导读:本文包含了纤毛摆动频率论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:左炔诺孕酮,输卵管,纤毛摆动
纤毛摆动频率论文文献综述
李骋[1]（2017）在《左炔诺孕酮对输卵管内膜容受性及上皮纤毛摆动频率的影响》一文中研究指出目的：流行病学研究证实，左炔诺孕酮(LNG)紧急避孕失败能引起异位妊娠风险升高，而该类异位妊娠临床特点与传统异位妊娠并不相同，输卵管慢性炎症、粘连情况较少。究竟是何种原因导致LNG引起输卵管妊娠高发目前尚不明确。本项研究目的在于探讨LNG对输卵管内膜容受性及上皮纤毛摆动的影响。方法：利用滋养细胞胚胎模拟球(JAr)黏附实验验证不同浓度LNG与孕激素(P4)对胚胎粘附能力的影响，同时利用qPCR、Western blot方法对其容受相关因子进行检测其对输卵管上皮细胞系进行处理后。利用倒置相差显微镜，不同浓度LNG与P4处理的对人输卵管上皮纤毛摆动频率进行检测，并利用C57BL6/J小鼠进行体内实验，验证腹腔注射LNG与P4后对小鼠输卵管上皮纤毛摆动的影响。结果：相对于对照处理，不同浓度的LNG及P4均为对JAr滋养细胞球粘附率产生影响；进一步验证LNG以及P4对在人输卵管上皮容受性的影响，利用RT-PCR和Western blot，选取一系列与女性生殖系统内膜容受相关的重要标记分子进行检测，结果发现，利于胚胎容受状态形成的分子标记物包括LIF、STAT3、ITGB3、IGFBP1、MUC1、ACVR1B，其mRNA与蛋白水平在不同浓度的LNG及P4处理条件下并未发生明显改变。在LNG及P4对输卵管上皮纤毛摆动影响方面，随LNG及P4的浓度升高，体外输卵管上皮纤毛摆动频率呈下降趋势，且这一现象在10-6mol/L水平达到显着性(对照处理纤毛摆动频率为8.26±0.32 Hz;10-6mol/L LNG:纤毛摆动频率为6.92±0.36 Hz;10-6mol/L P4:纤毛摆动频率为6.89±0.38 Hz)；在以人体剂量换算的LNG以及P4腹腔注射C57BL/C小鼠后，LNG以及P4处理组，输卵管纤毛摆动频率均明显低于比对照组(Ctrl vs. LNG:11.61±0.51 vs. 8.65±0.63, p<0.01; Ctrl vs. P4:11.61±0.51 vs. 9.29±0.49, p<0.01)。结论：高浓度LNG与P4能在体内外降低输卵管纤毛上皮摆动频率，而并不改变其内膜容受能力。(本文来源于《2017年第五次世界中西医结合大会论文摘要集（中册）》期刊2017-12-06）
袁江静,赵伟红,张朵,何晓英,张健[2]（2017）在《米非司酮对人输卵管上皮纤毛摆动频率及雌、孕激素受体的影响》一文中研究指出目的·探讨米非司酮在体外对人输卵管上皮纤毛摆动(CBF)及雌、孕激素受体表达的影响。方法·将25例人输卵管上皮组织在体外经米非司酮(0.1、1、10μmol/L)、孕酮10μmol/L、米非司酮(0.1、1、10μmol/L)+孕酮10μmol/L分别培养24 h后(另设空白对照组),测得CBF值;应用实时荧光定量PCR和免疫组织化学技术分析经米非司酮处理后人输卵管上雌激素受体α(ERα)和孕激素受体(PR)的变化;透射电子显微镜观察10μmol/L米非司酮对人输卵管上皮超微结构的影响。结果·与空白对照组相比,米非司酮在0.1、1、10μmol/L浓度时对输卵管CBF无显着影响(P=0.728,P=0.405,P=0.941);孕酮10μmol/L组CBF明显下降(P=0.000),米非司酮在0.1、1、10μmol/L浓度时,呈剂量-反应拮抗孕酮下调CBF的效应(P=0.484,P=0.000,P=0.000)。经米非司酮培养24 h后,输卵管上的ERα、PR表达上调;输卵管上皮纤毛超微结构与空白对照组比较,无明显差异。结论·米非司酮在人输卵管上发挥孕酮拮抗效应,这可能是这类常用口服紧急避孕药的输卵管避孕机制。(本文来源于《上海交通大学学报(医学版)》期刊2017年10期）
李童斐,秦生辉[3]（2016）在《呼吸道上皮细胞培养模式与纤毛摆动频率的研究进展》一文中研究指出呼吸道上皮细胞在呼吸疾病的发生发展中占有重要的地位,哺乳动物呼吸道上皮表面覆盖有纤毛,纤毛的摆动可以保护呼吸系统免于细菌、病毒以及其他致病因素的损害。因此纤毛摆动频率(CBF)的调控成为许多呼吸疾病发生发展的关键因素,可以用来研究呼吸道炎症、吸烟、感染、呼吸系统肿瘤等多种疾病。体外研究CBF的方法多是采用借助呼吸道上皮细胞培养以及活体呼吸道上皮分离等手段,但呼吸道上皮细胞的原代培养具有杂细胞多、不易分化纤毛等诸多问题。呼吸道上皮细胞的培养模式不断发展,本文简述了呼吸道上皮细胞主要的两种原代培养模式及各自的主要培养方法及改进发展情况,同时介绍并总结了呼吸道上皮细胞纤毛分化的鉴定及其摆动频率的检测,明确了各类培养模式对操作流程、培养周期、尤其是纤毛分化及摆动频率的影响,为在现有培养模式下改进技术得到能够诱导纤毛分化的有效培养方法奠定了基础。(本文来源于《中国医药导报》期刊2016年08期）
李童斐[4]（2013）在《慢性炎症影响气道上皮细胞纤毛摆动频率的机制研究》一文中研究指出慢性气道炎症是促进呼吸系统疾病发生发展的常见原因之一，而在慢性气道炎症中，往往会出现纤毛摆动频率的下降，使得气道出现疾患。本研究为了探讨慢性炎症时气道上皮细胞纤毛摆动频率下降的机制，通过大鼠原代气道上皮细胞培养，高速显微摄像，Elisa检测蛋白，JC-1探针检测膜电位以及DCFHDA检测活性氧几种方法，分别检测细胞纤毛摆动频率，LTB_4含量，线粒体膜电位以及活性氧几种指标。发现大鼠气道上皮细胞在受到香烟提取物+脂多糖刺激3h后，活性氧产生增加，且线粒体膜电位下降，细胞胆碱能亢进导致LTB_4含量上升，细胞纤毛摆动频率下降，有显着性差异（p<0.05）。在使用胆碱能抑制剂异丙托溴铵和香烟提取物+脂多糖共同作用后，细胞内LTB_4含量下降，纤毛摆动频率恢复，与香烟提取物+脂多糖组相比有显着差异（p<0.05）。同时在使用H_2O_2刺激细胞引起的胆碱能功能亢进和香烟提取物+脂多糖刺激相似，无显着变化（p>0.05）。而在使用过氧化物清除剂PEG-SOD与PEG-catalase和香烟提取物+脂多糖共同刺激后活性氧浓度以及LTB_4含量均下降，有明显差异（p<0.05）。由此说明，在气道上皮细胞慢性炎症时，细胞纤毛摆动频率的下降是由于线粒体损伤导致活性氧产生增多进而引起细胞胆碱能亢进所造成的。目的本实验旨在通过大鼠气道上皮细胞原代培养后使用香烟提取物+脂多糖刺激诱导细胞慢性炎症，探讨在慢性气道炎症时引起细胞纤毛摆动频率下降的机制。方法1．根据Davidson等方法加以改进，使用大鼠气道环贴块法培养大鼠气道上皮细胞。.2．利用高速显微摄像技术记录纤毛上皮细胞的高速纤毛摆动情况，并且利用图像灰度分析软件对纤毛摆动频率进行分析。3.利用Elisa检测细胞上清中分泌的LTB_4蛋白的含量。4.利用JC-1探针检测细胞线粒体膜电位。5.利用DCFHDA染料检测细胞活性氧。结果大鼠气道上皮细胞在受到香烟提取物+脂多糖刺激3h后，活性氧浓度增加，且线粒体膜电位下降，细胞胆碱能功能亢进导致LTB_4含量上升，细胞纤毛摆动频率下降，有显着性差异（p<0.05）。而活性氧的增多导致胆碱能亢进，进而导致纤毛摆动频率下降，在使用胆碱能抑制剂异丙托溴铵和香烟提取物+脂多糖共同作用后，细胞胆碱能功能亢进逆转导致LTB_4含量下降，纤毛摆动频率回升，有显着差异（p<0.05）。同时在使用H_2O_2刺激细胞时产生LTB_4的量和香烟提取物+脂多糖刺激相似，无显着变化（p>0.05）。而在使用活性氧清除剂PEG-SOD与PEG-catalase和香烟脂多糖共同刺激后活性氧浓度以及LTB_4含量均下降，有明显差异（p<0.05）。结论本实验研究成功复制了气道上皮细胞纤毛摆动的模型，阐述了慢性炎症时气道上皮细胞纤毛摆动频率下降的机制；由本实验研究结果说明，在气道上皮细胞慢性炎症时，细胞纤毛摆动频率的下降是由于线粒体损伤导致活性氧增多进而引起了细胞胆碱能亢进所造成的；同时也为研究纤毛摆动以及相关机制奠定理论基础。(本文来源于《华中科技大学》期刊2013-01-01）
王晓芳[5]（2012）在《阿片类镇痛药对离体兔气管上皮纤毛摆动频率的影响》一文中研究指出目的观察阿片类麻醉性镇痛药对离体兔气管上皮纤毛摆动频率(CBF)的影响。方法新西兰白兔30只,用剥离法获得气管黏膜上皮组织4块/只(0.5mm2)进行体外培养,将每只白兔的4块组织随机分为A、B、C、D4组:0.9%氯化钠溶液、阿片药物临床用药浓度×1/10、临床用药浓度、临床用药浓度×10,120块组织随机加入以上浓度的4种溶液中,分别测量用药前,用药后20、40、60min纤毛摆动频率(CBF)。利用相差显微镜观测标本,测量纤毛摆动频率(CBF)。结果与0.9%氯化钠溶液组比较,只有临床用药浓度及10倍临床用药浓度的瑞芬太尼在用药后20min时,CBF降低(P<0.05)。芬太尼、舒芬太尼的3种浓度的4个时点及瑞芬太尼用药后60min CBF的变化差异无统计学意义(P>0.05)。应用瑞芬太尼20min时,临床用药浓度×10较临床用药浓度的CBF变化差异有统计学意义(P<0.05)。结论瑞芬太尼临床用药浓度可以降低离体兔气管上皮纤毛摆动频率,其作用随瑞芬太尼浓度的增加而加大。舒芬太尼、芬太尼对离体兔气管纤毛摆动频率无影响。(本文来源于《中国当代医药》期刊2012年16期）
宋晓红,张罗,韩德民,周兵,王奎吉[6]（2010）在《体外培养的人鼻腔黏膜纤毛的摆动频率》一文中研究指出目的通过测量体外培养的人鼻腔纤毛上皮细胞的纤毛摆动频率(ciliray beat frequency,CBF),为人鼻腔黏液纤毛运输系统功能的研究提供理论依据。方法应用组织块培养法和高速数字化摄像系统,测量体外培养的人鼻腔钩突、下鼻甲黏膜的CBF。结果体外培养的正常鼻腔黏膜上皮细胞和鼻窦炎鼻腔黏膜上皮细胞的CBF,两者之间差异无统计学意义(t=0.419,P=0.678);测量来源相同体外培养的钩突和下鼻甲纤毛上皮细胞的CBF,两者的CBF是一致的,之间的差异无统计学意义(t=-0.087,P=0.931)。结论体外培养的鼻窦炎患者的鼻腔黏膜可代表正常人的鼻腔黏膜进行黏液纤毛运动的研究;钩突黏膜更容易获得,可代替下鼻甲黏膜进行体外培养。(本文来源于《中国耳鼻咽喉头颈外科》期刊2010年04期）
史凌改,韩德民,张罗[7]（2009）在《ATP对人鼻腔纤毛摆动频率的影响》一文中研究指出目的观察不同浓度叁磷酸腺苷(adenosine triphosphate,ATP)对体外培养人鼻腔纤毛运动的影响。方法采用组织块培养法,应用高速数字化显微成像系统观察1μmol/L、10μmol/L和100μmol/L ATP对人鼻腔纤毛摆动频率(ciliary beatfrequency,CBF)的影响。结果Hanks平衡盐溶液(Hanks balanced salts solution,HBSS)对CBF无明显影响。②1μmol/LATP使CBF由(9.2±1.8)Hz升至(10.3±2.0)Hz(n=10)(P<0.05)。10μmol/L ATP使CBF由(9.5±1.7)Hz升至(11.5±2.0)Hz(n=10)(P<0.05)。③100μmol/LATP使CBF由(8.7±1.1)Hz升至(11.5±1.4)Hz(n=10)(P<0.05)。结论ATP可刺激体外培养人鼻腔纤毛摆动频率升高,在1~100μmol/L范围内,ATP对CBF的刺激呈浓度依赖性。(本文来源于《首都医科大学学报》期刊2009年01期）
张海燕,张罗[8]（2008）在《基于COM的呼吸道纤毛摆动频率测量软件开发》一文中研究指出纤毛摆动频率是准确评估纤毛运动状况的一项重要参数,为实现纤毛摆动频率测量过程的全自动化,设计并开发了基于COM的呼吸道纤毛摆动频率的测量软件。将纤毛摆动频率的精确测量方法和Visual Basic友好的界面结合在一起;使用COM和ACTIVEX客户端技术开发一个独立运行的应用程序获取用户的输入指令,经过和OLE服务器之间的通讯,获取服务器的数据处理结果并返回给用户;软件还提供曲线图表绘制及其它辅助功能以方便用户对测量结果进行分析。实现了对纤毛摆动频率的全自动化精确测量。(本文来源于《计算机工程与应用》期刊2008年29期）
于洋[9]（2008）在《瑞芬太尼对蟾蜍上腭纤毛摆动频率的影响》一文中研究指出目的呼吸道粘液纤毛运输系统是气管插管后机体最重要的自然防御系统,可清除外来的有害粒子和病原微生物。气道纤毛细胞摆动功能在这个运输系统起重要作用。纤毛摆动频率(ciliary beat frequency,CBF)是反映纤毛运动状况的主要指标。阿片类物质是有效的镇痛药,它是手术期间减轻疼痛的主要力量,此类药物种类繁多,这其中的瑞芬太尼是近年来阿片类药理学上的新的发展其广泛应用于临床。已证实了阿片类药物吗啡对纤毛摆动频率无影响,而目前尚缺乏瑞芬太尼对纤毛摆动功能影响的相关报道。因此我们设计观察不同浓度瑞芬太尼对蟾蜍上腭纤毛摆动频率的影响进而说明瑞芬太尼对粘膜纤毛运输功能的影响。实验方法选择30只中华大蟾蜍,在实体显微镜下分离成多个2mm×2mm大小的粘膜块并分为对照组和干预组,对照组用0.9%的生理盐水,干预组用瑞芬太尼并将其稀释成终浓度分别为1ng/ml,4ng/ml,16ng/ml的溶液,干预组分为以上叁个剂量组。每组粘膜块随机加入生理盐水及一种浓度瑞芬太尼中。在加入后5,30,60min使用相差显微镜及成像分析软件测量蟾蜍上腭粘膜的纤毛摆动频率(CBF)。实验结果1.瑞芬太尼1ng/ml组CBF在各时间点与对照组比无显着差异(P>0.05)。2.瑞芬太尼4ng/ml组CBF在5min及30min时和对照组比显着降低(P<0.05),CBF在60min时与对照组比无显着性差异(P>0.05)。3.瑞芬太尼16ng/ml组CBF在5min及30min时和对照组比显着降低(P<0.05),CBF在60min时与对照组比无显着性差异(p>0.05)。4.在5分钟时间点时,干预组的叁个剂量组的CBF均降低,且随浓度增加CBF下降更明显。结论呼吸道粘液纤毛运输系统(MTS)是抵御呼吸道感染的重要防御,麻醉药如吸入麻醉药及一些静脉麻醉药对于体内纤毛摆动频率(CBF)的影响在人及动物身上已得到证实,纤毛摆动频率(CBF)是影响粘液运输系统的重要因素,两者成对数关系:纤毛摆动频率(CBF)稍减少粘液运输率(MTR)就发生很大降低。在这个研究中,我们使用蛙腭作为模型来评价瑞芬太尼对粘液纤毛运输功能的影响,使用粘液纤毛系统做为药理学的终点的选择是合理的,因为它代表了呼吸系统线性上皮层的主要防御,为有机体与自然界的自然分界面。蛙腭上皮同哺乳动物气道上皮在许多方面都是相似的,允许短期来研究药物对纤毛性质如纤毛摆动频率(CBF)影响的研究。本研究得出瑞芬太尼减慢气道上皮的纤毛摆动频率,对气道粘膜造成损伤。(本文来源于《中国医科大学》期刊2008-06-01）
印春铭,何芳,于洋,王晓芳[10]（2007）在《瑞芬太尼、舒芬太尼和芬太尼对蟾蜍上腭纤毛摆动频率的影响》一文中研究指出目的:对比瑞芬太尼、舒芬太尼和芬太尼对蟾蜍上腭纤毛摆动频率(CBF)的影响。方法:取30只中华大蟾蜍,每只在显微镜下从上腭黏膜分离出一个约2mm×2mm的黏膜块,随机分为瑞芬太尼组、舒芬太尼组和芬太尼组。生理盐水稀释瑞芬太尼、舒芬太尼和芬太尼,终浓度分别为4,0.5,2μg/L,每个黏膜块在浸入药液前及浸入后5,30和60min时,使用相差显微镜及成像分析技术测量纤毛上皮的CBF。结果:舒芬太尼组和芬太尼组CBF在各时间点与基础值比较均无显着差异(P>0.05);瑞芬太尼组CBF在各时间点与基础值比较明显降低(P<0.05)。各组CBF基础值无显着差异(P>0.05);在其他时间点,瑞芬太尼组CBF较舒芬太尼和芬太尼组明显降低(P<0.05)。结论:瑞芬太尼降低蟾蜍上腭纤毛摆动频率,舒芬太尼和芬太尼则没有影响。(本文来源于《中国医科大学学报》期刊2007年06期）
纤毛摆动频率论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的·探讨米非司酮在体外对人输卵管上皮纤毛摆动(CBF)及雌、孕激素受体表达的影响。方法·将25例人输卵管上皮组织在体外经米非司酮(0.1、1、10μmol/L)、孕酮10μmol/L、米非司酮(0.1、1、10μmol/L)+孕酮10μmol/L分别培养24 h后(另设空白对照组),测得CBF值;应用实时荧光定量PCR和免疫组织化学技术分析经米非司酮处理后人输卵管上雌激素受体α(ERα)和孕激素受体(PR)的变化;透射电子显微镜观察10μmol/L米非司酮对人输卵管上皮超微结构的影响。结果·与空白对照组相比,米非司酮在0.1、1、10μmol/L浓度时对输卵管CBF无显着影响(P=0.728,P=0.405,P=0.941);孕酮10μmol/L组CBF明显下降(P=0.000),米非司酮在0.1、1、10μmol/L浓度时,呈剂量-反应拮抗孕酮下调CBF的效应(P=0.484,P=0.000,P=0.000)。经米非司酮培养24 h后,输卵管上的ERα、PR表达上调;输卵管上皮纤毛超微结构与空白对照组比较,无明显差异。结论·米非司酮在人输卵管上发挥孕酮拮抗效应,这可能是这类常用口服紧急避孕药的输卵管避孕机制。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
纤毛摆动频率论文参考文献
[1].李骋.左炔诺孕酮对输卵管内膜容受性及上皮纤毛摆动频率的影响[C].2017年第五次世界中西医结合大会论文摘要集（中册）.2017
[2].袁江静,赵伟红,张朵,何晓英,张健.米非司酮对人输卵管上皮纤毛摆动频率及雌、孕激素受体的影响[J].上海交通大学学报(医学版).2017
[3].李童斐,秦生辉.呼吸道上皮细胞培养模式与纤毛摆动频率的研究进展[J].中国医药导报.2016
[4].李童斐.慢性炎症影响气道上皮细胞纤毛摆动频率的机制研究[D].华中科技大学.2013
[5].王晓芳.阿片类镇痛药对离体兔气管上皮纤毛摆动频率的影响[J].中国当代医药.2012
[6].宋晓红,张罗,韩德民,周兵,王奎吉.体外培养的人鼻腔黏膜纤毛的摆动频率[J].中国耳鼻咽喉头颈外科.2010
[7].史凌改,韩德民,张罗.ATP对人鼻腔纤毛摆动频率的影响[J].首都医科大学学报.2009
[8].张海燕,张罗.基于COM的呼吸道纤毛摆动频率测量软件开发[J].计算机工程与应用.2008
[9].于洋.瑞芬太尼对蟾蜍上腭纤毛摆动频率的影响[D].中国医科大学.2008
[10].印春铭,何芳,于洋,王晓芳.瑞芬太尼、舒芬太尼和芬太尼对蟾蜍上腭纤毛摆动频率的影响[J].中国医科大学学报.2007