导读:本文包含了次微分极谱法论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:微分,免疫,卷积,白蛋白,果糖,叶酸,血清。
次微分极谱法论文文献综述
王福民,过玮,何平[1]（2003）在《乳清酸的2.5次微分示波极谱法测定》一文中研究指出拟定了乳清酸的2.5次微分示波极谱测定新方法。结果表明:在0.8mol/LHCl介质中,乳清酸产生一灵敏的极谱还原波,峰电位Ep=-0.77V(vs.SCE);其2.5次微分极谱峰峰电流ep″与乳清酸浓度在4.0×10-8～4.0×10-5mol/L范围内呈良好线性关系(r=0.9996,n=9),检测限为1.0×10-8mol/L;13次平行测量4.0×10-7mol/L乳清酸的峰电流,所得RSD为1.8%。该方法可直接用于测定牛奶中乳清酸的含量。(本文来源于《西北大学学报(自然科学版)》期刊2003年04期）
王福民,何平[2]（2002）在《2.5次微分极谱法测定药物中的叶酸》一文中研究指出拟定了叶酸的 2 .5次微分示波极谱测定新方法。在 HAc-Na Ac( p H=5.6)缓冲溶液中 ,叶酸产生一灵敏的极谱还原波 ,峰电位 Ep=-0 .70 V( vs.SCE) ,其 2 .5次导数峰峰电流 ep″与叶酸浓度在 2 .0× 1 0 - 8～ 4.0× 1 0 - 6mol/ L范围内呈线性关系 ( r=0 .9988,n =8) ,检出极限为 4.0× 1 0 - 9mol/ L。 1 3次平行测量 4.0× 1 0 - 7mol/ L叶酸的峰电流 ,所得 RSD为 1 .2 %。该方法已用于直接测定叶酸片中叶酸的含量(本文来源于《宝鸡文理学院学报(自然科学版)》期刊2002年02期）
么淑珍,何莉萍[3]（2000）在《半微分极谱法连续测定食物中锌铁锰和铜》一文中研究指出研究了用 1 .5次微分极谱法 ,在乙二胺 - 8-羟基喹啉系列底液中 ,连续测定食物中锌、铁、锰和铜的方法。在选定的试验条件下 ,锌、铁和锰的浓度在 0 .0 2～ 4 .0 μg.ml- 1 、铜的浓度在 0 .0 2～ 1 .0μg.ml- 1 范围内与峰高呈线性关系。样品测定的相对标准偏差为 4 .7%～ 1 0 .0 % ,回收率为 92 .5%～ 1 0 6.0 %。对食物样品分析的结果与电感耦合高频等离子体发射光谱法 ( ICP)比较 ,没有显着性差异。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2000年06期）
肖正华,阳明福,李文,王巧玲[4]（2000）在《二次微分示波极谱法测定血镉》一文中研究指出目的 :建立一种快速测定血镉的方法。方法 :二次微分示波极谱法。结果 :用本方法进行8次测定 ,其相对标准偏差RSD=3.34 %。在线性分析中 ,其线性方程为Y=2.90 +0.61X ,相关系数为r=0.9948 ,镉浓度在3.12×10 -9～2.35×10 -7 g/ml范围内具有良好的线性关系 ,其检测下限为3.12×10 -9g/ml。样品回收率为94.00 %～105.33 %。结论 :本方法所用试剂简单 ,操作方便、快速 ,灵敏度高 ,可用于临床中快速测定血镉。(本文来源于《第叁军医大学学报》期刊2000年02期）
康彩艳,蒋治良,蒋若舟,莫琪[5]（1996）在《光化学氧化甲基紫2.5次微分极谱法间接测定痕量铁》一文中研究指出在稀硫酸介质中及活化剂草酸存在条件下，痕量铁（Ⅲ）对甲基紫光化学褪色慢反应有强烈催化作用，甲基紫的光化学产物于－０．７０Ｖ处产生一个２．５次微分极谱波。以该产物作指示组分，采用２．５次微分极谱检测技术，研究了利用此体系测定铁的影响因素，建立了一个检出限和测定范围分别为３μｇ／Ｌ和６～３００μｇ／Ｌ铁的光化学分析新方法，并用于茶叶分析(本文来源于《分析测试技术与仪器》期刊1996年04期）
邹家庆,刘宝春,钱红云,纪国勤[6]（1996）在《1.5次微分极谱法测定1，6-二磷酸果糖》一文中研究指出１，６二磷酸果糖在０５４４～３６ｍｇ／ｍＬ浓度范围内，其１５次微分峰电流与浓度成良好的线性关系。用于测定可得到满意结果(本文来源于《南京化工大学学报》期刊1996年S1期）
邱江,宋俊峰,叶勤,张嗣良[7]（1996）在《镉标记2．5次微分新极谱法免疫测定人血清白蛋白》一文中研究指出建立了Ｃｄ~（２＋）标记异相伏安免疫测定人血清白蛋白（ＨＳＡ）的方法。用双功能团螯合剂二乙叁胺五乙酸酐（ＤＴＰＡＡ）与ＨＳＡ偶联再与Ｃｄ~（２＋）螯合间接标记ＨＳＡ。异相竞争免疫反应在酶联板孔中进行。在０．０１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ－０．０２ｍｏｌ／ＬＫＩ溶液中，酸化释放出的Ｃｄ~（２＋）用２．５次微分新极谱法检测镉碘络合物的吸附还原波。ＨＳＡ的可测定范围为４．０～５０ｍｇ／Ｌ。(本文来源于《华东理工大学学报》期刊1996年05期）
张小吐,王朝晖,王熙竹,张建武[8]（1994）在《2.5次微分线性扫描示波极谱法快速测定乳清粉中铅》一文中研究指出本文绍了乳清粉中铅的快速测定方法。样品经干法处理,溶解定容后可直接进行电化学测定。该法具有操作简便、设备简单、分析速度快、灵敏度高、干扰少、重现性好等特点,对于基体复杂的食品样品中铅的测定,不失为一个好方法。(本文来源于《中国国境卫生检疫杂志》期刊1994年S5期）
罗志刚[9]（1994）在《微分极谱法快速检测水中痕量硒》一文中研究指出微分极谱法快速检测水中痕量硒株洲铁路卫生防疫站（４１２０００）罗志刚水中硒的测定方法有分光光度法［１］、荧光光度法［１］、气相色谱法［２］、原子吸收光谱法［３］、电化学分析方法［４］，以上方法都不同程度地存在样品处理繁琐费时、仪器昂贵、操作不便等缺点...(本文来源于《环境与健康杂志》期刊1994年06期）
张晓丽,王丽增,林光荣,陈荣礼[10]（1993）在《2.5次微分极谱法测定生物样品中痕量铬》一文中研究指出在氯化铵-乙二胺-EDTA底液中(pH=9.00),铬(Ⅵ)与铜铁试剂产生一灵敏的络合吸附峰,Ep=-1.45V。利用此峰可测定低至9.6×10~(-10)mol/L的铬,方法用于茶叶、粮食、自来水、指甲等中铬的测定,方法回收率在94～105％之间。(本文来源于《营养学报》期刊1993年03期）
次微分极谱法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
拟定了叶酸的 2 .5次微分示波极谱测定新方法。在 HAc-Na Ac( p H=5.6)缓冲溶液中 ,叶酸产生一灵敏的极谱还原波 ,峰电位 Ep=-0 .70 V( vs.SCE) ,其 2 .5次导数峰峰电流 ep″与叶酸浓度在 2 .0× 1 0 - 8～ 4.0× 1 0 - 6mol/ L范围内呈线性关系 ( r=0 .9988,n =8) ,检出极限为 4.0× 1 0 - 9mol/ L。 1 3次平行测量 4.0× 1 0 - 7mol/ L叶酸的峰电流 ,所得 RSD为 1 .2 %。该方法已用于直接测定叶酸片中叶酸的含量
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
次微分极谱法论文参考文献
[1].王福民,过玮,何平.乳清酸的2.5次微分示波极谱法测定[J].西北大学学报(自然科学版).2003
[2].王福民,何平.2.5次微分极谱法测定药物中的叶酸[J].宝鸡文理学院学报(自然科学版).2002
[3].么淑珍,何莉萍.半微分极谱法连续测定食物中锌铁锰和铜[J].理化检验(化学分册).2000
[4].肖正华,阳明福,李文,王巧玲.二次微分示波极谱法测定血镉[J].第叁军医大学学报.2000
[5].康彩艳,蒋治良,蒋若舟,莫琪.光化学氧化甲基紫2.5次微分极谱法间接测定痕量铁[J].分析测试技术与仪器.1996
[6].邹家庆,刘宝春,钱红云,纪国勤.1.5次微分极谱法测定1，6-二磷酸果糖[J].南京化工大学学报.1996
[7].邱江,宋俊峰,叶勤,张嗣良.镉标记2．5次微分新极谱法免疫测定人血清白蛋白[J].华东理工大学学报.1996
[8].张小吐,王朝晖,王熙竹,张建武.2.5次微分线性扫描示波极谱法快速测定乳清粉中铅[J].中国国境卫生检疫杂志.1994
[9].罗志刚.微分极谱法快速检测水中痕量硒[J].环境与健康杂志.1994
[10].张晓丽,王丽增,林光荣,陈荣礼.2.5次微分极谱法测定生物样品中痕量铬[J].营养学报.1993
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