧苄氨嘧啶的含量》一文中研究指出本文用高效液相色谱法,采用Nova-Pak C18色谱柱,以非那西丁为内标,乙腈:醋酸钠(24:76)为流动相,流速:每分钟1.2ml,在入235nm处,对炎特灵片中的磺胺甲基异恶唑和甲氧苄氨嘧啶含量进行了测定,磺胺甲基异恶唑和甲氧苄氨嘧啶的最低检出限为0.2ng和0.35ng,并进行了线性关系和回收率的测定.(本文来源于《解放军医学高等专科学校学报》期刊1996年02期）
嘧啶恶唑论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以OECD Guideline 106为基础,开展吸附动力学和批平衡实验,研究了磺胺甲恶唑(SMZ)和甲氧苄胺嘧啶(TMP)在土壤中的吸附过程。结果表明,相较于单室一级动力学模型,双室一级动力学模型更能准确的描述SMZ、TMP在土壤中的动态吸附过程。在3种表征吸附的模型中,Freundlich模型和DA模型较好的拟合了SMZ和TMP的吸附等温线,但Freundlich模型拟合效果更佳。对于同一种抗生素,在2种土壤中的吸附容量存在较为显着的差异性,在底泥中的吸附容量要高于包气带。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
嘧啶恶唑论文参考文献
[1].王栋纬,宋燕西,冶晓凡,钱国,汪舒怡.氧化石墨烯对磺胺甲恶唑和磺胺甲基嘧啶的吸附性能研究[J].分析化学.2018
[2].吴苗苗,李淼,马业萍,刘博,刘翔.甲氧苄胺嘧啶和磺胺甲恶唑在土壤中的吸附[J].环境保护科学.2016
[3].巫杨,Williams,Mike,Kookana,Rai,吴克.水体中磺胺甲恶唑和甲氧苄氨嘧啶的自然光降解[J].环境化学.2013
[4].巫杨,陈东辉,SMITH,Lester,KOOKANA,Rai.磺胺甲恶唑和甲氧苄氨嘧啶在土壤中的好氧降解及对微生物呼吸的影响[J].环境化学.2011
[5].姜兆兴,曹旭,李智瑾.饲料中磺胺二甲嘧啶、磺胺六甲氧嘧啶、磺胺氯哒嗪、磺胺甲恶唑的检测方法[J].饲料工业.2005
[6].赵雪娥,谭帮华,伍蓉.HPLC法测定泻痢停片中磺胺甲口恶唑和甲氧苄氨嘧啶的含量[J].西北药学杂志.2000
[7].王唯唯.甲氧苄氨嘧啶-磺胺甲基异恶唑对人芽囊原虫感染的疗效[J].国外医学(寄生虫病分册).2000
[8].张传津,苏梅,张志民,高迎春.双波长分光光度法测定磺胺甲基异口恶唑与甲氧苄氨嘧啶预混剂中甲氧苄氨嘧啶的含量[J].山东畜牧兽医.1999
[9].唐陶,刘小宝,廖骁敏.高效液相色谱法测定人血清中磺胺甲基异恶唑及其甲氧苄氨嘧啶[J].江西中医学院学报.1996
[10].丁晨光,钟红玲,王海霞,刘禹.高效液相色谱法测定炎特灵片中磺胺甲基异恶唑和甲氧苄氨嘧啶的含量[J].解放军医学高等专科学校学报.1996