丙泊酚通过上调microRNA-218的表达抑制人胶质瘤细胞U251的增殖、侵袭、迁移和凋亡

丙泊酚通过上调microRNA-218的表达抑制人胶质瘤细胞U251的增殖、侵袭、迁移和凋亡

论文摘要

目的探讨丙泊酚对人胶质瘤细胞U251的增殖、侵袭、迁移和凋亡的影响。方法采用对数生长期的人胶质瘤细胞U251,分别给予不同浓度(0. 5mM、2mM、5mM)的丙泊酚处理,分组为对照组、丙泊酚0. 5mM组、丙泊酚2m M组、丙泊酚5mM组。CCK-8检测细胞毒性;丙泊酚分别处理细胞24 h、48 h、72 h、96 h后检测各组细胞活力; Transwell实验检测细胞侵袭能力,划痕实验检测细胞迁移能力;检测凋亡相关蛋白Caspase-3 mRNA、Caspase-9 mRNA、迁移相关蛋白血管内皮生长因子(VEGF) mRNA和miRNA-218的表达情况。结果 CCK-8细胞毒性试验表明,0. 5mM丙泊酚、2mM丙泊酚以及5mM丙泊酚均不能达到对U251细胞的细胞毒性(P> 0. 05),10mM丙泊酚的细胞毒性明显大于5mM丙泊酚(P <0. 05),当丙泊酚≥10mM以上时,显示出对U251细胞有明显细胞毒性(P <0. 05)。与对照组相比,丙泊酚(0. 5mM、2mM、5mM)可显著抑制U251细胞的增殖、侵袭和迁移能力(P <0. 05),细胞凋亡率明显升高(P<0. 05),凋亡相关蛋白Caspase-3mRNA和Caspase-9mRNA的表达水平上升(P <0. 05);丙泊酚可显著上调U251细胞microRNA-218的表达,抑制VEGF表达(P <0. 05)。结论丙泊酚可抑制人胶质瘤细胞U251的增殖、侵袭和迁移能力,其作用机制可能与上调microRNA-218、Caspase-3mRNA和Caspase-9mRNA以及下调VEGFmRNA的表达有关。

论文目录

  • 1 材料与方法
  •   1.1 主要试剂和仪器
  •   1.2 细胞培养和丙泊酚处理
  •   1.3 细胞增殖抑制率检测
  •   1.4 细胞侵袭能力检测
  •   1.5 细胞迁移能力检测
  •   1.6 细胞凋亡检测
  •   1.7 RT-PCR检测Caspase-3 mRNA、VEGF mRNA、miRNA-218和Caspase-9 mRNA表达
  •   1.8 统计学处理
  • 2 结果
  •   2.1 不同浓度丙泊酚对U251细胞活力的影响
  •   2.2 不同浓度丙泊酚不同时间点U251细胞增殖情况比较
  •   2.3 不同浓度丙泊酚对U251细胞侵袭和迁移能力比较
  •   2.4 不同浓度丙泊酚对U251细胞凋亡比较
  •   2.5 不同浓度丙泊酚对microRNA-218和VEGF mR-NA表达水平比较
  • 3 讨论
  • 4 结论
  • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 张力强,张田,刘艳,李飞

    关键词: 人胶质瘤细胞,丙泊酚,增殖,侵袭,迁移能力,凋亡

    来源: 临床和实验医学杂志 2019年23期

    年度: 2019

    分类: 医药卫生科技

    专业: 神经病学,肿瘤学

    单位: 咸阳市第一人民医院疼痛科,咸阳市第一人民医院肿瘤科,咸阳市第一人民医院麻醉科

    基金: 陕西省科技厅项目(编号:2017SF-232)

    分类号: R739.4

    页码: 2518-2521

    总页数: 4

    文件大小: 107K

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