导读:本文包含了几丁质酶活力论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:芽孢,活力,离子,乙酰,杆菌,金属,玉米螟。
几丁质酶活力论文文献综述
陈祎,张伟,赵丹,郭巍[1]（2019）在《甜菜夜蛾几丁质脱乙酰酶SeCDA2a的外源表达及酶活力测定》一文中研究指出【目的】为了研究甜菜夜蛾几丁质脱乙酰酶SeCDA2a的酶学性质,探索其对甜菜夜蛾幼虫发育过程的影响,为甜菜夜蛾的生物防治提供新靶标。【方法】以pMD19-T-Secda2a重组质粒为模板,PCR扩增得到Secda2a基因。构建原核表达载体pET-28a-Secda2a,IPTG诱导蛋白表达。利用Bac-to-Bac杆状病毒表达系统,构建重组转座载体pFastBac HT A-Secda2a,脂质体转染昆虫细胞Sf9,Western blot对SeCDA2a重组蛋白进行分析,以对硝基苯胺为底物利用分光光度计测定其酶活力。【结果】Secda2a在大肠杆菌和Sf9中均成功表达61kDa的重组蛋白,与预测分子量大小相符。IPTG终浓度为0.50mmol/L、37℃诱导培养4h时蛋白表达量最高。昆虫细胞Sf9表达的重组蛋白SeCDA2a的酶活力是1.57U/mL。【结论】本研究实现甜菜夜蛾几丁质脱乙酰酶基因Secda2a的外源表达,测定重组蛋白SeCDA2a的酶活力。(本文来源于《北京农学院学报》期刊2019年01期）
赵忠伟,曹广春,徐光青,吴乐年,张泽华[2]（2012）在《昆虫生长调节剂和绿僵菌对意大利蝗几丁质酶活力的影响》一文中研究指出[目的]探明3种昆虫生长调节剂(苯氧威、氟虫脲、灭幼脲)和一种生物农药(绿僵菌189菌株)对意大利蝗3龄蝗蝻几丁质酶活力的影响。[方法]用药剂处理3龄意大利蝗蝗蝻,用分光光度法测定几丁质酶分解几丁质产物N-乙酰氨基葡萄糖的含量。[结果]3种昆虫生长调节剂浓度达到50mg/L时对几丁质酶的抑制作用超过200%;绿僵菌189菌株对意大利蝗几丁质酶活力也有一定程度的抑制,且抑制作用随着孢子浓度的增加而增大,当孢子浓度达到5×107时,意大利蝗几丁质酶的活力仅为3.8U。[结论]昆虫生长调节剂和绿僵菌均抑制意大利蝗几丁质酶活力。(本文来源于《植物保护》期刊2012年02期）
岳洪霞,赵祥颖,田延军,张家祥,杨丽萍[3]（2010）在《细胞破碎方法对几丁质脱乙酰酶活力的影响》一文中研究指出实验室保藏一株产几丁质脱乙酰酶(CDA)的菌种,经过验证该酶属于胞内酶,为进一步分离纯化,需对细胞进行破碎。本文以细胞破碎后上清液酶活为指标,通过比较几种常用细胞破碎方法,最终确定破碎该细胞提取CDA的最佳方法:发酵液洗涤叁次,用pH8.0 Tris-Hcl缓冲液悬浮菌体,先进行反复冻融,然后再用玻璃匀浆器处理6min,离心测上清液酶活,比破碎前上清液酶活提高了5.58倍。(本文来源于《山东食品发酵》期刊2010年01期）
赵祥颖,刘建军,刘丽萍,李静,张家祥[4]（2009）在《硫酸铵对DNS试剂测定几丁质酶活力的影响》一文中研究指出分析了硫酸铵盐析引起的几丁质酶酶活力损失的原因,然后通过考察硫酸铵、硫酸钠、其他铵盐及氨水等对DNS试剂测定葡萄糖的影响,得出结论,硫酸铵等铵盐的存在,破坏了DNS试剂与还原糖发生显色反应所需要的强碱性环境,使显色反应不能正常进行,通过补加氢氧化钠恢复反应体系的强碱环境,这种干扰可被屏蔽;最后通过几丁质酶硫酸铵盐析实验进一步验证了实验结论。(本文来源于《食品与生物技术学报》期刊2009年04期）
邱君志,邱振兴,关雄[5]（2009）在《金属离子对蜡蚧菌几丁质酶活力的影响》一文中研究指出以蜡蚧菌(Ll)发酵液为材料,经分离纯化获得Ll几丁质酶(EC3.2.1.14)制剂。研究了金属离子对Ll几丁质酶活力的影响。结果表明,K+、Mg2+、Zn2+、Ca2+和Fe3+对几丁质酶活性有明显的促进作用,而Na+和Cu2+完全抑制几丁质酶的活性;Mn2+在低浓度时对酶有激活作用,随着浓度的升高表现出抑制作用;Fe2+和Ba2+的浓度低于0.5 mmol/L时对酶起抑制作用,而高于该浓度时则对酶有激活作用。(本文来源于《激光生物学报》期刊2009年01期）
刘鹏虎,周刚,陈大福,梁勤[6]（2008）在《金属离子对蜜蜂球囊菌几丁质酶活力的影响》一文中研究指出探讨了不同金属离子对蜜蜂球囊菌几丁质酶活力的影响.结果表明:在0-100 mmol.L-1范围内,一价金属离子Na+、K+随离子浓度的增大,对几丁质酶活力的影响表现为先促进后抑制;在1-10 mmol.L-1范围内,二价金属离子Mg2+、Mn2+起抑制作用,Zn2+基本没有影响,Ca2+、Fe2+起促进作用;在1-10 mmol.L-1范围内,叁价金属离子A l3+起促进作用,Fe3+基本没有影响.(本文来源于《福建农林大学学报(自然科学版)》期刊2008年01期）
黄小红,许雷,陈清西,王君,沙莉[7]（2005）在《金属离子对苏云金芽孢杆菌几丁质酶活力的影响》一文中研究指出几丁质酶(EC3.2.1.14)是细菌、病毒、真菌等微生物、高等植物和昆虫体内普遍合成的一种具有生物催化活性的水解酶类。它能特异地催化水解几丁质的β-1,4-糖苷键生成N-乙酰-D-氨基葡萄糖(N A G)。几丁质酶因为具有水解几丁质破坏围食膜的作用而被(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2005年02期）
李爱宏,许新萍,陈宗祥,李宝健,张洪熙[8]（2003）在《转基因株系及不同水稻品种的几丁质酶活力及纹枯病抗性》一文中研究指出对几个转几丁质酶基因的高世代纯合株系及不同抗感品种的几丁质酶活力进行了测定 ,并接菌调查纹枯病抗性 ,结果表明 :转基因可提高水稻对纹枯病的抗性 ,不同转基因系的抗性水平与外源几丁质酶的表达活力一致 ;在内源几丁质酶活力相对较低的情况下 ,转导外源基因可掩盖或抑制内源基因的表达 ;抗 /感品种在接菌诱导后 ,其几丁质酶活力均有所上升 ,并均在接菌 72h左右达到诱导高峰 ,但抗病品种诱导效应和强度要显着得多 ;无论是转基因株系 ,还是不同抗感品种 ,不同空间叶位叶片的几丁质酶活力无明显差异。(本文来源于《作物学报》期刊2003年04期）
顾真荣,马承铸,韩长安[9]（2001）在《产几丁质酶芽孢杆菌的筛选鉴定和酶活力测定》一文中研究指出从 10 3份采自中国各地的土样中分离得到了 3 12株芽孢杆菌 ,用平板透圈法筛选到3株产几丁质酶菌株G1、G2和G3。经鉴定 ,G1为短芽孢杆菌 (Bacillusbrevis) ;G2为地衣芽孢杆菌 (Bacilluslicheniformis) ;G3为枯草芽孢杆菌 (Bacillussubtilis)。它们在几丁质平板上的透明圈直径以G1>G3 >G2为序 ,在以Schales’法测定壳聚糖酶活力时 ,其摇瓶发酵上清液的酶活力以G3 >G1>G2为序。本文首次报道短芽孢杆菌产生几丁质酶和壳聚糖酶(本文来源于《上海农业学报》期刊2001年03期）
吴刚,尚稚珍[10]（1992）在《抑太保对亚洲玉米螟表皮酚氧化酶及几丁质酶活力的影响》一文中研究指出采用饲喂法,抑太保(Atabron,IKI-7899)对亚洲玉米螟Ostrinia furnacalis幼虫的LC_(50)约是灭幼脲Ⅰ号的1/10。体内和体外实验表明,抑太保及灭幼脲Ⅰ号均能导致幼虫表皮酚氧化酶及几丁质酶活力显着增高。与对照相比,饲喂抑太保及灭幼脲Ⅰ号,五龄幼虫表皮酚氧化酶活力分别增长276.00％和28.00％、几丁质酶活力分别增长42.25％和13.62％;腹腔注射抑太保及灭幼脲Ⅰ号,五龄幼虫表皮酚氧化酶活力分别增长74.86％和37.98％、几丁质酶活力分别增长68.18％和28.86％。我们认为,酚氧化酶及几丁质酶活力的增高应是抑太保及灭幼脲Ⅰ号导致玉米螟死亡的重要原因。(本文来源于《昆虫学报》期刊1992年03期）
几丁质酶活力论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
[目的]探明3种昆虫生长调节剂(苯氧威、氟虫脲、灭幼脲)和一种生物农药(绿僵菌189菌株)对意大利蝗3龄蝗蝻几丁质酶活力的影响。[方法]用药剂处理3龄意大利蝗蝗蝻,用分光光度法测定几丁质酶分解几丁质产物N-乙酰氨基葡萄糖的含量。[结果]3种昆虫生长调节剂浓度达到50mg/L时对几丁质酶的抑制作用超过200%;绿僵菌189菌株对意大利蝗几丁质酶活力也有一定程度的抑制,且抑制作用随着孢子浓度的增加而增大,当孢子浓度达到5×107时,意大利蝗几丁质酶的活力仅为3.8U。[结论]昆虫生长调节剂和绿僵菌均抑制意大利蝗几丁质酶活力。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
几丁质酶活力论文参考文献
[1].陈祎,张伟,赵丹,郭巍.甜菜夜蛾几丁质脱乙酰酶SeCDA2a的外源表达及酶活力测定[J].北京农学院学报.2019
[2].赵忠伟,曹广春,徐光青,吴乐年,张泽华.昆虫生长调节剂和绿僵菌对意大利蝗几丁质酶活力的影响[J].植物保护.2012
[3].岳洪霞,赵祥颖,田延军,张家祥,杨丽萍.细胞破碎方法对几丁质脱乙酰酶活力的影响[J].山东食品发酵.2010
[4].赵祥颖,刘建军,刘丽萍,李静,张家祥.硫酸铵对DNS试剂测定几丁质酶活力的影响[J].食品与生物技术学报.2009
[5].邱君志,邱振兴,关雄.金属离子对蜡蚧菌几丁质酶活力的影响[J].激光生物学报.2009
[6].刘鹏虎,周刚,陈大福,梁勤.金属离子对蜜蜂球囊菌几丁质酶活力的影响[J].福建农林大学学报(自然科学版).2008
[7].黄小红,许雷,陈清西,王君,沙莉.金属离子对苏云金芽孢杆菌几丁质酶活力的影响[J].农业生物技术学报.2005
[8].李爱宏,许新萍,陈宗祥,李宝健,张洪熙.转基因株系及不同水稻品种的几丁质酶活力及纹枯病抗性[J].作物学报.2003
[9].顾真荣,马承铸,韩长安.产几丁质酶芽孢杆菌的筛选鉴定和酶活力测定[J].上海农业学报.2001
[10].吴刚,尚稚珍.抑太保对亚洲玉米螟表皮酚氧化酶及几丁质酶活力的影响[J].昆虫学报.1992
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