导读:本文包含了催化体系论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:光催化,橡胶,体系,空穴,氢氧化铝,合成氨,氮化。
催化体系论文文献综述
邓军,张瓷,康付如,王彩萍,吴长林[1]（2019）在《含氢氧化铝铂金催化体系HTV阻燃抑烟硅橡胶的制备和性能》一文中研究指出为研究含铂金(Pt)催化剂、氢氧化铝(ATH)热硫化(HTV)硅橡胶(SR)的阻燃抑烟性能,以ATH为阻燃剂制备Pt催化体系阻燃SR。通过氧指数和垂直燃烧测试确定Pt催化剂对SR的阻燃性能影响,选取阻燃效果最好的Pt催化剂用量配方制备含ATH阻燃SR,再通过氧指数测试、垂直燃烧测试、锥形量热仪测试和烟密度测试研究不同质量分数ATH对SR阻燃抑烟性能的影响。结果表明:Pt催化剂用量为1 wt%时,阻燃效果最好,随着ATH添加量由0增加至40 wt%,SR氧指数由27.9%增长至42.1%,点燃时间由36 s增加至192 s,总热释放量由18.9 KJ/m~2降至4.5 KJ/m~2,下降了76.1%.热释放速率峰值量由162.2 KW/m~2下降至53.3 KW/m~2,下降了67.1%,ATH添加量大于28 wt%时,SR阻燃等级达到UL-94V-0级。添加24 wt%ATH时最大烟密度和烟密度等级最低。综合考虑阻燃性能和抑烟性能,添加28 wt%ATH时SR的阻燃抑烟效果最好。(本文来源于《西安科技大学学报》期刊2019年06期）
刘忠范[2]（2019）在《常温常压高效电化学合成氨催化体系的设计新策略》一文中研究指出氨是一种重要的生产原料。除传统工农业用途之外,氨还具有含氢量高(质量比达17.6%)、易液化、易储运等优点。若能实现绿色高效合成氨,势必能为其作为清洁储氢、储能材料等重要应用提供基础。目前,工业上广泛采用的Haber-Bosch方法需要在高温高压(300–500°C,100–200 atm (1atm=100 kPa))等苛刻条件下促进氮分子的活化。其能量和氢气都来自于化石燃料(如甲烷等),因而消耗大量的化石能源,并造成大量的二氧化碳排(本文来源于《物理化学学报》期刊2019年11期）
闫蓉,周俊杰,杨广明,于琦周,陈实春[3]（2019）在《不同催化体系合成的聚丁二烯橡胶的微观结构与性能》一文中研究指出研究了采用磷酸酯钕稀土催化剂合成的钕系聚丁二烯橡胶(PNdBR)、采用新癸酸钕稀土催化剂合成的钕系聚丁二烯橡胶(CNdBR)、德国Lanxess公司生产的钕系聚丁二烯橡胶(CB 24)和镍系聚丁二烯橡胶(NiBR)的微观结构与性能。结果表明,PNdBR的顺式-1,4-结构摩尔分数高、分子量分布窄,加工行为良好,具有更低的挤出膨胀率、较弱的温度敏感性、较好的硫化安全性和较高的交联密度。PNdBR的300%定伸应力、永久变形略优于CB 24,而拉伸强度、扯断伸长率则略低于CB 24,PNdBR的物理机械性能与CB 24相当。PNdBR和CB 24的压缩疲劳生热明显低于CNdBR和NiBR。PNdBR的压缩变形小、磨耗较低。(本文来源于《合成橡胶工业》期刊2019年06期）
杨海宽,温世钫,邱凤英,章挺,伍艳芳[4]（2019）在《不同催化体系对氧化芳樟醇合成影响研究》一文中研究指出以双氧水和醋酸酐、冰醋酸、甲酸、草酸4种复合氧化体系,催化芳樟醇合成氧化芳樟醇。研究不同催化体系下,物料摩尔比、反应温度、反应时间等因素对合成反应的影响,结果表明,4种催化体系均可用于氧化芳樟醇的制备。通过比较不同催化体系对合成反应的影响,得出醋酐-双氧水是制备氧化芳樟醇的高效催化体系。较优工艺条件是:n(双氧水)∶n(醋酐)∶n(芳樟醇)=1.5∶1.5∶1,反应温度60℃,反应时间3 h。较优工艺条件下,产物中氧化芳樟醇含量59.03%,合成反应产率45.35%。(本文来源于《应用化工》期刊2019年11期）
李斌,何辉,张秋月,刘金平,丁伯发[5]（2019）在《硝酸体系中铂催化肼还原U(Ⅵ)的反应动力学》一文中研究指出开展了硝酸体系中以肼为还原剂、铂黑为催化剂催化还原U(Ⅵ)的动力学研究。通过考察U(Ⅵ)浓度、肼浓度、酸度以及催化剂用量等条件对反应过程的影响,确定了反应的初始动力学速率方程为-dc(UO~(2+)_2)dt=kc~(0.44)(■)c~(0.19)(N_2H~+_5)c~(-0.23)(H~+),在60℃、固液比r_(S/L)=2.0 g/L时,速率常数k=2.6×10~(-3)(mol/L)~(0.6)/min。研究了温度对反应速率的影响,结果表明,在20～75℃范围内,随着温度升高,反应速率加快,反应过程由动力学控制转变为扩散控制过程。对比了硝酸体系与高氯酸体系的反应动力学实验数据,发现相同条件下硝酸体系的反应速率明显低于高氯酸体系,并分析了其中的原因。(本文来源于《核化学与放射化学》期刊2019年06期）
高英,段继周[6]（2019）在《Fenton反应及其参与的光催化体系的机理研究进展》一文中研究指出综述了光催化降解有机污染物和杀菌的机理,其中降解有机物机理的主要内容为空穴和羟基自由基(·OH)氧化分解有机污染物,杀菌机理与降解有机物类似,即电子和空穴或含氧自由基攻击细菌的细胞壁、细胞膜和胞内成分,使细菌失活。分别从Fe~(2+)和Cu~(2+)两种离子介导的Fenton反应总结了Fenton反应的机理,得出两种离子介导的Fenton反应具有类似机理的结论。最后阐述了目前在光催化体系中引入Fenton反应的研究现状及作用机理,发现将Fenton反应引入光催化体系是促进光催化活性的有效途径。(本文来源于《装备环境工程》期刊2019年09期）
刘玉成,郑啸,黄培强[7]（2019）在《光催化氧化还原体系中硝酮与芳香叔胺的自由基偶联反应》一文中研究指出通过氮α-位碳自由基构造氮α-位碳-碳键是合成含氮有机化合物的重要方法.近期,利用可见光催化氧化芳香叔胺—氮α-位去质子化形成氮α-位碳自由基的原理发展了一系列新颖的自由基加成(偶联)反应,成为氮α-位碳自由基化学发展的重要方向.本文应用Ir-催化剂,实现了光催化氧化还原体系中硝酮与芳香叔胺的自由基偶联反应,高效地合成β-氨基羟胺化合物.该反应条件温和、操作简单,具有较高的原子经济性,且对于各种链状、环状以及手性硝酮都具有良好的适用性,产物可方便地转化为重要的邻二胺化合物.(本文来源于《化学学报》期刊2019年09期）
时晓羽,李会鹏,赵华,张杰[8]（2019）在《石墨相氮化碳基Z-Scheme体系光催化分解水研究进展》一文中研究指出石墨相氮化碳(g-C_3N_4)以独特的电子结构、稳定的化学结构和显着的可见光活性而备受瞩目,g-C_3N_4基Z-Scheme光催化体系能够有效地降低光生电子空穴的复合几率,提高光源吸收利用率。介绍了光催化分解水的反应机理,综述了g-C_3N_4基Z-Scheme体系在光催化水氧化、光催化水解制氢、光催化全分解水方面的应用,并对未来Z-Scheme的发展进行了展望。(本文来源于《石油化工》期刊2019年09期）
陈闪山,久富隆史,马贵军,王征,潘振华[9]（2019）在《金属硒化物用于以石墨烯为电子介质的光催化Z机制全分解水体系（英文）》一文中研究指出基于粉末半导体催化剂的太阳能光催化分解水技术因具有廉价和适宜大规模生产等优点正日益成为未来重要的制氢技术之一.开发高效光催化分解水体系的一个重要前提是使用窄带隙半导体材料,从而能最大化地吸收和利用太阳光谱.近年来,一些诸如氮(氧)化物、硫(氧)化物和硒化物等窄带隙半导体材料陆续被开发和拓展到光催化全分解水体系中.然而,考虑到随着吸收波长的提高而导致氧化还原反应驱动力减小的挑战,开发基于窄带隙半导体催化剂的高效全分解水体系依然是当今光催化研究领域的主题之一.金属硒化物作为一类窄带隙半导体材料,较同类氧化物和硫化物具有更长的吸收带边.前期我们课题组利用金层锚定的硒化锌和铜镓硒固溶体(ZnSe:CGSe)产氢催化剂与CoO_x/BiVO_4产氧催化剂组合实现了首例基于硒化物的可见光驱动Z机制全分解纯水.为了进一步探索更多基于硒化物构筑Z机制全分解水催化体系的可能,本文通过调变Zn/(Zn+Cu)和Ga/Cu摩尔比制备了吸收带边在480-730 nm范围内可调的系列ZnSe:CGSe样品,并以此硒化物为产氢催化剂,结合CoO_x/BiVO_4产氧催化剂以及还原石墨烯(RGO)电子介质成功构筑了另一种Z机制全分解纯水催化体系.该体系与前期报道的体系相比,避免了真空蒸镀工艺过程,构筑起来更为简单便捷.研究表明,光催化分解水效率与对应硒化物光阴极的光电性能密切相关,而与有牺牲试剂存在下的硒化物产氢活性不呈线性关系.(本文来源于《Chinese Journal of Catalysis》期刊2019年11期）
黎炜慧,黄俊翔,杨金,戴会鸿,黄毅[10]（2019）在《g-C_3N_4/ZnO体系的结构及光催化性能研究》一文中研究指出本文制备了不同mol配比的g-C_3N_4/ZnO样品,通过X射线衍射、扫描电镜、光催化降解等测试方法研究了样品的物相组成、微观形貌和降解性能。X射线衍射测试结果显示随着体系中ZnO含量的增加,样品的衍射峰有向高角度偏移的趋势。使用扫描电镜观测了不同放大倍数下的样品形貌,观察到了结合在一起的絮状结构g-C_3N_4和具有规则外形的ZnO晶粒。发现mol比为1:1的g-C_3N_4/ZnO样品对亚甲基蓝的光催化降解性能较好。(本文来源于《现代信息科技》期刊2019年16期）
催化体系论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
氨是一种重要的生产原料。除传统工农业用途之外,氨还具有含氢量高(质量比达17.6%)、易液化、易储运等优点。若能实现绿色高效合成氨,势必能为其作为清洁储氢、储能材料等重要应用提供基础。目前,工业上广泛采用的Haber-Bosch方法需要在高温高压(300–500°C,100–200 atm (1atm=100 kPa))等苛刻条件下促进氮分子的活化。其能量和氢气都来自于化石燃料(如甲烷等),因而消耗大量的化石能源,并造成大量的二氧化碳排
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
催化体系论文参考文献
[1].邓军,张瓷,康付如,王彩萍,吴长林.含氢氧化铝铂金催化体系HTV阻燃抑烟硅橡胶的制备和性能[J].西安科技大学学报.2019
[2].刘忠范.常温常压高效电化学合成氨催化体系的设计新策略[J].物理化学学报.2019
[3].闫蓉,周俊杰,杨广明,于琦周,陈实春.不同催化体系合成的聚丁二烯橡胶的微观结构与性能[J].合成橡胶工业.2019
[4].杨海宽,温世钫,邱凤英,章挺,伍艳芳.不同催化体系对氧化芳樟醇合成影响研究[J].应用化工.2019
[5].李斌,何辉,张秋月,刘金平,丁伯发.硝酸体系中铂催化肼还原U(Ⅵ)的反应动力学[J].核化学与放射化学.2019
[6].高英,段继周.Fenton反应及其参与的光催化体系的机理研究进展[J].装备环境工程.2019
[7].刘玉成,郑啸,黄培强.光催化氧化还原体系中硝酮与芳香叔胺的自由基偶联反应[J].化学学报.2019
[8].时晓羽,李会鹏,赵华,张杰.石墨相氮化碳基Z-Scheme体系光催化分解水研究进展[J].石油化工.2019
[9].陈闪山,久富隆史,马贵军,王征,潘振华.金属硒化物用于以石墨烯为电子介质的光催化Z机制全分解水体系（英文）[J].ChineseJournalofCatalysis.2019
[10].黎炜慧,黄俊翔,杨金,戴会鸿,黄毅.g-C_3N_4/ZnO体系的结构及光催化性能研究[J].现代信息科技.2019
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