导读:本文包含了分子标记辅助回交论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:标记,分子,油酸,花生,亲本,脂肪酸,黑粉病。
分子标记辅助回交论文文献综述
王欣,李长锁,孔宇[1]（2019）在《分子标记辅助回交选育抗大豆胞囊线虫品系》一文中研究指出为选育抗大豆胞囊线虫的高产品系,以抗线虫品种抗线虫12号为供体亲本,高产品种垦保2号为受体亲本,以杂交及回交选育方法为基础,结合SSR分子标记辅助进行目标性状的低世代选择与高世代鉴定,在BC_1F_5中选育出1个具有大豆胞囊线虫抗性的品系,产量较抗线虫12号提高8.4%,较对照(嫩丰18)增产17.5%。(本文来源于《现代化农业》期刊2019年10期）
黄冰艳,齐飞艳,孙子淇,苗利娟,房元瑾[2]（2019）在《以分子标记辅助连续回交快速提高花生品种油酸含量及对其后代农艺性状的评价》一文中研究指出高油酸是花生重要的品质性状,高油酸花生及其制品具有较好的品质稳定性和较高的营养和保健价值。我国高油酸花生的育成品种类型较少,遗传背景不够丰富,育种手段比较单一。针对上述问题,本研究开发了AS-PCR-MP高油酸分子标记检测方法,优化了KASP分子标记检测体系,利用分子标记辅助连续回交,结合近红外品质快速检测技术及南繁加代技术,以河南省大面积推广的豫花15、远杂9102、豫花9327、豫花9326四个不同类型品种为轮回亲本, 5年内连续回交4代、自交4代,定向获得了4个轮回亲本遗传背景的BC4F4和BC4F5稳定高油酸改良材料24个。调查分析了BC4F4和BC4F5单株的13个农艺性状与轮回亲本的相似度,并利用轮回亲本与非轮回亲本之间的差异SNP的KASP分子标记进行了BC4F4和BC4F5株系的轮回亲本遗传背景检测。结果表明,轮回亲本的遗传背景在BC4F5的比例为79.49%～92.31%。本研究为快速高效改良花生油酸含量探索了新的方法,获得的新品系拓展了高油酸花生的遗传背景,获得的一系列近等基因系可作为遗传研究材料进一步加以利用。(本文来源于《作物学报》期刊2019年04期）
黄冰艳,齐飞艳,孙子淇,苗利娟,房元瑾[3]（2018）在《分子标记辅助连续回交快速提高花生品种油酸含量及其后代农艺性状评价》一文中研究指出高油酸是花生重要的品质性状,高油酸花生及其制品具有较好的品质稳定性和较高的营养和保健价值。高油酸花生育种研究最早起始于1987年美国高油酸自发突变体F435的发现,我国高油酸花生的选育研究自2001年开始。迄今为止,高油酸育成品种类型较少,遗传背景不够丰富,育种手段比较单一。针对上述问题,本研究开发了高油酸花生的脂肪酸脱氢酶(FAD2)突变体AS-PCR-MP分子标记,优化了KASP分子标记检测体系,利用分子标记辅助连续回交技术,结合近红外品质快速检测技术和南繁加代技术,以河南省大面积推广的不同类型的花生品种豫花15、远杂9102、豫花9327、豫花9326等4个品种为轮回亲本,5年内完成连续回交4代、然后BC_4自交4代的育种程序,定向获得了4个轮回亲本遗传背景的BC_4F_4和BC_4F_5稳定高油酸改良材料24个。调查分析了BC_4F_4和BC_4F_5单株的13个农艺性状与轮回亲本的相似度,并利用轮回亲本与非轮回亲本之间的差异SNP的KASP分子标记进行了BC_4F_4和BC_4F_5株系的轮回亲本遗传背景恢复率检测。结果表明,轮回亲本的遗传背景在BC_4F_5的比例为79.49%～92.31%。本研究为快速高效改良花生油酸含量探索了新的方法途径,获得的新品系拓展了高油酸花生的遗传背景,获得的一系列近等基因系可作为遗传研究材料进一步加以利用。(本文来源于《中国作物学会油料作物专业委员会第八次会员代表大会暨学术年会综述与摘要集》期刊2018-11-19）
徐平丽,唐桂英,付春,柳展基,鲁成凯[4]（2018）在《高通量分子标记技术辅助回交选育高油酸花生新种质》一文中研究指出以山东大花生鲁花14号(LH14)为母本、高油酸花生开农176(KN176)为父本配置杂交组合,再以LH14为轮回亲本历经4次回交获得BC4F1,期间用Taq Man探针标记技术辅助杂种AhFAD2B基因型选择;BC4F1经连续自交、田间筛选并辅助KASP分子标记鉴别后代籽粒AhFAD2B基因的基因型,获得基因型aabb的BC4F5株系10个,它们分别来源于BC4F1代7个单株。分析这10个株系产量及品质性状,结果显示各株系结果集中,单株平均荚果数、果型与母本LH14相似,油酸含量为68.67%~77.93%;其中7个株系的百果重、饱果率和6个株系的百仁重分别比对照LH14提高0.02%~16.05%、4.55%~12.31%和0.05%~9.41%。综合各株系田间表现及籽粒品质指标,最终选择油酸含量高于70%的7个BC4F5代株系进行DUS测试、品种区试和生产试验。Taq Man探针标记与KASP标记结合应用于高油酸品种选育过程中,大大减少了田间选择的工作量,提高了回交选育高油酸花生的效率。(本文来源于《山东农业科学》期刊2018年06期）
赵术珍,侯蕾,李长生,赵传志,任丽[5]（2017）在《分子标记辅助回交选育高油酸花生新种质》一文中研究指出为培育适应山东省以及黄淮海区域生产的高产、高油酸花生新品种,以山东优异花生品种花育23号(HY23)和花育31号(HY31)为母本,以高油酸花生品种Sunoleic95R、DF12和开农176(KN176)为父本,配制了3个杂交组合HY23×DF12(SAAS-01)、HY31×KN176(SAAS-02)以及HY31×Sunoleic95R(SAAS-03),在3年时间内,进行了一次杂交、4次回交和1次自交,利用优化的CAPS和PCR产物测序法,以及新开发的花生FAD2基因KASP检测方法,对自交和回交后代进行检测。SAAS-01、SAAS-02和SAAS-03叁个组合分别获得了FAD2A和FAD2B隐性纯合的高油酸基因型BC4F2种子1,18和26粒;另外还获得了一批基因型为Aabb、aa Bb、Aa Bb的BC_4F_2种子,这叁种基因型的杂交后代可通过进一步自交获得纯合的高油酸材料。本研究获得了遗传背景为花育23号和花育31号的高油酸花生材料,为培育适合山东省种植的高产、高油酸花生新品种奠定了基础。(本文来源于《中国油料作物学报》期刊2017年01期）
邸宏,刘显君,杨剑飞,张林,曾兴[6]（2015）在《玉米抗丝黑穗病主效位点分子标记在444回交群体后代中辅助选择效率的初步分析》一文中研究指出玉米丝黑穗病是我国北方春玉米区的重要病害之一,其抗性属于多基因控制的数量性状。位于玉米第2染色体上的bin2.09区域己被认定为主效抗病位点,已开发了多个之紧密连锁的分子标记及辅助育种研究,并克隆了编码细胞壁受体激酶的ZmWAK基因和NBS-LRR类抗病基因ZmNL。玉米自交系444作为四平头血缘的优良玉米自交系,在我国北方春玉米育种中具有重要的利用价值,但高感玉(本文来源于《第一届全国玉米生物学学术研讨会论文汇编》期刊2015-04-22）
赵东方[7]（2014）在《T1DL·1VS易位系小麦的分子标记辅助选择回交转育》一文中研究指出HMW-GS是影响小麦食品加工品质最为重要的因素。簇毛麦1V染色体上存在着HMW-GS丰富的等位基因变异。为了将簇毛麦1V染色体上的HMW-GS基因转入小麦，中国春-簇毛麦整臂互补易位系T1DL1VS前人已成功创制。将易位染色体T1DL1VS转入优良的小麦品种中去，选育可在生产上直接利用的优良强筋小麦新品种，对于小麦品质育种具有非常重要的意义。结论如下：1.本实验利用已开发的簇毛麦1VS染色体臂特异性分子标记BE499250-STS和BE403153-STS/MspI成功筛选出含有1VS染色体臂的BC2和BC3植株并且成功回交，旨在将易位染色体T1DL1VS转入小偃22等七个小麦优良品种中去。2.本实验已获得BC2和BC3中国春-簇毛麦整臂互补易位系衍生后代，下一步将其分别与小偃22等七个小麦品种再次回交，并对BC4分子标记辅助选择，到BC5和BC6时，非轮回亲本的优良性状将会导入轮回亲本里，即得到以小偃22等七个小麦品种为背景，农艺性状优良的T1DL1VS易位系。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2014-05-01）
赵永锋,宋占权,裴振东,祝丽英,黄亚群[8]（2012）在《分子标记辅助选择下的玉米回交群体农艺性状分析》一文中研究指出以综3为受体亲本、衡白522为供体亲本,通过3代回交,利用SSR标记对BC3F1群体背景进行检测,并进行群体植株重要农艺性状的分析。结果表明,群体背景回复率在94.40%以上,平均回复率为97.75%,最高回复率为100%,远远高于经典遗传学背景回复率。农艺性状分析结果显示,背景回复率并未达到分子标记结果。分子标记辅助选择是提高育种选择效果加速育种进程的有效途径之一,针对数量性状控制的农艺性状的选择还需要进一步研究。(本文来源于《玉米科学》期刊2012年01期）
冯荣芳,金月梅,李茜,李国君,崔竞进[9]（2011）在《利用回交和分子标记辅助选择育种培育“叁海”海带品种的研究》一文中研究指出本文首次介绍了利用回交育种和分子标记辅助选择育种技术在海带栽培品种遗传改良的工作。利用"荣福"海带与其母本"福建"种群进行回交育种,利用TRAP分子标记将回交F2群体划分为"偏荣福"和"偏福建"2个群体,选择"偏荣福"群体作为留种群进行繁育,并将其命名为"叁海"海带。回交育种、分子标记辅助选择育种和小群体选择育种相结合,加快了性状遗传稳定性,经过连续3代的选育,"叁海'海带的平均叶长达到262.4cm,变异系数为13.65%;平均叶宽达到43.24cm,变异系数为9.02%,体现出良好的育种效果,TRAP分子标记结果同样证实了其遗传结构的稳定性。"叁海"海带继承了"荣福"海带的长度优势性状和"福建"种群的宽度优势性状,同时在叶片厚度上体现出超亲优势,其平均鲜重达到了1612g,分别较亲本提高了33.55%和22.77%。(本文来源于《渔业科技创新与发展方式转变——2011年中国水产学会学术年会论文摘要集》期刊2011-11-15）
岳效飞[10]（2011）在《分子标记辅助选择在回交育种中的两种数学模型及其原理剖析》一文中研究指出简要剖析了两种分子标记辅助选择在回交育种中的数学模型及应用原理,从数学推导方面阐明了双分子标记与单分子标记在辅助选择方面的效率,证明了在回交选择育种中使用双分子标记可以大大提高辅助选择的效率。(本文来源于《中国农学通报》期刊2011年09期）
分子标记辅助回交论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
高油酸是花生重要的品质性状,高油酸花生及其制品具有较好的品质稳定性和较高的营养和保健价值。我国高油酸花生的育成品种类型较少,遗传背景不够丰富,育种手段比较单一。针对上述问题,本研究开发了AS-PCR-MP高油酸分子标记检测方法,优化了KASP分子标记检测体系,利用分子标记辅助连续回交,结合近红外品质快速检测技术及南繁加代技术,以河南省大面积推广的豫花15、远杂9102、豫花9327、豫花9326四个不同类型品种为轮回亲本, 5年内连续回交4代、自交4代,定向获得了4个轮回亲本遗传背景的BC4F4和BC4F5稳定高油酸改良材料24个。调查分析了BC4F4和BC4F5单株的13个农艺性状与轮回亲本的相似度,并利用轮回亲本与非轮回亲本之间的差异SNP的KASP分子标记进行了BC4F4和BC4F5株系的轮回亲本遗传背景检测。结果表明,轮回亲本的遗传背景在BC4F5的比例为79.49%～92.31%。本研究为快速高效改良花生油酸含量探索了新的方法,获得的新品系拓展了高油酸花生的遗传背景,获得的一系列近等基因系可作为遗传研究材料进一步加以利用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
分子标记辅助回交论文参考文献
[1].王欣,李长锁,孔宇.分子标记辅助回交选育抗大豆胞囊线虫品系[J].现代化农业.2019
[2].黄冰艳,齐飞艳,孙子淇,苗利娟,房元瑾.以分子标记辅助连续回交快速提高花生品种油酸含量及对其后代农艺性状的评价[J].作物学报.2019
[3].黄冰艳,齐飞艳,孙子淇,苗利娟,房元瑾.分子标记辅助连续回交快速提高花生品种油酸含量及其后代农艺性状评价[C].中国作物学会油料作物专业委员会第八次会员代表大会暨学术年会综述与摘要集.2018
[4].徐平丽,唐桂英,付春,柳展基,鲁成凯.高通量分子标记技术辅助回交选育高油酸花生新种质[J].山东农业科学.2018
[5].赵术珍,侯蕾,李长生,赵传志,任丽.分子标记辅助回交选育高油酸花生新种质[J].中国油料作物学报.2017
[6].邸宏,刘显君,杨剑飞,张林,曾兴.玉米抗丝黑穗病主效位点分子标记在444回交群体后代中辅助选择效率的初步分析[C].第一届全国玉米生物学学术研讨会论文汇编.2015
[7].赵东方.T1DL·1VS易位系小麦的分子标记辅助选择回交转育[D].西北农林科技大学.2014
[8].赵永锋,宋占权,裴振东,祝丽英,黄亚群.分子标记辅助选择下的玉米回交群体农艺性状分析[J].玉米科学.2012
[9].冯荣芳,金月梅,李茜,李国君,崔竞进.利用回交和分子标记辅助选择育种培育“叁海”海带品种的研究[C].渔业科技创新与发展方式转变——2011年中国水产学会学术年会论文摘要集.2011
[10].岳效飞.分子标记辅助选择在回交育种中的两种数学模型及其原理剖析[J].中国农学通报.2011
论文知识图
