导读:本文包含了共转染实验论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:血管内皮生长因子,基质细胞衍生因子-1,共转染,内皮祖细胞
共转染实验论文文献综述
陶星宇[1]（2019）在《腺相关病毒介导hVEGF165基因和SDF-1基因共转染小鼠内皮祖细胞的实验研究》一文中研究指出目的:检测腺相关病毒介导hVEGF165和SDF-1基因共转染小鼠EPCs后mRNA及蛋白质的表达水平。方法:首先利用基因重组技术构建CAG-VEGF165-T2A-mcherry-WPRE和pHBAAV-tfeb-MCS-3flag-T2A-ZsGreen的AAV重组质粒,经酶切及测序鉴定后转染293T细胞,Western Blot检测hVEGF165蛋白及SDF-1蛋白表达。在分离和培养EPCs后通过免疫组织化学分析VIII因子、KDR、CD34和CD31的表达,通过流式细胞术比较CD34在单个核细胞和培养7天的贴壁细胞的表达,以及细胞摄取Dil-Ac-LDL及结合FITC-UEA-1能力。AAV-hVEGF165与AAV-SDF-1共转染EPCs,Western Blot检测hVEGF165蛋白及SDF-1蛋白表达,并用MTT法检测hVEGF165及SDF-1共转染EPCs后对其增殖的影响。结果:经酶切鉴定及基因测序证实和预期的目的基因序列基本一致,Western Blot显示hVEGF165蛋白及SDF-1蛋白有很好的过表达,具有生物学功能的AAV-hVEGF165与AAV-SDF-1构建成功。EPCs分离培养后,免疫组化显示VIII因子、KDR、CD34和CD31成功表达,流式细胞术结果显示空白组几乎不表达CD34+,刚分离出的单个核细胞组有少量细胞表达CD34+,而培养7天后的细胞大量表达CD34+。荧光显微镜观察Dil-Ac-LDL及FITC-UEA-1在原代培养的EPCs中的摄取和结合能力显示,大多数细胞都是双阳性并且符合EPCs特征。MTT法显示hVEGF165和SDF-1对EPCs的增殖具有促进作用,Western Blot显示hVEGF65和SDF-1在EPCs中表达,AAV-hVEGF165与AAV-SDF-1共转染EPCs其表达量明显多于AAV-hVEGF165与AAV-SDF-1各自单独转染的EPCs。结论:hVEGF165基因和SDF-1基因共转染小鼠EPCs可明显增加其在EPCs的表达量。(本文来源于《南昌大学》期刊2019-05-01）
张广德,靳霞,李荣亮,杨世茂,郭延伟[2]（2017）在《BMP-9/EPO双基因共转染ADSCs复合nHAC/PLA支架修复兔下颌骨缺损的实验研究》一文中研究指出目的:探讨腺病毒介导BMP-9/EPO双基因共转染脂肪干细胞(ADSCs)复合nHAC/PLA支架材料促进体内成骨的可行性。方法:分离培养兔ADSCs,利用重组腺病毒构建携带BMP-9、EPO、BMP-9/EPO基因的表达载体,并转染至兔ADSCs。14 d后,在荧光显微镜下观察各组细胞荧光表达情况,计算病毒转染效率,采用Western免疫印迹检测各组细胞BMP-9及EPO蛋白的表达。50只大白兔随机分为5组,A组为空白组,B组为单纯材料组,C组为BMP-9/nHAC/PLA组,D组为EPO/nHAC/PLA组,E组为BMP-9/EPO/nHAC/PLA组。制备兔双侧下颌骨缺损模型,按照实验分组,将转染组细胞分别与nHAC/PLA支架复合培养后植入兔下颌骨缺损处,于4、8、12周在缺损处取材进行影像学、组织学检测及扫描电镜观察,比较各组动物下颌骨缺损修复情况。采用SPSS17.0软件包对结果进行统计学分析。结果:荧光显微镜下观察,BMP-9、EPO及BMP-9/EPO重组腺病毒均能稳定转染ADSCs,转染效率为80%~93%。转染后,BMP-9、EPO及BMP-9/EPO基因和蛋白均能稳定表达。转染后的ADSCs与nHAC/PLA支架复合,其骨缺损区修复情况优于对照组,且BMP-9/EPO/nHAC/PLA组成骨情况优于其他各组。扫描电镜下见转染组骨缺损与材料结合修复情况优于对照组,BMP-9/EPO/nHAC/PLA组修复最明显。结论:BMP-9、EPO均可转染ADSCs并稳定表达。与nHAC/PLA支架材料复合后,可显着促进下颌骨缺损的修复,为骨组织修复工程提供了新的选择。(本文来源于《中国口腔颌面外科杂志》期刊2017年03期）
隋承光,杨明花,孟繁东,王帅,孙海燕[3]（2013）在《PSMA/4-1BBL共转染DC疫苗联合CIK细胞体外抑制前列腺癌的实验研究》一文中研究指出目的:本研究通过复制缺陷性腺病毒介导的人前列腺特异性膜抗原基因(PSMA)和肿瘤坏死因子配体超家族成员(4-1BBL)体外共同转染树突状细胞(DC)后,与细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)共培养,观察其体外抑制前列腺癌的生物学效应。方法:将Ad-PSMA、Ad-4-1BBL、Ad-GFP按MOI=200∶1转染DC作为刺激细胞,分为共转染组、PSMA转染组、4-1BBL转染组、阴性对照组(Ad-GFP-DC组)以及未转染DC组,Western blot法检测各组DC细胞中PSMA和4-1BBL蛋白的表达;流式细胞仪分析CD80、CD83、CD86等表型变化;取患者外周静脉血单个核细胞中淋巴细胞用于CIK细胞的诱导培养,按DC∶CIK=1∶10比例将上述不同转染组DC加入CIK中,共同孵育96h(设普通DC刺激组和单独CIK细胞组为对照),收获的细胞作为效应细胞,流式细胞仪测定不同DC刺激组CIK细胞CD3、CD56表达率,ELISA法检测不同DC-CIK组培养上清IFN-γ、IL-10水平;PE-7AAD凋亡试剂盒检测不同DC-CIK组对人前列腺癌细胞株LNCap、Du145的细胞毒作用。结果:Western blot结果证实PSMA、4-1BBL可在DC上成功表达;各转染组DC表面CD80、CD83、CD86、HLA-DR共刺激分子表达上调,与未转染组相比较差异显着(P<0.05)。培养14d,不同DC疫苗刺激组CIK以及单独CIK细胞组中CD3+、CD56+、CD3+/CD56+T细胞比例均高于培养7d的CIK,差异显着(P<0.05),其中经不同DC疫苗刺激的CIK组上升较单独培养14d-CIK组更明显(P<0.05)。DC-CIK培养上清中PSMA/4-1BBL-DC-CIK组IFN-γ分泌量最高,达1176.10±14.37pg/5×106cells,IL-10分泌量最低,为75.14±2.01 pg/5×106cells,与其他各组比较,差异显着(P<0.05)。不同组别DCCIK作用于LNCap、Du145细胞24h后,荧光显微镜下观察细胞凋亡和坏死明显。同一组别DC疫苗刺激下的CIK细胞对LNCap的杀伤作用强于DU145细胞,差异显着(P<0.05)。而在针对同一种肿瘤细胞时,PSMA/4-1BBL-DC-CIK组的杀伤作用最强,LNCap细胞的凋亡率可达(24.56±1.68)%,Du145细胞凋亡率可达(12.67±0.94)%,与PSMA-DC-CIK组、4-1BBL-DC-CIK组相比,差异显着(P<0.05),而PSMA-DC-CIK和4-1BBL-DC-CIK组的前列腺癌细胞的凋亡率则无显着差异(P>0.05),但与GFP-DC-CIK、普通DC-CIK、和单独CIK组相比差异显着(P<0.05)。结论:本实验中Ad-PSMA/4-1BBL高效转染的DC具有成熟DC的典型特征,与CIK共培养后提高了CD3+/CD56+T细胞比例,IFN-γ分泌量显著增高,并增加了对PSMA阳性靶细胞的特异性杀伤,比普通DC-CIK及单独CIK具有更强的杀伤活性。两种肿瘤相关抗原转染DC与CIK共培养后可以更有效地提高CIK细胞的杀伤活性。(本文来源于《现代肿瘤医学》期刊2013年09期）
刘涛[4]（2013）在《重组腺病毒介导PR-39与BMP-9共转染C3H10T1/2细胞的实验研究》一文中研究指出目的构建并扩增携带红色荧光蛋白的抗菌肽PR-39的重组腺病毒载体（AdPR-39）及携带绿色荧光蛋白的骨形态发生蛋白-9（BMP-9）的重组腺病毒载体（AdBMP-9），AdPR-39与AdBMP-9共转染间充质干细胞C3H10T1/2，检测PR-39及BMP-9在C3H10T1/2细胞中的表达及生物活性。方法PCR扩增PR-39片段，亚克隆至pAdTrack-TO4质粒，构建重组穿梭质粒pAdTrack-TO4-PR-39，经双酶切及测序鉴定。pAdTrack-TO4-PR-39经PmeⅠ酶切，转化感受态AdEasier细胞，构建重组腺病毒质粒pAdPR-39。pAdPR-39经Pac I酶切后转染至HEK293获得重组腺病毒AdPR-39并进行扩增。扩增重组腺病毒AdBMP-9。将重组腺病毒AdPR-39及AdBMP-9感染间充质干细胞C3H10T1/2，通过荧光显微镜观察、RT-PCR及western blot鉴定目的蛋白的表达，同时检测PR-39的抗菌活性。结果pAdTrack-TO4-PR-39及pAdPR-39构建成功；AdPR-39包装成功，AdPR-39及AdBMP-9成功扩增。 AdPR-39及AdBMP-9成功感染C3H10T1/2细胞，且表达了PR-39及BMP-9蛋白。转染含PR-39的细胞的上清液能有效抑制金黄色葡萄球菌的生长，计算其抑菌率为96.1%。结论成功构建携带红色荧光蛋白的PR-39重组腺病毒载体。通过重组腺病毒载体介导的PR-39及BMP-9基因能在C3H10T1/2细胞中高效表达，同时在C3H10T1/2细胞中表达的PR-39具有较强的抗菌活性。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2013-05-01）
陈剑平[5]（2012）在《Ad-hBMP-2和Ad-hTGF-β1基因共转染骨髓间充质干细胞移植修复骨缺损的实验研究》一文中研究指出目的：（1）研究腺病毒介导的hBMP-2和hTGF-β1基因转染BMSCs后的成骨作用。（2）研究Ad-hBMP-2联合Ad-hTGF-β1转染BMSCs后对节段性骨缺损的修复作用，以及在骨修复过程中BMP-2和TGF-β1之间的相互关系。方法：1、不同目的基因修饰的骨髓间充质干细胞的鉴定及提取（1）SD大鼠骨髓间充质干细胞的分离、培养及鉴定。（2）腺病毒载体介导的hBMP-2及hTGF-β1基因转染BMSCs后，通过荧光显微镜观察绿色荧光表达情况。（3）转染成功后，分别收集含不同目的基因的骨髓间充质干细胞用于动物模型。2、不同目的基因修饰的骨髓间充质干细胞复合胶原海绵修复大鼠桡骨骨缺损（1）将120只2月龄的雄性SD大鼠，随机分成5组，每组24只，采用左侧桡骨中段5mm骨缺损模型，分别植入：①A组：Ad-hBMP-2和Ad-hTGF-β1共转染BMSCs／胶原海绵；②B组：Ad-hBMP-2转染BMSCs／胶原海绵；③C组：Ad-hTGF-β1转染BMSCs／胶原海绵；④D组：BMSCs／胶原海绵；⑤E组：生理盐水／胶原海绵。（2）术后2、4、8、12周行放射学检查及Lane-Sandhu法X线摄片评分。（3）术后2、4、8、12周的标本行组织学检查及Nilsson组织学评分。（4）术后8、12周观察大体标本骨修复情况，12周时选取各组动物中骨缺损修复效果最佳的标本作生物力学测试。结果：（1）不同目的基因转染大鼠骨髓间充质干细胞后，通过观察GFP荧光表达提示目的基因存在于所转染的细胞中。（2）术后放射学和组织学结果显示：与空白对照组比较，在各个时间段，A、B、C、D四组均有不同程度的骨修复，其中A组（Ad-hBMP-2+Ad-hTGF-β1/BMSCs组）的骨修复作用最明显（P<0.05）。（3）生物力学评估结果显示：术后第12周，A、B、C叁组中A组桡骨生物力学强度优于B、C组，与正常桡骨比较差异无显着意义(P>0.05)；B组的生物学强度优于C组(P<0.05)。结论：（1）BMP-2和TGF-β1对节段性骨缺损均具有一定的修复作用。（2）基因联合使用后早期骨修复作用在成骨时间、成骨量、生物学强度上皆优于单一的BMP-2和TGF-β1，在骨缺损修复过程中二者具有良好的协同作用。(本文来源于《福建医科大学》期刊2012-06-01）
林放[6]（2012）在《叁种血小板生成关键因子共转染人骨髓基质细胞的实验研究》一文中研究指出目的：通过构建TPO-pEGFP-N1、IL-6-pcDNA3.1(+)、IL-11-pcDNA3.1(-)叁个真核表达载体，并用脂质体转染法共转染人骨髓基质细胞，观察叁个真核表达载体在人骨髓基质细胞中的表达情况。方法：1、分别对TPO、IL-6、IL-11叁个基因片段克隆，再用PCR技术将克隆出来的TPO、IL-6、IL-11基因片段和pEGFP-N1、pcDNA3.1(+)、pcDNA3.1(-)这叁个质粒分别连接，构建成TPO-pEGFP-N1、IL-6-pcDNA3.1(+)、IL-11-pcDNA3.1(-)叁个真核表达载体，并进行酶切鉴定及测序分析。2、用贴壁筛选法对人骨髓基质细胞进行分离，选用分裂能力强的第叁代细胞做为转基因的靶细胞，用脂质体转染法将TPO-pEGFP-N1、 IL-6-pcDNA3.1(+)、IL-11-pcDNA3.1(-)叁个真核表达载体共转染人骨髓基质细胞，并采用细胞免疫组化及Western blot法等方法检测多基因转染人骨髓基质细胞后在mRNA和蛋白水平的表达。结果：1、酶切及测序结果证实，本实验成功构建TPO-pEGFP-N1、IL-6-pcDNA3.1(+)、IL-11-pcDNA3.1(-)叁个真核表达载体。2、人骨髓基质细胞的体外培养形态呈异质性，原代细胞呈集落生长，传代后则均匀生长。3、TPO-pEGFP-N1、IL-6-pcDNA3.1(+)、IL-11-pcDNA3.1(-)叁个真核表达载体转染人骨髓基质细胞后，荧光显微镜下可观察到TPO-pEGFP-N1的表达，25%细胞发出绿色荧光；免疫细胞化学染色检测出IL-6及IL-11在细胞内表达；经Western blot检测：TPO蛋白表达(TPO/GAPDH IOD比值)在正常对照组为(0.17±0.01)，空载体转染组为(0.18±0.01)，多基因转染组为(0.62±0.01)；IL-6蛋白表达(IL-6/GAPDH IOD比值)在正常对照组为(0.14±0.01)，空载体转染组为(0.18±0.04)，多基因转染组为(0.34±0.06)；IL-11蛋白表达(IL-11/GAPDH IOD比值)在正常对照组为的(0.8±0.23)，空载体转染组为(0.19±0.14)，多基因转染组为(1.62±0.23)。多基因转染组细胞的蛋白水平明显高于对照组(P均<0.01)，表明转染成功。结论：1、通过分子生物学方法可成功构建TPO-pEGFP-N1、 IL-6-pcDNA3.1(+)、IL-11-pcDNA3.1(-)叁个真核表达载体。2、TPO、IL-6、IL-11叁个基因可共转染人骨髓基质细胞，并在细胞内有效表达，将转染后的人骨髓基质细胞作为血小板体外培养的滋养细胞可能对血小板生成起促进作用。(本文来源于《第叁军医大学》期刊2012-05-01）
李玮,谭建,王澎[7]（2011）在《hTERT启动子引导下共转染hNIS基因和hTPO基因介导放射性碘治疗靶向性治疗胶质瘤实验研究》一文中研究指出目的放射性碘是治疗分化型甲状腺癌的常规方法。非甲状腺来源肿瘤通过转染hNIS基因也能摄取碘,hTERT启动子是一个肿瘤特异性启动子,它对于目标性治疗胶质瘤有潜在的价值。方法计划在hTERT启动子引导下表达(本文来源于《中华医学会第九次全国核医学学术会议论文摘要汇编》期刊2011-08-24）
陈杰,高下,徐琳,麻晓峰[8]（2010）在《Lipofectamine~(TM)2000介导pIRES2-DsRed2-Hath1、pIRES2-EGFP-NT3质粒对HEK293T细胞共转染的实验研究》一文中研究指出目的检测真核表达质粒载体pIRES2-EGFP-NT3、pIRES2-DsRed2-Hath1在阳离子脂质体介导下对HEK293T细胞的共转染情况。方法分别提取含有目的基因NT3的真核表达质粒载体pIRES2-EGFP-NT3和含有目的基因Hath1的真核表达质粒载体pIRES2-DsRed2-Hath1,在阳离子脂质体LipofectamineTM2000介导下将其共转染HEK293T细胞,转染后24h,通过Confocal显微镜观察HEK293T细胞的转染情况和转染效率。结果 pIRES2-EGFP-NT3和pIRES2-DsRed2-Hath1能有效转染并共转染HEK293T细胞,其转染率pIRES2-EGFP-NT3为23.79%(157/660);pIRES2-DsRed2-Hath1为8.03%(53/660);共转染率为3.64%(24/660)。结论 pIRES2-EGFP-NT3和pIRES2-DsRed2-Hath1在阳离子脂质体介导下对HEK293T细胞的共转染成功为NT3和Hath1基因共转染耳蜗的实验奠定基础。(本文来源于《中国耳鼻咽喉颅底外科杂志》期刊2010年05期）
刘晓艳,康慧聪,胡琦,许峰,朱遂强[9]（2010）在《酪氨酸羟化酶和核受体相关因子1基因共转染大鼠骨髓间充质干细胞的实验研究》一文中研究指出目的:探讨增强核受体相关因子1(Nurr 1)表达对酪氨酸羟化酶(TH)基因修饰的骨髓间充质干细胞(MSCs)中THmRNA的表达,以及对MSCs表达TH阳性细胞数的影响。方法:TH转染组(TH组)和TH与Nurr 1共同转染组(Nurr1-TH组)转染10d后,用半定量RT-PCR检测TH mRNA的表达,细胞免疫化学方法检测TH的表达。结果:Nurr1-TH组TH mRNA表达相对水平和MSCs内TH阳性细胞百分率均高于TH组(P>0.05);空白质粒对照组未检测到TH表达。结论:TH基因修饰的MSCs能高效稳定的表达TH mRNA,Nurr 1能显着增强TH修饰的MSCs中TH mRNA的表达和TH阳性细胞数,为下一步移植治疗帕金森病奠定了基础。(本文来源于《中国临床神经科学》期刊2010年01期）
陈景波,王国斌,孙念峰,陶凯雄,舒晓刚[10]（2009）在《胶质细胞源性营养因子及内皮素B受体基因共转染神经干细胞实验研究》一文中研究指出目的探讨神经干细胞转染的新方法,并观察转染后目的基因的表达情况。方法原代培养神经干细胞,运用jetPEI转染试剂将目的基因胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)和内皮素B受体基因(EDNRB基因)共转染至神经干细胞内,免疫荧光显微镜观察、流式细胞仪检测绿色荧光蛋白(GFP)表达情况,测定转染效率,RT-PCR检测目的基因表达情况。结果成功培养出可用于基因转染的神经干细胞,转染后24h即可在免疫荧光显微镜下观察到GFP表达,流式细胞仪显示24、48和72h转染效率分别为15.36%、24.67%和25.73%。RT-PCR显示目的基因在神经干细胞内成功表达。结论运用jetPEI成功将目的基因转染至神经干细胞内,为相关神经变性疾病的基因治疗打下了实验基础。(本文来源于《中国现代医学杂志》期刊2009年10期）
共转染实验论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨腺病毒介导BMP-9/EPO双基因共转染脂肪干细胞(ADSCs)复合nHAC/PLA支架材料促进体内成骨的可行性。方法:分离培养兔ADSCs,利用重组腺病毒构建携带BMP-9、EPO、BMP-9/EPO基因的表达载体,并转染至兔ADSCs。14 d后,在荧光显微镜下观察各组细胞荧光表达情况,计算病毒转染效率,采用Western免疫印迹检测各组细胞BMP-9及EPO蛋白的表达。50只大白兔随机分为5组,A组为空白组,B组为单纯材料组,C组为BMP-9/nHAC/PLA组,D组为EPO/nHAC/PLA组,E组为BMP-9/EPO/nHAC/PLA组。制备兔双侧下颌骨缺损模型,按照实验分组,将转染组细胞分别与nHAC/PLA支架复合培养后植入兔下颌骨缺损处,于4、8、12周在缺损处取材进行影像学、组织学检测及扫描电镜观察,比较各组动物下颌骨缺损修复情况。采用SPSS17.0软件包对结果进行统计学分析。结果:荧光显微镜下观察,BMP-9、EPO及BMP-9/EPO重组腺病毒均能稳定转染ADSCs,转染效率为80%~93%。转染后,BMP-9、EPO及BMP-9/EPO基因和蛋白均能稳定表达。转染后的ADSCs与nHAC/PLA支架复合,其骨缺损区修复情况优于对照组,且BMP-9/EPO/nHAC/PLA组成骨情况优于其他各组。扫描电镜下见转染组骨缺损与材料结合修复情况优于对照组,BMP-9/EPO/nHAC/PLA组修复最明显。结论:BMP-9、EPO均可转染ADSCs并稳定表达。与nHAC/PLA支架材料复合后,可显着促进下颌骨缺损的修复,为骨组织修复工程提供了新的选择。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
共转染实验论文参考文献
[1].陶星宇.腺相关病毒介导hVEGF165基因和SDF-1基因共转染小鼠内皮祖细胞的实验研究[D].南昌大学.2019
[2].张广德,靳霞,李荣亮,杨世茂,郭延伟.BMP-9/EPO双基因共转染ADSCs复合nHAC/PLA支架修复兔下颌骨缺损的实验研究[J].中国口腔颌面外科杂志.2017
[3].隋承光,杨明花,孟繁东,王帅,孙海燕.PSMA/4-1BBL共转染DC疫苗联合CIK细胞体外抑制前列腺癌的实验研究[J].现代肿瘤医学.2013
[4].刘涛.重组腺病毒介导PR-39与BMP-9共转染C3H10T1/2细胞的实验研究[D].重庆医科大学.2013
[5].陈剑平.Ad-hBMP-2和Ad-hTGF-β1基因共转染骨髓间充质干细胞移植修复骨缺损的实验研究[D].福建医科大学.2012
[6].林放.叁种血小板生成关键因子共转染人骨髓基质细胞的实验研究[D].第叁军医大学.2012
[7].李玮,谭建,王澎.hTERT启动子引导下共转染hNIS基因和hTPO基因介导放射性碘治疗靶向性治疗胶质瘤实验研究[C].中华医学会第九次全国核医学学术会议论文摘要汇编.2011
[8].陈杰,高下,徐琳,麻晓峰.Lipofectamine~(TM)2000介导pIRES2-DsRed2-Hath1、pIRES2-EGFP-NT3质粒对HEK293T细胞共转染的实验研究[J].中国耳鼻咽喉颅底外科杂志.2010
[9].刘晓艳,康慧聪,胡琦,许峰,朱遂强.酪氨酸羟化酶和核受体相关因子1基因共转染大鼠骨髓间充质干细胞的实验研究[J].中国临床神经科学.2010
[10].陈景波,王国斌,孙念峰,陶凯雄,舒晓刚.胶质细胞源性营养因子及内皮素B受体基因共转染神经干细胞实验研究[J].中国现代医学杂志.2009
标签：血管内皮生长因子; 基质细胞衍生因子-1; 共转染; 内皮祖细胞;