导读:本文包含了谱学表征论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:表征,石墨,结构,吸收光谱,各向异性,瓜籽,焦煤。
谱学表征论文文献综述
林和成,许鹏,肖新生[1]（2018）在《苦瓜籽油中的共轭亚麻酸的谱学表征》一文中研究指出通过实验研究可知,在苦瓜籽油中,其共轭亚麻酸含量高达55.48%;红外光谱仪测试表明,苦瓜籽油在波数687,987cm-1两处有红外特征吸收峰出现,另外其在波长261.5,271,282.5nm处有叁个共轭叁烯的紫外特征吸收,通过核磁共振仪检测证明,在苦瓜籽油中的共轭亚麻酸为α-桐酸。(本文来源于《湖南科技学院学报》期刊2018年10期）
吕晓瑜,戴正之,招博文[2]（2018）在《致色元素含量变化对红宝石谱学及颜色表征的影响》一文中研究指出通过研究红宝石中Cr、Fe含量的变化对其吸收光谱以及颜色表征的具体影响,发现当Fe~(3+)/Cr~(3+)含量比接近0时,红宝石多呈紫红色,明度值中等偏高,且荧光强;当Fe~(3+)/Cr~(3+)含量比接近1时,红宝石紫色等杂色不明显,呈较为纯正的红色,明度值及荧光强度降低;当Fe~(3+)/Cr~(3+)含量比接近2时,红宝石明度值升高,颜色呈带粉色调的红色,荧光强度弱。基于以上研究成果,对今后深入开展红宝石产地鉴定以及品质分级的研究,提供了一定的科学理论依据。(本文来源于《上海计量测试》期刊2018年03期）
刘瑾,杨建军,Yongfeng,Hu,李菊梅,张秀[3]（2018）在《一种高效有机结合态磷肥的多谱学分子形态表征》一文中研究指出当前,磷肥不合理施用引发的资源危机和环境问题日益凸显,创制新型磷肥、提高磷肥利用率是保障农业生产、环境安全及可持续发展的关键。鉴于有机结合态磷肥不易被土壤组分固定,在土壤中移动性强,作物有效性高,研发新型有机结合态磷肥有望从根本上突破并解决无机磷肥利用率低的问题。新近,新型有机结合态磷肥的研发方兴未艾,而有机结合态磷肥的赋存形态及其高效机理尚不清楚。基于多种有机结合态磷肥研制及肥效方面的研究成果,选取价格低廉、肥效稳定的淀粉基磷肥,采用液相磷-31核磁共振(P-NMR)技术、同步辐射X射线吸收近边结构谱(XANES)技术在分子层面上对其磷形态进行表征。将供试淀粉基磷肥酶解制成α-极限淀粉糊精,溶解于45%的二甲亚砜,通过液相P-NMR分析发现该磷肥中总磷含量约为5 218mg·kg~(-1),与灼烧-比色法测得的结果一致;其中磷主要以有机形态赋存,正磷酸单酯占总磷比例达75.8%。正磷酸二酯含量为17.3%,而无机磷仅占总磷含量的6.9%。另外,通过指纹图谱比对,供试样品磷的K-边XANES谱与植酸磷的谱图极为相似。以上研究结果表明该淀粉基磷肥中磷以正磷酸单酯为主,为深入揭示有机结合态磷肥的高效机制提供了重要依据。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2018年03期）
胡文华,董军,迟子芳,任黎明[4]（2017）在《磁性Pb(Ⅱ)表面印迹聚合物(Fe_3O_4/GO-IIP)的制备及谱学表征》一文中研究指出吸附法处理含铅废水因其经济性备受关注。开发可回收的专一性Pb(Ⅱ)吸附材料是高效处理含铅废水和实现铅回收的关键。结合氧化石墨烯(GO)的强吸附性、Fe_3O_4的磁性和表面印迹技术,以氧化石墨烯负载四氧化叁铁(Fe_3O_4/GO)为载体,硝酸铅为模板离子,甲基丙烯酸(MAA)及水杨醛肟(SALO)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂制备了磁性Pb(Ⅱ)表面印迹材料(Fe_3O_4/GO-IIP),并探讨其重复利用性和对Pb(Ⅱ)的专一性吸附性。结合XRD,SEM,FTIR等谱学方法,对Fe_3O_4/GO-IIP进行表征,并分析其对Pb(Ⅱ)的吸附机理。以Fe_3O_4/GO-IIP作为吸附剂选择性去除水溶液中的Pb(Ⅱ),结果表明,Fe_3O_4/GO-IIP对Pb(Ⅱ)具有很好的亲和性,反应在5min内,对初始浓度10mg·L-1的Pb(NO3)2的去除率达到70%,反应在20min左右达到吸附平衡。准二级吸附动力学和Langmuir吸附等温线能较好的表达其吸附过程。TEM和SEM图谱证明了Fe_3O_4均匀地分散在GO表面,粒径为10~20nm,Fe_3O_4/GO-IIP表面存在Pb(Ⅱ)印迹孔穴,增强其对Pb(Ⅱ)的选择吸附性;在竞争离子[Cd(Ⅱ),Zn(Ⅱ),Cu(Ⅱ)]存在条件下,Fe_3O_4/GO-IIP对目标污染物Pb(Ⅱ)的选择性系数比非印迹吸附材料(NIP)提高2~5倍;XRD和FTIR谱图分别从晶相结构和官能团证明了Fe_3O_4/GO-IIP的成功合成。对制备材料进行磁分离后洗脱再利用,结果表明Fe_3O_4/GO-IIP具有良好的重复利用性。该结果对于含铅废水处理和铅回收具有重要的意义。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2017年11期）
葛涛,张明旭,马祥梅[5]（2017）在《新阳炼焦煤结构的FTIR和XPS谱学表征》一文中研究指出认知煤中主要元素的结构与赋存是获取煤结构参数的基础,对构建煤结构模型,研究煤的反应特性,合理利用煤炭资源具有重要意义。目前煤结构研究多是针对中低变质程度煤的,对炼焦煤结构研究较少,炼焦煤的结构模型尚未见报道。应用FTIR对新阳炼焦煤中羟基基团、脂肪结构、芳香结构、含氧官能团及杂原子结构进行谱学表征,通过XPS解析煤中氮和硫的赋存形式,掌握炼焦煤中主要元素的禀赋特征。结果表明:新阳煤中与芳香环上的π电子形成的羟基π氢键是羟基的主要存在形式,多聚体是煤结构中缔合结构的具体表现;次甲基、甲基、亚甲基的含量依次增加,亚甲基和次甲基含量占煤中脂肪烃总量的82.05%,煤中烷基侧链较多;苯环二取代、苯环叁取代是煤中芳香烃的主要结构,占芳香烃总量的86.74%;含氧官能团中,羟基和羰基是主要组成基团,羧基和醚基含量不足10%。新阳煤中硅的含量比较丰富,主要以Si—O—Si和Si—O—C的形态赋存。吡啶、吡咯和氮氧化物为氮的主要存在形式,绝大多数氮分布于煤分子结构单元的边缘;噻吩硫是煤中有机硫最主要的赋存形式,超过有机硫总量的60%,砜和亚砜的含量次之,硫醇和硫醚的赋存最少。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2017年08期）
尹璐,梁程,陈可先,赵琛烜,姚加[6]（2017）在《含TEMPO配合物的合成、表征、谱学性质及光猝灭机理（英文）》一文中研究指出通过由2,2,6,6-四甲基哌啶-氮-氧化物(TEMPO)自由基修饰的叁联吡啶配体与二价金属铂盐反应,合成得到一种新型的金属配合物,[Pt(terpy-TEMPO)Cl]Cl?H_2O?CH_3OH(terpy指2,2′:6′,2′′-叁联吡啶)。此配合物由于TEMPO自由基的作用呈现高效率的光猝灭现象。X衍射单晶数据证实此配合物的分子结构信息。利用紫外、荧光及电子顺磁共振光谱等谱学手段探讨了该配合物的紫外吸收、发射及电子顺磁共振(EPR)光谱性质。[Pt(terpy-TEMPO)Cl]Cl?H_2O?CH_3OH的室温紫外吸收光谱表明,此配合物有两个典型的紫外吸收波段,强吸收段和次强吸收段,分别来源于配体到配体的跃迁(MLCT),金属到配体的跃迁(LLCT)。另外,[Pt(terpy-TEMPO)Cl]Cl?H_2O?CH_3OH的室温固体荧光光谱表明,TEMPO的单电子能有效地猝灭叁联吡啶铂的荧光发射。我们对此猝灭机理进行了详细合理的阐述,并通过高斯09软件包对配合物的能隙和能带进行了量化计算,结果进一步证明配合物体系中的TEMPO单电子能极大的影响最高占有分子轨道(HOMO)与最低未占分子轨道(LUMO)之间的能级差,从理论上解释了叁联吡啶铂配合物的光猝灭的光学性质与分子结构之间的关系。EPR结果表明,稳定自由基上接上金属配合物,不影响自由基A值和g值(A值指自由基超精细耦合常数,g值指自由基的g因子),但影响自由基转动、弛豫时间。(本文来源于《物理化学学报》期刊2017年07期）
孙菲[7]（2017）在《新型稀磁半导体的先进谱学表征和性能研究》一文中研究指出稀磁半导体材料(DMS)是可以同时调控电荷自由度和自旋自由度的功能性材料,在材料科学中展现出了丰富卓越的物理性能,引起了人们广泛的研究兴趣。在经典的Mn掺杂的III-V族稀磁半导体中,Mn对叁价的Ga的替代会引入一个受主,同时也是磁矩的来源。Mn的这种双重作用复杂了相应的理论解释。最近发现的Mn掺杂的I-II-V半导体Li_(1+x)(Zn_(1-y)Mn_y)As和Mn掺杂的II-II-V semiconductor(Ba_(1-x)K_x)(Zn_(1-y)Mn_y)_2As_2是新型的稀磁半导体,在这些铁磁体中空穴和自旋的注入是可以分别调控的。在稀磁半导体中,人们已经在交换作用的控制中取得了一定的进展,然而对其在物理特性的微观起源中的理解仍然有限。具有元素和轨道壳层分辨的同步辐射谱学技术(发射、吸收和二色性)有着非常高的能量分辨率,非常适合探测特定电子态的结构,而高能X射线衍射实验能分辨出晶格的微小变化。将(Ba_(1-x)K_x)(Zn1-y Mny)_2As_2选为目标材料,研究了空穴掺杂下,导致其高温铁磁有序Tc的间接交换作用机制。除了X射线谱学技术,压力也做为另一个热力学维度引入,用来探究这些新型稀磁半导体中晶格、磁性和电子自由度之间的复杂相互关系。As的K边磁圆二色谱(XMCD)信号强度随着样品磁化强化的变化而变化,同时强烈依赖于样品Tc的大小。因此,As的K边磁圆二色信号可以用来代表块材样品的磁化强度。结合X射线发射谱(XES)、吸收谱(XAS)和磁圆二色谱的测量,实验结果表明空穴掺杂以减小Mn(3d)局域自旋电子态密度为代价,增强p-d轨道杂化作用强度(MnAs4四面体中电子的重排),从而增强Mn离子间的交换作用强度。空穴优掺杂和空穴欠掺杂的样品在压力作用下,都表现出带隙的减小,调控长程铁磁序的空穴媒介载流子变的弱局域,从而抑制样品的磁有序。这两个作用效果都是由于压力作用下As的4p态的强烈反应(能带展宽)所引起的。实际上,阴离子p态和阳离子d态的电子结构随压力的演变是和MnAs4四面体中几何构型的改变和层间As-As距离紧密相连的。这对理解结构和磁性之间的关系提供了重要的信息。使用金刚石压砧,结合同步辐射X射线衍射实验,研究了Li_(1+x)(Zn_(1-y)Mn_y)As压力作用下的结构演变。在11.6GPa左右,探测到了压力诱导的结构转变,高压下的新相被提出具有Pmca的空间群。结构转变诱导的元胞体积坍缩大概在8%。相变前的结构随压力的演变关系对将来的Li(Zn,Mn)As中的铁磁性研究具有重要的指导意义。通过金刚石压砧结合具有非常高的能量分辨率的同步辐射穆斯堡尔谱(SMS),研究了1111型铁基超导体SmFeAs O在良好静水压条件下的磁(Fe)相变。随着压力的增加,磁转变温度降低,最终在25GPa左右反铁磁序消失。结合给出超导转变温度的电输运实验结果,得到了SmFeAsO的P-T相图。这为理解高温超导体中超导性与反铁磁性之间的相互作用关系补充了重要的信息。(本文来源于《中国科学院大学(中国科学院物理研究所)》期刊2017-05-01）
董军,任黎明,迟子芳,胡文华[8]（2017）在《氧化石墨烯负载纳米零价铁(rGO-nZⅥ)去除地下水中Cr(Ⅵ)的XPS谱学表征》一文中研究指出纳米铁广泛用于水中重金属离子的去除,但由于其易团聚的特性,在地下水中迁移性差,使其修复效果降低。氧化石墨烯具有吸附重金属的作用,但由于其表面带有负电荷,对带负电的高价铬(Cr_2O_7~(2-),CrO_4~(2-))吸附作用较弱。以氧化石墨烯(GO)为载体,采用液相还原法制备的氧化石墨烯负载纳米铁(rGO-nZⅥ),在改善纳米铁的分散性的同时,利用nZⅥ将带负电的高价铬(Cr_2O_7~(2-),CrO_4~(2-))还原为带正电的叁价铬(Cr~(3+)),增强了氧化石墨烯对其吸附的性能。利用XRD和TEM对制备的rGO-nZⅥ进行表征,表明制备的rGO-nZⅥ近似球形,粒径为20~100nm;零价铁负载在GO表面。应用rGO-nZⅥ处理Cr(Ⅵ)污染的地下水,Cr(Ⅵ)的去除效率可达到100%,材料的最佳投加量与Cr(Ⅵ)浓度呈线性正相关。采用X光电子能谱(XPS)分析铬和铁的存在形态,并通过XPAPEAK41分峰后证实,Cr(Ⅵ)首先被还原为Cr(Ⅲ),进而生成Cr(OH)3吸附到材料表面。由XPS图看出,经24h反应,69.8%的Cr(Ⅵ)转化为Cr(Ⅲ)吸附到材料表面,此时仍具有Fe0的峰,证实材料具有很强的还原吸附铬的能力,且仍具有缓慢释放电子的能力,有利于后续长时间的修复。该结果对于利用rGO-nZⅥ处理地下水Cr(Ⅵ)污染具有重要的理论意义和实用价值。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2017年01期）
洪金华[9]（2016）在《二维材料电子能量损失谱学及原子结构表征》一文中研究指出原子层厚度过渡金属硫属化合物(transition metal dichalcogenides, TMDs),作为一类新型二维材料,因其独特的电子学、光学、谷电子学性能以及光电器件应用,近年来在凝聚态物理和材料科学等领域引起科研人员的广泛关注。综述这一大晶体家族的研究进展后,本文将在随后章节中集中研究这一体系中的二硫化钼(molybdenum disulfide, MoS2)等材料。正文部分首先阐述MoS2纳米薄膜的角分辨电子能量损失谱,系统地测量其各向异性的价电子激发。单层MoS2的低能损失谱呈现最强的各向异性——垂直于原子面的激发模式下的光学带隙为2.4 eV,明显不同于常规的平行于原子面的模式(带隙为1.8 eV，类似垂直入射的光谱)。当MoS2厚度增加到多层时,各向异性明显减弱,也说明其电子结构的叁维特性开始凸显。同时对不同层厚的MoS2收集角积分能量损失谱,通过曲线拟合和参数提取,结合此前角分辨光电子谱的实验报道,我们进一步认识到当层厚减小,导带底(Q)上升,价带顶(r)下降,而且两者定量上也是不对称的。其次,讲述通过原子分辨级环形暗场扫描透射显微学揭示不同样品制备方法对MoS2中原子缺陷的影响。实验发现,通过传统机械剥离法和化学气相沉积法(chemical vapor deposition, CVD)得到的单层MoS2,其主要点缺陷为硫空位；而通过物理气相沉积法(physical vapor deposition, PVD)得到的样品,最常见的点缺陷为Mo取代S的反位缺陷。进一步的第一性原理DFT (density functional theory)计算,从能量学上初步自洽解释了叁种制备方法的差异。针对常见的反位缺陷,DFT计算显示反位Mos是有磁矩的点缺陷,这表明PVD生长的MoS2可能是一种二维稀磁半导体。为探讨不同点缺陷对单层MoS2的电子迁移率的影响,场效应输运测量在一定程度上显示,反位缺陷相比空位更会降低电子迁移率。第叁,我们通过球差校正透射电镜下原子分辨级的原位实时观测,追踪单层MoS2表面的吸附原子以及空位等点缺陷的演化以及迁移过程。实验计数和构型寿命统计,说明Mo子晶格顶部(即Mo top)吸附为基态,六元环中心(hollow位)以及S子晶格顶位(S top)为亚稳态。结合DFT计算,在基态和亚稳态之前的跳跃,所需跨越的能垒分别为0.6 eV和1.1 eV。对实验采集的增原子跳跃位置的统计,呈现出二维散点图,其分布也定量反映了单层MoS2的原子吸附势垒二维分布图。另一方面,我们也观察到了Mo空位的原子迁移演化过程,并且从实验上追踪到了其中的亚稳态,进一步验证了有关的DFT计算结果；但此原子过程所需跨越的能垒为2.9 eV。这样的高能垒意味着我们需要考虑入射电子与靶原子的相互作用。基于电子对原子的弹性碰撞模型,我们计算了角向积分的卢瑟福散射截面公式,以此定量原子迁移能垒与实验位移截面的关系。第四,通过原子分辨级成像揭示分子束外延法制备的MoSe2晶体中的大量反向晶界缺陷的结构。扫描隧穿谱(scanning tunneling spectroscopy, STS)和DFT计算都显示这样的反向晶界将会引入金属性的带中态,而且其态密度比较高。这也预示着分子束外延法制备的样品中本征的稠密晶界,会极大的提高MoSe2的d带催化特性,例如加氢脱硫(hydrodesulfurization, HDS)和析氢(hydrogen evolution reaction, HER)等催化反应。另一方面,我们原位地观测到单层单晶MoS2中高对称晶界的形成和消失过程(都分布在zigzag方向),这些过程都是在没有加热和掺杂原子的情况下发生的。这些原子级过程,往往都伴随着硫原子的整体迁移以及硫空位的产生和富集。结合DFT计算,能量学上显示硫空位的出现会降低这类高对称晶界的形成能,硫空位与晶界的距离越近,空位数量越多,对应的形成能也越低。硫空位的出现,可以一部分来自本征缺陷,一部分来自电镜下的电子束辐照损伤,而这些硫空位也促成了晶界的原位形成以及演化。最后,我们对电子能量损失谱以及原子结构表征的研究工作进行了总结,同时也分析了其中的不足之处,也同时发现了许多挑战性难题,也是对TMDs材料领域进一步科学研究的展望。(本文来源于《浙江大学》期刊2016-04-25）
张文华,殷迪,卢宁,李震宇,杨金龙[10]（2015）在《基于计算谱学的纳米材料结构表征及其在石墨烯氧化物中的应用（英文）》一文中研究指出从理论上对材料结构进行表征一般是基于第一性原理电子结构计算对可能的结构模型进行能量分析,从而得到材料的基态构型.而经过复杂路径合成的纳米材料并不总是处于基态能量构型.因此,对可能的结构模型进行计算谱学模拟,然后直接与实验谱图对比,可以提供更为可靠的结构信息.本文简单介绍了谱学模拟的理论背景,以石墨烯氧化物为例展示了计算谱学在复杂纳米材料结构表征中的关键作用.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2015年11期）
谱学表征论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过研究红宝石中Cr、Fe含量的变化对其吸收光谱以及颜色表征的具体影响,发现当Fe~(3+)/Cr~(3+)含量比接近0时,红宝石多呈紫红色,明度值中等偏高,且荧光强;当Fe~(3+)/Cr~(3+)含量比接近1时,红宝石紫色等杂色不明显,呈较为纯正的红色,明度值及荧光强度降低;当Fe~(3+)/Cr~(3+)含量比接近2时,红宝石明度值升高,颜色呈带粉色调的红色,荧光强度弱。基于以上研究成果,对今后深入开展红宝石产地鉴定以及品质分级的研究,提供了一定的科学理论依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
谱学表征论文参考文献
[1].林和成,许鹏,肖新生.苦瓜籽油中的共轭亚麻酸的谱学表征[J].湖南科技学院学报.2018
[2].吕晓瑜,戴正之,招博文.致色元素含量变化对红宝石谱学及颜色表征的影响[J].上海计量测试.2018
[3].刘瑾,杨建军,Yongfeng,Hu,李菊梅,张秀.一种高效有机结合态磷肥的多谱学分子形态表征[J].光谱学与光谱分析.2018
[4].胡文华,董军,迟子芳,任黎明.磁性Pb(Ⅱ)表面印迹聚合物(Fe_3O_4/GO-IIP)的制备及谱学表征[J].光谱学与光谱分析.2017
[5].葛涛,张明旭,马祥梅.新阳炼焦煤结构的FTIR和XPS谱学表征[J].光谱学与光谱分析.2017
[6].尹璐,梁程,陈可先,赵琛烜,姚加.含TEMPO配合物的合成、表征、谱学性质及光猝灭机理（英文）[J].物理化学学报.2017
[7].孙菲.新型稀磁半导体的先进谱学表征和性能研究[D].中国科学院大学(中国科学院物理研究所).2017
[8].董军,任黎明,迟子芳,胡文华.氧化石墨烯负载纳米零价铁(rGO-nZⅥ)去除地下水中Cr(Ⅵ)的XPS谱学表征[J].光谱学与光谱分析.2017
[9].洪金华.二维材料电子能量损失谱学及原子结构表征[D].浙江大学.2016
[10].张文华,殷迪,卢宁,李震宇,杨金龙.基于计算谱学的纳米材料结构表征及其在石墨烯氧化物中的应用（英文）[J].高等学校化学学报.2015
论文知识图
