导读:本文包含了恒河猴论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:恒河,甲状腺,磁共振,甲亢,疫苗,树突,药物。
恒河猴论文文献综述
曾洁媛,杨盛然,李琦涵,王建斌,王晶晶[1]（2019）在《埃可病毒6型对恒河猴树突状细胞的感染研究》一文中研究指出目的:肠道病毒作为小核糖核酸病毒的成员之一,其病原特性已得到了广泛的研究,为进一步探讨其尚未完全清楚的病理学机理,利用来源于恒河猴的不同免疫细胞,对埃可病毒6型(Echovirus 6,Echo 6)毒株与树突状细胞的作用关系及其特征做了初步分析。方法:利用流式细胞仪及抗不同树突状细胞表面特征分子的抗体,从恒河猴外周血及骨髓分离未成熟树突状细胞,经体外诱导培养后,以Echo 6病毒在感染复数为0.1的条件下感染树突状细胞,并于感染后不同时间点收集细胞,检测病毒载量,绘制病毒增殖曲线,同时对上清中相关细胞因子含量做出动态检测。结果:源于恒河猴外周血PBMC分选出的树突状细胞以成熟期树突状细胞(CD11~+/CD83~+)居多;而源于骨髓的细胞经粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(granulocyte-macrophage colony stimulating factor,GM-CSF)和重组人白细胞介素-4(recombinant human interleukin-4,rhIL-4)刺激培养后诱导分化的树突状细胞则以未成熟细胞为主。Echo 6型病毒分别对未成熟树突状细胞和成熟树突状细胞进行感染后显示,病毒在未成熟树突状细胞中有明显增殖的趋势而非在成熟树突状细胞中增殖。进一步检测病毒感染这些细胞后效应分子的表达情况发现,感染了Echo 6型病毒的未成熟树突状细胞出现肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor-α,TNF-α)和白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)转录表达水平的明显上升,同时这些细胞的表面标记呈现CD11~+/CD83~+趋势。结论:Echo 6型病毒能够感染未成熟树突状细胞并在其中出现明显增殖趋势,并在上调细胞TNF-α和rh IL-6表达水平的同时,促进这些细胞转变为成熟树突状细胞。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2019年09期）
朱桐,曾文,陈榆舒,张钰,孙家瑜[2]（2019）在《自发性2型糖尿病恒河猴双心室形变的心脏磁共振分析》一文中研究指出目的利用心脏磁共振组织追踪技术(CMR-tissue tracking)探讨自发性2型糖尿病(T2DM)恒河猴双心室的心肌形变特征。方法选取12只雄性自发性T2DM恒河猴以及9只年龄、性别及体质量匹配的健康恒河猴,排除高血压、心肌梗死;测定空腹血糖、糖化血红蛋白水平以及血脂水平;行CMR扫描覆盖左、右心室的电影序列,使用常规心功能分析及CMR-tissue tracking后处理评价双心室的心功能以及心肌形变。结果 T2DM组空腹血糖及糖化血红蛋白水平明显增高,两组间体质量、年龄差异无统计学意义。心功能分析显示T2DM组双心室射血分数均无显着降低;组织追踪结果显示右室自由壁的收缩形变参数[包括径向及环向应变峰值(Err、Ecc)、收缩期应变率峰值(SSRR、SSRC)的大小]均明显降低,舒张形变参数[包括径向、环向和纵向舒张期应变率峰值(DSRR、DSRC、DSRL)的大小]均显着降低;而左室的收缩形变参数[径向及环向应变峰值(Err、Ecc)]以及舒张形变参数[径向舒张期应变率峰值(DSRR)]显着降低。结论 CMR-tissue tracking技术能发现自发性T2DM恒河猴的右心室与左心室同时存在收缩及舒张形变功能的异常。(本文来源于《四川大学学报(医学版)》期刊2019年05期）
王梓延,何蕊,谢飞,林庆铿,王娇[3]（2019）在《不同年龄雌性恒河猴肾多模式分子功能影像的观察》一文中研究指出目的观察不同年龄组雌性恒河猴肾的GFR、ADC、SUV、CT值等多种影像学指标,探究年龄对雌性恒河猴肾多种影像学定量指标的影响。方法选取不同年龄雌性恒河猴17只,按年龄分为幼年组、成年组、老年组。检测每只恒河猴血液BUN、Cre、UA水平。进行SPECT/CT、MRI、PET/CT等多模式分子功能显像并通过工作站测量GFR、ADC、SUV_(max)、SUV_(mean)、CT值。左右肾间指标比较采用t检验,不同年龄组间肾指标采用方差分析。肾功能血清学指标与GFR的相关性采用Pearson分析。结果雌性恒河猴老年组的左右肾小球滤过率(GFR_L、GFR_R)和总肾小球滤过率(GFR_(total))以及ADC值均显着低于成年组和幼年组(P<0.05),GFR_L、GFR_R、GFR_(total)以及ADC值在各年龄组内左右肾间均无显着性差异(P>0.05)。SUV_(max)、SUV_(mean)、CT值在各年龄组内左右肾间及叁个年龄组间均无显着性差异(P>0.05)。BUN、Cre、UA在叁个年龄组间均无显着性差异(P>0.05)。相关性分析结果显示,BUN、Cre均分别与GFR_(total)呈现中度相关性(r=0.56,-0.56,P<0.05)。UA与GFR_(total)无显着相关性(P>0.05)。结论该研究通过SPECT/CT分子功能影像为恒河猴左右分肾功能定量分析提供了参考依据,作为分肾功能"金标准"评价为恒河猴肾相关科学实验研究提供基础资料。(本文来源于《中国比较医学杂志》期刊2019年09期）
王松,李燕,余永强,王海宝[4]（2019）在《恒河猴慢性酒精暴露肝损伤的多模态MRI实验研究》一文中研究指出目的探讨多模态MRI评估恒河猴慢性酒精暴露肝损伤的可行性。方法利用7只健康雄性恒河猴建立慢性酒精暴露肝损伤模型,于建模前(P0期)及酒精诱导期结束后持续喂养1月(P1期)、3月(P2期)及6月(P3期),并于各维持期末行相同的多模态MRI扫描,采用单因素方差分析方法分析不同时间点多模态MRI参数间的差异,进一步分析采用SNK-q检验法,用Pearson相关性分析的方法分析多模态MRI参数和血液学指标之间的相关性。结果建模成功。表观扩散系数(ADC)值及真性扩散(D)值在部分时间点之间差异有统计学意义,ADC值及D值与叁酰甘油指标呈显着负相关;假性扩散(D*)及灌注分数(f)值在各时间点之间差异无统计学意义;D*及f值与血液学指标之间均无显着相关;脂肪分数(FF):在部分时间点之间差异有统计学意义;FF与叁酰甘油、AST指标呈显着正相关;ADC值、D值与FF呈显着负相关。结论慢性酒精暴露会对肝脏造成损伤,利用多模态MRI可对其进行定量评价,非人灵长类动物疾病模型的建立对临床相关疾病研究具有重要参考价值。(本文来源于《安徽医科大学学报》期刊2019年10期）
余倩,肖前浩,张晶,王勇,鲜巧阳[5]（2019）在《中国恒河猴SHIVKU-1艾滋病模型中枢神经系统的病理研究》一文中研究指出目的建立中国恒河猴SHIVKU-1艾滋病模型,观察感染SHIVKU-1的中国恒河猴中枢神经系统损伤的病理改变特点。方法用SHIVKU-1感染2只中国恒河猴(编号WSH01和WSH02),分别于感染后第72周和第70周出现严重艾滋病症状时执行安乐死。取脑组织的不同部位行常规病理切片,进行HE染色检查和免疫组织化学染色检查。结果 WSH01恒河猴感染晚期出现站立困难、行动迟缓、左半身控制能力丧失等明显的神经艾滋临床症状。WSH02恒河猴感染晚期全身耗竭,严重腹泻。HE染色检查WSH01恒河猴小脑、脑干、枕叶中可见多核巨细胞浸润和神经胶质小结形成;大脑皮层小胶质细胞增生;海马回神经元细胞减少、排列无序。病理诊断为艾滋病脑炎。WSH02猴仅在脑组织中观察到部分小胶质细胞结节,未见其他明显的神经病理损伤。免疫组化检查观察到在实验猴脑组织有两种主要的损伤形式,分别为典型的血管周病变和弥散性病变;大量活化巨噬细胞和小胶质细胞浸润和激活,多核巨细胞形成(CD68,CD163,Iba-1);损伤部位SHIVKU-1病毒蛋白P28强阳性(SIV p28);WSH01恒河猴海马回神经元细胞明显减少且排列无序(MAP2)。结论中国恒河猴SHIVKU-1感染导致中枢神经系统损伤,脑组织各部位表现出不同程度的病理改变,以大量巨噬细胞/小胶质细胞浸润、激活,并伴有病毒显着增殖为主。(本文来源于《中国病原生物学杂志》期刊2019年08期）
王泳,刘良平,钟兴武[6]（2019）在《自然光暴露对PRK法单眼远视离焦幼年恒河猴角膜组织的影响》一文中研究指出目的:探讨自然光暴露对单眼远视离焦幼年恒河猴正常和准分子激光角膜切削术(PRK)损伤后角膜组织潜在的光损伤作用。方法:选取12只2月龄恒河猴,行右眼PRK,矫正度数为-4.0D,制作单眼远视离焦近视动物模型。幼猴体质量和性别均衡配对后分为两组:人工照明组(AL组,n=6)和自然光组(NL组,n=6)。两组幼猴饲养于同一人工照明条件室内饲养环境,NL组幼猴每天9∶00～11∶00和15∶00～17∶00于室外随单笼接受自然光照射。PRK术后裂隙灯检查比较两组PRK眼角膜愈合及haze形成情况;PRK术后50d,每组各取4只幼猴双眼泪液,采用蛋白质芯片法检测泪液11种细胞因子含量。PRK术后180d取角膜组织,分别行病理组织学检查组织结构变化;免疫组织化学法检测TGF-β1和α-SMA表达;TUNEL法检测细胞凋亡以及采用羟胺法和硫代巴比妥酸法分别测定角膜上皮细胞SOD和MDA含量。结果:PRK术后NL组PRK眼出现一过性haze,术后40d两组haze分级评估有差异(P=0.015)。PRK术后50d,两组PRK眼泪液EGF和TGF-β1含量均有差异(P=0.045、0.038),两组间对侧眼均无差异(P>0.05);且AL组、NL组组内泪液TGF-β1水平有差异(P=0.003、0.036)。术后180d,两组双眼角膜组织形态学一致;角膜组织内各层偶见细胞凋亡染色,且无明显TGF-β1和α-SMA表达;两组PRK眼和对侧眼角膜上皮细胞SOD活力和MDA含量均无差异(P>0.05)。结论:自然光照射量可加剧幼猴PRK术后角膜组织修复反应,但远期未对角膜组织造成不可逆病理组织学改变,对正常的幼猴角膜组织无明显光损伤作用。(本文来源于《国际眼科杂志》期刊2019年08期）
杨玲焰,王立鹏,荣荣[7]（2019）在《恒河猴和食蟹猴ABO血型竞争性等位基因PCR(KASP)检测方法的建立》一文中研究指出目的人的ABO血型常规免疫学检测方法不适用于实验猴猕猴血型检测,而实验猴血型鉴定在器官移植等研究中必不可少。本研究目的是建立一个快速、可靠的恒河猴与食蟹猴ABO血型核酸鉴定方法。方法本室建立了一种新的ABO血型的分子学检测方法,利用竞争性等位基因PCR(KASP)技术,通过识别与血型密切相关功能基因的2个SNP位点上的碱基,对恒河猴与食蟹猴血型进行分型,并通过设计2个SNP位点外围的普通PCR引物,对KASP方法鉴定出的血型样本进行Sanger测序鉴定。结果比对了15份用Taqman PCR方法已确定血型的食蟹猴全血核酸样本,新建立的KASP分型结果与原血型结果完全一致,为了保证KASP方法鉴定结果的准确性,实验人员用新建立的普通PCR方法通过Sanger测序验证了KASP方法与测序结果完全一致。为了对新建的KASP方法重复性进行验证,选取了已知血型的6份实验猴全血,每份血样做5个重复,结果显示该方法有极好的重复性。进一步用新建的KASP方法检测了51份临床样本,其中食蟹猴样本38份,恒河猴样本13份,同一样本的2个位点的血型结果完全一致,其中A型血9份(17.6%),B型血19份(37.3%),AB型血23份(45.1%),未检出O型血。同时从A型、B型、AB型的临床样本中,各型分别选了5个样本,进行普通PCR扩增及测序分析,证明2个SNP位点上的序列与KASP分型结果一致。结论新建的KASP血型鉴定方法准确性高,可用于实验恒河猴与食蟹猴的ABO血型的快速检测。该方法相较于传统的血清学或测序方法,简单快捷,经济可靠,结果易于判读,同时对样本的要求比传统的血清学方法低,新鲜或存放较久的全血、唾液或核酸等都可以用于检测。(本文来源于《中国比较医学杂志》期刊2019年08期）
赵汉斌[8]（2019）在《构建恒河猴模型，甲亢疫苗向人类更近一步》一文中研究指出甲亢，是甲状腺功能亢进症的简称，是因甲状腺腺体自身生成甲状腺激素过多，导致机体基础代谢率增高、交感神经系统兴奋性增加的甲状腺毒症。近年来，甲亢在我国的发病率逐年上升，并呈现低龄化趋势，人群罹患率达到1%，其中女性人群罹患率更高达1.9%。有没有(本文来源于《科技日报》期刊2019-07-16）
胡婧雯,李艳艳,刘伟,焦丽,杨晶[9]（2019）在《恒河猴增龄过程中miR-16-5p及靶基因在外周血白细胞中的表达变化》一文中研究指出目的明确衰老相关microRNA与恒河猴增龄的相关性。方法将猴群参照人类增龄划分为幼年、成年、老年和长寿,提取外周血白细胞的总RNA;用real-time PCR检测外周血白细胞中的microRNA及VEGFA、GHR、TBP、INSR、CLOCK、IKBKB、PIK3R1、LRP2、SSTR3、IGF1R、BCL2、PPM1D、IRS1、MAPK8、ADCY5、APP、NFE2L1、BDNF和PEX5的表达;利用microRNA靶基因预测网站miRwalk、TargetSan、miRecords、miRDB预测miR-16-5p的靶基因,并与人类衰老基因库(http://genomics.senescence.info/)对接。结果在增龄过程中,恒河猴外周血白细胞中miR-16-5p的表达量随年龄增长而增加(P<0.001);多个网站对miR-16-5p靶基因预测得到539个潜在的靶基因,与人类衰老基因组库对接后有19个基因重合;有10个基因的mRNA在恒河猴增龄过程中存在差异表达,其中, IKBKB、PIK3R1、IRS1的表达随着年龄的增加逐渐下降。结论在自然衰老恒河猴的外周血白细胞中,miR-16-5p及其靶基因IKBKB、PIK3R1、IRS1能作为外周血衰老候选标志物。(本文来源于《基础医学与临床》期刊2019年07期）
廉晶[10]（2019）在《世界首个恒河猴甲亢模型运抵西安》一文中研究指出6月25日，随着一架运输机落地西安咸阳国际机场，世界首个恒河猴甲亢模型抵达西安，回归它的研究团队。据悉，恒河猴甲亢模型的成功制备和甲亢疫苗的成功验证，标志着我国为人类甲亢疫苗的研制奠定了坚实的科研基础，未来有望通过接种疫苗实现彻底预防人类甲亢的梦想。(本文来源于《西安日报》期刊2019-06-26）
恒河猴论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的利用心脏磁共振组织追踪技术(CMR-tissue tracking)探讨自发性2型糖尿病(T2DM)恒河猴双心室的心肌形变特征。方法选取12只雄性自发性T2DM恒河猴以及9只年龄、性别及体质量匹配的健康恒河猴,排除高血压、心肌梗死;测定空腹血糖、糖化血红蛋白水平以及血脂水平;行CMR扫描覆盖左、右心室的电影序列,使用常规心功能分析及CMR-tissue tracking后处理评价双心室的心功能以及心肌形变。结果 T2DM组空腹血糖及糖化血红蛋白水平明显增高,两组间体质量、年龄差异无统计学意义。心功能分析显示T2DM组双心室射血分数均无显着降低;组织追踪结果显示右室自由壁的收缩形变参数[包括径向及环向应变峰值(Err、Ecc)、收缩期应变率峰值(SSRR、SSRC)的大小]均明显降低,舒张形变参数[包括径向、环向和纵向舒张期应变率峰值(DSRR、DSRC、DSRL)的大小]均显着降低;而左室的收缩形变参数[径向及环向应变峰值(Err、Ecc)]以及舒张形变参数[径向舒张期应变率峰值(DSRR)]显着降低。结论 CMR-tissue tracking技术能发现自发性T2DM恒河猴的右心室与左心室同时存在收缩及舒张形变功能的异常。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
恒河猴论文参考文献
[1].曾洁媛,杨盛然,李琦涵,王建斌,王晶晶.埃可病毒6型对恒河猴树突状细胞的感染研究[J].药物分析杂志.2019
[2].朱桐,曾文,陈榆舒,张钰,孙家瑜.自发性2型糖尿病恒河猴双心室形变的心脏磁共振分析[J].四川大学学报(医学版).2019
[3].王梓延,何蕊,谢飞,林庆铿,王娇.不同年龄雌性恒河猴肾多模式分子功能影像的观察[J].中国比较医学杂志.2019
[4].王松,李燕,余永强,王海宝.恒河猴慢性酒精暴露肝损伤的多模态MRI实验研究[J].安徽医科大学学报.2019
[5].余倩,肖前浩,张晶,王勇,鲜巧阳.中国恒河猴SHIVKU-1艾滋病模型中枢神经系统的病理研究[J].中国病原生物学杂志.2019
[6].王泳,刘良平,钟兴武.自然光暴露对PRK法单眼远视离焦幼年恒河猴角膜组织的影响[J].国际眼科杂志.2019
[7].杨玲焰,王立鹏,荣荣.恒河猴和食蟹猴ABO血型竞争性等位基因PCR(KASP)检测方法的建立[J].中国比较医学杂志.2019
[8].赵汉斌.构建恒河猴模型，甲亢疫苗向人类更近一步[N].科技日报.2019
[9].胡婧雯,李艳艳,刘伟,焦丽,杨晶.恒河猴增龄过程中miR-16-5p及靶基因在外周血白细胞中的表达变化[J].基础医学与临床.2019
[10].廉晶.世界首个恒河猴甲亢模型运抵西安[N].西安日报.2019
论文知识图
