导读:本文包含了猪主动脉瓣论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:十二烷基硫酸钠,聚乙二醇辛基苯基醚,猪主动脉瓣膜,去细胞
猪主动脉瓣论文文献综述
李芹,夏翠萍,吴昊,龚德军,刘晓红[1]（2019）在《Triton X-100与SDS对SD大鼠皮下移植猪主动脉瓣巨噬细胞表型极化的作用比较》一文中研究指出目的:比较非离子型去污剂聚乙二醇辛基苯基醚(Triton X-100)和离子型去污剂十二烷基硫酸钠(SDS)对SD大鼠皮下移植猪主动脉瓣巨噬细胞表型极化的作用。方法:分别采用Triton X-100和SDS对猪主动脉瓣进行去细胞处理,将瓣膜分为Triton X-100处理组和SDS处理组,叁羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液处理组作为未处理组。将处理后的猪主动脉瓣埋入SD大鼠胸部左右两侧皮下,建立SD大鼠皮下移植猪主动脉瓣模型,分别在第3、14、28天时取出移植的猪主动脉瓣,免疫组织化学染色比较猪主动脉瓣中CCR7(M1型巨噬细胞标志物)和CD163(M2型巨噬细胞标志物)的表达情况,计算M2型巨噬细胞与M1型巨噬细胞的比值(M2型/M1型巨噬细胞=CD163+细胞数/CCR7+细胞数)。结果:未处理组猪主动脉瓣皮下移植28 d时,M2型/M1型巨噬细胞比值<1,巨噬细胞向M1型巨噬细胞极化,发挥促炎作用;SDS处理组、Triton X-100处理组瓣膜在皮下移植14 d和28 d时,M2型/M1型巨噬细胞比值>1,巨噬细胞向M2型巨噬细胞极化,发挥促进组织修复的作用。瓣膜皮下包埋14 d时,SDS处理组猪主动脉瓣M2型/M1型巨噬细胞比值明显高于Triton X-100处理组和未处理组(P均<0.05)。结论:去细胞处理可促进移植瓣膜中巨噬细胞向M2型巨噬细胞极化,采用SDS进行去细胞处理对巨噬细胞极化的作用优于Triton X-100。(本文来源于《国际心血管病杂志》期刊2019年01期）
龚宝勇,刘晓霖,谭伟江,罗挺,王希龙[2]（2017）在《蕨麻小型猪主动脉瓣关闭不全动物模型建立》一文中研究指出本试验的目的是建立蕨麻小型猪主动脉瓣关闭不全动物模型及获得其评价指标。试验方法:蕨麻小型猪麻醉后在超声引导下,经右颈总动脉,采用套管插管戳破部分瓣膜建立主动脉瓣关闭不全动物模型;检测建模前,建模后即刻及1个月后动物主动脉弓血流峰值速度;血液生理学指标和血液生化指标,血压变化。试验结果:建模后即刻及1个月后主动脉弓血流峰值速度增加;血压降低;血液生理学指标无显着变化;血液生化指标中ALT、AST、CK、LDH建模1个月后显着升高,其他指标无显着变化。结论:在超声引导下经右颈总动脉套管插管建立蕨麻小型猪主动脉瓣关闭不全模型可行,操作简单、重复性好,效果可靠,建模后1个月不会发生自愈,初步获得主动脉瓣关闭不全动物模型评价指标。(本文来源于《广东畜牧兽医科技》期刊2017年06期）
孙妍,王建德,李晓妮,张丽,张茗卉[3]（2016）在《超声心动图引导建立小型猪主动脉瓣反流模型的方法学研究》一文中研究指出目的:研究如何应用超声心动图引导建立小型猪主动脉瓣反流模型。方法:选用中华小型猪,静脉全麻后测量体重,并行超声心动图检查,排除主动脉瓣病变。将实验猪颈部小切口,暴露颈动脉,置入鞘管后送导管至主动脉窦部,用硬导丝穿出导管,调整导管位置,造成主动脉瓣损伤。超声评估主动脉瓣损伤情况及反流量。处死动物,取心脏,观察主动脉瓣损害情况。结果:共入选中华小型猪7只,雄性4只,雌性3只,动物平均体重(24.7±3.6)kg。共5只顺利完成超声引导下主动脉瓣反流模型,造成少量反流1只,少-中量反流1只,中量反流2只,大量反流1只。其中4只造成瓣叶穿孔,1只造成瓣叶撕裂。结论(:1)超声心动图可以顺利引导导丝穿过主动脉瓣并导致不同程度主动脉瓣损伤,用于小型猪主动脉瓣反流造模方法可靠。(2)超声心动图可明确主动脉瓣损伤部位及损伤程度。(本文来源于《中国循环杂志》期刊2016年05期）
金洋,杨军政,付庆林,韩培立[4]（2016）在《基质谷氨酸蛋白在家猪主动脉瓣间质细胞钙化中的表达》一文中研究指出目的研究家猪主动脉瓣间质细胞(AVIC)体外钙化诱导过程中基质谷氨酸蛋白(MGP)的变化。方法处死健康成年雄性家猪6只,取下心脏,分离、培养AVIC,并进行细胞表型鉴定。取2~5代AVIC,分为在标准培养基中培养的对照组与在钙化诱导培养基(标准培养基内加入钙化诱导剂)中培养的钙化诱导组,分别采用茜素红染色及Western blot、半定量聚合酶链反应技术检测2组细胞在1、7、14 d的钙化情况及MGP在蛋白及mRNA水平的表达情况。结果对照组细胞在7、14 d出现少量钙化结节[每孔(2.38±0.97)个、(9.47±1.59)个],钙化诱导组细胞在7、14 d出现明显钙化结节[每孔(37.55±6.70)个、(78.29±9.14)个];钙化诱导组细胞在7、14 d钙化情况明显高于对照组(P<0.05)。在7、14 d,钙化诱导组细胞内活化型MGP蛋白水平及MGP mRNA表达水平明显低于对照组(P<0.05)。结论在钙化诱导条件下,AVIC内钙化抑制剂MGP抑制钙化能力下调。(本文来源于《新乡医学院学报》期刊2016年03期）
潘湘斌,张大伟,郭改丽,欧阳文斌,刘垚[5]（2014）在《经胸主动脉瓣球囊成形术治疗猪主动脉瓣狭窄安全性研究》一文中研究指出目的与经皮主动脉瓣球囊成形术进行比较,评价经胸主动脉瓣球囊成形术治疗主动脉瓣狭窄的优势和缺点。方法建立3个月龄小猪主动脉瓣狭窄模型,其主动脉瓣压差均>30mm Hg;20头模型猪随机分为经胸组与经皮组各10头,分别行经胸及经皮主动脉瓣球囊成形术,比较2组主动脉瓣压差下降值、放射线暴露时间、病死率、外周血管损伤发生率、起搏器使用率及主动脉后壁损伤率。结果经胸组术前、术后主动脉瓣压差((42.6±2.9)、(14.4±2.6)mm Hg)与经皮组((43.9±3.6)、(15.7±3.1)mm Hg)比较差异均无统计学意义(P>0.05),2组术后主动脉瓣压差均较术前明显降低,差异均有统计学意义(P<0.01);经胸组放射线暴露时间、病死率、外周血管损伤发生率、起搏器使用率((6.8±2.5)min、0、0、0)低于经皮组((11.9±4.2)min、40%、40%、100%)(P<0.05),经升主动脉置入传统动脉鞘管后主动脉后壁损伤率(80%)明显高于经皮组(0)(P<0.01)。结论经胸主动脉瓣球囊成形术在放射线暴露时间、病死率、外周血管损伤发生率、起搏器使用率等方面具有优势,但主动脉后壁损伤发生率高。(本文来源于《中华实用诊断与治疗杂志》期刊2014年10期）
杨帅[6]（2014）在《脱细胞+戊二醛+肝素处理猪主动脉瓣降低免疫原性》一文中研究指出目的：人工心脏生物瓣膜具有无声响、无溶血、血栓发生率低、血流动力学良好,不需终身抗凝等优点,但也存在耐久性差、易衰坏等缺陷。生物瓣膜在人体内衰坏的主要原因是瓣膜钙化,而瓣膜本身的免疫原性是引起钙化衰坏的重要因素。因此,生物瓣膜的免疫原性越来越受到人们关注。本试验在前期研究基础上使用脱细胞+戊二醛(Glutaraldehyde,GA)+肝素结合处理猪主动脉瓣,并对其免疫原性进行评价,探索预防人工心脏生物瓣膜钙化的新途径。方法：将新鲜猪主动脉瓣分为A、B、C、D四组。A组：新鲜猪主动脉瓣；B组：应用去污剂-酶消化法(detergent extraction and enzymatic, DEE)对新鲜猪主动脉瓣进行脱细胞处理；C组：应用脱细胞+GA处理新鲜猪主动脉瓣；D组：应用脱细胞+GA+肝素结合处理新鲜猪主动脉瓣。以各组瓣膜制作浸提液作为抗原刺激剂,刺激小鼠脾淋巴细胞产生含有趋化因子的细胞上清,通过Transwell迁移试验观察并计算各组瓣膜对应的细胞上清淋巴细胞迁移率,用SPSS17.0对结果进行统计学分析。结果：各组瓣膜对应的淋巴细胞迁移率分别为：A组：45.2804±3.5841%；B组：18.4329±1.3699%;C组：11.8626±1.0043%：D组：8.7693±0.7162%。用SPSS17.0对各组细胞迁移率进行单因素方差分析,方差齐性检验：F=2.643,P=0.075,方差不齐；各组间P值分别为：A与B：P=0.002,A与C：P=0.002,A与D：P=0.002,B与C：P=0.004,B与D：P=0.001,C与D：P=0.032,各组间差异均有统计学意义。结论：脱细胞+GA+肝素结合处理的新鲜猪心脏瓣膜与其他叁组瓣膜相比,免疫原性明显降低。(本文来源于《扬州大学》期刊2014-05-01）
简旭华,林秋雄[7]（2011）在《脱细胞处理对猪主动脉瓣与同种瓣组织构成及免疫差异的影响》一文中研究指出目的研究脱细胞前后猪主动脉瓣瓣膜与人同种主动脉瓣的组织构成及免疫差异,探讨清除猪主动脉瓣异种抗原的方法。方法选购液氮冻存人主动脉瓣3条,猪主动脉瓣(液氮保存)4条,使用胰蛋白酶脱细胞处理,制作脱细胞瓣膜支架,分同种瓣-同种瓣脱细胞-猪主动脉瓣-猪主动脉瓣脱细胞4组,提取瓣膜蛋白,使用SDS-PAGE电泳法分析各组蛋白构成;使用各组蛋白提取物诱导U-937细胞移动,测定细胞移动量,分析瓣膜支架存在的免疫原性。结果胰蛋白酶可有效清除瓣膜细胞。SDS-PAGE蛋白电泳显示,猪主动脉瓣叶成分较同种主动脉瓣叶蛋白组成存在明显差异。脱细胞处理可显着减小猪主动脉瓣与脱细胞同种瓣的差异,但在26 000～43 000之间猪主动脉瓣叶蛋白组分仍明显较同种主动脉瓣叶条带多。U-937细胞移动实验显示脱细胞处理可明显减少细胞移动量,但比较脱细胞同种瓣,脱细胞猪主动脉瓣诱导细胞移动量较多(P<0.05)。结论胰蛋白酶脱细胞处理可降低猪主动脉瓣及同种瓣免疫原性。脱细胞处理后的瓣膜支架存在一定抗原性,其中以猪主动脉瓣脱细胞后抗原性仍较强。(本文来源于《南方医科大学学报》期刊2011年12期）
郭利明,曾小飞,马瑞东,尚观胜,郝明[8]（2010）在《去细胞猪主动脉瓣RGD肽表面修饰促进细胞黏附的实验研究》一文中研究指出目的研究RGD肽(精-甘-天冬氨酸,Arg-Gly-Asp)表面修饰的去细胞瓣对细胞黏附性的影响。方法采用胰蛋白酶+TritonX-100法制备去细胞猪主动脉瓣(acellularized porcine aortic vavle,APAV),并用环氧氯丙烷(EC组)、戊二醛+环氧氯丙烷(GE组)以及再分别用RGD肽修饰(EC+RGD组、GE+RGD组)的各不同处理去细胞瓣组,与YGRGDSP肽(酪氨酸-甘氨酸-精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-丝氨酸-脯氨酸)反应,通过茚叁酮法、荧光标记显示法比较各组的结合率。种植大鼠主动脉肌成纤维细胞(MFBs),沉淀法检测细胞黏附率。结果茚叁酮显示多肽可很好的交联到EC、GE组,最佳反应条件为:室温,1.5 mg/mL RGD、pH7.4、持续振荡12 h。经RGD肽修饰的EC、GE组细胞黏附率较单纯APAV提高(P<0.05)。结论利用EC,可将YGRGDSP肽以共价接枝的方式固定到APAV支架进行表面修饰,EC联合RGD肽表面修饰去细胞瓣可显着改善细胞黏附性。(本文来源于《四川大学学报(医学版)》期刊2010年06期）
刘春明,舒礼良,文冰,付国伟,赵文增[9]（2010）在《不同脱细胞方法对猪主动脉瓣生物学特性的影响》一文中研究指出目的研究不同脱细胞方法对猪主动脉瓣的生物学特性的影响。方法新鲜猪主动脉瓣叶随机分为4组:新鲜瓣叶对照组(组Ⅰ)及脱细胞组(组Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)。脱细胞处理:组Ⅱ用0.05%胰蛋白酶;组Ⅲ用1 Tri-tonX-100+核酸酶;组Ⅳ用1 TritonX-100+核酸酶+0.05%胰蛋白酶。瓣叶分别于大鼠皮下包埋;测定生物学特性;血小板液中孵育,观察血小板黏附情况。结果组Ⅱ瓣叶纤维结构受损,极限抗张强度明显下降(P<0.05),其余2组脱细胞组性能无明显变化。组Ⅳ瓣叶皮下包埋的炎症反应较组Ⅱ、Ⅲ为轻。血小板黏附性组Ⅳ瓣叶反应较组Ⅱ、Ⅲ为轻。结论组Ⅳ脱细胞方法能更好的降低瓣叶的免疫原性并保持其生物学特性,是一种较为理想地脱细胞方法。(本文来源于《中国现代医学杂志》期刊2010年18期）
刘洋,孙国成,刘珊珊,郑奇军,顾春虎[10]（2009）在《染料介导的光氧化处理去细胞猪主动脉瓣的细胞毒性研究》一文中研究指出目的评价染料亚甲基蓝介导的光氧化处理去细胞猪主动脉瓣膜的细胞毒性。方法将L929细胞经亚甲基蓝介导光氧化处理去细胞猪主动脉瓣浸提液培养后,用MTT比色法测定其相对增殖率。将L929细胞与染料介导光氧化处理去细胞猪主动脉瓣直接接触培养,于不同时间观察细胞的生长状态。将L929细胞种植于染料介导的光氧化处理去细胞猪主动脉瓣表面,用扫描电镜观察其生长情况。结果染料亚甲基蓝介导的光氧化处理去细胞猪主动脉瓣的性质稳定,细胞毒性程度为0～Ⅰ级。L929细胞与瓣膜材料直接接触培养生长良好,形态学无明显改变。结论染料亚甲基蓝介导的光氧化处理去细胞猪主动脉瓣的细胞相容性良好。(本文来源于《心脏杂志》期刊2009年04期）
猪主动脉瓣论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本试验的目的是建立蕨麻小型猪主动脉瓣关闭不全动物模型及获得其评价指标。试验方法:蕨麻小型猪麻醉后在超声引导下,经右颈总动脉,采用套管插管戳破部分瓣膜建立主动脉瓣关闭不全动物模型;检测建模前,建模后即刻及1个月后动物主动脉弓血流峰值速度;血液生理学指标和血液生化指标,血压变化。试验结果:建模后即刻及1个月后主动脉弓血流峰值速度增加;血压降低;血液生理学指标无显着变化;血液生化指标中ALT、AST、CK、LDH建模1个月后显着升高,其他指标无显着变化。结论:在超声引导下经右颈总动脉套管插管建立蕨麻小型猪主动脉瓣关闭不全模型可行,操作简单、重复性好,效果可靠,建模后1个月不会发生自愈,初步获得主动脉瓣关闭不全动物模型评价指标。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
猪主动脉瓣论文参考文献
[1].李芹,夏翠萍,吴昊,龚德军,刘晓红.TritonX-100与SDS对SD大鼠皮下移植猪主动脉瓣巨噬细胞表型极化的作用比较[J].国际心血管病杂志.2019
[2].龚宝勇,刘晓霖,谭伟江,罗挺,王希龙.蕨麻小型猪主动脉瓣关闭不全动物模型建立[J].广东畜牧兽医科技.2017
[3].孙妍,王建德,李晓妮,张丽,张茗卉.超声心动图引导建立小型猪主动脉瓣反流模型的方法学研究[J].中国循环杂志.2016
[4].金洋,杨军政,付庆林,韩培立.基质谷氨酸蛋白在家猪主动脉瓣间质细胞钙化中的表达[J].新乡医学院学报.2016
[5].潘湘斌,张大伟,郭改丽,欧阳文斌,刘垚.经胸主动脉瓣球囊成形术治疗猪主动脉瓣狭窄安全性研究[J].中华实用诊断与治疗杂志.2014
[6].杨帅.脱细胞+戊二醛+肝素处理猪主动脉瓣降低免疫原性[D].扬州大学.2014
[7].简旭华,林秋雄.脱细胞处理对猪主动脉瓣与同种瓣组织构成及免疫差异的影响[J].南方医科大学学报.2011
[8].郭利明,曾小飞,马瑞东,尚观胜,郝明.去细胞猪主动脉瓣RGD肽表面修饰促进细胞黏附的实验研究[J].四川大学学报(医学版).2010
[9].刘春明,舒礼良,文冰,付国伟,赵文增.不同脱细胞方法对猪主动脉瓣生物学特性的影响[J].中国现代医学杂志.2010
[10].刘洋,孙国成,刘珊珊,郑奇军,顾春虎.染料介导的光氧化处理去细胞猪主动脉瓣的细胞毒性研究[J].心脏杂志.2009