导读:本文包含了扩增分析论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:肺炎,技术,宏基,基因,曲线,核型,产前诊断。
扩增分析论文文献综述
郭元元,张文佳,张宇,王丽英,廖璞[1]（2019）在《临床基因扩增检验标本复检案例分析》一文中研究指出复检在医学检验临床工作中最为常见。根据实验室的标准操作规程文件,在一定情况下应进行复检。血常规检测中首次血红蛋白或白细胞值出现异常、生化检验中肌酐的异常结果及医生质疑检查结果与临床症状不符时均应进行复检[1-3]。然而在临床基因扩增检验中,由于试剂成本、技术灵敏度、标本不易再次获取等因素,复检经常被检验者忽略。尽管聚合酶链反应(PCR)技术具有极高的灵敏度,但高的灵敏(本文来源于《现代医药卫生》期刊2019年22期）
董赟,梅金红,黄先明,刘志良,黄传生[2]（2019）在《单双侧原发性乳腺癌HER-2基因扩增差异及与临床预后的关系分析》一文中研究指出目的应用荧光原位杂交(FISH)检测法,分别检测原发性单侧乳腺癌、原发性双侧乳腺癌组织中HER-2基因的表达,探讨原发性双乳癌与单侧乳腺癌的预后差异性。方法收集单侧乳腺癌、原发性双侧乳腺癌病例各30例(均为浸润性癌,含或不含导管内癌成分),采取同年份配对抽样法选取病例。蜡块共90份(单侧乳腺癌蜡块30份、双侧乳腺癌蜡块60份),制备组织芯片,用荧光原位杂交(FISH)检测HER-2基因的表达。结果 60例共90份普通切片IHC检测HER-2蛋白表达阳性(3+) 13例、可疑阳性(2+) 42例、阴性(1+或0) 35例;利用组织芯片进行FISH检测结果显示,HER-2扩增的有11例,无扩增的为79例。IHC和FISH结果符合率为87. 7%(79/90),两者相关(P <0. 01),利用组织芯片检测双侧乳腺癌标本更加直观。30例单侧乳腺癌患者中HER-2基因扩增9例、扩增率为30%,30例双侧原发性乳腺癌患者中HER-2基因扩增2例(均为单侧)、扩增率为3. 3%,两组有显着性差异。30例单侧乳腺癌患者3年生存22例(73%),30例双侧原发性乳腺癌患者3年生存28例(93%);有显着性差异。结论制备组织芯片后,应用荧光原位杂交(FISH)检测HER-2扩增更加准确直观,原发性双乳癌患者中HER-2基因阳性表达率低于单侧乳腺癌患者,原发性双乳癌患者预后优于单侧乳腺癌患者,HER-2基因作为独立评估预后因素,其过度表达的乳腺癌患者预后较差。(本文来源于《实用癌症杂志》期刊2019年11期）
武祥伟,罗荣,荣华,王晓雯,邓君明[3]（2019）在《鲫鱼基因组DNA的扩增及在SSR分析中的验证》一文中研究指出【目的】优化鲫鱼全基因组DNA扩增方法。【方法】使用内切酶酶切初孵仔鱼的基因组DNA,酶切片段连接寡核苷酸接头,根据酶切位点序列与接头序列设计引物,采用PCR法扩增酶切片段,增加基因组DNA的数量。【结果】使用Taq I内切酶酶切鲫鱼基因组DNA,酶切片段连接寡核苷酸接头后PCR扩增,获得扩增产物集中于250～1 500 bp。以扩增的滇池高背鲫鱼基因组DNA为模板,PCR扩增滇池高背鲫鱼的微卫星分子标记(SSR)位点,获得预期的扩增片段,电泳图谱与对照组(未扩增的基因组DNA为PCR模板)无差异。【结论】本研究优化了鲫鱼基因组DNA的扩增方法,并可用于SSR分析中,为鱼类大规模遗传分析提供了技术支撑。(本文来源于《云南农业大学学报(自然科学)》期刊2019年06期）
周玲玲,林正丹,时志琪,马园园,张慢[4]（2019）在《豫北塞尼卡谷病毒VP1基因的扩增和序列分析》一文中研究指出塞尼卡谷病毒(Seneca Valley virus,SVV)是一种新发的猪病毒病,在我国猪群中已形成一定的流行性。本文首先对豫北一猪场发生水泡症状的猪进行病料采集,然后提取病毒RNA,通过反转录和PCR扩增到SVV的VP1基因,并对其进行测序。通过MegAlign软件对VP1基因序列进行遗传进化分析,利用在线生物信息学软件预测VP1蛋白的信号肽、核定位信号和B细胞表位。结果表明:豫北毒株与一株美国毒株USAIA44952(登录号为KU954090.1)的核苷酸同源性最高,与SVV-001毒株核苷酸同源性最低(登录号为DQ641257.1),VP1蛋白没有信号肽序列,没有核定位信号,有8个B细胞线性抗原表位。(本文来源于《今日畜牧兽医》期刊2019年10期）
刘宁,付洪义,孙金昊,陶磊,刘明[5]（2019）在《结核分枝杆菌RNA恒温扩增实时检测法诊断活动性肺结核分析》一文中研究指出目的分析结核分枝杆菌RNA恒温扩增实时检测法诊断活动性肺结核。方法随机选取2016年8月至2018年8月在河北省胸科医院就诊的活动性肺结核患者642例作为研究组,另随机选取同期在河北省胸科医院就诊的肺部其他疾病患者98例为对照组,运用涂片镜检法、SAT-TB法、BACTEC 960培养法检测两组患者的痰液样本。结果研究组642例患者中,180例涂片镜检法阳性,546例BACTEC 960培养法检测结核分枝杆菌阳性,480例SAT-TB法检测阳性,敏感度分别为28.04%、85.05%、74.77%。BACTEC 960培养法、SAT-TB法敏感度均高于涂片镜检法(P<0.05),而BACTEC 960培养法敏感度又高于SAT-TB法(P<0.05)。对照组98例患者中,4例BACTEC 960培养法检出阳性,特异度为95.90%,最终鉴定为非结核分枝杆菌。BACTEC 960培养法阳性患者546例中,涂片镜检法、SAT-TB法的敏感度分别为32.23%、84.25%。SAT-TB法检测550例确诊肺结核患者的敏感度、阳性预测值、阴性预测值分别为84.36%、100.00%、53.26%。结论结核分枝杆菌RNA恒温扩增实时检测法诊断活动性肺结核价值高,值得在临床推广应用。(本文来源于《中国预防医学杂志》期刊2019年09期）
梁毅,覃运荣,卢英红,宁思思[6]（2019）在《多重连接探针扩增技术联合染色体核型分析在产前诊断中的应用》一文中研究指出目的探讨多重连接探针扩增技术(MLPA)联合染色体核型分析在产前诊断中的应用。方法选取产前超声提示胎儿异常或有不良孕产史、不良用药史的孕妇138例,经知情同意,抽取孕妇羊水或者取胎儿脐静脉血,应用MLPA技术检测23种常见的染色体微缺失/微重复综合征,同时进行染色体核型分析。结果在138例孕妇产前标本中,核型分析结果异常为41例,异常率为29.71%;MLPA检测异常共7例,其中微缺失1例,微重复5例,性染色体异常1例,异常率为5.07%;两种技术联合应用共检测出阳性结果44例,检出率为31.88%。结论联合应用MLPA与核型分析技术能提高异常染色体检出率,为临床遗传咨询提供重要的依据,进一步降低出生缺陷率。(本文来源于《中国优生与遗传杂志》期刊2019年08期）
任雅馨,罗蒙,林娟,王国增[7]（2019）在《基于高通量扩增子测序的环境中木聚糖酶基因多样性分析》一文中研究指出传统的功能基因多样性研究主要采用PCR扩增片段构建文库及Sanger测序进行的,具有工作量大,耗时长,费用高和覆盖率低的不足。本研究采用基于Illumina HiSeq2500高通量测序平台对大布苏盐碱湖底泥宏基因组中的第10家族木聚糖酶基因多样性进行了研究。对扩增子测序后共获得227,420个读长,总长度约为49.5 Mbp。基于95%的一致性分析共获得467个可操作聚类单元(OTUs),其中有392个注释为木聚糖酶,比采用构建文库的方法获得的OTU数目要多300多个。这些OTU与GenBank数据库中的一致木聚糖酶蛋白序列的一致性范围为35-99%,其中75%与已知木聚糖酶序列的一致性在80%一下。这些OTU分布于12个不同的门,其中占优势的有Bacteroidetes,Proteobacteria, Actinobacteria,Firmicutes, Verrucomicrobia和Basidiomycota。此外,我们发现条形码序列对于木聚糖酶基因的丰度有很大的影响,但是对于基因多样性的影响较小。与前期采用构建片段文库及Sanger测序的方法研究木聚糖酶基因多样性相比,基于高通量扩增子测序对木聚糖酶基因多样性研究具有覆盖度高、成本低、快速的优点,可为后续的环境中微生物木聚糖酶基因分布、变化规律及生态功能的深入研究奠定基础。(本文来源于《第十二届中国酶工程学术研讨会论文摘要集》期刊2019-08-08）
刘正敏,王瑞,查祎,孙婧,胡京辉[8]（2019）在《扩增曲线在分析PCR核酸检测无效原因及其过程改进中的作用》一文中研究指出目的通过扩增曲线图形分析,判断PCR核酸检测无效结果的发生原因,以便及时采取纠正预防措施,降低无效检测率,提升核酸检测效率和质量。方法提取本实验室2017年11月—2018年6月期间Roche Cobas s201检测系统所有无效扩增的曲线。结合扩增曲线形态,综合环境、仪器归类并分析找出引起无效扩增的原因。依据Pareto图分析原则对引起无效扩增的主要因素采取相应干预措施,分析各类无效扩增在不同月份间产生无效扩增率,以评估采取相应干预措施是否有效。结果 1)无效扩增曲线归类:本实验室2017年11月—2018年6月PCR核酸检测无效扩增数为53个(0. 21%,53/25 752),按曲线的特征可将53个无效扩增曲线归为7类。Pareto图分析显示:锯齿状扩增曲线(64. 15%,34/53)、单独内参通道未扩增曲线(13. 21%,7/53)和靶标通道未扩增曲线(9. 43%,5/53)的累积百分数为86.70%,是引起无效扩增主要因素(A因素); HCV通道的异常扩增曲线(7. 55%,4/53)定义为B因素;四通道成"V"形状扩增曲线(1. 89%,1/53)、四通道扩增曲线整体抖动(1. 89%,1/53)、某通道起跳过早致Ct值较小扩增曲线(1. 89%,1/53)占比较小,定义为C因素。2)无效扩增曲线发生分布:A因素的锯齿状扩增曲线在2017年11月—2018年6月期间每个月均有不同程度发生,单独内参通道未扩增曲线主要集中在2017年12月、2018年3、5月;其它类型无效扩增曲线主要分布在2017年12月和2018年3月份。3)干预措施的效果:2017年12月中旬开始逐渐对A因素可人为干预的原因(如环境、设备)采取环境、设备维护等相应干预措施,总无效扩增率由2017年11月份0. 47%降低至2018年6月0. 03%。不同月份之间无效扩增率差异显着(χ~2=27. 02,P<0. 05);实施干预措施后,A因素锯齿状扩增率各月变化最为显着(χ~2=21. 91,P<0. 05),由干预前2017年11月份0. 37%逐月降低到2018年6月0. 03%。结论产生无效扩增的原因是多方位的。实验室可根据无效扩增曲线图形结合检测通道Ct值变化特点趋势,综合环境、仪器状态定位无效扩增原因。针对可以人为干预的因素,如环境因素、设备维护因素造成的无效扩增,制定相应干预措施以降低无效率;针对试剂性能变化产生的无效扩增,应制定质量监控措施以及时发现问题。(本文来源于《中国输血杂志》期刊2019年07期）
陈雪,刘胡敏,王欢,赵欣,季茂胜[9]（2019）在《血液核酸筛查PCR异常扩增曲线的分析与处理》一文中研究指出目的分析血液核酸筛查PCR异常扩增曲线产生的原因,并采取相应的处理措施。方法统计分析本实验室2018年1—6月异常扩增曲线出现的频率和类型。结果本实验室核酸扩增检测无效率为0. 83%(71/8 522),由扩增曲线异常引起的结果无效率为0. 18%(16/8 522),约占检测无效率的22. 5%。其中扩增曲线受到抑制占比为75%,扩增曲线形状异常占比为25%。结论结合数据软件并人工复查核酸扩增曲线,对异常扩增曲线加以分析和处理,从而确保核酸检测结果的有效性和准确性。(本文来源于《中国输血杂志》期刊2019年07期）
张书婉,吴爽,黄君华,曹叁成[10]（2019）在《环介导等温扩增技术诊断儿童肺炎支原体肺炎准确性的Meta分析》一文中研究指出目的通过Meta分析对环介导等温扩增技术(LAMP)诊断儿童肺炎支原体肺炎(MPP)的准确性进行评价。方法检索中英文数据库中关于LAMP诊断儿童MPP的相关文献并应用诊断准确性研究质量评价系统(QUADAS-2)评价文献质量;应用Stata/SE 15.0软件分析纳入研究的合并敏感度、特异度、阳性似然比(PLR)、阴性似然比(NLR)和诊断比值比(DOR)及95%可信区间;用综合受试者工作特征曲线(SROC)展现LAMP诊断儿童MPP的总效果。结果共有7篇文献(包括8组数据)纳入Meta分析。应用随机效应模型得到合并敏感度、特异度、PLR、NLR和DOR,分别为0.94[95%CI(0.84,0.98)]、0.99[95%CI (0.94,1.00)]、138.01[95%CI (15.38,1 238.65)]、0.06[95%CI (0.02,0.17)]和2 200.68[95%CI (181.38,26 701.19)]。SROC曲线显示曲线下面积(AUC)为0.99[95%CI(0.98,1.00)];各研究间的异质性主要来源于纳入人群的疾病种类、研究类型、参考试验和LAMP试验方法。结论已有的数据表明LAMP具有很好的敏感性和特异性,是一种具有临床实用性的儿童MPP检测技术。(本文来源于《山西医科大学学报》期刊2019年07期）
扩增分析论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的应用荧光原位杂交(FISH)检测法,分别检测原发性单侧乳腺癌、原发性双侧乳腺癌组织中HER-2基因的表达,探讨原发性双乳癌与单侧乳腺癌的预后差异性。方法收集单侧乳腺癌、原发性双侧乳腺癌病例各30例(均为浸润性癌,含或不含导管内癌成分),采取同年份配对抽样法选取病例。蜡块共90份(单侧乳腺癌蜡块30份、双侧乳腺癌蜡块60份),制备组织芯片,用荧光原位杂交(FISH)检测HER-2基因的表达。结果 60例共90份普通切片IHC检测HER-2蛋白表达阳性(3+) 13例、可疑阳性(2+) 42例、阴性(1+或0) 35例;利用组织芯片进行FISH检测结果显示,HER-2扩增的有11例,无扩增的为79例。IHC和FISH结果符合率为87. 7%(79/90),两者相关(P <0. 01),利用组织芯片检测双侧乳腺癌标本更加直观。30例单侧乳腺癌患者中HER-2基因扩增9例、扩增率为30%,30例双侧原发性乳腺癌患者中HER-2基因扩增2例(均为单侧)、扩增率为3. 3%,两组有显着性差异。30例单侧乳腺癌患者3年生存22例(73%),30例双侧原发性乳腺癌患者3年生存28例(93%);有显着性差异。结论制备组织芯片后,应用荧光原位杂交(FISH)检测HER-2扩增更加准确直观,原发性双乳癌患者中HER-2基因阳性表达率低于单侧乳腺癌患者,原发性双乳癌患者预后优于单侧乳腺癌患者,HER-2基因作为独立评估预后因素,其过度表达的乳腺癌患者预后较差。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
扩增分析论文参考文献
[1].郭元元,张文佳,张宇,王丽英,廖璞.临床基因扩增检验标本复检案例分析[J].现代医药卫生.2019
[2].董赟,梅金红,黄先明,刘志良,黄传生.单双侧原发性乳腺癌HER-2基因扩增差异及与临床预后的关系分析[J].实用癌症杂志.2019
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[10].张书婉,吴爽,黄君华,曹叁成.环介导等温扩增技术诊断儿童肺炎支原体肺炎准确性的Meta分析[J].山西医科大学学报.2019
论文知识图
