导读:本文包含了表阿霉素论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:阿霉素,乳腺癌,紫杉醇,靶向,纳米,光热,带状疱疹。
表阿霉素论文文献综述
马志刚,陈雄,孟塬,李玉鹏,巴哈提[1]（2019）在《PTBD联合表阿霉素治疗恶性梗阻性黄疸的临床效果》一文中研究指出目的分析经皮穿肝胆道引流术(PTBD)联合表阿霉素治疗恶性梗阻性黄疸的临床效果。方法选取2016年5月～2019年5月收治的80例梗阻性黄疸患者作为研究对象,均给予PTBD治疗,术后配合使用表阿霉素治疗,观察患者治疗前后各实验室指标变化、围术期指标及并发症发生率。结果全部患者穿刺成功,术后1～2周内行实验室检查可见谷丙转氨酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)、总胆红素(TBil)及直接胆红素(DBil)水平降低,术后常见不良反应包括寒战、体温升高、发热、心率降低、引流管周围漏等情况,经过对应处理后明显好转,有2例晚期胆管癌患者因肝肾功能衰竭死亡。结论 PTBD联合表阿霉素治疗恶性梗阻性黄疸的临床效果安全有效。(本文来源于《中国处方药》期刊2019年10期）
李莎[2]（2019）在《表阿霉素联合多西紫杉醇序贯治疗叁阴性乳腺癌的效果及预后观察》一文中研究指出目的观察表阿霉素联合多西紫杉醇序贯治疗叁阴性乳腺癌的临床效果及预后。方法选取2013年1月～2015年1月在我院治疗的叁阴性乳腺癌患者60例,随机分为对照组和观察组各30例。对照组给予表阿霉素、多西紫杉醇联合治疗,观察组采用表阿霉素、多西紫杉醇序贯治疗。治疗24周后,比较两组患者治疗临床疗效;比较两组患者3年复发率、转移率及死亡率;记录治疗期间两组患者不良反应发生情况。结果观察组治疗有效率为96.67%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05);观察线3年复发率、转移率及死亡率均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为16.67%,低于对照组的43.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论表阿霉素联合多西紫杉醇序贯治疗叁阴性乳腺癌有效率高,能降低3年复发率、转移率及死亡率,且安全性高。(本文来源于《现代诊断与治疗》期刊2019年19期）
李蔷薇,单本杰,刘伟,潘跃银,张敬杰[3]（2019）在《标准剂量表阿霉素新辅助化疗的疗效与安全性及疗效相关因素分析》一文中研究指出目的探究Ⅱ～Ⅲ期乳腺癌患者使用标准剂量表阿霉素的疗效与安全性及疗效相关因素在疗效预测中的应用。方法经空心针穿刺活检确诊为Ⅱ～Ⅲ期浸润性(除外Luminal A型)乳腺癌患者为表阿霉素(100 mg/m~2)标准剂量组,共65例,使用EC-TC方案;另回顾性研究1年前使用FEC-T方案的65例患者为表阿霉素(75 mg/m~2)低剂量组。评价并比较两组的病理完全缓解率(pCR)及安全性。比较标准剂量组疗效相关因素的pCR率及有效率并利用二代测序(NGS)技术对标准剂量组患者进行检测,寻找评价疗效的敏感指标。结果标准剂量组与低剂量组pCR率分别为24.62%、9.23%,差异有统计学意义。标准剂量组疗效相关因素中Ki-67%≥14%的pCR率(28.26%)与Ki-67%<14%(15.79%)相比差异有统计学意义。标准剂量组中TP53为突变率最高的乳腺癌相关基因,乳腺癌相关单核苷酸多态性(SNP)中SETD2 rs4082155、XPCrs1870134、CYP2B6rs2279343、ERBB2rs1058808的差异有统计学意义。标准剂量组与低剂量组间毒副反应差异均无统计学意义。结论Ⅱ～Ⅲ期乳腺癌患者使用标准剂量表阿霉素时有效性优于低剂量,且耐受性良好。疗效相关因素中Ki-67的表达与疗效相关,TP53基因突变及SETD2rs4082155、XPCrs1870134、CYP2B6rs2279343、ERBB2rs1058808可能会是新辅助化疗疗效的敏感预测指标。(本文来源于《安徽医科大学学报》期刊2019年11期）
戴单单,陈光辉,徐萍[4]（2019）在《表阿霉素丙二醇脂质体克服肿瘤耐药性的实验研究》一文中研究指出目的制备高包封率与高稳定的盐酸表阿霉素丙二醇脂质体(EPI-PG-liposomes),评价其抗肿瘤效果。方法采用注入法结合pH梯度主动载药技术制备EPI-PG-liposomes,以人乳腺癌MDA-MB-435及耐阿霉素的MDA-MB-435/ADR细胞株为细胞模型,通过MTT实验考察EPI-PG-liposomes的细胞毒性,流式细胞仪技术检测EPI-PG-liposomes的细胞摄取量;采用7,12-二甲基苯蒽(DMBA)诱导5周龄雌性SD大鼠建立乳腺癌模型,通过肿瘤体积抑制率,大鼠体重变化以及HE染色分析评价抗肿瘤效果;通过大鼠体内药物分布,考察丙二醇脂质体的靶向性。结果本实验制备的EPI-PG-liposomes平均粒径为182nm,分散性指数为0.239,Zeta电位为-29.4mV,包封率达到(93.6±1.7)%。MTT结果显示EPI-PG-liposomes有高细胞毒;流式细胞仪检测结果EPI-PG-liposomes给药后的细胞内荧光强度要强于盐酸表阿霉素;经过27天的治疗,用EPI-PG-liposomes治疗的大鼠无体重减轻,肿瘤抑制率为86.79±3.13%,而表阿霉素溶液为67.55±3.61%。HE染色结果显示,EPI-PG-liposomes治疗后的肿瘤组织严重坏死,细胞核固缩甚至消失。体内分布实验证明EPI-PG-liposomes在肿瘤组织具有高分布。结论本实验制备的EPI-PG-liposomes具有较好的抗肿瘤效果。(本文来源于《海峡药学》期刊2019年09期）
唐红波,冯欣,王爱华,胡海鹏,周密[5]（2019）在《载表阿霉素乙酰普鲁兰叶酸偶合体抗宫颈癌的作用研究》一文中研究指出目的研究包载表阿霉素的乙酰普鲁兰叶酸偶合体纳米粒子(FPA/EPI)体内抗宫颈癌的作用及其机制。方法以人宫颈癌HeLa细胞移植瘤裸鼠为模型,分析尾静脉注射5 mg·kg-1FPA/EPI对荷瘤裸鼠体重、血液学、移植瘤体积和重量的影响,采用苏木精-伊红染色(HE)和原位末端标记法(TUNEL)观察FPA/EPI对移植瘤细胞凋亡的影响。结果 FPA/EPI对HeLa细胞移植瘤裸鼠的体重未见明显影响,对肿瘤的生长具有抑制作用,肿瘤重量抑制率为32.37%。EPI及FPA/EPI均可诱导HeLa细胞凋亡。与对照组相比,FPA/EPI组网织红细胞显着降低(P<0.01)。结论 FPA/EPI具有抗宫颈癌细胞移植瘤作用,但其药效和安全性尚需进一步的研究以明确。(本文来源于《肿瘤药学》期刊2019年04期）
唐小玲,钟霞[6]（2019）在《紫杉醇联合表阿霉素治疗乳腺癌不良反应的护理对策探讨》一文中研究指出目的:了解紫杉醇联合表阿霉素治疗乳腺癌不良反应的护理对策。方法:选择笔者所在医院2016年4月-2017年1月80例采用紫杉醇联合表阿霉素治疗的乳腺癌患者,随机分组,对照组给予普通护理,全面组给予全面护理对策。比较两组满意度、病情改善时间、生存率、护理前后生存质量及不良反应发生率。结果:全面组满意度、生存质量、病情改善时间、生存率、不良反应发生率均优于对照组(P<0.05)。结论:对紫杉醇联合表阿霉素治疗乳腺癌患者实施全面护理对策可获得良好效果。(本文来源于《中外医学研究》期刊2019年22期）
袁帅,刘振鹏,申威,虞傲文,金文哲[7]（2019）在《背根神经节脉冲射频联合表阿霉素治疗带状疱疹后神经痛32例临床观察》一文中研究指出[背景]观察背根神经节脉冲射频联合表阿霉素治疗带状疱疹后神经痛的疗效.[病例报告]选择自2017年3月至2018年6月间确诊为胸腰段带状疱疹后神经痛的患者64例,随机分为对照组和实验组,每组各为32例.对照组给予背根神经节脉冲射频治疗,实验组给予背根神经节脉冲射频联合表阿霉素治疗.两组治疗后各时间点的VAS评分与生存质量评分均较治疗前明显改善(P<0.05),实验组治疗后VAS疼痛评分明显低于对照组治疗后(P<0.05);两组总有效率间差异无统计学意义(P>0.05),但实验组明显改善率明显高于对照组(P<0.05).[讨论]背根神经节脉冲射频联合表阿霉素治疗带状疱疹后神经痛的疗效优于单纯脉冲射频治疗.(本文来源于《延边大学医学学报》期刊2019年02期）
王蕊[8]（2019）在《盐酸表阿霉素纳米靶向制剂的缓释效应》一文中研究指出目的探讨盐酸表阿霉素纳米靶向制剂的缓释效应。方法采用叶酸偶联牛血清白蛋白作为载体,并运用乳化-高压匀质法,从而获得盐酸表阿霉素纳米靶向注射制剂,同时使用高效液相色谱法对其进行释药性能的分析。结果叶酸偶联牛血清白蛋白负载盐酸表阿霉素纳米靶向制剂与试验开始24 h内药物传递系统发生突释,在随后的研究中该剂型能够持续释放盐酸表阿霉素至112 h,两阶段释放的盐酸表阿霉素的药物量为42.6%和82.1%。结论白蛋白负载盐酸表阿霉素纳米制剂相比于传统剂型,具有更好的缓释作用,能够降低药物的使用次数。(本文来源于《临床医药文献电子杂志》期刊2019年51期）
史晓丹[9]（2019）在《探讨长春瑞滨联合卡培他滨或表阿霉素治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应》一文中研究指出目的探讨长春瑞滨联合卡培他滨或表阿霉素治疗晚期乳腺癌的疗效和安全性。方法选取晚期乳腺癌患者88例,按照随机数字表法,分为对照组和观察组,各44例。对照组采用长春瑞滨联合表阿霉素进行化疗,观察组采用长春瑞滨联合卡培他滨进行化疗,比较两组临床疗效和不良反应发生情况。结果对照组治疗总有效率为59.09%,观察组治疗总有效率为63.63%,两组差异无统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论长春瑞滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌时导致的不良反应少于长春瑞滨联合表阿霉素,具备更高的安全性。(本文来源于《中国医药指南》期刊2019年17期）
王莉梅[10]（2019）在《用于递送表阿霉素的长循环靶向金纳米棒对肿瘤光热化学治疗的研究》一文中研究指出前列腺癌是男性泌尿系统的恶性肿瘤之一,发病率呈逐年上升趋势,在我国现已位居男性肿瘤发病第六位,逐步成为威胁我国中老年男性健康的首要问题。黑色素瘤是致死率很高的皮肤癌之一,由于其容易逃离免疫监视,侵袭力、迁徙力强,容易诱发耐药,易转移等特点为临床治疗带来很大困扰。近年来,靶向药物递送系统成为了肿瘤治疗领域研究的新热点,表阿霉素是治疗前列腺癌和黑色素瘤的重要化疗药物之一,但其具有较高的心脏毒性,其心脏毒性可能成为化疗后非癌症死亡率增高的重要原因之一。随着众多药物递送载体的不断研发,应用新型药物递送载体实现表阿霉素的靶向递送,并实现对靶部位肿瘤更加优势的清除效力和更小的生物毒性便成为了可能。近年来,纳米材料辅助光热疗法(PTT)已经成为治疗实体瘤的潜在治疗策略。其中,金纳米载体包括金纳米棒、金纳米壳、金纳米笼等,由于其表面具有等离子共振效应及光电特性,在特定波长的激发光照射下可以将光能转化为热能,使其成为辅助诱导肿瘤细胞凋亡或将其杀灭的有力武器。在这些不同结构的纳米材料中,金纳米棒具有相对更独特的物理化学特性,更加良好的生物相容性和相对较大的比表面积并易于功能化修饰,可以作为优良的药物递送载体实现药物分子的靶向递送,并且它们可以吸收650~900 nm波长的近红外光,从而体现出更加卓越的光热效能,并实现促进药物对深部肿瘤的渗透作用,进而达到更好的杀伤肿瘤的目的。因此,我们可以据此寻找新的治疗策略,应用金纳米棒的类似光热效应来达到更好的抗肿瘤效果。本研究借鉴上述的研究思路,在应用高效液相色谱法和紫外-可见分光光度法,建立了表阿霉素含量测定方法的基础上,应用十六烷基叁甲基溴化铵(cetyltrimethyl ammonium bromide,CTAB)首先合成了具有等离子共振吸收峰且光学性质可调控的负载阳离子的Au-CTAB(λ_(max)=700、725、765、800 nm),继而在其表面包覆聚丙烯酸(PAA)得到负载负电荷的Au-CTAB-PAA。随后,为了提高肿瘤靶向性和生理状态下的稳定性,Au-CTAB-PAA被进一步包覆了聚乙二醇(Polyethylene glycol,PEG)及PEG化的茴香酰胺(AA,可以靶向作用于高表达Sigma受体的前列腺癌和黑色素瘤等),得到Au-CTAB-PAA-PEG和Au-CTAB-PAA-PEG-AA,随后进一步通过静电相互作用吸附了在生理pH条件下带正电荷的表阿霉素,以药物包封率为评价指标,辅之以粒径和Zeta电位的变化情况,摸索出制备Au-CTAB-PAA-PEG.EPI及Au-CTAB-PAA-PEG-AA.EPI的最优制备条件,即药质比EPI:AuNRs(w:w)=1:5,孵育温度为45℃,孵育时间为12 h,此时EPI包封率最高,可达到90%左右。进而我们结合金纳米棒的光热吸收特性及不同纵向等离子吸收峰的金纳米棒的包封率的差异,优选了Au_(800)-CTAB-PAA-PEG.EPI和Au_(800)-CTAB-PAA-PEG-AA.EPI作为肿瘤光热治疗的研究对象,通过对该纳米递送系统进行表征,显示出其粒径均一、分布均匀、稳定性较好等特性,且具有pH依赖的药物释放行为,在肿瘤微酸性环境下,48h内表阿霉素的累计释放率可以达到80%左右,较中性环境有显着差异。通过特定波长的激光照射(808 nm,2.5 W/cm~2),确实能够使金纳米棒的表面温度增加,光热转换效能高,并能促进EPI的内体逃逸和核内转运,在人前列腺癌PC-3细胞和小鼠黑色素瘤B16细胞中的研究也证实靶向制剂Au_(800)-CTAB-PAA-PEG-AA.EPI和非靶向制剂Au_(800)-CTAB-PAA-PEG.EPI均可表现出较好的细胞毒性和更高效地诱导细胞凋亡,但靶向制剂Au_(800)-CTAB-PAA-PEG-AA.EPI以更高的肿瘤细胞内富集和更显着的光照后内体逃逸而存在更优异的疗效表现。即靶向及非靶向金纳米剂型均可表现出较好的抑制肿瘤细胞增殖的作用,但靶向制剂更优。且靶向制剂在经由808 nm,2.5 W/cm~2的激发光照射下,其肿瘤杀伤效果更佳,优于单纯靶向剂型治疗组和游离EPI组。体内实验结果显示,在用特定波长的激发光照射后,Au_(800)-CTAB-PAA-PEG-AA.EPI可以在前列腺肿瘤异种移植的小鼠模型中表现出更优的抗肿瘤特性,相比未予激光照射组,Au_(800)-CTAB-PAA-PEG-AA.EPI经过808 nm,2.5 W/cm~2,2 min的照射后,肿瘤生长抑制作用明显,且无生物毒性及其他不良反应发生,因此,用于递送表阿霉素的长循环靶向金纳米棒剂型的制备研究为Sigma受体阳性肿瘤的光热-化学治疗一体化策略的研究提供了一定的理论依据。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-06-01）
表阿霉素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的观察表阿霉素联合多西紫杉醇序贯治疗叁阴性乳腺癌的临床效果及预后。方法选取2013年1月～2015年1月在我院治疗的叁阴性乳腺癌患者60例,随机分为对照组和观察组各30例。对照组给予表阿霉素、多西紫杉醇联合治疗,观察组采用表阿霉素、多西紫杉醇序贯治疗。治疗24周后,比较两组患者治疗临床疗效;比较两组患者3年复发率、转移率及死亡率;记录治疗期间两组患者不良反应发生情况。结果观察组治疗有效率为96.67%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05);观察线3年复发率、转移率及死亡率均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为16.67%,低于对照组的43.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论表阿霉素联合多西紫杉醇序贯治疗叁阴性乳腺癌有效率高,能降低3年复发率、转移率及死亡率,且安全性高。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
表阿霉素论文参考文献
[1].马志刚,陈雄,孟塬,李玉鹏,巴哈提.PTBD联合表阿霉素治疗恶性梗阻性黄疸的临床效果[J].中国处方药.2019
[2].李莎.表阿霉素联合多西紫杉醇序贯治疗叁阴性乳腺癌的效果及预后观察[J].现代诊断与治疗.2019
[3].李蔷薇,单本杰,刘伟,潘跃银,张敬杰.标准剂量表阿霉素新辅助化疗的疗效与安全性及疗效相关因素分析[J].安徽医科大学学报.2019
[4].戴单单,陈光辉,徐萍.表阿霉素丙二醇脂质体克服肿瘤耐药性的实验研究[J].海峡药学.2019
[5].唐红波,冯欣,王爱华,胡海鹏,周密.载表阿霉素乙酰普鲁兰叶酸偶合体抗宫颈癌的作用研究[J].肿瘤药学.2019
[6].唐小玲,钟霞.紫杉醇联合表阿霉素治疗乳腺癌不良反应的护理对策探讨[J].中外医学研究.2019
[7].袁帅,刘振鹏,申威,虞傲文,金文哲.背根神经节脉冲射频联合表阿霉素治疗带状疱疹后神经痛32例临床观察[J].延边大学医学学报.2019
[8].王蕊.盐酸表阿霉素纳米靶向制剂的缓释效应[J].临床医药文献电子杂志.2019
[9].史晓丹.探讨长春瑞滨联合卡培他滨或表阿霉素治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应[J].中国医药指南.2019
[10].王莉梅.用于递送表阿霉素的长循环靶向金纳米棒对肿瘤光热化学治疗的研究[D].吉林大学.2019
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