导读:本文包含了病毒模型论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:手足口病,人柯萨奇B2病毒,恒河猴模型,口服感染
病毒模型论文文献综述
段素琴,杨亚平,杨凤梅,李艳艳,刘权[1]（2019）在《人柯萨奇B2病毒感染恒河猴模型的初步研究》一文中研究指出目的通过对人柯萨奇B2病毒经口腔感染恒河猴婴猴的感染特征进行初步分析研究,为人柯萨奇B2病毒恒河猴感染模型的建立提供实验方法及技术支持,为后续开展其感染机制、病理生理等研究奠定基础。方法将柯萨奇B2病毒经口腔感染方式感染3～4月龄的恒河猴婴猴,观察记录恒河猴临床症、体温;采集血液检测生理生化指标;血样和疱疹检测病毒;疱疹组织进行病理检测。结果恒河猴感染后2～5 d出现手、足、口疱疹;动物出现精神沉郁、活动及饮食量减少的情况;体温呈现稽留热曲线图;疱疹液和血样中都可检测到柯萨奇B2病毒;血常规检测出现白细胞减少、单核细胞增加、淋巴细胞数量减少、粒细胞数量增加、嗜酸性细胞增加、嗜碱性细胞减少的情况。血液生化检测发现肝功、肾功、心肌酶都发生了不同程度的升高;疱疹组织病理学显示恒河猴疱疹呈鳞状上皮增厚,表面角化过度,局部坏死伴炎细胞浸润,脓肿形成。结论人柯萨奇B2病毒感染婴猴后出现一系列较为特征的手足口疱疹、临床症状、生理生化、病毒血症等情况,表明经口腔感染方式恒河猴婴猴可以成功构建柯萨奇B2病毒感染的动物模型,建立的相关检测方法和技术是可行的,为后续建立开展恒河猴柯萨奇B2病毒感染模型、发病机制研究、药物及疫苗的评价奠定了实验基础。(本文来源于《中国比较医学杂志》期刊2019年12期）
雷山,刘强,黄维金,王佑春[2]（2019）在《小鼠品系、性别和被毛对可视化假病毒感染模型的影响》一文中研究指出目的探索小鼠品系、性别和被毛对利用活体成像技术所建立可视化假病毒感染模型的影响。方法将携带Fluc报告基因的马尔堡假病毒(pMARV-Fluc)经腹腔分别感染C57BL/6J小鼠和BALB/c小鼠,利用活体成像技术分析脱毛前后活体化学发光水平的差异。同时,利用埃博拉假病毒(pEBOV-Fluc)经腹腔途径感染不同性别的C57BL/6J小鼠和BALB/c小鼠,并对峰值发光水平和动态变化过程进行比较分析。结果 BALB/c小鼠的白色被毛对发光水平的遮挡比例为32%, C57BL/6J小鼠的黑色被毛对发光水平的遮挡比例达到82%,差异具有统计学意义(P<0.001)。相比雌性动物而言,雄性动物活体发光水平更强且一致性更好(P<0.05)。BALB/c小鼠发光峰值水平显着高于C57BL/6J(P<0.05),并表现出不同的动态变化过程,峰值时间点分别为4 d和6 d。结论小鼠品系、性别和被毛均对假病毒感染模型有影响。(本文来源于《实验动物与比较医学》期刊2019年06期）
田祎,严寒秋,高志勇,刘白薇,陈艳伟[3]（2019）在《2011—2018年北京市门诊儿童轮状病毒检出率的季节特征分析及模型预测》一文中研究指出目的分析2011—2018年北京市门诊儿童轮状病毒检出率的季节性分布规律,探讨合适的预测模型。方法采用圆形分布法对2011年7月—2018年6月北京市门诊儿童轮状病毒检出率的时间分布特征进行分析,应用Eviews 9.0构建和优化SARIMA模型,模型预测2018年7—12月北京市门诊儿童轮状病毒检出率,并与实际值进行比较验证模型。结果 2011—2018年北京市门诊儿童轮状病毒的检出存在季节性(M=0.59),除2012—2013年度外,流行趋势基本相同。高峰集中在冬春季(11月—次年1月),每年均存在高峰日和高峰期,但各年的高峰日不全相同(F=9.23,P<0.05)。最优模型为SARIMA(1,1,1)×(1,0,2)_(12),预测的平均绝对误差为5.65%。结论 2011—2018年冬春季北京市门诊儿童轮状病毒检出率较高,SARIMA(1,1,1)×(1,0,2)_(12)模型拟合效果较好,可用于北京市门诊儿童轮状病毒检出率的预测。(本文来源于《实用预防医学》期刊2019年12期）
高文芳,刘荣[4]（2019）在《3种抗人类免疫缺陷病毒一线治疗药物在Caco-2细胞模型中的吸收机制研究》一文中研究指出目的探究3种抗人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)一线治疗药物拉米夫定、依非韦伦及替诺福韦及其不同组合在Caco-2细胞模型中的吸收机制。方法以Caco-2细胞作为吸收研究的模型,分别测定各种条件下拉米夫定、依非韦伦及替诺福韦的吸收以及在摄取中的相互作用情况。采用高效液相色谱法测定药物的浓度。结果 Caco-2细胞分别对拉米夫定、依非韦伦及替诺福韦的Hank's缓冲溶液在30 min内摄取时间近似线性增加,而不同pH条件下细胞摄取量差异无统计学意义(P> 0.05)。Caco-2细胞对抗病毒药物的摄取量随浓度的增加呈线性增加。依非韦伦对拉米夫定及替诺福韦在Caco-2细胞中的摄取影响较大。结论在10～200μg/ml浓度范围内,3种药物的摄取量随浓度的增加呈线性增加,说明这3种药物的摄取可能主要是通过被动扩散的方式。在pH 5.0～8.0的介质环境中,药物的摄取无pH依赖性。依非韦伦对于拉米夫定及替诺福韦的细胞摄取产生了较大的竞争作用,导致拉米夫定及替诺福韦其摄取明显减少。(本文来源于《世界临床药物》期刊2019年10期）
吴海义,陈建新[5]（2019）在《四种诊断模型诊断乙型肝炎病毒携带者肝纤维化的效能分析》一文中研究指出目的探讨应用基于4因子模型(FIB-4)、肝脏瞬时弹性探测仪(FS)、天冬氨酸氨基转移酶/丙氨酸氨基转移酶比率(AAR)和天冬氨酸氨基转移酶/血小板比值指数(APRI)诊断乙型肝炎病毒(HBV)携带者肝纤维化的效能。方法 2015年7月～2017年11月我院收治的203例慢性HBV携带者,均符合《慢性乙型肝炎防治指南》中相关诊断标准。使用FS行肝硬度测定(LSM),并根据临床检测结果,获得FIB-4、APRI和AAR计算结果。常规行肝活检,行肝组织病理学检查,将≥S2定义为显着肝纤维化。应用ROC曲线分析4种指标诊断显着肝纤维化的效能。结果在203例慢性HBV携带者中,经病理学检查,诊断为S0期24例(11.8%),S1期143例(70.4%),S2期32例(15.8%),S3期3例(1.48%),S4期1例(0.5%),其中≥S2期者36例(17.7%);36例≥S2期患者FIB-4为(2.2±1.6),显着大于167例<S2期的(1.3±0.9),显着肝纤维化人群LSM、AAR和APRI均显着大于无显着肝纤维化人群[分别为(15.3±5.1)对(6.3±4.2)、(0.8±0.4)对(0.5±0.1)、(1.0±0.6)对(0.5±0.2),P<0.01];ROC曲线分析显示,LSM诊断显着肝纤维化的AUC为0.967(95%CI 0.945～0.990),其灵敏度为94.4%,特异度为86.0%,AAR诊断的AUC为0.8(95%CI 0.821～0.966),其灵敏度为72.2%,特异度为99.4%,APRI诊断的AUC为0.884(95%CI0.810～0.958),其灵敏度为72.2%,特异度为99.8%,FIB4诊断的AUC为0.792(95%CI 0.689～0.895),其灵敏度为69.4%,特异度为90.1%。结论应用无创诊断模型诊断HBV携带者显着性肝纤维化有一定的意义,对指导临床处理有帮助,但还需大样本多中心研究证实。(本文来源于《实用肝脏病杂志》期刊2019年06期）
王名强,王云瑾,马超,包红,寇桂英[6]（2019）在《基于qRT-PCR方法的叁价轮状病毒重配疫苗效力试验中平行线模型的建立》一文中研究指出目的建立基于定量逆转录聚合酶链式反应(quantitative reverse transcription polymerase chain reaction,qRTPCR)方法的叁价轮状病毒重配疫苗效力试验的平行线模型,通过平行线模型建立试验有效性的验证方法以及疫苗相对效力和效力计算方法。方法系列稀释叁价轮状病毒重配疫苗,在Vero细胞中轮状病毒增值到达平台期后,通过qRT-PCR方法检测不同接种剂量下mRNA的反应量(Ct值),以Ct值和剂量的对数建立平行线模型,随后对平行线模型进行方差分析(ANOVA)验证回归有效性以及平行性有效性进而验证试验有效性,有效性验证通过后计算相对效力和效力。结果对试生产中一个批次叁价轮状病毒重配疫苗中G2、G3和G4型组分分别建立的平行线模型,G2型数据无异常值,G3型和G4型各检出一个异常值,剔除异常值后重新建立模型,分析平行线模型回归和平行性验证有效。试验有效性验证完成后计算相对效力和效力,各型相对效力分别为:G2:1.2(0.89～1.67),G3:7.1(4.49～11.74)和G4:3.5(2.49～5.07);效力分别为6.0(5.85～6.12) UI/m L,7.0(6.85～7.27) UI/m L和6.7(6.60～6.90) UI/m L。依据各型效力计算该批叁价轮状病毒重配疫苗试产品总效力7.3 UI/m L。结论成功建立了叁价轮状病毒重配疫苗效力试验的平行线模型,以此确立了叁价轮状病毒重配疫苗相对效力和效力的计算方法以及试验有效性验证方法。(本文来源于《微生物学免疫学进展》期刊2019年06期）
周必发,厉迪峰[7]（2019）在《JNK/MAPK通路与H7N9禽流感病毒感染小鼠模型肺损伤的关系研究》一文中研究指出H7N9流感病毒感染呼吸道的能力强,感染后的病死率较高。流感病毒感染的肺组织可发生明显的炎症反应、氧化应激反应及细胞凋亡,进而出现肺损伤。c-Jun-N端激酶(c-Jun-N-terminal kinase,JNK)/丝裂原活化蛋白激酶(Mitogen-activated protein kinase,MAPK)通路是细胞内调节凋亡、炎症的重要通路,该通路在H7N9流感病毒感染后肺损伤中的作用仍有待阐明。为了研究JNK/MAPK通路与H7N9禽流感病毒感染小鼠模型肺损伤的关系,本研究将C57BL/6小鼠随机分为对照组、H7N9组、H7N9+SP组,后两组制备H7N9低致病性病毒感染模型,造模后H7N9+SP组给予JNK抑制剂SP600125腹腔注射、连续3d。比较叁组小鼠肺组织的病毒拷贝数、形态学改变、细胞凋亡率、炎症细胞因子含量、信号通路分子及凋亡分子表达量。结果显示:与对照组比较,H7N9组大鼠肺组织中H7N9病毒的拷贝数、细胞凋亡率、肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)、白细胞介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)的含量、JNK的磷酸化水平、Bax、cleaved-caspase-3的表达量明显增加(P<0.05),Bcl-2的表达量明显减少(P<0.05),p38MAPK、ERK1/2的磷酸化水平无明显变化(P>0.05);与H7N9组比较,H7N9+SP组大鼠肺组织中H7N9病毒的拷贝数无明显变化(P>0.05),细胞凋亡率、TNF-α、IL-1β、IL-6的含量、JNK的磷酸化水平、Bax、cleaved-caspase-3的表达量明显减少(P<0.05),Bcl-2的表达量明显增加(P<0.05)。本研究揭示H7N9禽流感病毒感染小鼠的肺损伤部分由JNK/MAPK通路的激活所介导。(本文来源于《病毒学报》期刊2019年06期）
陈雪晴,吴智聪,冯俊慧[8]（2019）在《多指标联合模型对儿童早期EB病毒感染的诊断价值》一文中研究指出目的建立相关实验室指标的数学模型,为提高儿童早期EB病毒(EBV)感染的检出率开辟新思路。方法本研究回顾性分析了2017年间就诊于广州中医药大学第一附属医院患儿EBV感染的相关实验室指标,计算不同指标在EBV感染者和未感染者之间的表达差异,建立对应的Logistic回归数学模型,并运用ROC曲线以寻找诊断能效最佳的检测组合。结果与EBV感染阴性组相比,阳性组患儿的EBV早期抗原IgM(EA-IgM)、衣壳抗原IgG(VCA-IgG)、衣壳抗原IgM(VCA-IgM)和异形淋巴的比例显着升高,差异有统计学意义(P<0.05);而联合EB-EA-IgM、EB-NA-IgG、EB-VCA-IgM、异型淋巴细胞比例、淋巴细胞比例这五个指标的组合③模型ROC曲线下面积(AUC)为0.836,高于其他组合模型(组合①:EB-EA-IgM、EB-NA-IgG、EB-VCA-IgG;组合②;EB-EA-IgM、EB-NAIgG、EB-VCA-IgG、异型淋巴细胞比例);且组合模型阴性组的预测患病率均显着低于阳性组,差异有统计学意义(P<0.05),符合临床诊断结果。结论多项指标中,联合EB-EA-IgM、EB-NA-IgG、EB-VCA-IgM、异型淋巴细胞比例、淋巴细胞比例的组合模型诊断能效最佳,高于单个指标诊断能效,应用该组合模型可为儿童早期EBV感染提供诊断依据。(本文来源于《热带医学杂志》期刊2019年10期）
敏娜,吴振起,刘光华[9]（2019）在《雾霾环境下流感病毒感染小鼠致炎模型系统评价》一文中研究指出目的建立雾霾环境下流感病毒(Ⅳ)感染小鼠模型,探讨其对小鼠血清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、鼻咽灌洗液中气道分泌型免疫球蛋白A(sIgA)及肺组织中肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)表达的影响。方法将72只SPF级BABL/c小鼠随机分成正常组、PM2.5感染组、Ⅳ感染组、联合感染组,每组18只。除正常组外,对其余各组小鼠进行PM2.5气管滴注/Ⅳ感染模型处理,于造模后第3、7、10天进行取材。镜下观察小鼠肺组织病理切片;采用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定各组小鼠血清中TNF-α、鼻咽灌洗液中sIgA水平变化;并运用免疫组织化学SP法及Western-blot法检测小鼠肺组织中SP-A蛋白的表达。结果经PM2.5及Ⅳ双重感染小鼠后,镜下可见肺泡间隔增厚,细支气管壁增厚,大量炎症细胞浸润;小鼠血清中TNF-α表达水平显著上调;小鼠鼻咽灌洗液中sIgA含量降低,肺组织中SP-A表达降低。与PM2.5感染组比较,Ⅳ感染组能够降低鼻咽灌洗液中sIgA及肺中SP-A的表达,各时间点比较差异无统计学意义(P>0.05);联合感染组在第3、7天能够显着降低sIgA、SP-A的表达,差异有统计学意义(P<0.05),并于第10天开始逐步升高。结论本实验中,3种造模方法均造成肺部不同程度的损伤,尤以PM2.5气管滴注联合Ⅳ感染所造成的肺部损伤最为严重。故证明此法简单、可靠,有利于进一步研究肺部疾病及致炎机制。(本文来源于《中国中西医结合儿科学》期刊2019年05期）
杨远航[10]（2019）在《具有分级感染率的时滞SLARS网络病毒传播模型稳定性分析》一文中研究指出以恢复节点临时免疫期时滞为分岔参数,对一种具有分级感染率的时滞SLARS网络病毒传播模型的局部稳定性进行分析。首先进行模型的推导,然后根据赫尔维茨稳定性判据得出模型局部稳定的充分条件,最后给出一个仿真示例,验证理论结果的正确性。(本文来源于《安庆师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
病毒模型论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探索小鼠品系、性别和被毛对利用活体成像技术所建立可视化假病毒感染模型的影响。方法将携带Fluc报告基因的马尔堡假病毒(pMARV-Fluc)经腹腔分别感染C57BL/6J小鼠和BALB/c小鼠,利用活体成像技术分析脱毛前后活体化学发光水平的差异。同时,利用埃博拉假病毒(pEBOV-Fluc)经腹腔途径感染不同性别的C57BL/6J小鼠和BALB/c小鼠,并对峰值发光水平和动态变化过程进行比较分析。结果 BALB/c小鼠的白色被毛对发光水平的遮挡比例为32%, C57BL/6J小鼠的黑色被毛对发光水平的遮挡比例达到82%,差异具有统计学意义(P<0.001)。相比雌性动物而言,雄性动物活体发光水平更强且一致性更好(P<0.05)。BALB/c小鼠发光峰值水平显着高于C57BL/6J(P<0.05),并表现出不同的动态变化过程,峰值时间点分别为4 d和6 d。结论小鼠品系、性别和被毛均对假病毒感染模型有影响。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
病毒模型论文参考文献
[1].段素琴,杨亚平,杨凤梅,李艳艳,刘权.人柯萨奇B2病毒感染恒河猴模型的初步研究[J].中国比较医学杂志.2019
[2].雷山,刘强,黄维金,王佑春.小鼠品系、性别和被毛对可视化假病毒感染模型的影响[J].实验动物与比较医学.2019
[3].田祎,严寒秋,高志勇,刘白薇,陈艳伟.2011—2018年北京市门诊儿童轮状病毒检出率的季节特征分析及模型预测[J].实用预防医学.2019
[4].高文芳,刘荣.3种抗人类免疫缺陷病毒一线治疗药物在Caco-2细胞模型中的吸收机制研究[J].世界临床药物.2019
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[9].敏娜,吴振起,刘光华.雾霾环境下流感病毒感染小鼠致炎模型系统评价[J].中国中西医结合儿科学.2019
[10].杨远航.具有分级感染率的时滞SLARS网络病毒传播模型稳定性分析[J].安庆师范大学学报(自然科学版).2019