导读:本文包含了胆碱单氧化物酶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:胆碱,氧化物,小叶杨,家蚕,化物酶,生长发育,干旱。
胆碱单氧化物酶论文文献综述
赵诏,夏菊,陶丽丹,肖欢,徐水[1]（2016）在《重金属镉对家蚕生长发育及体内过氧化物酶和乙酰胆碱酯酶活性的影响》一文中研究指出重金属镉离子(Cd~(2+))是水环境污染源之一。以家蚕为实验对象,探讨镉离子对家蚕生长发育的影响及诱导体内保护酶类活性的变化。给5龄起蚕分别喂食不同浓度CdCl_2溶液浸泡的新鲜桑叶后,60、80 mg/kg CdCl_2处理组在添食第3天,10、20、40 mg/kg CdCl_2处理组在添食第4天幼虫出现体色变黄、体形瘦小细长的中毒症状;随着镉离子添食浓度的增大、添食时间的延长,幼虫中肠的过氧化物酶(POD)和头部的乙酰胆碱酯酶(Ache)活性变化均呈现明显的"时间-剂量"效应模型,即在短时间内食下低浓度镉离子会导致酶活性提高,而长时间食下高浓度镉离子则会抑制酶活性。结果表明:重金属镉离子对家蚕的生长发育有一定抑制作用,并会诱导蚕体内的过氧化物酶和乙酰胆碱酯酶活性变化。(本文来源于《第十二届家（柞）蚕遗传育种暨良种繁育学术研讨会论文集（摘要汇编）》期刊2016-07-01）
赵诏,夏菊,陶丽丹,肖欢,徐水[2]（2014）在《重金属镉对家蚕生长发育及体内过氧化物酶和乙酰胆碱酯酶活性的影响》一文中研究指出重金属镉离子(Cd2+)是水环境污染源之一。以家蚕为实验对象,探讨镉离子对家蚕生长发育的影响及诱导体内保护酶类活性的变化。给5龄起蚕分别喂食不同浓度CdCl2溶液浸泡的新鲜桑叶后,60、80 mg/kg CdCl2处理组在添食第3天,10、20、40 mg/kg CdCl2处理组在添食第4天幼虫出现体色变黄、体形瘦小细长的中毒症状;随着镉离子添食浓度的增大、添食时间的延长,幼虫中肠的过氧化物酶(POD)和头部的乙酰胆碱酯酶(Ache)活性变化均呈现明显的"时间-剂量"效应模型,即在短时间内食下低浓度镉离子会导致酶活性提高,而长时间食下高浓度镉离子则会抑制酶活性。结果表明:重金属镉离子对家蚕的生长发育有一定抑制作用,并会诱导蚕体内的过氧化物酶和乙酰胆碱酯酶活性变化。(本文来源于《蚕业科学》期刊2014年03期）
王燕静,王宜艳,马学敏,孙虎山[3]（2011）在《乙酰胆碱对栉孔扇贝血淋巴中过氧化物酶活性和一氧化氮含量的影响》一文中研究指出栉孔扇贝的血淋巴在不同质量浓度的乙酰胆碱作用下于体外孵育3h,测定栉孔扇贝的血清、血细胞中依赖卤素的髓性过氧化物酶、不依赖卤素的髓性过氧化物酶和一氧化氮活性的活力变化。结果表明,乙酰胆碱对于这两种酶和一氧化氮均有一定的影响,髓性过氧化物酶和一氧化氮活性大部分均为先升后降。据此,乙酰胆碱对栉孔扇贝血淋巴中的几种氧化酶有一定的作用。(本文来源于《水产科学》期刊2011年10期）
郑瑜,林祥钦[4]（2008）在《基于胆碱修饰层为基底的纳米金固定过氧化物酶修饰电极的研究》一文中研究指出玻碳电极上共价修饰上单分子层胆碱(Ch)可以显着提高电极的活性。本研究利用该电极上胆碱层带有的正电荷,牢固吸附带负电荷的纳米金溶胶,继而利用纳米金颗粒良好固载辣根过氧化物酶(HRP),制备出了基于HRP酶直接电化学的H2O2传感器。以阻抗谱、循环伏安等方法表征了修饰电极的性质。结果显示,该电化学传感器具有良好的催化活性,电活性HRP的表面浓度(Γ*)为1.2×10-9mol/cm2,米氏常数KMapp=1.55±0.11 mmol/L。该修饰电极在H2O2浓度1.2×10-6~3.2×10-3mol/L范围内有线性响应,检出限(S/N=3)为4.0×10-7mol/L。本修饰电极制备简单,选择性高,稳定性好,可以作为进一步构筑生物传感器的基础。(本文来源于《分析化学》期刊2008年05期）
周春娥,耿■,齐力旺[5]（2007）在《梭梭胆碱单氧化物酶基因(CMO)的cDNA克隆》一文中研究指出甜菜碱被认为是在细胞中起着无毒渗透保护作用的细胞相溶性物质,广泛存在于植物、动物细胞中,高等植物中的甜菜碱生物合成是以胆碱为底物催化合成,即:胆碱→甜菜碱醛→甜菜碱,其中第一步是甜菜碱合成的限速反应,由胆碱单氧化物酶(CMO)催化。以梭梭为材料,提取总RNA,用RT-PCR法合成梭梭CMO的cDNA,约为821 bp,测序结果表明,该克隆包含一个完整的开放读码框,编码一个由262个氨基酸构成的多肽,通过BLAST进行同源性比较,发现此基因与菠菜和山菠菜中同源基因CMO的同源性为75%和82%,证明此基因为梭梭的CMO同源基因。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2007年09期）
董合忠,张慧军,唐薇,李维江,罗振[6]（2006）在《转胆碱单氧化物酶(CMO)基因棉花的耐盐性》一文中研究指出在温室盆栽条件下,于2片真叶期对5个转胆碱单氧化物酶(CMO)基因的棉花品系及转化受体泗棉3号施加0．5％的NaCl胁迫,15天后测定发现,NaCl胁迫无一例外地抑制了所有供试品系的光合作用和植株生长,表现为真叶数、株高和鲜重减少,光合速率、蒸腾速率和气孔导度降低。但是,盐胁迫对转CMO基因的抑制效应明显低于对照,表明转CMO基因棉花品系的耐盐性有明显提高。不过,棉花的耐盐性涉及多个基因和多种耐盐机制的协同作用,从本研究结果来看,转化单个基因提高棉花耐盐性的作用是有限的。(本文来源于《中国棉花学会2006年年会暨第七次代表大会论文汇编》期刊2006-08-01）
张守攻,韩素英,汪泉,刘国华,周春娥[7]（2006）在《小叶杨胆碱单氧化物酶(CMO)基因的克隆与转化杂种落叶松及表达》一文中研究指出甜菜碱是在生物界广泛存在的一类细胞相容性物质,它不仅能使细胞在干旱等胁迫条件下与环境保持渗透平衡,而且还具有稳定复杂蛋白质高级结构的能力。胆碱单氧化酶(CMO)在植物体中是催化胆碱转变为甜菜碱的关键酶,单独转化CMO基因的转基因植物可以完成甜菜碱的合成,起到抗盐、耐旱的作用。小叶杨是我国特有乡土树种,具有抗旱、耐瘠薄、适应性广、生长优良、寿命长等特性,在荒沙及黄土高原区均能生长。本研究以小叶杨为材料构建了干旱胁迫和正常生长条件下的cDNA文库,以特异性引物从中扩增出一条1269bp大小的DNA片段,经序列分析证实该片段编码胆碱单氧化物酶(CMO);将该片段构建入植物表达载体pBI121中,在落叶松杂交育种中利用花粉管通道法将带有该CMO基因的植物表达质粒转入杂种落叶松,收获球果取出种子,提取转化种子发芽长出幼芽的DNA,特异性PCR扩增和Southern、WesternBlotting检测证实落叶松中CMO基因的插入。因此,我们不仅克隆得到了小叶杨编码胆碱单氧化物酶(CMO)的基因,还将其导入杂种落叶松,得到CMO超重表达的转基因杂种落叶松。(本文来源于《分子植物育种》期刊2006年04期）
姜小国,黎君友,胡森,石德光,吕艺[8]（2004）在《卡巴胆碱对缺血再灌注大鼠小肠组织髓过氧化物酶的影响》一文中研究指出研究拟胆碱药卡巴胆碱对大鼠缺血再灌注损伤小肠组织髓过氧化物酶 (MPO)和丙二醛 (MDA)的影响及其与肠损伤相关指标变化的规律。Wistar大鼠被随机分为预防、治疗和对照叁组。活杀后取小肠组织测MPO、MDA和肿瘤坏死因子 (TNF-α)含量。结果显示 ,治疗组及预防组MPO活性、MDA和TNF -α含量均明显低于对照组 ,治疗组与预防组之间差异不明显。提示卡巴胆碱可抑制致炎因子TNF -α的释放 ,减少中性粒细胞在肠组织的聚集 ,从而使小肠MPO活性降低(本文来源于《氨基酸和生物资源》期刊2004年01期）
周春娥[9]（2003）在《杨树胆碱单氧化物酶基因（CMO）的cDNA克隆》一文中研究指出甜菜碱被认为是在细胞中起着无毒渗透保护作用的细胞相溶性物质。广泛存在于植物、动物细胞中，高等植物中的甜菜碱生物合成是以胆碱为底物催化合成即：胆碱→甜菜碱醛→甜菜碱，其中第一步是甜菜碱合成的限速反应，由胆碱单氧化物酶(CMO)催化。本丈对近年来植物抗旱的作用机制及其基因工程改良研究进展、甜菜碱合成相关酶的分子生物学和基因工程研究进展分别作了一个简要的综述，重点对渗透调节机制以及近年来甜菜碱合成酶的基因工程研究进展进行了阐述。本研究以小叶杨为材料，在干旱胁迫处理后提取总RNA，用RT-PCR法合成小叶杨CMO的cDNA，根据GenBank中的CMO同源基因的保守序列来设计并合成3’端和5’端两个引物，分别为：5’端的引物(P1)：5’GCATGGATTCATGGCAGCAAGGCAA 3’；3’端的引物(P2)：5’GCATGAATTCTACTTCAATTGTG 3’。将扩增的3’端带A残基的(ds)DNA，连接进T载体中，并转化大肠杆菌DH5α感受态细胞，通过α-互补筛选阳性克隆，获得胆碱单氧化物酶(CMO)的cDNA克隆，约为821bp，通过测序结果表明该克隆包含一个完整的开放读码框，编码一个由262个氨基酸构成的多肽，通过BLAST进行同源性比较，发现此基因与菠菜和山菠菜中同源基因CMO的同源性为75％和82％。证明此基因为小叶杨的CMO同源基因。为下一步将此同源基因转入目标林木的研究工作做了充分的准备。(本文来源于《山西农业大学》期刊2003-07-01）
沈义国,杜保兴,张劲松,陈受宜[10]（2001）在《山菠菜胆碱单氧化物酶基因(CMO)的克隆与分析》一文中研究指出甜菜碱是一类广泛存在于生物体内的渗透保护剂。高等植物中 ,甜菜碱的生物合成经由胆碱→甜菜碱醛→甜菜碱两步反应完成 ,其中第一步反应 ,也是甜菜碱生物合成的限速反应 ,由胆碱单氧化物酶 (CMO)催化。本研究以耐盐植物山菠菜 (Atriplexhortensis)为材料构建了盐胁迫下的cDNA文库 ,用菠菜CMOcDNA为探针从中筛选获得一个长 1 77kb的cDNA克隆 ,测序结果表明该克隆包含一个完整的开放读码框 ,编码一个由 438个氨基酸构成的多肽 ,与菠菜和甜菜CMO的氨基酸序列同源性分别为 81%和 72 %。同菠菜和甜菜中的CMO序列相比 ,山菠菜CMO基因 (AhCMO)也具有保守的Rieske Type[2Fe 2S]簇结合区和保守的多铁原子核结合域。对盐处理条件下山菠菜CMO基因转录水平的研究表明CMO基因在盐胁迫情况下表达量增加约 3倍。将CMO与 35S启动子连接后转化烟草 (Nictianatabacumvar .Xanthi) ,获得了具有一定耐盐性状的转基因植株 ,在 1 2 %NaCl的盐浓度下生长良好。(本文来源于《生物工程学报》期刊2001年01期）
胆碱单氧化物酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
重金属镉离子(Cd2+)是水环境污染源之一。以家蚕为实验对象,探讨镉离子对家蚕生长发育的影响及诱导体内保护酶类活性的变化。给5龄起蚕分别喂食不同浓度CdCl2溶液浸泡的新鲜桑叶后,60、80 mg/kg CdCl2处理组在添食第3天,10、20、40 mg/kg CdCl2处理组在添食第4天幼虫出现体色变黄、体形瘦小细长的中毒症状;随着镉离子添食浓度的增大、添食时间的延长,幼虫中肠的过氧化物酶(POD)和头部的乙酰胆碱酯酶(Ache)活性变化均呈现明显的"时间-剂量"效应模型,即在短时间内食下低浓度镉离子会导致酶活性提高,而长时间食下高浓度镉离子则会抑制酶活性。结果表明:重金属镉离子对家蚕的生长发育有一定抑制作用,并会诱导蚕体内的过氧化物酶和乙酰胆碱酯酶活性变化。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胆碱单氧化物酶论文参考文献
[1].赵诏,夏菊,陶丽丹,肖欢,徐水.重金属镉对家蚕生长发育及体内过氧化物酶和乙酰胆碱酯酶活性的影响[C].第十二届家（柞）蚕遗传育种暨良种繁育学术研讨会论文集（摘要汇编）.2016
[2].赵诏,夏菊,陶丽丹,肖欢,徐水.重金属镉对家蚕生长发育及体内过氧化物酶和乙酰胆碱酯酶活性的影响[J].蚕业科学.2014
[3].王燕静,王宜艳,马学敏,孙虎山.乙酰胆碱对栉孔扇贝血淋巴中过氧化物酶活性和一氧化氮含量的影响[J].水产科学.2011
[4].郑瑜,林祥钦.基于胆碱修饰层为基底的纳米金固定过氧化物酶修饰电极的研究[J].分析化学.2008
[5].周春娥,耿■,齐力旺.梭梭胆碱单氧化物酶基因(CMO)的cDNA克隆[J].安徽农业科学.2007
[6].董合忠,张慧军,唐薇,李维江,罗振.转胆碱单氧化物酶(CMO)基因棉花的耐盐性[C].中国棉花学会2006年年会暨第七次代表大会论文汇编.2006
[7].张守攻,韩素英,汪泉,刘国华,周春娥.小叶杨胆碱单氧化物酶(CMO)基因的克隆与转化杂种落叶松及表达[J].分子植物育种.2006
[8].姜小国,黎君友,胡森,石德光,吕艺.卡巴胆碱对缺血再灌注大鼠小肠组织髓过氧化物酶的影响[J].氨基酸和生物资源.2004
[9].周春娥.杨树胆碱单氧化物酶基因（CMO）的cDNA克隆[D].山西农业大学.2003
[10].沈义国,杜保兴,张劲松,陈受宜.山菠菜胆碱单氧化物酶基因(CMO)的克隆与分析[J].生物工程学报.2001
论文知识图
