导读:本文包含了基因糖尿病论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:糖尿病,多态性,基因,受体,基因芯片,石斛,桃仁。
基因糖尿病论文文献综述
周玉,刘国涛,卢增珍,徐阳,王军[1]（2019）在《中药桃仁对糖尿病大血管纤维化大鼠TRIB3基因及Toll样受体信号通路的影响》一文中研究指出目的:观察糖尿病大血管纤维化大鼠模型中TRIB3 mRNA及Toll样受体信号通路表达及中药桃仁的影响。方法:雄性SD大鼠200只,随机选30只为空白组,余170只造糖尿病鼠模型,成功后随机选取40只为早期干预组,予桃仁颗粒剂水溶液10mL·kg-1·d-1灌胃,余进行糖尿病大血管纤维化造模,成模后分组:模型对照组、高剂量组、低剂量组;分别给予0.9%氯化钠溶液10mL·kg-1·d-1、桃仁颗粒剂水溶液20mL·kg-1·d-1和10mL·kg-1·d-1灌胃。干预第1、3、7周处死大鼠,检测TRIB3 mRNA及TLR4表达情况。结果:与模型对照组比较,第1、3、7周早期干预组TRIB3 mRNA及TLR4表达降低(P<0.05,P<0.01),第7周低剂量组、高剂量组TRIB3mRNA表达下降(P<0.05,P<0.01),第3、7周,低剂量组、高剂量组TLR4表达降低(P<0.01)。结论:TRIB3基因、TLR4和糖尿病大血管纤维化之间存在密切关系,桃仁可降低TRIB3 mRNA及Toll样受体信号通路表达。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2019年12期）
沈艳,唐红,周端,陈昕琳,王佑华[2]（2019）在《2型糖尿病阴虚质、痰湿质患者表型与白细胞介素-10基因多态性的关系研究》一文中研究指出目的:研究2型糖尿病阴虚质、痰湿质患者表型与白细胞介素-10(IL-10)基因多态性的相关性。方法:收集2型糖尿病阴虚质患者137例,痰湿质患者92例,共计229例。进行基因检测,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测IL-10 rs1800871位点,进行基因分型。并记录患者的性别、年龄、身高、体质量、BMI、血压等,检测肾功能、血脂、空腹血糖等,进行统计分析。结果:阴虚质组的IL-10 rs1800871位点CT基因型所占比(48.2%)显着高于痰湿质组(30.4%)(P<0.01)。2型糖尿病痰湿质组患者BMI、UA、TG、TC 4项指标显着高于阴虚质组(P<0.01,P<0.05)。2型糖尿病患者痰湿质组在TT型基因中BMI、UA、TG指标显着高于阴虚质组(P<0.01,P<0.05)。结论:两种体质比较,IL-10 rs1800871位点CT基因型是2型糖尿病阴虚质患者的易感因素;2型糖尿病痰湿质带有IL-10 rs1800871位点TT基因型的患者心脑血管危险因素更多,他们的预后可能比2型糖尿病阴虚质患者更差。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2019年12期）
闫妍,杨辉煌,胡维,徐霖,王姝[3]（2019）在《广东汉族人群GLUT1基因rs3754219位点单核苷酸多态性与2型糖尿病遗传易感性研究》一文中研究指出目的探讨广东地区汉族人群葡萄糖转运蛋白(glucose transporters 1,GLUT1)基因rs3754219位点单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)遗传易感性的关系。方法 2011年11月—2014年10月,纳入10所医院确诊为T2DM的1 092例患者为病例组,同期1 092例健康人群为对照组。剔除SNP分型缺失率>20%(37例)和SNP位点均分型失败个体(26例),最终纳入病例组1 067例,对照组1 054例。使用SNPscan TM技术检测两组人群GLUT1基因rs3754219位点的基因型,分析其基因型、等位基因频率和不同遗传模型在两组中的分布差异。结果经年龄及体质量指数校正后,rs3754219位点的等位基因频率、多态性基因型频率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。在不同遗传模型下两组间比较,差异亦均无统计学意义(P>0.05)。结论广东地区汉族人群T2DM患者遗传易感性可能与GLUT1 rs3754219位点SNP无关。(本文来源于《华西医学》期刊2019年11期）
郑文文,张杭,周心禾,洪莹,庄飞[4]（2019）在《RETN、LEPR和ADIPOQ基因多态性与中国汉族人群2型糖尿病风险及血脂代谢的关系》一文中研究指出目的:探讨中国汉族人群中编码脂肪因子的抵抗素(RETN)、瘦素受体(LEPR)和脂联素(ADIPOQ)基因多态性与2型糖尿病(T2DM)的相关性及其对血脂代谢的影响。方法:入组526例T2DM患者和344例无糖尿病对照者,采用竞争性等位基因特异性PCR(KASP)技术检测RETN(rs1862513、rs3745367),LEPR(rs1137101、rs13306519、rs1805096)和ADIPOQ(rs1501299、rs2241766)的单核苷酸多态性(SNP);并对RETN、LEPR和ADIPOQ基因多态性与T2DM发病风险间的关系以及各SNP基因型与血脂代谢间的关系进行统计学分析。结果:T2DM组中RETN rs1862513 GG基因型和G变异等位基因的频率均高于对照组,差异有统计学意义(42.0%vs. 30.0%,P=0.003;65.0%vs. 57.1%,P=0.001,OR=1.397,95%CI=1.140～1.712);进一步将总研究人群按不同BMI分析发现,在BMI<25 kg/m~2中,T2DM组中RETN rs1862513 GG基因型频率明显高于对照组(42.8%vs. 31.0%,P=0.015);进一步分析各基因型与血脂的关系发现,RETN rs3745367在BMI<25kg/m~2时GG或AG基因型具有更低的高密度脂蛋白胆固醇(HDL)水平(P=0.018);LEPR rs13306519在BMI≥25 kg/m~2时CC或CG基因型具有更低的HDL水平(P=0.016);ADIPOQ rs1501299在总研究人群中CC或AC基因型的甘油叁酯(TG)水平显着高于AA基因型(P=0.044)。结论:RETN rs1862513 G等位基因可能与中国汉族人群T2DM的发病风险相关;ADIPOQ rs1501299 CC或AC基因型可能与高TG水平有关,RETN rs3745367GG或AG基因型在非肥胖人群,LEPR rs13306519 CC或CG基因型在肥胖人群中可能与低HDL水平相关。(本文来源于《温州医科大学学报》期刊2019年11期）
高璐,李潞,赵红丽,张晓丹,于淼[5]（2019）在《沈阳地区汉族急性冠状动脉综合征合并糖尿病患者SLCO1B1和ApoE基因多态性分布》一文中研究指出目的:探讨沈阳地区汉族急性冠状动脉综合征(ACS)合并糖尿病患者SLCO1B1和ApoE基因多态性分布情况,以指导临床用药,平衡他汀类药物应用的有效性与安全性。方法:随机选取2016年9月至2018年1月沈阳医学院附属第二医院入住的ACS合并糖尿病患者203例,应用PCR-荧光探针法对受检血样进行DNA的提取及PCR的扩增,从而读取SLCO1B1和ApoE的基因。结果:本研究血液样本中共检测到7种SLCO1B1基因型,分别为SLCO1B1基因型*1a/*1b型(34.48%)、*1b/*1b型(30.54%)、*1b/*15型(15.76%)、*1a/*1a型(11.33%)、*1a/*15型(5.42%)、*15/*15型(1.97%)、*1a/*5型(0.49%),未检测到*5/*5型和*5/*15型;5种ApoE基因型,分别为ApoE基因型E3/E3型(66.00%)、 E3/E4型(20.20%)、E2/E3型(10.34%)、E4/E4型(1.97%)、E2/E4型(1.48%),未检测到E2/E2型。不同SLCO1B1和ApoE基因表型患者在性别、年龄分布,以及血脂水平上差异无统计学意义。结论:沈阳地区汉族ACS合并糖尿病患者SLCO1B1基因以耐受较高型(*1a/*1a、*1a/*1b、*1b/*1b)为主,应用他汀类药物肌溶解、肌病风险较低;ApoE基因以一般型(E2/E4、E3/E3)为主,降脂疗效较好,但仍需警惕患老年相关疾病的风险。(本文来源于《沈阳医学院学报》期刊2019年06期）
宗寿洋[6]（2019）在《IL-6受体基因Asp358Ala多态性与糖尿病易感性的Meta分析》一文中研究指出目的探讨白细胞介素-6受体(IL-6R)基因Asp358Ala多态性与糖尿病易感性的关系。方法采用RevMan 5.0软件对纳入的文献资料进行统计学分析,通过对森林图和漏斗图的分析判断IL-6R基因Asp358Ala多态性与糖尿病易感性的关系。结果共纳入IL-6R基因Asp358Ala多态性相关文献8篇,包括糖尿病患者3 190例,正常对照6 646例,Meta分析结果显示,IL-6R基因Asp358Ala多态性与糖尿病存在相关性(Z=4.51,P<0.01),OR=0.86(95%CI:0.81～0.92),携带突变的C等位基因发生糖尿病的风险约是非携带者的0.86倍,可以认为该突变是糖尿病发病的保护因素之一。异质性检验结果显示,纳入的8项研究存在一定的异质性(χ~2=20.76,I~2=66%,P<0.05)。结论 IL-6R基因Asp358Ala多态性在糖尿病发病过程中存在遗传易感性作用,携带IL-6R突变的C等位基因是糖尿病发病的遗传保护因子。(本文来源于《临床医学研究与实践》期刊2019年32期）
高旭航,郑玉群,何志杰,张丽婷[7]（2019）在《基因多态性与糖尿病肾病关系研究进展》一文中研究指出糖尿病肾病(DN)是糖尿病慢性并发症之一,在慢性并发症中占有主要地位,可导致晚期肾衰竭,但病因尚未完全阐明。流行病学研究表明,DN的发生发展除与血糖控制水平、病程长短、血压等有关外,还具有遗传易感性。近年来,有相关研究显示多种基因的基因多态性与DN的发生发展存在密切关系。研究显示某些基因的基因型是发生DN的危险因素,而某些基因的基因型与DN的预后相关。目前,基因多态性与DN相关性的研究结论尚不统一或存在争议,研究在进一步深入。(本文来源于《陕西医学杂志》期刊2019年11期）
刘赟,林心君,施红,许茜[8]（2019）在《石斛合剂对糖尿病模型大鼠脂代谢相关调控基因表达及血脂水平的影响》一文中研究指出目的观察石斛合剂对糖尿病模型大鼠脂代谢相关基因表达及血脂水平的影响。方法选取SPF级雌性Wistar大鼠50只,采用随机数字表法分为空白组10只、造模组40只,空白组给予基础饲料喂养,造模组给予高脂、高糖饲料喂养,在此基础上造模组腹腔注射链脲佐菌素,将模型复制成功的32只大鼠随机分为模型组、阳性对照组、治疗组,各组分别予生理盐水、二甲双胍混悬液、石斛合剂水煎液灌胃。灌胃24 d后,检测各组大鼠血清甘油叁酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、总胆固醇(CHOL)水平;取肝脏组织,进行基因芯片检测,并采用免疫组化法检测肝脏组织中β-catenin、CROT的表达量,在光镜下观察肝脏病理改变。结果与空白组比较,模型组大鼠肝脏组织中有1 339个已知功能基因发生异常表达,差异有统计学意义(P<0.05),经过石斛合剂治疗后,有近千个基因表达量恢复了正常,约380个已知功能基因尚未恢复正常;石斛合剂能明显下调WISP2等基因的表达,上调FABP5、MLXIP、SLC10A6等基因的表达,使造模后异常表达的基因如ATP13A1、CROT、ACOT2、LRP5等基因表达恢复正常。与模型组比较,治疗组大鼠血清HDL水平、肝脏组织中CROT表达量均明显升高,血清LDL、TG、CHOL水平及肝脏组织中β-catenin表达量均明显降低,差异有统计学意义(P<0.01)。结论石斛合剂降血脂的作用机制与改善多条基因通路的表达有关,可通过调节WNT、PPARβ/δ等信号通路,起到调节脂代谢、保护肝脏的作用。(本文来源于《甘肃中医药大学学报》期刊2019年05期）
郑媛媛,张良,马国英,董春忠,王加芬[9]（2019）在《循环游离DNA联合16S rRNA基因检测在糖尿病烧伤脓毒症早期诊断中的作用》一文中研究指出目的探讨循环游离DNA(cf-DNA)联合16S核糖体RNA(16S rRNA)基因检测在糖尿病烧伤脓毒症患者早期诊断中的作用。方法选择2016年3月-2018年5月山东省滨州市人民医院烧伤科收治的糖尿病烧伤可疑脓毒症患者65例,采取常规血培养及16S rRNA基因检测PCR法进行细菌分离鉴定,并检测患者外周血炎症指标及血糖变化。分析PCR、血培养结果与各指标关系。结果 16S rRNA基因检测PCR法检出65例标本,阳性30例,阳性率46.15%,血培养阳性18例,阳性率27.69%(P<0.05);PCR法检测所需时间低于常规血培养(P<0.05)。PCR法检出革兰阴性菌19株(占63.33%)、革兰阳性菌11株(占36.67%);血培养检出革兰阴性菌13株(占72.22%)、革兰阳性菌5株(占27.78%)。PCR检测阳性患者cf-DNA、C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、空腹血糖(FBG)以及餐后2 h血糖(2h PG)均高于PCR阴性患者(P<0.05)。患者cf-DNA水平与外周血CRP、TNF-α、IL-6水平呈正相关关系(P<0.05)。血培养阳性患者cf-DNA、CRP、TNF-α、IL-6、FBG以及2hPG均高于血培养阴性患者(P<0.05)。结论 16S rRNA基因PCR检测可快速诊断糖尿病烧伤脓毒血症患者感染病原菌,联合cf-DNA运用,有助于糖尿病烧伤脓毒血症患者的早期诊断。(本文来源于《中华医院感染学杂志》期刊2019年21期）
李胜男,赵荣伟,郑晶晶[10]（2019）在《MTHFR基因C677T多态性和超重/肥胖与妊娠糖尿病发生风险的相关性分析》一文中研究指出目的分析孕妇亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR)基因C667T多态性与妊娠糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)发生风险的相关性。方法选取2017年1月至2019年1月于本院诊治的GDM孕妇(GDM组)和正常妊娠孕妇(对照组)为研究对象,检测两组孕妇体质指数(body mass index,BMI)和MTHFR基因C677T多态性,分析MTHFR基因C677T多态性与GDM发生风险的相关性及其与BMI的交互作用。结果 GDM组与对照组孕妇MTHFR基因C677T多态性分布比较差异有统计学意义(P <0.05)。GDM组孕妇纯合突变型(TT)基因占比显着高于对照组(P <0.05)。BMI≥24 kg/m~2时,TT型基因在两组中的分布比较差异有统计学意义(P=0.002)。相加交互作用模型中,AP=0.47(95%CI:0.09～0.86,P <0.05)。结论 MTHFR基因C677T突变尤其是携带TT型基因增加GDM发生风险,在超重/肥胖孕妇中,携带TT型基因与GDM存在显着相关性。MTHFR基因C677T多态性与超重/肥胖可能增加GDM的发生风险。(本文来源于《中国医学前沿杂志(电子版)》期刊2019年10期）
基因糖尿病论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:研究2型糖尿病阴虚质、痰湿质患者表型与白细胞介素-10(IL-10)基因多态性的相关性。方法:收集2型糖尿病阴虚质患者137例,痰湿质患者92例,共计229例。进行基因检测,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测IL-10 rs1800871位点,进行基因分型。并记录患者的性别、年龄、身高、体质量、BMI、血压等,检测肾功能、血脂、空腹血糖等,进行统计分析。结果:阴虚质组的IL-10 rs1800871位点CT基因型所占比(48.2%)显着高于痰湿质组(30.4%)(P<0.01)。2型糖尿病痰湿质组患者BMI、UA、TG、TC 4项指标显着高于阴虚质组(P<0.01,P<0.05)。2型糖尿病患者痰湿质组在TT型基因中BMI、UA、TG指标显着高于阴虚质组(P<0.01,P<0.05)。结论:两种体质比较,IL-10 rs1800871位点CT基因型是2型糖尿病阴虚质患者的易感因素;2型糖尿病痰湿质带有IL-10 rs1800871位点TT基因型的患者心脑血管危险因素更多,他们的预后可能比2型糖尿病阴虚质患者更差。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
基因糖尿病论文参考文献
[1].周玉,刘国涛,卢增珍,徐阳,王军.中药桃仁对糖尿病大血管纤维化大鼠TRIB3基因及Toll样受体信号通路的影响[J].中华中医药杂志.2019
[2].沈艳,唐红,周端,陈昕琳,王佑华.2型糖尿病阴虚质、痰湿质患者表型与白细胞介素-10基因多态性的关系研究[J].中华中医药杂志.2019
[3].闫妍,杨辉煌,胡维,徐霖,王姝.广东汉族人群GLUT1基因rs3754219位点单核苷酸多态性与2型糖尿病遗传易感性研究[J].华西医学.2019
[4].郑文文,张杭,周心禾,洪莹,庄飞.RETN、LEPR和ADIPOQ基因多态性与中国汉族人群2型糖尿病风险及血脂代谢的关系[J].温州医科大学学报.2019
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[8].刘赟,林心君,施红,许茜.石斛合剂对糖尿病模型大鼠脂代谢相关调控基因表达及血脂水平的影响[J].甘肃中医药大学学报.2019
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[10].李胜男,赵荣伟,郑晶晶.MTHFR基因C677T多态性和超重/肥胖与妊娠糖尿病发生风险的相关性分析[J].中国医学前沿杂志(电子版).2019
论文知识图
