导读:本文包含了比脱氢酶活性论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:慢性乙型肝炎,谷氨酸脱氢酶,载脂蛋白A-Ⅰ,载脂蛋白B100
比脱氢酶活性论文文献综述
郑奇,杨丽,曾霖,桂梦岚,郭秀梅[1]（2019）在《慢性乙型肝炎患者血清谷氨酸脱氢酶活性、ApoA Ⅰ、ApoB100含量的动态变化及临床意义》一文中研究指出目的观察慢性乙型肝炎(CHB)患者血清谷氨酸脱氢酶(GLDH)活性、载脂蛋白A-Ⅰ(ApoA Ⅰ)、载脂蛋白B100(ApoB100)含量的动态变化及临床意义。方法我院收治的CHB患者50例(CHB组),同期健康体检者50例(对照组),均予常规保肝、抗病毒等治疗,持续治疗28 d。所有患者治疗前后均行血清GLDH活性、ApoA Ⅰ、ApoB100含量检测及Child分级评分,分析血清GLDH活性、ApoA Ⅰ、ApoB100含量与Child分级评分的关系。结果与对照组相比,CHB组血清GLDH活性及Child分级评分明显较高,ApoA Ⅰ、ApoB100含量明显较低(P<005)。治疗后,CHB组血清GLDH活性及Child分级评分较治疗前明显降低,血清ApoA Ⅰ、ApoB100含量较治疗前明显升高(P<005)。治疗前后CHB组血清GLDH活性与Child分级评分呈正相关,ApoA Ⅰ、ApoB100含量与Child分级评分呈负相关(P<005)。血清GLDH活性及ApoA Ⅰ、ApoB100水平诊断CHB的曲线下面积分别为0933、0863、0722。结论 CHB患者血清GLDH活性升高,ApoA Ⅰ、ApoB100含量降低,叁者的检测不仅对CHB有重要辅助诊断价值,还有助于疗效评估。(本文来源于《实用医院临床杂志》期刊2019年06期）
黄锡藩,许小洁[2]（2019）在《6-磷酸葡萄糖脱氢酶活性与2型糖尿病患者血糖控制的相关性研究》一文中研究指出目的:探究6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)活性与2型糖尿病(T_2DM)患者血糖控制之间的相关性。方法:选取确诊的135例T_2DM患者为研究对象,按照其是否出现G6PD缺乏将其分为单纯T_2DM组(123例)与合并G6PD缺乏组(12例),而后选取同期于我院进行体格检查的100例个体为健康对照组,经测定发现其中有9例存在单纯G6PD缺乏,而后分别对T_2DM组、合并G6PD缺乏组、对照组个体进行糖化血红蛋白(HBA1C)、果糖胺(DMF)及G6PD活性检测,而后进行对比。结果:①健康对照组中G6PD阳性率与T_2DM组相比,差异无统计学意义(P>0.05);②健康对照组中G6PD阴性患者其血浆HBA1C水平明显高于G6PD阳性患者,差异有统计学意义(P<0.05);③合并G6PD缺乏组患者其HBA1C水平明显低于单纯T_2DM组,差异有统计学意义(P<0.05);④设置DMF水平一致,对比发现合并G6PD缺乏组患者其HBA1C水平明显低于单纯T_2DM组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:G6PD活性的降低能够引起T_2DM患者机体HBA1C水平下降,对血糖监测造成影响,因而建议联合G6PD及HBA1C检测,提高对T_2DM患者血糖水平的诊疗准确性。(本文来源于《吉林医学》期刊2019年05期）
尹赫[3]（2019）在《量子振动微扰方法计算红外光谱：研究乳酸脱氢酶活性中心异质性》一文中研究指出蛋白质的柔性动态结构对蛋白质的功能十分重要,一直以来是很多科学家研究的重要方向。红外光谱是一种可以探测物质超快变化运动的重要手段,其探测时间分辨率在飞秒和皮秒级别,空间分辨率在原子分子尺度,可以灵敏快速表征蛋白质的超快构象变化,并且其二维红外光谱可以提供更多的结构信息。一直以来,为了解析蛋白质的动力学特征,很多的科学家都对生物大分子的红外光谱进行了模拟和计算。静电图谱方法是一种最主要的方法,并且已经取得了不错的结果。它可以通过溶质在不同的溶液中的红外光谱,描述溶质溶剂相互作用,通过在蛋白质体系中的光谱,表征肽链形成二级结构的过程,特定位点处的蛋白构象变化等。但是它并没有定量地计算红外光谱,图谱是通过数据拟合得到的,且图谱只针对特定的溶剂,在极性很大的溶剂中不能得到较好的结果。我们自主研发的量子振动微扰方法,可以定量、快速准确地获得红外光谱。乳酸脱氢酶已经被广泛深入地研究了几十年,是参与生物新陈代谢碳循环中重要的酶。它是一个四聚体蛋白质,在每个活性中心处,与辅酶烟酰胺腺嘌呤二核苷酸共同作用,催化丙酮酸与乳酸的相互转化。最近,从同位素标记的红外光谱中得到,乳酸脱氢酶的活性中心存在构象异质性,并且对应于乳酸脱氢酶的不同催化反应速率。在此,我们利用量子振动微扰理论,对人心脏处的乳酸脱氢酶的四聚体蛋白质进行了分子动力学模拟,然后计算其中底物丙酮酸羰基伸缩振动的一维和二维傅里叶变换红外光谱。发现每个单体的红外线形不均匀地展宽,并且与整个四聚体酶的红外吸收范围相同,表明在乳酸脱氢酶的四个活性中心处具有相同的构象异质性。然而,在不同单体活性中心处的动态平衡构象却不一样,使每个单体的红外线形具有不同的半峰宽度和峰值,这对应于实验中观察到的光谱多重峰。在活性中心处,底物转化为产物是在有限的时间内发生的,这种不能完全统计的,发生在一段时间内的米凯利斯复合物的构象分布称为活性中心异质性。活性中心异质性与构象异质性的区别在于,酶-底物的复合物是随机形成的,仅能选取特定的构象分布,尽管它也是由势能面控制产生的构象异质性,但却不能遍历所有可能的构象。这是因为有酶翻转的限制,如在单酶实验中表示为等待时间的分布,即反应速率。本研究揭示了在实验和计算中所观察到的米氏复合物羰基伸缩振动的不同吸收峰是由具有不同构象分布的活性中心所产生,由它们的谱线形状迭加而成。并且,具有不同分布的活性中心不能互相转化,正如实验中所发现的那样,对应它们的不同反应速率。我们在本篇文章中阐述的活性中心异质性机制与来自同位素标记红外光谱和温度跳跃弛豫光谱中的动力学模型完全一致。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-05-01）
辛燕花,张铁丹,张建华,王菲,连广平[4]（2018）在《不同养料条件下香菇甲醛脱氢酶活性与甲醛含量的变化研究》一文中研究指出[目的]以香农8号为实验菌株,研究香菇甲醛脱氢酶酶活(FADH)与甲醛含量的变化关系。[方法]通过测定不同培养料栽培下的香菇不同生长阶段甲醛脱氢酶的酶活和甲醛的含量,并进一步在液体培养基中加入不同来源甲醛脱氢酶初酶液培养香菇并测定菌体中甲醛的含量。[结果]香菇中甲醛含量受到甲醛脱氢酶的影响,经培养料一栽培下,菌丝体、菌柄和菌盖的甲醛含量分别为281.56、129.10和73.77 mg·g~(-1),甲醛脱氢酶的酶活分别为0.45、0.63和1.13 u·g~(-1);经培养料二栽培下,菌柄、菌盖和菌丝体的甲醛含量分别为221.81、212.22和123.88 mg·g~(-1),甲醛脱氢酶的酶活分别为0.80、0.94和1.71 u·g~(-1);经培养料叁栽培下,菌柄、菌盖和菌丝体的甲醛含量分别为73.77、112.20和165.46 mg·g~(-1),甲醛脱氢酶的酶活分别为1.94、1.71和1.57 u·g~(-1);对香菇液体培养基中加入不同浓度(0、0.5、1.0、1.5、2.0 mL)的经甲醛诱导后香菇发酵所产的甲醛脱氢酶FADH1后,香菇菌丝体中甲醛的含量分别为195.32、173.25、139.29、126.49、73.25 mg·g~(-1),对香菇液体培养基中加入不同浓度(0、0.5、1.0、1.5、2.0 mL)的香菇自身子实体分离得到的FADH2后,香菇菌丝体中甲醛的含量分别为197.66、95.32、75.84、55.06、20.00 mg·g~(-1),香菇中甲醛脱氢酶活性与甲醛含量呈现一定的线性关系,甲醛脱氢酶酶活性越高,香菇中甲醛含量越低。[结论]在一定条件下,甲醛脱氢酶能显着降低香菇菌丝体中甲醛的含量。(本文来源于《山西农业大学学报(自然科学版)》期刊2018年12期）
桑稳姣,丰洋洋,李栋,周桑榆,王金羽[5]（2018）在《加载连续流电磁波对回流污泥脱氢酶活性的影响》一文中研究指出为了探究加载电磁波对回流污泥的影响,选取脱氢酶活性为代表,取污水处理厂回流污泥,采用连续流2 450 MHz电磁波进行加载,探究电磁波加载功率、加载时间和污泥流量对污泥生物活性的影响,考察将电磁波加载污水处理厂回流污泥实现污泥过程减量的可行性。当电磁波加载功率为100 W时,污泥脱氢酶活性提高了85. 38%;在加载功率为100～600 W、加载时间为25～150 s时,脱氢酶活性呈显着下降趋势,且与污泥温度和上清液SCOD呈此消彼长之势;当污泥流量为2 L/h时,污泥脱氢酶活性突然显着降低,之后随污泥流量增大则活性逐渐上升。相关性分析结果显示,污泥脱氢酶活性与加载功率、加载时间呈显着负相关,与污泥流量呈显着正相关,影响程度的大小顺序为:污泥流量>加载功率>加载时间;同时,污泥脱氢酶活性与温度、SCOD均呈显着的负相关。(本文来源于《中国给水排水》期刊2018年23期）
王红梅[6]（2018）在《新生儿病理性黄疸患儿红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性检测的临床意义》一文中研究指出目的:对病理性黄疸患儿红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性检测的意义进行探讨。方法:选择我院2016年1月至2018年5月收治的病理性黄疸患儿20例成立观察组,选择同期健康新生儿20例成立常规组,为两组新生儿开展红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性检测,统计并对比量检测结果。结果:男性病理性黄疸新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷比例显着高于女性病理性黄疸新生儿(P<0.05)。实验组胆红素水平显着高于常规组(P<0.05)。实验组葡萄糖-6-磷酸脱氢酶水平显着低于常规组(P<0.05)。结论:红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性检测对于病理性黄疸病因分析具有重要价值,医生可在此基础上对治疗方案进行明确,进而实现对疾病发展的有效控制。(本文来源于《健康之路》期刊2018年10期）
徐辰祺,顾乐怡[7]（2018）在《终末期肾病患者骨骼肌中丙酮酸脱氢酶活性与丙酮酸脱氢酶激酶4的表达》一文中研究指出目的:探讨终末期肾病(end-stage renal disease, ESRD)患者骨骼肌丙酮酸脱氢酶(pyruvate dehydrogenase, PDH)活性及丙酮酸脱氢酶激酶4(pyruvate dehydrogenase kinase 4, PDK4)在骨骼肌中表达水平的变化。方法:收取ESRD患者和非慢性肾脏病(chronic kidney diseases, CKD)患者骨骼肌样本,比较2组患者的临床特征,ELISA法检测PDH活性,定量PCR法检测PDK1～PDK4型同工酶、PDH各亚基基因转录水平,Western(本文来源于《中国中西医结合学会肾脏疾病专业委员会2018年学术年会论文摘要汇编》期刊2018-10-11）
陈孝云,王洪新,吕文平,马朝阳,江琦[8]（2018）在《不同提取方法对佛手多糖性质和乙醇脱氢酶活性的影响》一文中研究指出[目的]研究不同提取方法对佛手多糖理化性质及乙醇脱氢酶活性的影响,为改进佛手多糖生产方式和佛手多糖解酒研究提供依据。[方法]分别采用传统水提法、超声辅助法、微波辅助法、超声-微波协同提取法和复合酶法提取佛手多糖,探讨5种提取方法对多糖得率、糖醛酸含量、分子量、单糖组成、红外光谱和乙醇脱氢酶活性的影响。[结果]水提法和超声-微波协同提取多糖得率最高,分别为(4.26±0.21)%和(4.15±0.14)%。不同方法提取的佛手多糖分子量大小存在差异,其中复合酶法提取多糖平均分子量为617.85 k D,约是水提多糖分子量的4倍。5种多糖均呈现出典型的吡喃型多糖和α型糖苷键吸收,单糖组成均以阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖为主。超声-微波协同提取多糖对乙醇脱氢酶激活能力最强,可达(46.58±1.76)%,而传统水提多糖抑制乙醇脱氢酶活性。[结论]超声-微波协同提取佛手多糖得率高且所需时间短,对乙醇脱氢酶激活能力强,推测乙醇脱氢酶激活能力与多糖分子量大小、半乳糖醛酸连接方式有关。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2018年23期）
刘洪波,宋筱,黄东伟,关永年[9]（2018）在《电镀废水典型重金属对脱氢酶活性与微生物的影响》一文中研究指出分析了电镀废水典型重金属(铜、铬、镍)浓度、形态、暴露时间对污泥脱氢酶活性的影响。结果表明,Cu~(2+)、Cr~(6+)、Cr~(3+)、Ni~(2+)对活性污泥的半致死浓度CE_(50)分别为0.58、1.41、8.53和6.67 mg/L。以污泥脱氢酶活性表征的重金属毒性由大到小依次为:Cu~(2+)>Cr~(6+)>Ni~(2+)>Cr~(3+)。当进水重金属浓度为50 mg/L时,其对脱氢酶活性的抑制率达到80%以上,且对脱氢酶活性的抑制率由大到小依次为:Cu~(2+)>Cr~(6+)>Cr~(3+)>Ni~(2+)。当p H值为8时,重金属对脱氢酶活性的抑制作用最弱,偏酸或偏碱条件下则对脱氢酶活性抑制作用较强。采用高通量测序法探究重金属对活性污泥微生物群落结构的影响发现,变形菌门、绿菌门、厚壁菌门是电镀废水活性污泥中的优势菌种,且Cu~(2+)有助于提高活性污泥中变形菌门和绿菌门的比例,Cr~(6+)有助于富集绿菌门和厚壁菌门,Ni~(2+)有助于富集变形菌门和厚壁菌门。(本文来源于《中国给水排水》期刊2018年15期）
张颖辉,孙小莉,冯国仙,崔丽娟[10]（2018）在《葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性分析对病理性黄疸新生儿的临床意义》一文中研究指出目的探讨葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)活性分析对病理性黄疸新生儿的临床意义。方法选取68例病理性黄疸新生儿作为黄疸组,另选同期68例健康新生儿作为正常组,检测两组总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、同型半胱氨酸(Hcy)、G6PD水平,并比较两组差异。此外,依据G6PD缺乏判断标准(<2.5 U/L)将黄疸组患儿分为G6PD缺乏组和G6PD正常组,比较两组血清TBIL、DBIL水平和黄疸出现时间。结果黄疸组患儿TBIL、DBIL、Hcy水平显着高于正常组,而G6PD水平显着低于正常组,差异均具有统计学意义(t=18.17、19.19、13.62、13.45,P<0.05)。根据分组标准,G6PD缺乏组有40例,G6PD正常组有28例。G6PD缺乏组TBIL、DBIL水平显着高于G6PD正常组,黄疸出现时间也显着早于G6PD正常组,差异均具有统计学意义(t=11.23、13.07、12.53,P<0.05)。结论 G6PD活性缺乏是新生儿胆红素升高的重要原因,对于存在新生儿黄疸患儿应注意检测G6PD活性。(本文来源于《中国现代药物应用》期刊2018年13期）
比脱氢酶活性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探究6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)活性与2型糖尿病(T_2DM)患者血糖控制之间的相关性。方法:选取确诊的135例T_2DM患者为研究对象,按照其是否出现G6PD缺乏将其分为单纯T_2DM组(123例)与合并G6PD缺乏组(12例),而后选取同期于我院进行体格检查的100例个体为健康对照组,经测定发现其中有9例存在单纯G6PD缺乏,而后分别对T_2DM组、合并G6PD缺乏组、对照组个体进行糖化血红蛋白(HBA1C)、果糖胺(DMF)及G6PD活性检测,而后进行对比。结果:①健康对照组中G6PD阳性率与T_2DM组相比,差异无统计学意义(P>0.05);②健康对照组中G6PD阴性患者其血浆HBA1C水平明显高于G6PD阳性患者,差异有统计学意义(P<0.05);③合并G6PD缺乏组患者其HBA1C水平明显低于单纯T_2DM组,差异有统计学意义(P<0.05);④设置DMF水平一致,对比发现合并G6PD缺乏组患者其HBA1C水平明显低于单纯T_2DM组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:G6PD活性的降低能够引起T_2DM患者机体HBA1C水平下降,对血糖监测造成影响,因而建议联合G6PD及HBA1C检测,提高对T_2DM患者血糖水平的诊疗准确性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
比脱氢酶活性论文参考文献
[1].郑奇,杨丽,曾霖,桂梦岚,郭秀梅.慢性乙型肝炎患者血清谷氨酸脱氢酶活性、ApoAⅠ、ApoB100含量的动态变化及临床意义[J].实用医院临床杂志.2019
[2].黄锡藩,许小洁.6-磷酸葡萄糖脱氢酶活性与2型糖尿病患者血糖控制的相关性研究[J].吉林医学.2019
[3].尹赫.量子振动微扰方法计算红外光谱：研究乳酸脱氢酶活性中心异质性[D].吉林大学.2019
[4].辛燕花,张铁丹,张建华,王菲,连广平.不同养料条件下香菇甲醛脱氢酶活性与甲醛含量的变化研究[J].山西农业大学学报(自然科学版).2018
[5].桑稳姣,丰洋洋,李栋,周桑榆,王金羽.加载连续流电磁波对回流污泥脱氢酶活性的影响[J].中国给水排水.2018
[6].王红梅.新生儿病理性黄疸患儿红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性检测的临床意义[J].健康之路.2018
[7].徐辰祺,顾乐怡.终末期肾病患者骨骼肌中丙酮酸脱氢酶活性与丙酮酸脱氢酶激酶4的表达[C].中国中西医结合学会肾脏疾病专业委员会2018年学术年会论文摘要汇编.2018
[8].陈孝云,王洪新,吕文平,马朝阳,江琦.不同提取方法对佛手多糖性质和乙醇脱氢酶活性的影响[J].安徽农业科学.2018
[9].刘洪波,宋筱,黄东伟,关永年.电镀废水典型重金属对脱氢酶活性与微生物的影响[J].中国给水排水.2018
[10].张颖辉,孙小莉,冯国仙,崔丽娟.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性分析对病理性黄疸新生儿的临床意义[J].中国现代药物应用.2018