导读:本文包含了酶保护性分析论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:免疫,脑膜炎,杆菌,抗体,疫苗,绦虫,方正。
酶保护性分析论文文献综述
吴昀,陈强,冷红英[1]（2019）在《江苏省14岁以下健康儿童脑膜炎奈瑟菌A、C、W_(135)、Y群抗体水平保护性分析》一文中研究指出目的通过检测江苏省健康儿童脑膜炎奈瑟菌A、C、W_(135)、Y群抗体水平,了解人群免疫状况,评价疫苗接种效果。方法分层随机抽样的方式抽取淮安、盐城两市14岁以下健康儿童517名,采用间接ELISA测定脑膜炎奈瑟菌A、C、W_(135)、Y群多糖抗体IgG。用SPSS 20.0进行统计分析。结果脑膜炎奈瑟菌(Neisseria meningitides,Nm)A、C、W_(135)、Y群抗体达到2μg/ml保护性水平的健康儿童比例分别为:76.02%、65.38%、29.21%、45.26%;抗体几何平均浓度(geometric mean concentration,GMC)分别为4.59、2.90、1.06、1.55μg/ml。不同年龄组之间Nm A、C群抗体浓度差异有统计学意义(F=14.118、32.008,P<0.05);抗体浓度≥2μg/ml的受试者所占比例差异有统计学意义(χ~2=31.745、41.354,P<0.05);抗体GMC和达保护性抗体水平比例最高的皆为6～岁年龄组。各年龄组NmW_(135)、Y抗体浓度差异以及抗体浓度≥2μg/ml儿童的百分比差异则均无统计学意义(F=2.558,F=0.611;χ~2=0.800,χ~2=1.896;P>0.05)。不同免疫史组别,Nm A、C抗体浓度差异有统计学意义(F=11.021、22.421,P<0.05),抗体浓度≥2μg/ml的儿童百分率差异有统计学意义(χ~2=41.578、46.300,P<0.05);均随着免疫次数递增而增加。结论现行我国脑膜炎球菌疫苗的预防接种可获得一定的针对A、C群脑膜炎奈瑟菌的免疫保护,但免疫应答强度及免疫持久性仍存在不足。建议继续提高脑膜炎球菌疫苗免疫效力及扩大型别覆盖范围,同时进一步调整免疫策略,阻止脑膜炎奈瑟菌的传播流行。(本文来源于《实用预防医学》期刊2019年12期）
杜吉革,薛麒,朱真,彭小兵,张秀坤[2]（2018）在《产气荚膜梭菌α毒素C末端与中和抗原表位的串联表达及免疫保护性分析》一文中研究指出为获得产气荚膜梭菌α毒素(CPA)的C末端(CPAC)与中和抗原表位NE(ARGFAK)的串联融合蛋白并评价其免疫原性,对已知的A型产气荚膜梭菌CPAC及NE的编码基因进行优化设计,并将两个基因的叁拷贝序列串联,经人工合成获得基因片段GCPAC3NE3。将该片段克隆至原核表达载体p ET30a(+)中进行表达与纯化,获得重组蛋白。利用Western blot方法检测重组蛋白与A型产气荚膜梭菌毒素抗血清的反应性。随后,以纯化的重组蛋白免疫家兔,根据《中华人民共和国兽药典》(2015年版)规定的方法检测家兔血清的中和抗体效价。在二免后21 d,以1个MLD的A型产气荚膜梭菌毒素对家兔进行攻毒。结果表明重组蛋白主要以包涵体的形式存在表达且能与A型产气荚膜梭菌毒素抗血清反应。每毫升的一免抗血清可中和40个最小致死量(MLD)、二免抗血清可中和80个MLD的A型产气荚膜梭菌毒素;1个MLD的A型产气荚膜梭菌毒素攻毒后,对照组4/4死亡,免疫组得到了100%(4/4)的保护。以上结果说明,重组蛋白具有良好的免疫原性,从而为A型产气荚膜梭菌病基因工程疫苗的研制提供了重要的实验数据。(本文来源于《中国兽药杂志》期刊2018年08期）
才桑杰[3]（2018）在《牦牛衣原体灭活疫苗免疫保护性分析》一文中研究指出目的:探究分析牦牛衣原体灭活疫苗免疫保护性。方法:选取51头怀孕母牦牛进行试验,随机分为两组,实验组26头,免疫后第叁周进行攻毒,剂量分别为1:1、1:10、1:100,对应母牦牛数量为:10头8头、8头。对照组25头,立即进行攻毒,剂量分别为1:1、1:10、1:100,对应母牦牛数量为:9头、9头、7头。结果:实验组没有出现流产情况,流产率为0%,保护率为100%;对照组出现19头流产,流产率为76%,保护率为24%,其中,剂量为1:1时,流产率为100%,剂量为1:10时,流产率为77.78%,剂量为1:100时,流产率为42.86%。P<0.05,差异具有统计学意义。结论:对怀孕母牦牛使用衣原体灭活疫苗免疫保护性比较高,能够有效降低流产率,值得临床推广使用。(本文来源于《农家参谋》期刊2018年05期）
王艳,王坤芃,王继洋,彭志锋,杨霞[4]（2017）在《鸭源鸡杆菌外膜蛋白A的原核表达及免疫保护性分析》一文中研究指出为评价鸭源鸡杆菌(Gallibacterium anatis,G.anatis)外膜蛋白A(Outer membrane proteins A,OmpA)的免疫原性及免疫保护力,本研究通过PCR技术扩增去除信号肽的ompA基因序列,酶切后与载体pET-32a(+)连接,构建重组表达质粒pET-32a(+)-OmpA,在IPTG诱导下成功表达出约40 ku的包涵体蛋白。Western-blot分析显示重组蛋白rOmpA具有抗原性;以纯化的rOmpA免疫小鼠,分别在一免后第2周和第4周进行加强免疫。叁免后进行抗体检测并以G.anatis PDS-RZ-1-SLG株的5×LD_(50)攻毒,同时设立全菌灭活组和PBS组作为对照。结果显示,rOmpA可诱导小鼠产生较高水平的抗体,可提供50%的免疫保护力。结果表明,鸭源鸡杆菌外膜蛋白A是一种保守性共同抗原,可作为鸭源鸡杆菌疫苗的候选抗原。(本文来源于《中国兽医科学》期刊2017年10期）
温晓敏,朱小燕[5]（2017）在《呼吸机治疗新生儿呼吸窘迫综合征的肺保护性分析》一文中研究指出目的研究不同的呼吸机治疗方式对新生儿呼吸窘迫综合征(respiratory distress syndrome of newborn,NRDS)的肺保护性,为NRDS肺损伤患者提供科学的数据参考。方法选取呼吸机治疗的肺保护性NRDS患者56例,按照不同的呼吸支持治疗方法随机分为对照组和试验组,每组28例。对照组NRDS患者应用传统机械通气的治疗方式,试验组NRDS患者应用肺保护性通气的治疗方式,对比分析2组患者的氧合指数、白细胞介素-10、机械通气时间、死亡率、肿瘤坏死因子-β、动脉血气、pH值以及住院时间等。结果试验组NRDS患者的肺损伤率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,试验组的氧合指数明显高于对照组,瘤坏死因子-β和白细胞介素-10低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);试验组的总有效率远远高于对照组,肿差异有统计学意义(P<0.05)。结论对NRDS患者实施肺保护性通气的治疗方式的效果比较显着。(本文来源于《河北医药》期刊2017年02期）
刘秋菊,王湘,李芸芳,黎满香[6]（2015）在《副猪嗜血杆菌外膜蛋白PlpD基因的原核表达及免疫保护性分析》一文中研究指出为研究副猪嗜血杆菌PlpD基因的免疫保护性,根据Gen Bank上已公布的PlpD基因序列设计该基因的特异性引物,以本实验室保存的副猪嗜血杆菌5型菌株为模板,PCR扩增目的片段,构建重组质粒p ET28-PlpD,并将其转至表达菌BL21(DE3)中进行诱导表达。SDS-PAGE电泳检测显示,在温度为16℃时使用终浓度为1 mmol/L IPTG诱导12 h,目的蛋白可溶性表达量最高,Western blot结果表明该目的蛋白具有较好的反应原性。将获得的融合蛋白PlpD进行纯化后制备成亚单位疫苗,经腹腔注射免疫小鼠,3免后用高于副猪嗜血杆菌的致死剂量1.5×109CFU进行攻毒,结果显示PlpD基因对小鼠具有一定的免疫保护性。(本文来源于《中国动物传染病学报》期刊2015年05期）
何雷堂,李新生,朱永军,张艳瑞,李淑沛[7]（2015）在《8株H9亚型禽流感病毒的分离鉴定与抗原交叉保护性分析》一文中研究指出为了探讨河南省鹤壁市H9亚型禽流感病毒的流行情况及抗原的差异性,试验采用病毒分离鉴定及交叉攻毒免疫保护试验对8株H9亚型禽流感病毒进行了抗原差异性分析。结果表明:利用SPF鸡胚从疑似感染H9亚型禽流感病毒的病料中分离鉴定出8株病毒,这8株病毒诱导的SPF鸡产生的HI抗体效价基本相同,能抵抗不同毒株的攻击。说明河南省鹤壁市H9亚型禽流感病毒流行毒株间具有较好的交叉保护力。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2015年17期）
白林胜[8]（2014）在《字库单字的可保护性分析——以方正诉宝洁字体侵权案为例》一文中研究指出2002年以来,北京北大方正电子有限公司(以下简称"方正")以侵犯其着作权为由陆续起诉过数家信息科技公司和网络媒体公司,其中包括大型网游《魔兽世界》的发行公司美国暴雪。随后,关于计算机字库、字库单字和字体侵权的着作权保护问题日益走进大众的视野,也引起了法律界人士的极大关注与深度思考。现以2008年方正诉宝洁一案为例,充分结合我国有关立法和司法实践,试从字库单字的创作过程分析其原创性、艺术性,继而推导出字库单字的可保护性结论。(本文来源于《法制与社会》期刊2014年22期）
韩进欢,苟惠天,尚清炎,孙晓林[9]（2014）在《豆状带绦虫TPO18基因的原核表达及保护性分析》一文中研究指出【目的】明确重组蛋白pGEX-TPO18的免疫保护效果。【方法】提取豆状带绦虫六钩蚴RNA,根据带科其他种属绦虫18 kD基因的保守区设计引物,5′端分别引入EcoR I、Xho I限制性酶切位点,RT-PCR扩增,产物克隆于pMD18-T中进行序列测定,并对序列进行生物信息学分析。将纯化后的PCR产物和质粒pGEX-4T-1分别用EcoRⅠ+XhoⅠ双酶切,回收目的片段,连接后转化至E.coli BL21感受态细胞,挑斑摇菌,通过PCR方法和重组质粒测序技术进行鉴定,将鉴定正确的重组表达质粒命名为pGEX-TPO18。用IPTG诱导表达重组质粒,收集菌体进行SDS-PAGE分析,用GST琼脂糖树脂纯化TPO18蛋白,进行Western blottting检测。将纯化后的重组蛋白分别乳化弗氏佐剂、206佐剂、氢氧化铝佐剂后免疫家兔,每次50μg/只,共免疫3次,末次免疫后34 d每只家兔感染1 500个虫卵,感染58 d后扑杀并计算各免疫组减囊率。免疫前后每隔7 d采血分离血清,ELISA法检测血清抗体水平,以40μg·mL-1重组蛋白包被酶标板,血清1﹕200稀释,检测血清样品的OD492nm值。【结果】TPO18基因的RT-PCR扩增产物为339 bp,与预期大小相符;测序结果表明无碱基突变,重组质粒pGEX-TPO18构建成功。pGEX-TPO18在大肠杆菌中获得高效表达,表达产物为38.6 kD的可溶性蛋白,Western blotting分析结果显示兔抗豆状囊尾蚴阳性血清与重组蛋白在38.6 kD处有一条明显的反应条带,表明该重组蛋白具有反应原性。经ELISA检测,免疫后7 d免疫组家兔抗体水平开始升高,第43天达到峰值。经口感染虫卵后,免疫组抗体水平开始降低,但仍保持一定水平。家兔免疫保护试验表明弗氏佐剂、206佐剂和氢氧化铝佐剂免疫组减囊率分别为79.13%、65.66%和50.43%。【结论】研究表明弗氏佐剂免疫效果较好,有望研制出抗豆状囊尾蚴病的高效疫苗。(本文来源于《中国农业科学》期刊2014年15期）
蒋奉霖[10]（2014）在《禽戊型肝炎病毒ORF3蛋白的免疫保护性分析》一文中研究指出禽戊型肝炎病毒（Hepatitis E virus，HEV）是2001年由美国学者从患肝炎脾大综合症（hepatitis-splenomegaly, HS）或大肝大脾病（Big liver and spleen disease, BLS）的鸡中分离出的一种新型病毒。该病毒主要引起肝炎脾大综合症，导致30-72周龄的肉种鸡和蛋鸡的产蛋率下降（20%-40%），易产软壳蛋，死淘率升高（1%-4%），感染鸡通常腹部充血，肝脏的淀粉样变性，伴随有肝脏和脾脏的肿大。禽HEV的基因组全长为6.6kb，由3个开放阅读框（Open Reading Frame, ORFs）和两个非编码区组成。第一个开放阅读框（ORF1）编码一个含多个功能域的非结构蛋白，ORF2编码非结构蛋白，和ORF2部分重迭的ORF3编码一种小的磷酸化蛋白。一直以来对ORF3功能的研究仍相对较少，大多集中在ORF2编码的衣壳蛋白上，ORF2蛋白含多个抗原表位，是疫苗研究的重点。但近年来发现，ORF3蛋白在病毒颗粒的装配释放、细胞信号转导、细胞骨架装配等方面均发挥重要作用，并且含有能够刺激动物机体产生强烈免疫反应的抗原表位。本研究采用大肠杆菌原核表达系统对禽HEV ORF3蛋白进行了表达和纯化，获得了高纯度的ORF3蛋白，抗原性分析发现其具有很好的抗原性；随后，将表达纯化后完整的HEV ORF3蛋白免疫8周龄SPF肉鸡，同时设PBS对照组。第二次免疫两周后，对两组鸡群（28只鸡）进行CaHEV攻毒，肌肉注射，含毒量104GE/ml。分别在攻毒后不同天数对鸡群血清、粪便以及剖杀鸡只的肝脏脾脏组织和胆汁进行收集。攻毒前血清抗体效价检测结果显示，ORF3蛋白免疫后鸡只产生了较高的抗体水平；而病毒攻毒后免疫组的鸡群抗体转阳后的血清抗体水平明显低于对照组；通过提取粪便中病毒RNA，检测粪便排毒结果显示免疫组排毒鸡只数也明显降低；对肝脏、脾脏组织和胆汁中RNA的提取检测病毒载量结果发现，免疫组仅有36%的鸡检测到RNA，而对照组有79%的鸡检测到病毒RNA。免疫组出现病毒血症的严重程度低于对照组，且剖检后出现肝脏损害的鸡只数也显着降低。实验结果表明禽HEV ORF3蛋白免疫后对实验鸡群能起到部分的保护作用。本研究的结果为ORF3蛋白作为基因工程疫苗预防禽HEV感染的研究奠定了基础。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2014-05-01）
酶保护性分析论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为获得产气荚膜梭菌α毒素(CPA)的C末端(CPAC)与中和抗原表位NE(ARGFAK)的串联融合蛋白并评价其免疫原性,对已知的A型产气荚膜梭菌CPAC及NE的编码基因进行优化设计,并将两个基因的叁拷贝序列串联,经人工合成获得基因片段GCPAC3NE3。将该片段克隆至原核表达载体p ET30a(+)中进行表达与纯化,获得重组蛋白。利用Western blot方法检测重组蛋白与A型产气荚膜梭菌毒素抗血清的反应性。随后,以纯化的重组蛋白免疫家兔,根据《中华人民共和国兽药典》(2015年版)规定的方法检测家兔血清的中和抗体效价。在二免后21 d,以1个MLD的A型产气荚膜梭菌毒素对家兔进行攻毒。结果表明重组蛋白主要以包涵体的形式存在表达且能与A型产气荚膜梭菌毒素抗血清反应。每毫升的一免抗血清可中和40个最小致死量(MLD)、二免抗血清可中和80个MLD的A型产气荚膜梭菌毒素;1个MLD的A型产气荚膜梭菌毒素攻毒后,对照组4/4死亡,免疫组得到了100%(4/4)的保护。以上结果说明,重组蛋白具有良好的免疫原性,从而为A型产气荚膜梭菌病基因工程疫苗的研制提供了重要的实验数据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
酶保护性分析论文参考文献
[1].吴昀,陈强,冷红英.江苏省14岁以下健康儿童脑膜炎奈瑟菌A、C、W_(135)、Y群抗体水平保护性分析[J].实用预防医学.2019
[2].杜吉革,薛麒,朱真,彭小兵,张秀坤.产气荚膜梭菌α毒素C末端与中和抗原表位的串联表达及免疫保护性分析[J].中国兽药杂志.2018
[3].才桑杰.牦牛衣原体灭活疫苗免疫保护性分析[J].农家参谋.2018
[4].王艳,王坤芃,王继洋,彭志锋,杨霞.鸭源鸡杆菌外膜蛋白A的原核表达及免疫保护性分析[J].中国兽医科学.2017
[5].温晓敏,朱小燕.呼吸机治疗新生儿呼吸窘迫综合征的肺保护性分析[J].河北医药.2017
[6].刘秋菊,王湘,李芸芳,黎满香.副猪嗜血杆菌外膜蛋白PlpD基因的原核表达及免疫保护性分析[J].中国动物传染病学报.2015
[7].何雷堂,李新生,朱永军,张艳瑞,李淑沛.8株H9亚型禽流感病毒的分离鉴定与抗原交叉保护性分析[J].黑龙江畜牧兽医.2015
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[9].韩进欢,苟惠天,尚清炎,孙晓林.豆状带绦虫TPO18基因的原核表达及保护性分析[J].中国农业科学.2014
[10].蒋奉霖.禽戊型肝炎病毒ORF3蛋白的免疫保护性分析[D].西北农林科技大学.2014
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