导读:本文包含了淀粉酶基因论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:淀粉酶,基因,芽孢,杆菌,发芽率,地衣,甘薯。
淀粉酶基因论文文献综述
王霞,李恩广,杨雪,杜国宁,朱虹[1]（2019）在《甘薯β-淀粉酶基因IbBAMs的克隆及功能验证》一文中研究指出[研究背景]甘薯是重要的粮食和经济作物,具有广阔的发展前景。β-淀粉酶作为甘薯块根中的重要蛋白质,参与淀粉的降解,影响甘薯的生长发育,在植株抵御逆境胁迫中也起着重要作用。[材料与方法]本研究以甘薯品种烟薯25为材料,在定植50 d、90 d和130 d时分别收获甘薯块根,基于转录组测序筛选出16个IbBAMs基因,并分析了这些基因在多种胁迫处理前后的表达情况。克隆了4个β-淀粉酶基因,通过原核表达分析了重组菌的淀粉酶活性。通过根癌农杆菌介导的遗传转化将IbBAM1a和IbBAM6b转入拟南芥中,获得转基因植株,并分析了其对胁迫的抗性。[结果与分析] 16个IbBAMs基因在甘薯不同组织中的表达存在明显差异,在茎和根中的表达量都很低,在叶和块根中的表达量较高。16个IbBAMs基因对NaCl、PEG和低温胁迫均有明显响应。将4个IbBAMs基因:IbBAM1a、IbBAM1b、IbBAM6b和IbBAM9,分别构建原核表达载体,并检测其在大肠杆菌中的β-淀粉酶活性,这4个基因编码的蛋白均具有淀粉酶活性,其中IbBAM1a的淀粉酶活性最强。进一步对酶化学性质进行分析,结果显示上述几种β-淀粉酶的最适作用温度为45℃。将IbBAM1a、IbBAM6基因转化拟南芥,并通过实时定量PCR分别检测转基因拟南芥中这2个基因的表达水平。与野生型相比,转基因株系中IbBAM1a、IbBAM6b基因的表达量均显着增加。300mMNaCl和干旱胁迫处理下,转基因植株体内的SOD活性显着提高,而MDA含量显着降低,β-淀粉酶活性和麦芽糖含量显着提高。[结论]异位表达甘薯IbBAM1a、IbBAM6b基因能提高转基因拟南芥中的可溶性糖含量,从而增强植株的耐盐性和抗旱性。(本文来源于《科技创新与绿色生产——2019年山东省作物学会学术年会论文集》期刊2019-11-29）
翟妞,徐国云,郑庆霞,何声宝,张慧[2]（2019）在《玉溪、许昌烤烟烟叶中淀粉酶基因的表达及酶活性分析》一文中研究指出为分析河南、云南两地烤后烟叶中糖含量差异形成的原因,以许昌、玉溪成熟期烤烟中部烟叶为材料,通过基因芯片数据寻找与淀粉降解相关的差异基因。利用实时定量PCR和淀粉酶活性分析进行验证,并测定淀粉、总糖的含量(质量分数)。结果表明:获得4个与淀粉降解相关的差异基因,其中2个为α-淀粉酶基因、2个为β-淀粉酶基因,这4个基因在玉溪烟叶中的表达量明显高于许昌烟叶。玉溪烟叶中的α-和β-淀粉酶活性高于许昌烟叶。在玉溪、许昌成熟期中部烟叶中,淀粉含量分别为33.00%和35.00%,两者差异不大。烤前烟叶的总糖含量玉溪烟叶(2.10%)低于许昌烟叶(3.20%),而烤后烟叶的总糖含量玉溪烟叶(36.46%)高于许昌烟叶(20.60%)。表明影响烤后烟叶总糖含量的主要因素为淀粉酶,而不是烤前烟叶的淀粉积累量。(本文来源于《烟草科技》期刊2019年09期）
[3]（2019）在《欧盟评估来自一种转基因地衣芽孢杆菌的1,4-α-麦芽四糖淀粉酶的安全性》一文中研究指出2019年5月8日,欧盟食品安全局发布关于来自基因地衣芽孢杆菌(菌株DP-Dzr46)的1,4-α-麦芽四糖淀粉酶(1,4-α-maltotetraohydrolase)安全性的评估结果。据了解,这种食品酶旨在用于烘焙过程。经过评估,专家小组得出结论,这种食品酶在预期使用条件下不会引起安全问题。(本文来源于《食品与生物技术学报》期刊2019年06期）
靳舒荣,王艳玫,常悦,王月华,李加纳[4]（2019）在《不同收获指数甘蓝型油菜β-淀粉酶活性及其基因家族成员的表达分析》一文中研究指出油菜"源"器官中光合产物向籽粒转移的效率是提高油菜收获指数的关键环节,而"源"器官中淀粉酶活性影响同化物向籽粒的运输强度。β-淀粉酶(β-amylase, BAM)及其基因家族成员与油菜高收获指数形成之间的关系还不清楚。本研究选择高产高收获指数型、高产低收获指数型、低产低收获指数型3类油菜品种,在终花期后5、10、15、20、25d分别取茎杆、叶片、角果皮与种子,分析β-淀粉酶活性及其基因家族成员的表达水平。结果表明,β-淀粉酶活性在所检测"源"器官中酶活性总体随发育时期增加。高收获指数型油菜叶片、角果皮中的β-淀粉酶活性显着高于低收获指数型油菜。β-淀粉酶基因家族中,BAM1、BAM4与BAM5在油菜茎、叶及角果皮中的表达量总体随发育时期增加。花后25d时,BAM1与BAM3在高收获指数油菜叶片、角果皮中的表达量显着高于低收获指数油菜。BAM4与BAM5在高收获指数油菜角果皮中的表达量分别于花后15d与20d开始显着高于低收获指数油菜。综合分析认为,BAM1和BAM3可能通过促进叶片与角果皮淀粉分解而加强光合产物向籽粒的运输强度; BAM4与BAM5可能主要通过作用于角果皮淀粉分解而调控光合产物向籽粒的运输。BAM4与BAM5也可能参与了油菜种子中淀粉的调控。(本文来源于《作物学报》期刊2019年08期）
李浩,孟德龙,薛宝宝,牛东红,李家乐[5]（2019）在《缢蛏α-淀粉酶基因外显子区域SNPs筛选及其与生长性状关联性》一文中研究指出α-淀粉酶是广泛存在于生物体内的消化酶,主要参与生物体内碳水化合物的代谢,为生物体提供维持生命、生长发育和繁殖所需的能量。为研究α-淀粉酶基因外显子与缢蛏(Sinonovacula constricta)生长性状的相关性,实验采用PCR产物直接测序法对其进行筛选比对,共获得18个候选SNPs位点,分别为:Rs-1:48G/C、Rs-2:247 C/A、Rs-3:420 A/G、Rs-4:441C/T、Rs-5:537 G/T、Rs-6:837 G/T、Rs-7:936 A/G、Rs-8:952A/C、Rs-9:1047 T/G、Rs-10:1062 C/T、Rs-11:1287C/T、Rs-12:1350 A/C、Rs-13:1362 C/T、Rs-14:1371 C/T、Rs-15:1503T/C、Rs-16:1536 T/C、Rs-17:1737T/C、Rs-18:1788 C/T。随机选取同批繁殖、同塘养殖的缢蛏快长新品种"申浙1号"群体,运用MassARRAY质谱检测方法进行SNPs位点的分型,结果显示:除Rs-13位点外,其余位点均处于Hardy-Weinberg平衡(P> 0.05),Hardy-Weinberg平均值为0.581;多态信息含量平均值为0.237。基因型与生长性状的关联性分析结果表明:Rs-5:537 G/T与Rs-10:1062 C/T位点基因型个体之间部分性状存在显着性差异(P <0.05)。13个位点组成的双倍型与生长性状的关联性分析显示:双倍型S6的壳高高于S3、S5、S7(P <0.05),S6的总重大于S7(P <0.05);另外,S6各个生长性状值在所有双倍型中最高。获得的缢蛏α-淀粉酶编码区外显子与生长性状相关的SNPs标记,可为缢蛏遗传改良特征标记筛选及定制培育提供有益参考。(本文来源于《海洋渔业》期刊2019年02期）
刘小胖,张宁,李炳学[6]（2019）在《出芽短梗霉中α-淀粉酶基因的克隆表达及生物信息学分析》一文中研究指出为获知出芽短梗霉(Aureobasidium pullulans)α-淀粉酶基因及其功能,为以后的体外功能验证奠定理论基础,对α-淀粉酶基因的克隆及其结构、表达、性质与功能进行了初步分析,采用反转录PCR结合普通PCR技术成功克隆出芽短梗霉α-淀粉酶基因,并对其进行生物信息学分析。结果表明:克隆的出芽短梗霉α-淀粉酶基因cDNΑ的全长1 782bp,编码区长度1 692bp,编码的蛋白质含有563个氨基酸,分子质量约为63.32kDa,理论等电点(pI)为7.24;预测该蛋白是亲水性蛋白,无跨膜结构域,无信号肽切割位点,在47～453个氨基酸存在淀粉酶结构域。α-淀粉酶的二级结构主要由无规则卷曲组成,其中无规则卷曲占47.42%,α-螺旋占27.35%,延伸链占20.06%,β-转角占4.62%。成功克隆α-淀粉酶基因并在各个时段均有表达,在108h表达量最高。出芽短梗霉普鲁兰多糖的产量随培养时间增加而增加,而粘度随着培养时间增加而降低。(本文来源于《贵州农业科学》期刊2019年01期）
[7]（2019）在《欧盟评估来自一种转基因里氏木霉的α-淀粉酶的安全性》一文中研究指出据欧盟食品安全局(EFSA)消息,2019年1月9日,欧盟食品安全局就来自转基因里氏木霉(strain DPNzb48)菌株的α-淀粉酶(alpha-amylase)安全性评价发布意见。据了解,这种来源于α-淀粉酶是用于蒸馏酒生产和酿造过程。根据推荐的最大使用量,估计欧洲人口每(本文来源于《食品与机械》期刊2019年01期）
张虎,肖静,原梨萍,汪俊卿,王瑞明[8]（2019）在《spoIIE基因缺失对克劳氏芽孢杆菌淀粉酶酶活的影响》一文中研究指出通过对克劳氏芽孢杆菌(Bacillus clausii) QL-1spoIIE基因敲除,研究了其对菌体芽孢形成、生物量以及淀粉酶酶活的影响。将重迭的spoIIE-Cmr片段电转化至B.clausii QL-1感受态细胞,仅通过一次同源单交换实现对spoIIE基因快速敲除,成功获得spoIIE基因缺失菌株B.clausii QL-1ΔspoIIE。发酵培养B.clausii QL-1ΔspoIIE与出发菌株相比,B.clausii QL-1ΔspoIIE芽孢生成率28 h降低为0.48%,20 h生物量提高了20%,84 h淀粉酶酶活是出发菌株的5.58倍,通过补料发酵B.clausii QL-1ΔspoIIE菌株80 h最大生物量达到7.2 mg·m L~(-1),84 h淀粉酶酶活达到690 U·m L~(-1),较未补料前提高了33.30%。经验证spoIIE基因为B.clausii QL-1芽孢形成关键基因,同时它的缺失有利于淀粉酶酶活的提高,这对后续构建芽孢杆菌类高产淀粉酶工业生产菌株具有重要意义。(本文来源于《食品工业科技》期刊2019年01期）
赵淑琴[9]（2018）在《异淀粉酶产生菌的分离鉴定及异淀粉酶基因的克隆表达》一文中研究指出目的:为了进一步提高淀粉的利用率,从微生物中获得高产量异淀粉酶的菌株。方法:本实验从富含淀粉的土壤中筛选出1株高产异淀粉酶的菌株,命名为LZ-5,通过菌落形态观察、生理生化特性实验、16S r DNA序列及gyr B基因分析,构建系统发育进化树并对其进行鉴定;根据NCBI上的迟缓芽孢杆菌(Bacillus lentus)异淀粉酶基因设计引物,扩增出异淀粉酶基因后,以p MD-18T为载体,构建重组质粒,导入到E.coli DH5a感受态细胞,挑选阳性重组质粒进行酶切鉴定及表达产物的检测。结果:LZ-5鉴定为枯草芽孢杆菌,所产异淀粉酶酶活力为10.9 U/m L;测序结果与NCBI上报道的异淀粉酶基因相似度达到96%,表明将枯草芽孢杆菌的异淀粉酶基因成功转化到大肠杆菌中。经IPTG诱导表达,构建的大肠杆菌工程菌,通过细胞破碎仪破碎后,测得异淀粉酶酶活力为28.4 U/m L,是菌株LZ-5的2.6倍。结论:细菌异淀粉酶基因重组表达是解决异淀粉酶活力低的主要策略之一。(本文来源于《食品工业科技》期刊2018年17期）
袁媛,涂书新[10]（2018）在《钒胁迫下水稻种子萌发、淀粉酶及抗氧化酶活性的基因型差异》一文中研究指出钒(V)是我国农田污染元素之一,研究钒对植物生长发育及其品质安全的影响具有重要意义。采用水培幼苗试验,在不同钒浓度(0、15、30mg/L)下研究29个水稻品种种子萌发、淀粉酶及抗氧化酶活性的基因型差异,并采用主成分分析法和隶属函数法对其抗性进行综合评价,为进一步探讨钒在水稻生长发育中的作用提供素材。通过综合评价,筛选出耐受型品种有:泰国香糯、奇稻2000、黑糯米、水旱两用稻、超丰旱1号;敏感型品种有:天龙香、桂花占、天香208、恒穗9号、超优37。随着钒处理浓度升高,水稻种子发芽率均降低。在30mg/L钒浓度下,耐受型和敏感型分别下降了3%和3.4%。随着钒浓度的增加,所有水稻基因型生长参数均降低。在30mg/L钒浓度下,与对照相比,耐受型和敏感型茎长、根长、鲜重分别降低了39.9%和68.6%、81.4%和90.0%、51.1%和65.8%,耐受型生长参数均大于敏感型。随着钒浓度的增加,不同基因型水稻的抗氧化酶系统(SOD、POD、CAT)以及非酶系统(MDA、GSH、As A)都显着增加。在30mg/L钒浓度下,与对照相比,耐受型和敏感型SOD、POD、CAT活性分别增加了0.7%和20.4%、3.1%和40.3%、17.9%和24.0%,耐受型抗氧化酶活性低于敏感型;MDA、AsA、GSH含量分别增加了36.4%和103.7%、272.3%和315.7%、2.1%和1.3%,耐受型GSH含量高于敏感型,MDA、As A低于敏感型。钒污染显着抑制了总淀粉酶、α和β淀粉酶的活性,在30mg/L钒浓度下,与对照相比,耐受型和敏感型分别降低了10.0%和6.3%、15.6%和12.9%、17.4%和22.8%。本研究得到的结果有望提高水稻品种对钒反应的认识,为筛选优良的抗钒水稻品种,改善钒污染土壤提供理论和实践依据。(本文来源于《中国土壤学会土壤环境专业委员会第二十次会议暨农田土壤污染与修复研讨会摘要集》期刊2018-08-05）
淀粉酶基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为分析河南、云南两地烤后烟叶中糖含量差异形成的原因,以许昌、玉溪成熟期烤烟中部烟叶为材料,通过基因芯片数据寻找与淀粉降解相关的差异基因。利用实时定量PCR和淀粉酶活性分析进行验证,并测定淀粉、总糖的含量(质量分数)。结果表明:获得4个与淀粉降解相关的差异基因,其中2个为α-淀粉酶基因、2个为β-淀粉酶基因,这4个基因在玉溪烟叶中的表达量明显高于许昌烟叶。玉溪烟叶中的α-和β-淀粉酶活性高于许昌烟叶。在玉溪、许昌成熟期中部烟叶中,淀粉含量分别为33.00%和35.00%,两者差异不大。烤前烟叶的总糖含量玉溪烟叶(2.10%)低于许昌烟叶(3.20%),而烤后烟叶的总糖含量玉溪烟叶(36.46%)高于许昌烟叶(20.60%)。表明影响烤后烟叶总糖含量的主要因素为淀粉酶,而不是烤前烟叶的淀粉积累量。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
淀粉酶基因论文参考文献
[1].王霞,李恩广,杨雪,杜国宁,朱虹.甘薯β-淀粉酶基因IbBAMs的克隆及功能验证[C].科技创新与绿色生产——2019年山东省作物学会学术年会论文集.2019
[2].翟妞,徐国云,郑庆霞,何声宝,张慧.玉溪、许昌烤烟烟叶中淀粉酶基因的表达及酶活性分析[J].烟草科技.2019
[3]..欧盟评估来自一种转基因地衣芽孢杆菌的1,4-α-麦芽四糖淀粉酶的安全性[J].食品与生物技术学报.2019
[4].靳舒荣,王艳玫,常悦,王月华,李加纳.不同收获指数甘蓝型油菜β-淀粉酶活性及其基因家族成员的表达分析[J].作物学报.2019
[5].李浩,孟德龙,薛宝宝,牛东红,李家乐.缢蛏α-淀粉酶基因外显子区域SNPs筛选及其与生长性状关联性[J].海洋渔业.2019
[6].刘小胖,张宁,李炳学.出芽短梗霉中α-淀粉酶基因的克隆表达及生物信息学分析[J].贵州农业科学.2019
[7]..欧盟评估来自一种转基因里氏木霉的α-淀粉酶的安全性[J].食品与机械.2019
[8].张虎,肖静,原梨萍,汪俊卿,王瑞明.spoIIE基因缺失对克劳氏芽孢杆菌淀粉酶酶活的影响[J].食品工业科技.2019
[9].赵淑琴.异淀粉酶产生菌的分离鉴定及异淀粉酶基因的克隆表达[J].食品工业科技.2018
[10].袁媛,涂书新.钒胁迫下水稻种子萌发、淀粉酶及抗氧化酶活性的基因型差异[C].中国土壤学会土壤环境专业委员会第二十次会议暨农田土壤污染与修复研讨会摘要集.2018
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