导读:本文包含了黑翅土白蚁论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:白蚁,工蚁,线虫,下唇,上树,蚁巢,标记。
黑翅土白蚁论文文献综述
于炜,刘锦,张媚,王恩,张大羽[1](2019)在《黑翅土白蚁巢群觅食群体大小与工蚁体长呈正相关》一文中研究指出【目的】明确黑翅土白蚁Odontotermes formosanus巢群的觅食群体大小与工蚁体长之间的关系,为进一步研究其生态学特点以及更好地开展防治提供依据。【方法】在杭州植物园内选择5处有黑翅土白蚁活动区域作试验点,诱捕并以中性红(neutral red)标记捕获的白蚁工蚁,通过"捕获-标记-释放-重捕"试验测定黑翅土白蚁的觅食群体大小。【结果】5个试验点中有4个成功实施了"捕获-标记-释放-重捕"试验,4个试验点黑翅土白蚁巢群的觅食群体个体数量分别为443 133±45 469, 495 360±67 429, 674 345±101 703和1 224 662±93 112头。黑翅土白蚁觅食群体大小(Y)与觅食工蚁的体长(X)呈正相关,拟合的指数函数方程式为:Y=1.8389e~(0.7185X)(R~2=0.7834)。【结论】本研究明确了黑翅土白蚁的觅食群体大小以及工蚁体长之间的函数关系,为开展区域防治提供了依据。(本文来源于《昆虫学报》期刊2019年08期)
徐立军,熊佳新,嵇保中,刘曙雯,王怡[2](2019)在《黑翅土白蚁下唇腺解剖构造研究》一文中研究指出本文利用显微解剖和测量,研究黑翅土白蚁Odontotermes formosanus下唇腺解剖构造及其在不同类型个体间职能的分化。黑翅土白蚁的下唇腺由左右对称的两部分组成,每侧构造由9~11个腺泡群、1个下唇腺囊及相关的导管组成。每侧的腺泡群导管与下唇腺囊导管首先汇合成分导管,两侧的分导管在舌基部后方汇合,形成一条主导管,主导管开口于舌基部下方。黑翅土白蚁下唇腺发达程度与个体的职能有关。有翅成虫下唇腺最发达,3龄无翅芽若虫下唇腺最小。巢内工蚁是口交哺物质的主要提供者,在下唇腺长度、腺泡直径及腺泡数量方面均极显着高于采食工蚁。兵蚁下唇腺及下唇腺囊转化为与防卫职能相关的器官。前兵蚁与兵蚁下唇腺囊均发达,老龄兵蚁下唇腺囊内充满黄色粘稠液体。冰冻保存后下唇腺明显缩小。冰冻保存后下唇腺腺泡直径的校正系数为1.19,腺泡群长度校正系数为1.14。(本文来源于《环境昆虫学报》期刊2019年04期)
傅仁杰,祁雪连,丰凯,夏馨蕊,汤方[3](2019)在《一株分离自黑翅土白蚁的粘质沙雷氏菌的鉴定及特性》一文中研究指出【目的】为了对白蚁进行有效防治,对获得的1株对白蚁具有毒杀作用的菌株进行鉴定与分析。【方法】从感染死亡的黑翅土白蚁上筛选出1株产红色素的菌株。划线分离、纯化后得到较纯的菌株,命名为SM1,将其接种于健康的黑翅土白蚁上,可以使健康的白蚁身体变红死亡。根据菌株SM1形态学特性、生理生化性质、红色色素及16S r DNA的同源性,对其进行了鉴定。【结果】在基础培养基上,菌落呈圆形,易挑起,有轻微臭味,边缘整齐光滑黏稠; SM1直径为1~3 mm,中间朱红色不透明,呈隆起状。菌株SM1经10项生理生化指标测定,确定此菌为粘质沙雷氏菌。此外,克隆得到此菌的16S r DNA片段大小为1 418 bp,与粘质沙雷氏菌的同源性为99%,因此进一步判定该菌为粘质沙雷氏菌。通过超声波辅助丙酮浸提发酵液,可以得到较高纯度的红色色素。将色素溶于乙醇溶液后,用紫外全波长扫描分析。色素在535 nm左右处存在一个明显吸收峰,确定该红色色素是灵菌红素,从而进一步判定该菌为粘质沙雷氏菌。【结论】从黑翅土白蚁上筛选的SM1菌株为粘质沙雷氏菌,研究结果为白蚁的生物防治奠定了理论基础。(本文来源于《南京林业大学学报(自然科学版)》期刊2019年01期)
王成盼[4](2019)在《植物材料种类对黑翅土白蚁取食和培养共生微生物的影响研究》一文中研究指出白蚁作为一种完全社会性昆虫,其巢群内不同品级个体通过分工协作成为自然界中降解木质纤维素最为高效的生物。而培菌白蚁能够专一性培植体外共生真菌蚁巢伞,凭借白蚁-真菌-细菌所形成的共生系统,成为热带地区植物残体的主要降解者。本文以黑翅土白蚁共生系统为研究对象,在比较黑翅土白蚁对不同植物材料的取食偏好性和菌圃成分对蚁巢伞生长的影响的基础之上,探索黑翅土白蚁共生蚁巢伞对木质纤维素的降解能力,以及植物材料对其构建菌圃的影响。主要研究内容包括:(1)利用10种单一植物材料(堆积1个月橡树叶、堆积2个月橡树叶、堆积3个月橡树叶、榆树木屑、马尾松木屑、杨树木屑、橡树木屑、桑树木屑、洋槐木屑、泡桐木屑)作为饵料,比较黑翅土白蚁对其取食情况。结果表明,黑翅土白蚁对各单一饵料的开始取食时间并无显着差异,但对榆树木屑的取食量和取食率显着高于其他饵料,对各单一饵料取食偏好性由高到低依次为榆树木屑、堆积3个月橡树叶、堆积2个月橡树叶、堆积1个月橡树叶、桑树木屑、洋槐木屑、橡树木屑,而几乎不取食泡桐木屑、马尾松木屑和杨树木屑。在单一饵料试验的基础上,利用取食偏好性最高的榆树木屑和橡树叶以不同质量比进行混配作为饵料,结果表明,黑翅土白蚁对各饵料取食偏好并无显着差异,且对单一榆树木屑的偏好性略高于混合饵料。(2)利用去离子水和正戊烷浸提黑翅土白蚁菌圃不同成分,并作为添加剂加入改良马丁培养基中,比较不同成分对蚁巢伞生长的影响。结果表明,在改良马丁培养基中添加不同成分后,并不能促进蚁巢伞生长面积的增加,甚至部分出现抑制效果;但在部分处理中,蚁巢伞生物量显着增加。此外,本研究也以等量干燥菌圃粉末替代改良马丁培养基中不同成分,测量不同培养基上蚁巢伞生长面积和生物量。结果表明,各处理蚁巢伞生长面积并无显着差异,但以菌圃替代葡萄糖时,蚁巢伞生物量极显着高于对照组;以菌圃替代蛋白胨或MgSO4 · 7H20时,蚁巢伞生物量也显着高于对照组。(3)利用不同状态蚁巢伞(黑翅土白蚁菌圃、固体培养蚁巢伞、液体培养蚁巢伞)作为木质纤维素降解菌,分别接种到未经预处理和经密褐褶孔菌预处理的植物材料中,测量其对木质纤维素的降解效果。结果表明,3种状态蚁巢伞对未经预处理和经密褐褶孔菌预处理材料木质纤维素均有一定的降解能力,且对经预处理材料木质纤维素降解能力强于未经预处理材料。对纤维素和半纤维素的降解能力均为菌圃>固体培养蚁巢伞>液体培养蚁巢伞,对木质素的降解能力均为固体培养蚁巢伞>菌圃>液体培养蚁巢伞。(4)利用3种农业废弃物(水稻秸秆、玉米秸秆、牛粪)和3种林业废弃物(榆树木屑、杉树木屑、桑树木屑)经过不同的预处理后,作为食物供黑翅土白蚁取食,比较其新建菌圃pH、水分含量、粗蛋白含量、半纤维素含量、纤维素含量、木质素含量和灰分含量。结果表明,黑翅土白蚁对不同种类食物的取食存在差异,且取食部分食物后并不能建成新的菌圃。整体而言,取食农业废弃物新建菌圃的pH值、半纤维素、灰分含量明显高于取食林业废弃物新建菌圃,但取食农业废弃物新建菌圃木质素含量明显低于取食林业废弃物新建菌圃。(5)利用高通量测序比较黑翅土白蚁取食不同食物(橡树枝、橡树叶、混合食物)后,新建各层菌圃细菌多样性差异。结果表明,取食不同食物新建菌圃细菌丰富度均为中层最高,上层和下层较低;而细菌多样性则因食物种类而存在差异,但上层菌圃和中层菌圃均高于下层菌圃。并且,在菌圃成熟的过程中,菌圃优势细菌由拟杆菌门逐渐变为变形菌门,螺旋菌门和互养菌门细菌则随着菌圃的成熟而消失。此外,螺旋菌门细菌在黑翅土白蚁肠道中并不存在,而本研究在菌圃中检测到了具有固氮和降解木质材料能力的密螺旋体属细菌。同时也检测到了具有解毒作用的伯克氏菌属和苍白杆菌属细菌,可能具有木质纤维素降解能力的厚壁菌门和拟杆菌门营发酵单胞菌属细菌,以及能够产酸的乳球菌属细菌等。综上所述,本研究筛选出了黑翅土白蚁偏好取食的植物材料,发现了黑翅土白蚁菌圃对蚁巢伞生物量生长的促进作用,验证了蚁巢伞对木质纤维素的降解能力,比较了植物材料对黑翅土白蚁构建菌圃的影响。通过本文的研究,不仅为黑翅土白蚁饵料研发提供新的原材料,也为加快培养基上蚁巢伞菌丝体生长提供了新的方法,更为将蚁巢伞应用于生物质能源领域和蚁巢伞作为食用菌的人工栽培提供理论基础。(本文来源于《浙江大学》期刊2019-01-03)
高勇勇,陈文清,余树信,陈香湍,雷朝亮[5](2018)在《3种杀虫剂作为黑翅土白蚁诱杀药剂的效果测定》一文中研究指出目的为了筛选理想的白蚁诱杀药剂,本文测定了3种杀虫剂烯啶虫胺、氯虫苯甲酰胺和溴氰虫酰胺对黑翅土白蚁的室内毒力和驱避效果。方法使用5种不同浓度的3种药剂对黑翅土白蚁进行室内毒力测定,再选用100μg/ml烯啶虫胺对黑翅土白蚁开展室内驱避试验。结果毒力测定结果表明,1. 25~20μg/ml烯啶虫胺在24、48和72 h后对黑翅土白蚁的毒杀效果均显着高于氯虫苯甲酰胺和溴氰虫酰胺,2. 5μg/ml烯啶虫胺处理72 h,白蚁的校正死亡率可以达到100%。烯啶虫胺药后48和72 h的LC_(50)均低于另外2种药剂。驱避作用试验表明,100μg/ml烯啶虫胺药后12 h内对黑翅土白蚁无明显的驱避活性。结论烯啶虫胺可作为一种较理想的白蚁诱杀药剂。(本文来源于《中华卫生杀虫药械》期刊2018年06期)
于静亚,董立坤,王志华,沈锦,余红芳[6](2018)在《四种园林措施对黑翅土白蚁发生情况的影响》一文中研究指出在城市园林绿化中,黑翅土白蚁(Odontotermes formosanus Shiroki)常为害园林绿化树木、名胜古迹、园林建筑以及古树名木等,给人类带来无法估量的损失。本文通过研究去除凋落物(将地表的凋落物全部去除)、栽植地被植物(在林间地表栽植麦冬、佛甲草等地被植物)、去除凋落物+栽植地被植物、添加凋落物(地表投放杉木碎木条,投放量为平均500g/m~2)等4种不同园林措施对黑翅土白蚁发生的影响,来预防黑翅土白蚁对园林树木的为害。研究结果表明,添加地表凋落物可以减少黑翅土白蚁的上树率。(本文来源于《绿色植保与乡村振兴——中国植物保护学会2018年学术年会论文集》期刊2018-10-24)
于静亚,王志华,沈锦,梁玉婷,张涵[7](2018)在《昆虫病原线虫斯氏线虫和异小杆线虫对黑翅土白蚁室内侵染力的研究》一文中研究指出为明确昆虫病原线虫斯氏线虫属(Steinrnema)和异小杆线虫属(Heterorhabditids)的6个品系对黑翅土白蚁(Odontotermes formosanus Skiroki)的侵染能力,在室内条件下研究了100条/mL、200条/mL、500条/mL叁个不同剂量的线虫对黑翅土白蚁的侵染性。研究结果表明,斯氏线虫属的CBZB和SG-NC品系对黑翅土白蚁表现出较高的侵染能力,而斯氏线虫属的HB310品系则表现出较低的侵染能力。且随着线虫剂量的增大,侵染所需时间也较短。另外,异小杆线虫的3个品系表现出的侵染能力则较弱。因此,斯氏线虫属的CBZB和SG-NC品系具有较大的应用开发潜力。(本文来源于《华中昆虫研究》期刊2018年00期)
王亚召,嵇保中,刘曙雯,徐立军,金明霞[8](2018)在《黑翅土白蚁菌圃对采食工蚁的诱食活性》一文中研究指出【目的】黑翅土白蚁是一种重要的培菌白蚁,采食工蚁有取食菌圃物质的习性。研究菌圃物质、菌圃物质提取液、杂交鹅掌楸树干外表皮、密黏褶菌松木粉培养物对黑翅土白蚁采食工蚁的诱食活性,为研究开发食性引诱剂提供依据。【方法】从采食工蚁数量、泥被出现时间、泥被面积、泥被覆盖率及饵料被食率5个指标比较不同饵料对采食工蚁的诱食活性。【结果】黑翅土白蚁的副巢菌圃、主巢中层菌圃、主巢下层菌圃的诱食活性优于主巢上层菌圃、密黏褶菌松木粉培养物和杂交鹅掌楸树干外表皮(P<0.01);副巢菌圃在工蚁数量、饵料被食率方面优于主巢下层菌圃(P<0.01);主巢上层菌圃在采食工蚁数量、泥被出现时间方面优于密黏褶菌松木粉培养物(P<0.01),在饵料被食率方面与密黏褶菌松木粉差异不显着(P>0.05);与前5种饵料相比,杂交鹅掌楸树干外表皮在各方面都最差且差异极显着(P<0.01)。在菌圃正己烷提取液、密黏褶菌松木粉培养物、杂交鹅掌楸树干外表皮构成的食物选择试验中,副巢菌圃提取液饵料与主巢下层菌圃提取液饵料诱食活性均优于杂交鹅掌楸外表皮、主巢上层菌圃提取液饵料、主巢中层菌圃提取液饵料及密黏褶菌松木粉培养物(P<0.01);主巢中层菌圃提取液饵料与密黏褶菌松木粉培养物诱食活性差异不显着(P>0.05),但优于主巢上层菌圃提取液饵料及杂交鹅掌楸外表皮(P<0.01);主巢上层菌圃提取液饵料优于杂交鹅掌楸树干外表皮(P<0.01);副巢菌圃提取液饵料在采食工蚁数量、饵料被食率方面优于主巢下层菌圃提取液饵料(P<0.05)。【结论】菌圃物质和菌圃提取液(上层主巢菌圃提取液除外)的诱食活性优于密黏褶菌松木粉培养物;菌圃物质的诱食活性优于其提取液;副巢菌圃及其提取液的诱食活性最高;密黏褶菌松木粉培养物的诱食活性优于杂交鹅掌楸树干外表皮的诱食活性;菌圃及其提取液诱食活性的强度与菌圃的分布和部位有关。(本文来源于《林业科学》期刊2018年08期)
于炜[9](2018)在《黑翅土白蚁群体活动能力的研究》一文中研究指出黑翅土白蚁Odontotermes formosanus(Shiraki)是为害农林植物最严重的白蚁之一,可危害多种农作物和林木。同时还是水利堤坝的重要害虫,为害严重时可造成崩堤垮坝。本文以黑翅土白蚁为研究对象,对其室内染色、野外诱捕、取食个体数量及取食范围进行了研究。主要研究结果如下:1.在松木块、园林废弃物的粉碎物以及植物枯枝这3种引诱材料中,松木块对黑翅土白蚁的引诱效果差,不推荐用于野外黑翅土白蚁的诱捕。园林废弃物粉碎物和植物枯枝能有效引诱黑翅土白蚁取食,其中使用园林废弃物粉碎物的监测装置单罐最大诱捕数量为3272头,最少为197头,平均1480头;使用枯枝的监测装置单罐最大诱捕数量为1689头,最少为43头,平均827头;而使用松木块的监测装置单罐最大诱捕数量仅为87头,最少数量为31头,平均59头。2.以中性红作为黑翅土白蚁室内染色标记物、滤纸作为食料,具有高染色率、低死亡率的优点,因此适合作为测定黑翅土白蚁取食个体数量和活动范围的标记物。使用0.2%浓度中性红染色的滤纸强迫喂养3天,黑翅土白蚁染色成活率可达91%。而0.1%浓度的中性红在控制死亡率方面优于0.2%浓度的中性红,其在第4天和第5天的染色成活率要高于0.2%浓度的中性红,分别为86%和88.33%。3.试验测得4个黑翅土白蚁群体取食个体数量分别为443133±45469头、495360±67429头、674345±101703头、1224662±93112头。试验结果显示黑翅土白蚁取食个体数量与体长呈正相关。4.试验测得3个黑翅土白蚁群体最大取食距离、取食范围分别为10.62m、14.71m、14.78m和39.4m2、110.14m2、84.15m2。根据试验结果,使用白蚁监测(诱杀)装置在园林绿地中防治黑翅土白蚁时,推荐埋置间距为5-8m,这样既可以达到理想的防治效果,又能减少不必要的人力物力投入。(本文来源于《浙江农林大学》期刊2018-06-20)
高勇勇,张祖斌,余树信,李晶舰,雷朝亮[10](2018)在《惰性粉剂对黑翅土白蚁生物活性的测定》一文中研究指出本文研究了不同惰性粉剂处理对黑翅土白蚁Odontotermes formosanus的致死效果、阻滞效果和体表特征的影响。结果表明,不同含水量惰性粉剂处理12h后,黑翅土白蚁死亡率达到85%以上,显着高于砂粒处理的白蚁死亡率。含水量10%、25%和50%惰性粉剂处理对黑翅土白蚁掘道行为均有较好的阻滞效果,6h后叁种含水量惰性粉剂处理的白蚁掘道距离均显着低于砂粒处理。干燥的惰性粉剂处理1h、3h和6h后,白蚁体表出现明显的裂缝,并附有粉剂颗粒,6h后白蚁腹部明显缩水且出现死亡。但是,干燥的砂粒处理1h、3h和6h后,白蚁体表没有出现明显的裂缝,没有附着粉剂颗粒,白蚁腹部也没有明显缩水。由此可见,本惰性粉剂对黑翅土白蚁有显着的生物活性,有望开发为一种防治白蚁的物理防治技术。(本文来源于《湖北植保》期刊2018年03期)
黑翅土白蚁论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文利用显微解剖和测量,研究黑翅土白蚁Odontotermes formosanus下唇腺解剖构造及其在不同类型个体间职能的分化。黑翅土白蚁的下唇腺由左右对称的两部分组成,每侧构造由9~11个腺泡群、1个下唇腺囊及相关的导管组成。每侧的腺泡群导管与下唇腺囊导管首先汇合成分导管,两侧的分导管在舌基部后方汇合,形成一条主导管,主导管开口于舌基部下方。黑翅土白蚁下唇腺发达程度与个体的职能有关。有翅成虫下唇腺最发达,3龄无翅芽若虫下唇腺最小。巢内工蚁是口交哺物质的主要提供者,在下唇腺长度、腺泡直径及腺泡数量方面均极显着高于采食工蚁。兵蚁下唇腺及下唇腺囊转化为与防卫职能相关的器官。前兵蚁与兵蚁下唇腺囊均发达,老龄兵蚁下唇腺囊内充满黄色粘稠液体。冰冻保存后下唇腺明显缩小。冰冻保存后下唇腺腺泡直径的校正系数为1.19,腺泡群长度校正系数为1.14。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
黑翅土白蚁论文参考文献
[1].于炜,刘锦,张媚,王恩,张大羽.黑翅土白蚁巢群觅食群体大小与工蚁体长呈正相关[J].昆虫学报.2019
[2].徐立军,熊佳新,嵇保中,刘曙雯,王怡.黑翅土白蚁下唇腺解剖构造研究[J].环境昆虫学报.2019
[3].傅仁杰,祁雪连,丰凯,夏馨蕊,汤方.一株分离自黑翅土白蚁的粘质沙雷氏菌的鉴定及特性[J].南京林业大学学报(自然科学版).2019
[4].王成盼.植物材料种类对黑翅土白蚁取食和培养共生微生物的影响研究[D].浙江大学.2019
[5].高勇勇,陈文清,余树信,陈香湍,雷朝亮.3种杀虫剂作为黑翅土白蚁诱杀药剂的效果测定[J].中华卫生杀虫药械.2018
[6].于静亚,董立坤,王志华,沈锦,余红芳.四种园林措施对黑翅土白蚁发生情况的影响[C].绿色植保与乡村振兴——中国植物保护学会2018年学术年会论文集.2018
[7].于静亚,王志华,沈锦,梁玉婷,张涵.昆虫病原线虫斯氏线虫和异小杆线虫对黑翅土白蚁室内侵染力的研究[J].华中昆虫研究.2018
[8].王亚召,嵇保中,刘曙雯,徐立军,金明霞.黑翅土白蚁菌圃对采食工蚁的诱食活性[J].林业科学.2018
[9].于炜.黑翅土白蚁群体活动能力的研究[D].浙江农林大学.2018
[10].高勇勇,张祖斌,余树信,李晶舰,雷朝亮.惰性粉剂对黑翅土白蚁生物活性的测定[J].湖北植保.2018