导读:本文包含了奈非西坦论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:阿尔,吡咯烷酮,二甲基,苯胺,苯基,乙酰,痴呆。
奈非西坦论文文献综述
刘西梅,凌云,熊远珍,涂国刚,冯丽华[1]（2010）在《奈非西坦的合成研究》一文中研究指出奈非西坦是新研制的一种对阿尔茨海默氏病和脑血管后遗症有良好的临床治疗价值的药物。对奈非西坦的各种合成方法进行了总结,分析了各路线的优缺点,并对奈非西坦的药理学内容做了概述。(本文来源于《江西化工》期刊2010年02期）
李志成,陈道玉,杜月华[2]（2007）在《奈非西坦药物的合成研究》一文中研究指出以碳酸钠为缚酸剂,摩尔比为1︰1的2,6-二甲基苯胺与氯乙酰氯反应合成了中间体2-氯-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺;在强碱乙醇钠作用下,2-吡咯烷酮再与2-氯-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺经亲核取代合成了目标化合物奈非西坦。探讨了影响中间体和奈非西坦产率的因素,在乙醇钠、2-氯-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺和2-吡咯烷酮的摩尔比为2︰1︰2、反应时间为2 h的较佳工艺条件下,产品总收率达81%。(本文来源于《广东化工》期刊2007年09期）
秦青,陈宝泉,冯敬肖[3]（2006）在《高效液相色谱法测定奈非西坦中有关物质》一文中研究指出目的:建立测定奈非西坦中有关物质的高效液相色谱法。方法:采用Hypersil C18柱(250 mm×4．6 mm,5μm),以乙腈-磷酸盐缓冲液(3:7)为流动相,检测波长210 nm,流速1 mL·min-1。结果:主成分与有关物质达到了较好的分离,检测灵敏度满足测定的要求,最低检出浓度25 ng·mL-1。结论:本方法简便,专属,能有效控制产品的质量。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2006年02期）
张万金,王尔华[4]（2005）在《促智药奈非西坦的合成》一文中研究指出以 2 ,6 -甲基苯胺为起始原料 ,经N -酰化和N -烷基化反应合成了促智药奈非西坦 ,结构经元素分析、红外、质谱、核磁共振氢谱确证 ,总收率 6 5 %。(本文来源于《化工时刊》期刊2005年03期）
陈新华[5]（2004）在《奈非西坦及雷诺嗪的合成工艺研究》一文中研究指出奈非西坦(Nefiracetam)，N-(2，6-二甲基苯基)-2-(2-氧代-1-吡咯烷基)乙酰胺(Ⅰ)，是一种新型吡咯烷酮类药物，用于治疗脑血管后遗症痴呆及阿尔茨海默氏痴呆症。临床证明能增加脑血流量和脑供氧，促进记忆的获得和增强记忆的恢复。本药已由日本第一制药公司开发并进行临床试验，具有很好的应用前景，目前国内尚没有生产的报导。 本文在综合分析参考文献工作的基础上，采用如下路线合成了奈非西坦。研究了副产物的结构和形成机理，避免了副产物的生成和强碱性试剂的使用，对工艺条件进行了全面优化，提高了奈非西坦的收率。 目标产物奈非西坦的结构由元素分析、IR、~1H NMR、质谱表征确证。 与文献方法相比，本合成所用工艺主要有3点改进： 1．以甲苯作溶剂代替了二氯甲烷(CH_2Cl_2)。 2．以甲醇钠代替了价格昂贵的氨基钠。 3．以碳酸钠作缚酸剂，代替了叁乙胺。第一那j少奈非1盯月民的.合成自二艺研究该工艺的优点是:反应条件温和，操作简便，所用试剂价格低廉，成本低，重复性好，污染小，适合工业化生产。(本文来源于《郑州大学》期刊2004-05-26）
陈新华,魏爱卿,杨义科,刘振中,陶京朝[6]（2004）在《阿尔茨海默氏痴呆治疗药物——奈非西坦的合成》一文中研究指出在综合分析文献工作的基础上,研究了阿尔茨海默氏痴呆治疗药物———奈非西坦的合成。通过优化反应条件,研究副产物的结构和形成机理,避免了副产物的生成和强碱性试剂的使用,提高了奈非西坦的收率。(本文来源于《河南化工》期刊2004年05期）
彭震云[7]（2004）在《奈非西坦(Nefiracetam)的合成》一文中研究指出目的 合成脑功能改善药奈非西坦并改进合成工艺。方法 产物由 2 ,6 二甲基苯胺酰化 ,然后与 2 吡咯烷酮缩合而得。结果 所得产物结构经IR和1HNMR确证。结论 此法可行并易于过渡到工业生产。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2004年01期）
旷春桃,胡艾希,王春雷,唐飞[8]（2003）在《奈非西坦的合成》一文中研究指出目的 合成奈非西坦。方法 以 2 ,6 二甲基苯胺为起始原料 ,经氯乙酰氯N 酰化反应和 2 吡咯烷酮的N 烷基化反应合成了奈非西坦。结果 总收率 89.9%。对奈非西坦进行了IR ,1HNMR ,13 CNMR ,MS确证。结论 该合成工艺可行 ,具有工业生产价值(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2003年06期）
旷春桃[9]（2003）在《奈非西坦、乙拉西坦及类似物的合成研究》一文中研究指出不同年龄都可能出现认知减退。疾病、意外伤害、发育缺陷以及老龄化都可导致认知减退。治疗认知减退的有效药物的开发是目前药物化学的最大挑战之一。吡拉西坦类药物是重要的益智药。本文主要研究奈非西坦和乙拉西坦及其类似物的合成工艺，具体研究工作如下： 以2，6-二甲基苯胺为原料，经氯乙酰氯的N-酰化反应和2-吡咯烷酮的N-烷基化反应合成了奈非西坦。N-酰化反应在10％的碳酸钠溶液存在下于甲苯中进行，收率95.3％。正交实验得到了N-烷基化反应的最佳工艺条件：氢化钠为缚酸剂，溶剂为甲苯，相转移催化剂为TEBA和反应时间为2小时，收率94.3％。用IR，~1H NMR，~(13)C NMR和MS确证了奈非西坦的结构。该合成工艺可行，具有工业生产价值。 首次在国内以2-吡咯烷酮为起始原料经N-烷基化反应和氨解反应合成了乙拉西坦。乙拉西坦合成的工艺条件如下：在相转移催化剂TEBA存在下，N-烷基化反应在甲苯中于75-80℃反应6小时；氨解反应在甲醇中于30℃反应27小时，总收率42.6％。以2-吡咯烷酮为原料，经先氨解后N-烷基化合成了乙拉西坦，氨解反应在甲醇中于5℃反应6小时，N-烷基化反应在THF中回流反应4小时。该工艺优于上面所述方法，总收率45.7％。用IR，~1H NMR和~(13)C NMR确证了乙拉西坦的结构。 首次以L-蛋氨酸为原料，经酸化、酯化、氨解、N-酰化和环合合成了左乙拉西坦的关键中间体(S)-4-甲硫基-2-(2-氧-1-吡咯烷基)丁酰胺。用~1H NMR和~(13)C NMR确证了其结构。 根据已开发化合物的结构与生物活性的关系，设计和合成了一系列2-(2-氧-1-吡咯烷基)乙酰胺和2-(2-氧-1-吡咯烷基)丁酰胺：N-苯基-2-(2-氧-1-吡咯烷基)乙酰胺、N-(2-甲基苯基)-2-(2-氧-1-吡咯烷基)乙酰胺、N-(2-甲基-6-乙基苯基)-2-(2-氧-1-吡咯烷基)乙酰胺、N-(1-萘基)-2-(2-氧-1-吡咯烷基)乙酰胺、N-(4-甲氧基苯基)-2-(2-氧-1-吡咯烷基)乙酰胺和N-(2，6-二甲基苯基)-2-(2-氧-1-吡咯烷基)丁酰胺。在实验条件下能高收率地得到四种新化合物和两种目的化合物。用IR，~1H NMR和~(13)C NMR确证了新化合物和目的化合物的结构。(本文来源于《湖南大学》期刊2003-11-01）
陈宝泉,赵煜松,马宁,曾海霞[10]（2002）在《奈非西坦的合成》一文中研究指出2 ,6 -二甲基苯胺和氯乙酰氯经两步缩合得到目标化合物 ,总收率为 85 .7%(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2002年07期）
奈非西坦论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以碳酸钠为缚酸剂,摩尔比为1︰1的2,6-二甲基苯胺与氯乙酰氯反应合成了中间体2-氯-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺;在强碱乙醇钠作用下,2-吡咯烷酮再与2-氯-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺经亲核取代合成了目标化合物奈非西坦。探讨了影响中间体和奈非西坦产率的因素,在乙醇钠、2-氯-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺和2-吡咯烷酮的摩尔比为2︰1︰2、反应时间为2 h的较佳工艺条件下,产品总收率达81%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
奈非西坦论文参考文献
[1].刘西梅,凌云,熊远珍,涂国刚,冯丽华.奈非西坦的合成研究[J].江西化工.2010
[2].李志成,陈道玉,杜月华.奈非西坦药物的合成研究[J].广东化工.2007
[3].秦青,陈宝泉,冯敬肖.高效液相色谱法测定奈非西坦中有关物质[J].中国新药杂志.2006
[4].张万金,王尔华.促智药奈非西坦的合成[J].化工时刊.2005
[5].陈新华.奈非西坦及雷诺嗪的合成工艺研究[D].郑州大学.2004
[6].陈新华,魏爱卿,杨义科,刘振中,陶京朝.阿尔茨海默氏痴呆治疗药物——奈非西坦的合成[J].河南化工.2004
[7].彭震云.奈非西坦(Nefiracetam)的合成[J].中国现代应用药学.2004
[8].旷春桃,胡艾希,王春雷,唐飞.奈非西坦的合成[J].中国现代应用药学.2003
[9].旷春桃.奈非西坦、乙拉西坦及类似物的合成研究[D].湖南大学.2003
[10].陈宝泉,赵煜松,马宁,曾海霞.奈非西坦的合成[J].中国医药工业杂志.2002
论文知识图
