导读:本文包含了同时校正论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:荧光,高效,干扰,液相,物质,因子,原子。
同时校正论文文献综述
郭青,刘莉,周自桂,秦勇[1]（2019）在《HPLC-加校正因子的主成分自身对照法同时测定琥珀酸索利那新原料药中7种有关物质》一文中研究指出目的:建立同时测定琥珀酸索利那新原料药中7种有关物质的方法。方法:采用HPLC法。色谱柱为Thermo Hypersil ODS C18,流动相为0.02 mol/L KH2PO4(含0.2%叁乙胺,pH 3.0)-乙腈溶液(梯度洗脱),流速为1.2 mL/min,检测波长为210 nm,柱温为40℃,进样量为20μL;绘制琥珀酸索利那新和杂质A、C、D、I、J、K、L的回归方程,以斜率计算各杂质相对于琥珀酸索利那新的校正因子,并测定3批琥珀酸索利那新原料药中杂质A、C、D、I、J、K、L的含量。结果:杂质A、C、D、I、J、K、L的检测质量浓度线性范围分别为0.148 1~0.740 3、0.142 9~0.714 5、0.141 1~0.705 6、0.148 9~0.744 6、0.152 0~0.759 9、0.137 9~0.689 6、0.020 0~0.100 0μg/mL(r=0.999 8或0.999 9或1.000 0),校正因子分别为0.51、0.40、0.41、0.91、0.47、0.85、1.23,检测限分别为0.049 3、0.047 6、0.047 0、0.048 1、0.050 7、0.046 0、0.006 7μg/m L,定量限分别为0.148 1、0.142 9、0.141 1、0.148 9、0.152 0、0.137 9、0.020 0μg/m L,精密度、稳定性(24 h)、重复性试验的RSD均<5.0%(n=6),平均回收率分别为101.09%、97.58%、93.77%、98.56%、99.68%、97.07%、93.54%,RSD分别为0.75%、0.51%、0.47%、0.84%、0.70%、0.75%、1.21%(n=9)。3批琥珀酸索利那新原料药中杂质I含量为0.015%~0.018%,其余杂质未检出。结论:该方法灵敏度高、准确可靠,可用于琥珀酸索利那新原料药中有关物质的测定。(本文来源于《中国药房》期刊2019年11期）
梁静,黄俊,徐登,曾令高,彭越[2]（2019）在《加校正因子自身对照法同时测定富马酸替诺福韦二吡呋酯13个已知杂质》一文中研究指出目的:建立了同时测定富马酸替诺福韦二吡呋酯原料药中13个已知杂质的方法。方法:采用反相高效液相色谱法,以苯基硅烷键合硅胶为填充剂(Inertsil Phenyl-3,250 mm×4. 6 mm,5μm);流动相A为0. 05 mol·L~(-1)醋酸铵缓冲液(pH 5. 5)-甲醇(85∶15),流动相B为0. 05 mol·L~(-1)醋酸铵缓冲液(pH 5. 5)-甲醇(15∶85),进行梯度洗脱;检测波长为260 nm;流速为1. 0 m L·min~(-1);柱温为30℃;进样量为10μL。测定13个已知杂质的线性方程,以斜率计算各杂质相对于替诺福韦二吡呋酯的校正因子,用相对保留时间定位,并完成方法学验证。结果:替诺福韦二吡呋酯与相邻杂质及各已知杂质之间的分离度均大于1. 5。采用所建立的加校正因子的自身对照法和杂质对照品外标法,对3批样品中有关物质进行检查,2种方法杂质测定结果一致。结论:该方法的专属性、线性等良好,可采用加校正因子的主成分自身对照法对本品的有关物质进行检测。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2019年04期）
陶琛,李春生,初威澄,高冉冉,周志恒[3]（2019）在《非色散原子荧光光谱法同时检测硒和铅的光源干扰校正方法研究》一文中研究指出空心阴极灯(HCL)是氢化物发生-原子荧光光谱仪(HG-AFS)最为常用的激发光源,实验发现硒(Se)元素HCL的发射谱中存在铅(Pb)元素干扰,在Se、Pb同时测定时,会造成Se结果产生失真。本研究详细地讨论了Se元素HCL的光谱干扰,并提出一种光源干扰因子法,可对检测结果进行有效校正。此方法具有操作简单、可靠性高等优点,能够有效降低激发光源阴极的纯度要求。对Se、Pb同时测定的K3[Fe(CN)6]-HCl-KBH4化学发生体系进行了校正和优化,在2～50μg/L范围内获得Se标准曲线r=0.9995,Pb标准曲线的r=0.9997,检出限分别为0.034μg/L(Se)和0.019μg/L(Pb),方法精密度为0.85%(10μg/L,Se,n=9)和0.47%(10μg/L,Pb,n=9)。对国家标准样品大米GBW10010(GSB-1)、小麦GBW10011(GSB-2)和豆粉进行了测定,校正后的Se检测结果与标准值相符。(本文来源于《分析化学》期刊2019年01期）
刘光敏[4]（2018）在《加校正因子的主成分自身对照法同时测定非那雄胺片中2个杂质》一文中研究指出目的:建立加校正因子的主成分自身对照法测定非那雄胺片中有关物质的含量。方法:CAPCELL PAK C_(18)色谱柱(4. 6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-水(45∶55),流速1. 0 mL·min~(-1),检测波长210 nm,进样量20μL,柱温30℃。测定非那雄胺与杂质Ⅰ、Ⅱ的标准曲线方程,以斜率计算杂质相对于非那雄胺的校正因子,用相对保留时间确定各杂质的位置。结果:非那雄胺杂质Ⅰ、Ⅱ的相对保留时间分别为0. 85与1. 30,相对校正因子分别为2. 40与0. 69。结论:本方法可用于非那雄胺片中有关物质的定性及定量分析,采用加校正因子的主成分自身对照法可以更准确的反映其有关物质的含量。(本文来源于《中国药品标准》期刊2018年05期）
全欣[5]（2018）在《同时同频全双工非线性信号校正》一文中研究指出同时同频全双工利用同一频点同时发射和接收信号,能够将频谱效率提高一倍,目前学术和工业界正在试图解决其中的关键问题。同时同频全双工接收机,同时接收到本地发射的强自干扰信号、远端传输过来的待检测弱信号,其中的强信号会严重恶化弱信号的检测性能。同时同频全双工工程中,模拟器件的传递函数具有非线性特征,将进一步降低弱信号的检测性能。本文重点研究时钟相位、射频通道中的非线性分量,与同时同频全双工自干扰抑制能力间的关系,主要贡献包括:第一,给出了相位噪声与数字自干扰抑制能力间的关系。得到了发射、接收通道中的时钟相位非线性分量,与接收机数字自干扰抑制能力间的解析关系,给出了数字自干扰抑制能力的上界。数值结果表明:针对发射、接收通道时钟独立的同时同频全双工链路,正交频分复用(Orthogonal Frequency Division Multiplexing,OFDM)信号带宽20MHz、子载波间隔15kHz、时钟相位噪声3dB带宽15Hz,数字自干扰抑制能力上界为22dB。第二,得到了一种最小化同时同频全双工相位噪声影响的方法。以发射机时钟为基准,调整接收机时钟延时,使接收机中的联合多径总自干扰抑制能力最大化。数值结果表明:对于直射径传输延时33ns、莱斯因子为35dB的莱斯多径自干扰信道,时钟相位噪声3dB带宽15Hz、信号带宽20MHz、OFDM子载波间隔15kHz,与传统发射、接收时钟同源的架构相比,数字自干扰抑制能力提高了2.5dB。第叁,提出了一种数字辅助的模拟域非线性校正方法。受限于模数转换器精度,针对同时同频全双工发射、接收通道非线性,在数字域重建线性与非线性自干扰信号,通过数模转换器,送至模拟域进行自干扰抑制。实验结果表明:针对同时同频全双工长期演进(Long Term Evolution,LTE)信号,带宽20MHz、发射功率27dBm,模拟域非线性自干扰抑制能力提高了14dB。第四,提出了一种射频自干扰重建通道非线性校正方法。针对主射频自干扰重建通道非线性,使用另一条射频自干扰重建差分测量通道,提取主射频自干扰重建通道的非线性。实验结果表明:针对同时同频全双工LTE,信号带宽20MHz、发射功率24dBm,自干扰抑制能力提升了15dB。本文成果可以应用于移动通信、微波接力通信、无线数据链、卫星通信、雷达、电子战等场景中。(本文来源于《电子科技大学》期刊2018-09-25）
陶琛,李春生,张雅茹,王宏霞,初威澄[6]（2018）在《原子荧光光谱法同时测定硒和铅的光源干扰校正》一文中研究指出实验发现硒(Se)空心阴极灯中存在明显铅(Pb)干扰,特别是在应用原子荧光光谱法对Se、Pb进行同时测定时,由于采用非色散检测方式,会使Se检测结果明显偏大,造成结果误差。本文对Se和Pb同时测定的K3Fe(CN)6-KBH4-HCI化学发生体系条件进行了讨论和优化,并建立光源干扰因子校正法对Se检测结果进行了有效校正:在2～50μg/L范围内获得Se标准曲线r1=0.9995,Pb标准曲线r2=0.9997。检出限分别为0.034μg/L(Se)和0.019μg/L(Pb)。方法精密度为0.85%(10μg/L,Se,n=9)和0.47%(10μg/L,Pb,n=9)。应用此方法对国家标准样品大米GBW10010(GSB-1)、小麦GBW10011(GSB-2)中的Se和Pb进行同时测定,光源校正后Se、Pb检测结果与标准值相符。(本文来源于《第五届全国原子光谱及相关技术学术会议摘要集》期刊2018-09-20）
汤少杰,张砚博,汪友明,赵峰,乔志伟[7]（2018）在《可同时抑制多种图像伪影的最优骨校正》一文中研究指出X线CT系统球管发射宽能谱X光子,使得重建图像中出现射束硬化伪影,如杯形和条纹伪影;成像对象体内还可能存在金属植入物,使得重建图像中出现金属伪影。多种图像伪影的同时出现,势必严重退化临床诊断精度,有必要深入研究加以抑制。本文利用数据一致性条件构造目标函数;利用非线性最小二乘和交替迭代优化算法求解最优尺度因子;最终得到可同时校正杯形、条纹和金属伪影的最优骨校正方法。计算机仿真实验结果表明,该方法的确能够自适应确定出最优尺度因子,从而同时校正多种图像伪影。(本文来源于《CT理论与应用研究》期刊2018年03期）
张守成[8]（2018）在《多元校正同时测定钙镁的研究》一文中研究指出本文研究的是钙镁的同时测定。钙和镁在可见光区均有吸收,同时测定两个指标往往有一定的困难。两组混合溶液进行光度测定所得的重迭光谱数据经计算机采集后分别用化学计量学中的逆校正法和主成分回归法进行处理。同时,采用多元校正模型,不经分离,用吸光光度法同时测定食品中钙镁离子,获得较满意的结果;并且对影响实际样品分析的因素进行了探讨。(本文来源于《环境与发展》期刊2018年03期）
王童,吴海龙,谢丽霞,龙婉君,孙小东[9]（2017）在《叁维荧光二阶校正法同时快速测定人体液中两种非甾体抗炎药萘普生和二氟尼柳》一文中研究指出使用了一种快速、绿色、高效的分析策略,即采用叁维荧光结合二阶校正方法同时测定人体血清和尿液中的两种非甾体抗炎药萘普生(NAP)和二氟尼柳(DIF)。即使分析物之间以及分析物和未知干扰物之间的光谱存在严重重迭现象,基于交替归一加权残差(ANWE)算法的二阶校正方法仍能对其进行解析,并获得可靠的定性定量结果。在血清和尿液中,NAP的平均回收率分别为(95.6±2.1)%和(90.2±1.2)%,DIF的平均回收率分别为(100.0±0.8)%和(94.2±1.6)%。另外,使用品质因子,如灵敏度(SEN)、选择性(SEL)、检测限(LOD)和定量限(LOQ),评估了该方法的准确性。所得结果均令人满意,表明所提出的方法能够用于人体液中NAP和DIF的准确、快速定量分析。(本文来源于《精细化工中间体》期刊2017年05期）
王童,吴海龙,谢丽霞,刘志,孙小东[10]（2017）在《叁维荧光二阶校正法同时快速测定人体液中两种非甾体抗炎药萘普生和二氟尼柳》一文中研究指出萘普生(NAP)和二氟尼柳(DIF)均为非甾体抗炎药,主要用于消炎镇痛。含以上两种药物的二元混合药物由于其更强的药效正越来越广泛地应用于多种疾病的治疗,但是过量用药可能会引起消化系统及心血管系统的不良反应,严重时甚至导致胃肠道出血。因此,为了规范合理用药,尽量避免药物不良反应的危害,对人体液中这两种非甾体抗炎药(本文来源于《中国化学会第十九届全国有机分析及生物分析学术研讨会论文汇编》期刊2017-03-30）
同时校正论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立了同时测定富马酸替诺福韦二吡呋酯原料药中13个已知杂质的方法。方法:采用反相高效液相色谱法,以苯基硅烷键合硅胶为填充剂(Inertsil Phenyl-3,250 mm×4. 6 mm,5μm);流动相A为0. 05 mol·L~(-1)醋酸铵缓冲液(pH 5. 5)-甲醇(85∶15),流动相B为0. 05 mol·L~(-1)醋酸铵缓冲液(pH 5. 5)-甲醇(15∶85),进行梯度洗脱;检测波长为260 nm;流速为1. 0 m L·min~(-1);柱温为30℃;进样量为10μL。测定13个已知杂质的线性方程,以斜率计算各杂质相对于替诺福韦二吡呋酯的校正因子,用相对保留时间定位,并完成方法学验证。结果:替诺福韦二吡呋酯与相邻杂质及各已知杂质之间的分离度均大于1. 5。采用所建立的加校正因子的自身对照法和杂质对照品外标法,对3批样品中有关物质进行检查,2种方法杂质测定结果一致。结论:该方法的专属性、线性等良好,可采用加校正因子的主成分自身对照法对本品的有关物质进行检测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
同时校正论文参考文献
[1].郭青,刘莉,周自桂,秦勇.HPLC-加校正因子的主成分自身对照法同时测定琥珀酸索利那新原料药中7种有关物质[J].中国药房.2019
[2].梁静,黄俊,徐登,曾令高,彭越.加校正因子自身对照法同时测定富马酸替诺福韦二吡呋酯13个已知杂质[J].中国新药杂志.2019
[3].陶琛,李春生,初威澄,高冉冉,周志恒.非色散原子荧光光谱法同时检测硒和铅的光源干扰校正方法研究[J].分析化学.2019
[4].刘光敏.加校正因子的主成分自身对照法同时测定非那雄胺片中2个杂质[J].中国药品标准.2018
[5].全欣.同时同频全双工非线性信号校正[D].电子科技大学.2018
[6].陶琛,李春生,张雅茹,王宏霞,初威澄.原子荧光光谱法同时测定硒和铅的光源干扰校正[C].第五届全国原子光谱及相关技术学术会议摘要集.2018
[7].汤少杰,张砚博,汪友明,赵峰,乔志伟.可同时抑制多种图像伪影的最优骨校正[J].CT理论与应用研究.2018
[8].张守成.多元校正同时测定钙镁的研究[J].环境与发展.2018
[9].王童,吴海龙,谢丽霞,龙婉君,孙小东.叁维荧光二阶校正法同时快速测定人体液中两种非甾体抗炎药萘普生和二氟尼柳[J].精细化工中间体.2017
[10].王童,吴海龙,谢丽霞,刘志,孙小东.叁维荧光二阶校正法同时快速测定人体液中两种非甾体抗炎药萘普生和二氟尼柳[C].中国化学会第十九届全国有机分析及生物分析学术研讨会论文汇编.2017
论文知识图
