导读:本文包含了无机添加剂论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:SBS,混合基质膜,CO_2,N_2分离性能,分子筛分
无机添加剂论文文献综述
廉玉姣[1]（2019）在《双无机添加剂协同提高混合基质膜的CO_2分离性能研究》一文中研究指出目前,全世界CO_2排放量逐年增加,温室效应日益加剧,CO_2捕集已经迫在眉睫。与传统的吸附法和吸收法相比,膜分离法具有能耗低、分离效率高、操作简单及环境友好等优点,开发同时具有高渗透性和高选择性的膜材料具有重大意义。本文以苯乙烯-丁二烯-苯乙烯叁嵌段共聚物(SBS)为膜基质,采用双无机添加剂协同调控膜的微结构,设计制备了一系列混合基质膜,以提高其CO_2/N_2分离性能。主要研究内容如下:(1)本章采用片层材料偏高岭土(MK)和管状材料多壁碳纳米管(MWCNTs)作为双无机添加剂,引入SBS基质中制得混合基质膜。采用XRD、SEM和ATR-FTIR对膜的结构进行表征;研究了MWCNTs和MK的比例(MWCNTs/MK)、压力、温度等对膜CO_2/N_2分离性能的影响。结果表明:双无机添加剂在SBS基质中具有良好的分散性。在25℃和2 bar下,当MWCNTs/MK为0.15时,混合基质膜的分离性能达到最优,其CO_2渗透性和CO_2/N_2选择性分别为296 Barrer和40。因为MK增加了气体传递路径的曲绕度,改善了CO_2/N_2选择性;MWCNTs具有光滑的内壁和较大的孔径,为CO_2提供高速扩散通道,提高气体渗透性。混合气测试表明,MWCNTs/MK为0.15的混合基质膜运行360 h仍然具有优异的分离性能,其CO_2平均渗透性和CO_2/N_2选择性分别为283 Barrer和38。(2)本章采用3-氨基丙基叁乙氧基硅烷(APTES)改性ZIF-8得到ZnA,再接枝到羟基化碳纳米管(MWCNTs-OH)上,然后添加至SBS基质中制得混合基质膜。采用FTIR表征无机材料的化学结构,并测试无机材料的CO_2吸附性能。研究了ZnA和MWCNTs-OH的比例(ZnA/MWCNTs-OH)、压力、温度等对膜CO_2/N_2分离性能的影响。结果表明:ZIF-8成功接枝到MWCNTs-OH上,且具有良好的CO_2亲和性。在25℃和2 bar下,当ZnA/MWCNTs-OH为0.8时,混合基质膜的CO_2/N_2分离性能达到最佳,CO_2渗透性和CO_2/N_2选择性分别为420 Barrer和51。因为MWCNTs-OH光滑的大孔道结构有利于提高气体渗透性;ZnA对CO_2和N_2有分子筛分作用,且ZnA中不饱和的2-甲基咪唑(Hmim)对CO_2有较强的亲和性,可以增强膜的CO_2/N_2选择性,二者协同提高混合基质膜的CO_2/N_2分离性能。混合气测试表明,ZnA/MWCNTs-OH为0.8的混合基质膜运行360 h仍然具有优异的分离性能,其CO_2平均渗透性和CO_2/N_2选择性分别为402 Barrer和49。(3)本章采用3-氨基丙基叁乙氧基硅烷(APTES)分别对Cu_3(BTC)_2和ZIF-8改性,得到CuA和ZnA,将其作为MOFs-MOFs型双无机添加剂引入SBS基质中制得混合基质膜。采用FTIR表征无机材料的化学结构。研究了ZnA和CuA的比例(ZnA/CuA)、压力、温度等对膜CO_2/N_2分离性能的影响。结果表明:成功制备并改性了无机材料。在25℃和2 bar下,当ZnA/CuA为2时,混合基质膜的气体分离性能达到最佳,其中CO_2渗透性和CO_2/N_2选择性分别为389 Barrer和60。因为CuA孔径较大,且对CO_2有较强的吸附性;ZnA对CO_2和N_2有分子筛分作用,且CuA中的金属活性位点和ZnA中的氨基对CO_2有较强的吸附性和亲和性,二者协同提高膜的气体分离性能。混合气测试表明,ZnA/CuA为2的混合基质膜运行360 h仍然具有优异的分离性能,其CO_2平均渗透性和CO_2/N_2选择性分别为380Barrer和58。(本文来源于《太原理工大学》期刊2019-06-01）
彭雯婧,吕小丽,韩颖,王少林,张荣发[2]（2019）在《食品添加剂植酸钠中无机磷含量测定研究》一文中研究指出建立了一种食品添加剂植酸钠中无机磷含量的测定方法。本文对经典钼黄法进行改进,采用"叁氯化铁去除基质效应"再用钼黄法测定无机磷含量,首先向植酸钠样品溶液中加入叁氯化铁溶液,使其形成沉淀,高速离心弃去沉淀后再加入钒钼酸铵溶液,生成黄色的磷钒钼酸配合物,用分光光度计在420nm处测其吸光值,再根据标准曲线计算样品中无机磷含量。结果表明,当无机磷添加浓度为0.02%～0.08%时,回收率范围在99.0%～102.48%之间,相对标准偏差在1.03%～1.16%之间,方法学指标满足《GB/T 27404-2008实验室质量控制规范食品理化检测》的要求。(本文来源于《中国食品添加剂》期刊2019年02期）
程鹏,包河彬,廖梓珺,陈国需[3]（2018）在《无机La_2O_3/CeO_2复合粒子作为环境友好润滑添加剂的摩擦学性能研究》一文中研究指出通过化学合成法制备了La_2O_3/CeO_2复合粒子,采用油酸改性后考察了复合粒子在油中的分散性能和在点、面接触条件下的摩擦学性能,并采用SEM和EDX检测磨损表面,探讨了复合粒子的抗磨减摩机理。试验发现:复合粒子具有良好的抗磨性主要是La_2O_3粒子同金属表面形成了硬度较高的合金层;良好的减摩性则主要是由于改性剂油酸和CeO_2粒子在磨损表面填充沉积后,形成了低剪切强度的润滑膜所致。(本文来源于《中国润滑技术论坛（2018）暨中国汽车工程学会汽车燃料与润滑油分会第十八届年会论文专辑》期刊2018-09-18）
李创,张冬冬,宁平,王思鼎,吴琼[4]（2018）在《无机、有机添加剂对磷矿浆脱硫强化的影响》一文中研究指出为了对磷矿浆湿法脱硫技术进行强化,研究了添加剂种类、添加剂的比例、SO2进口浓度对磷矿浆脱硫的影响。结果表明:在矿浆固液比为5%、反应温度为25℃、气体流量为0.3 L·min-1、添加剂比例为2%、O2含量为5%的实验条件下,处理SO2浓度为3 000 mg·m-3,反应120 min时,可得出最佳硝酸盐添加剂为硝酸铁、最佳金属氧化物添加剂为二氧化锰,最佳有机添加剂为己二酸,硝酸铁、二氧化锰、己二酸的最佳添加比例分别为4%、6%、2%。在以上3种添加剂的最佳添加比例条件下,选取不同浓度的SO2进行实验,反应120 min时,二氧化锰对磷矿浆的强化脱硫效果最好,硝酸铁对磷矿浆的强化脱硫效果次之,而己二酸对磷矿浆的强化脱硫效果最差,它的波动较大。(本文来源于《环境工程学报》期刊2018年07期）
宋娇阳[5]（2018）在《基于无机氧化物纳米添加剂尺寸效应的细胞膜受损研究》一文中研究指出在食品工业中,有一类以二氧化钛(Titanium Dioxide,TiO_2)、氧化锌(Zinc Oxide,ZnO)、二氧化硅(Silicon Dioxide,SiO_2)叁种无机氧化物为代表的食品添加剂,广泛应用于烘焙、糖果、速溶饮品、乳制品、休闲零食及食品抗菌包装等的生产加工中。随着纳米技术的飞速发展,这类无机氧化物食品添加剂的尺寸逐渐趋于纳米化,已有大量纳米级颗粒从部分食品及添加剂中检出。与大尺寸颗粒相比,纳米颗粒因尺度较小而具有多种特殊理化性质,当人体接触这类纳米颗粒后,可能会对机体产生不利影响。因此,食品中的无机氧化物纳米添加剂作为可能被人体摄入的纳米颗粒来源之一,亟需对其进行相关安全性评价。在对纳米颗粒安全性评价中,已知毒理机制有金属离子溶出机理、DNA损伤机理、紫外光催化氧化机理等。在前期研究的基础上,本课题认为基于无机氧化物纳米颗粒尺寸效应导致的细胞膜受扰损伤是纳米颗粒的重要细胞毒理机制之一,为了深入研究不同尺寸的颗粒与细胞膜的相互作用情况,本课题以不同尺寸的TiO_2、ZnO、SiO_2颗粒及细胞膜(真实细胞膜、模型细胞膜、模拟细胞膜)为主要研究对象,相关研究内容及结果如下:(1)利用透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)、Zeta电位仪、X射线衍射仪(XRD)对本实验体系中各无机氧化物颗粒(TiO_2、ZnO、SiO_2)进行尺寸形貌、电位及晶型表征。结果表明,TiO_2、ZnO颗粒各具有3组不同纳米尺寸,SiO_2颗粒具有5组不同纳米尺寸;同时,同种无机氧化物颗粒均具有相同的电性及晶型表现。(2)将不同尺寸的各无机氧化物颗粒作用于人结肠腺癌细胞Caco-2,对含真实细胞膜体系的细胞受损情况进行初步安全性评价。结果表明,通过细胞活力检测(CCK-8)及乳酸脱氢酶(LDH)检测,大多数颗粒可引起细胞活力的降低及对细胞膜完整性的损伤,且这种损伤具有尺寸效应,较小尺寸颗粒对细胞膜的损伤相对更大,且显微镜下可观察到颗粒吸附在细胞膜表面。(3)将不同尺寸的叁种无机氧化物颗粒作用于仅含磷脂双分子层的磷脂巨囊泡(GUV),进一步对此模型细胞膜体系进行受损评价。激光共聚焦显微镜(CLSM)下均可观察到同尺寸效应密切相关的GUV受扰渗漏现象,同时还观察到颗粒吸附、镶嵌于GUV膜表面并引起GUV出芽、形变、磷脂聚集、产生微管等现象,均表明组成GUV的磷脂分子正常自组装状态受到影响。此外,通过颗粒作用于不同电性GUV,还发现了静电相互作用具有的重要影响,即静电相互吸引或排斥会导致颗粒对膜双层结构破坏的增强或减弱。(4)最后,通过计算机模拟手段,以粗粒化模型构建不同尺寸纳米颗粒及磷脂双层膜结构,进一步研究纳米颗粒同模拟细胞膜的相互作用过程。结果发现,尺寸相对较小的颗粒在作用于磷脂膜的初始阶段对磷脂膜的扰动更为剧烈,随后可更迅速穿过磷脂双层膜,对膜结构造成损伤。综上,本研究从对真实细胞Caco-2的初步安全性评价,再到构建不含众多细胞器及其它物质的模型细胞膜体系GUV,最后到研究计算模拟条件下的微小空间和时间尺度中,单一颗粒同膜相互作用行为及过程,逐步探明了因尺寸效应产生的细胞膜受扰损伤机制,即颗粒可通过镶嵌、吸附甚至穿过磷脂膜的方式对细胞膜产生扰动作用,且随着颗粒尺寸的减小,更易扰动细胞膜表面磷脂分子的自组装及有序度使细胞膜受扰破损,引起细胞内外物质的渗漏从而产生细胞毒性,对机体存在潜在风险。在实际生产应用中,本研究能够为此类无机氧化物纳米添加剂的生产设计及安全标准的制定提供理论支持和指导。(本文来源于《江南大学》期刊2018-06-01）
赵帅[6]（2018）在《无机添加剂对桂橡胶泡沫材料的阻燃性影响研究》一文中研究指出硅橡胶作为主要的高分子材料之一,拥有其他高分子材料不具备的优良特性。通常情况下,硅橡胶的极限氧指数(LOI)高于以碳元素为主链的高分子材料,在燃烧过程中产生的热量和烟量均较小。然而,硅橡胶遇明火仍有燃烧的可能,存在一定的火灾危险性。加之国家对高分子材料的火灾危险性要求日益提高,因此研究硅橡胶燃烧特性并探讨提高其阻燃性能的方法具有一定的现实意义。本文选用液体硅橡胶为基胶,采用脱氢发泡和室温催化交联的方法制备出脱氢型RTV-2泡沫材料,选取氢氧化铝(ATH)、氢氧化镁(MDH)、碳酸钙(CC)、滑石粉和空心玻璃微球(HGB)作为阻燃添加剂,通过机械共混的方法制备阻燃硅橡胶泡沫材料,并分别对铂催化剂和各无机添加剂对材料燃烧特性、阻燃性能和力学性能的影响进行研究。主要包括以下内容:铂催化剂添加量对脱氢型RTV-2泡沫材料燃烧特性、阻燃性能、力学性能和固化时间的影响研究。结合TG-DTG测试和锥形量热测试和前人研究成果,谈论了铂催化剂影响材料热稳定性和阻燃性能的基本原理,并通过记录材料固化时间发现,铂催化剂大大加快了硅橡胶的交联反应速率,不利于样品制备,应适量添加使用。分别对无机添加剂ATH、MD、CC、滑石粉和HGB对脱氢型RTV-2泡沫材料燃烧特性、阻燃性能、力学性能的影响进行了研究。结合TG-DTG测试、锥形量热测试和有关学者的研究,比较并分析了 ATH、MDH、CC、滑石粉和HGB阻燃效果和各自的阻燃机理,得到了其改善脱氢型RTV-2泡沫材料阻燃性能适当的添加比例。着重分析了 ATH/CC复配添加剂和滑石粉/HGB复配添加剂对脱氢型RTV-2泡沫材料阻燃性能的影响,并探讨了复配添加剂两者之间的阻燃协同机理,分析其较优复配比例,其中含有1wt%HGB和30wt%滑石粉的样品的阻燃性能和力学性能的综合表现最佳。(本文来源于《西安科技大学》期刊2018-06-01）
行静[7]（2018）在《不同添加剂对黄土基无机陶瓷膜支撑体的性能影响研究》一文中研究指出以纯黄土为原料,采用滚压成型法制备单管式无机陶瓷膜支撑体。研究了不同粒径纯黄土原料对支撑体的性能影响;选取α-Al_2O_3、MgO、CMC的加入量叁个因素设计正交实验;探究了高岭土、膨润土两个添加剂对支撑体的性能影响;并利用TG-DTG、压汞仪、SEM、XRD、自制装置等对支撑体的性能进行测试表征,结果表明:(1)以80目、200目、300目筛网过筛后的纯黄土为原料制作支撑体时,随着纯黄土原料中值粒径越大,支撑体抗折强度呈现递减趋势,纯水通量呈现递增趋势;粒径越小,支撑体耐酸碱腐蚀性能越好,越趋于稳定;最终选择1115℃为纯黄土的烧结温度,200目筛网过筛后的黄土为原料粒径,此时抗折强度为39.47MPa,纯水通量为2009L/(m~2·h·bar)。(2)由孔径分布图可知,200目筛网过筛黄土(粒径为38.78μm)后,支撑体中值孔径为4231nm,平均孔径为1699.1nm,孔隙率为17.5659%,孔径为2448.6nm-3805.3nm的主峰孔体积占全部孔体积的90%以上,符合作为支撑体原料的条件。(3)确定正交实验烧结温度分为3个阶段:室温-200℃,以3℃/min的升温速率升温,并保温1h;200℃-700℃之间以0.5℃/min的升温速率缓慢升温,并保温2h;800℃-1180℃之间以1℃/min升温速率升温,并保温3h,最后随炉冷却至室温;由正交实验可得,影响支撑体纯水通量的因素为CMC>Al_2O_3>MgO,影响支撑体抗折强度的因素为Al_2O_3>CMC>MgO,综合考虑,确定最佳组合,即氧化铝添加量为15%,CMC添加量为6%,氧化镁添加量为0.5%。(4)正交实验确定的最佳组合机械强度为55.66MPa,纯水通量为83629.27L/(m~2·h·bar),中值孔径为19880.3nm,其中主峰孔体积占总孔体积的95%以上,主峰孔径分布范围为8544.6nm-52230.5749nm,孔径分布较宽,孔隙率28.7%,以石英相、钙长石相、莫来石相、堇青石相、方石英相为主。(5)确定膨润土添加量为6%,烧结温度为1120℃,此时支撑体的抗折强度为45.7MPa,纯水通量为1087L/(m~2·h·bar),中值孔径为2469.71nm,主峰孔径分布范围为374.6nm-4617.7nm,基本为大孔,孔隙率15.6%。主晶相为方石英和莫来石。(6)确定高岭土添加量为4%,烧结温度为1120℃,此时支撑体的抗折强度为67MPa,纯水通量为1465L/(m~2·h·bar),中值孔径为3568.4nm,主峰孔径分布范围为1416.59nm-5532.03nm,孔隙率16.6746%,主晶相为石英和莫来石。(本文来源于《西安工程大学》期刊2018-05-25）
张守海,王榛麟,石婉玲,刘乾,蹇锡高[8]（2018）在《无机添加剂对磺化杂环共聚醚砜复合膜性能的影响》一文中研究指出以磺化联苯型杂萘联苯共聚醚砜(SPPBES)为涂层材料,分别加入LiCl、NaCl、KCl作为无机添加剂配制浸涂稀溶液,在联苯型杂萘联苯共聚醚砜(PPBES)超滤底膜上,采用涂覆方法制备磺化杂萘联苯共聚醚砜复合纳滤膜(SPPBES-LiCl、SPPBESNaCl和SPPBES-KCl)。考察了无机添加剂对复合膜的分离性能的影响,复合膜对不同无机盐的脱盐率顺序均为Na_2SO_4>NaCl>Mg SO_4>MgCl_2,表现出荷负电纳滤膜的分离特征,以LiCl为添加剂所制备的SPPBES-LiCl复合纳滤膜的脱盐率最高,通量最小。研究了复合膜的耐热性能和耐氧化性能,当操作温度从20℃升至95℃时,SPPBES-LiCl复合膜的通量由46 L·m~(-2)·h~(-1)增加到130 L·m~(-2)·h~(-1),而脱除率下降约3%,相比于SPPBES-NaCl和SPPBES-KCl,SPPBES-LiCl复合膜分离性能随操作温度升高变化最小。在0.2 g·L~(-1)的NaCl O溶液中浸泡8 d,SPPBES-LiCl复合膜通量增大2%左右,而SPPBES-NaCl与SPPBES-KCl的通量增幅小于8%;相比于SPPBES-NaCl和SPPBES-KCl膜,SPPBES-LiCl复合膜具有更好的耐氧化稳定性。此外,3种磺化杂萘联苯共聚醚砜复合纳滤膜均表现出了较好的耐酸碱稳定性。(本文来源于《中国材料进展》期刊2018年02期）
王露,霍志鹏,易锦馨,Ahmed,Alsaedi,Tasawar,Hayat[9]（2017）在《有机-无机杂化钙钛矿太阳电池中的钙钛矿层功能添加剂》一文中研究指出有机-无机杂化钙钛矿太阳电池作为新一代薄膜太阳电池,自2009年Mayasaka等制备出第一块钙钛矿太阳电池后得到迅猛发展,截止目前,其认证转换效率由最初的3%达到22.1%。钙钛矿材料作为光吸收层,具有光吸收效率高、载流子迁移率高和电子扩散寿命长等特点,但是其本身对水和氧气敏感,在环境氛围中不稳定。研究表明,在钙钛矿材料中添加一些功能添加剂,通过调节钙钛矿晶体结构、结晶过程和晶体缺陷等方法,可以提高钙钛矿太阳电池的光伏性能或者环境稳定性。本文主要评述了钙钛矿太阳电池中各类功能添加剂的应用研究进展。(本文来源于《化学进展》期刊2017年08期）
郭远峰[10]（2017）在《无机添加剂对二氧化硫浸出煤砷的影响研究》一文中研究指出我国能源以煤炭为主,煤炭在燃烧过程中会释放出有害元素砷等,对环境造成严重危害。采用含有二氧化硫的烟气可浸出煤砷,其原理为:煤系黄铁矿在二氧化硫与氧气的作用下被氧化浸出,赋存在其中的砷也随之浸出。浸出过程中还伴随着铁离子与二氧化硫的催化氧化反应,二氧化硫最终被氧化为硫酸根离子,达到烟气脱硫的目的。为筛选适宜的添加剂,提高煤砷浸出率,本研究以搅拌鼓泡反应器为吸收装置,以氮气、二氧化硫、氧气的混合气体模拟烟气,考察了不同种类、不同浓度的添加剂对砷浸出率、液相中砷的价态、烟气脱硫率等的影响规律,对不同添加剂进行了对比分析,并进一步考察了pH、温度、SO_2和O_2浓度对煤砷浸出过程的影响规律。实验结果表明,在煤浆液中添加硫酸铁、氯化铁、硫酸铝及氯化铝都能有效提高煤砷的浸出率,砷浸出率随着添加浓度的增大而增大,总铁浸出率与总砷浸出率变化规律类似,这些添加剂也能有效提高烟气脱硫率。与硫酸铝和硫酸铁相比,氯化铝与氯化铁强化过程的主要特点是能将浸出的大部分As(Ⅲ)氧化为As(Ⅴ),从而降低砷的毒性,方便浸出的砷的后续处理。添加氯化钠也能将浆液中的As(Ⅲ)氧化为As(Ⅴ)。对氯化铝强化过程做了进一步测定。结果表明,浆液pH值越低,对黄铁矿的氧化浸出反应越有利,砷的浸出率也越高。这可能与pH值影响铁离子与砷在浆液中的形态有关。温度实验结果表明,SO_2脱除率、浸出的叁价砷浓度、铁和砷的浸出率都随温度的升高而增大。这是因为,温度增大,反应速率加快,黄铁矿的还原性增强。相同反应时间,SO_2浓度增大,铁和砷的浸出率以及浆液中的叁价砷浓度均增大。氧气浓度增大,SO_2脱除率、铁和砷的浸出率均增大,但叁价砷的浸出浓度随O_2浓度的增大而下降,这与O_2的氧化作用有关。O_2浓度增大到10%后,再增大O_2浓度铁和砷浸出率的增幅减小。实验结果还表明,煤砷浸出过程可采用反应控制的缩核模型描述,这与煤系黄铁矿的浸出过程类似。(本文来源于《青岛大学》期刊2017-06-05）
无机添加剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立了一种食品添加剂植酸钠中无机磷含量的测定方法。本文对经典钼黄法进行改进,采用"叁氯化铁去除基质效应"再用钼黄法测定无机磷含量,首先向植酸钠样品溶液中加入叁氯化铁溶液,使其形成沉淀,高速离心弃去沉淀后再加入钒钼酸铵溶液,生成黄色的磷钒钼酸配合物,用分光光度计在420nm处测其吸光值,再根据标准曲线计算样品中无机磷含量。结果表明,当无机磷添加浓度为0.02%～0.08%时,回收率范围在99.0%～102.48%之间,相对标准偏差在1.03%～1.16%之间,方法学指标满足《GB/T 27404-2008实验室质量控制规范食品理化检测》的要求。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
无机添加剂论文参考文献
[1].廉玉姣.双无机添加剂协同提高混合基质膜的CO_2分离性能研究[D].太原理工大学.2019
[2].彭雯婧,吕小丽,韩颖,王少林,张荣发.食品添加剂植酸钠中无机磷含量测定研究[J].中国食品添加剂.2019
[3].程鹏,包河彬,廖梓珺,陈国需.无机La_2O_3/CeO_2复合粒子作为环境友好润滑添加剂的摩擦学性能研究[C].中国润滑技术论坛（2018）暨中国汽车工程学会汽车燃料与润滑油分会第十八届年会论文专辑.2018
[4].李创,张冬冬,宁平,王思鼎,吴琼.无机、有机添加剂对磷矿浆脱硫强化的影响[J].环境工程学报.2018
[5].宋娇阳.基于无机氧化物纳米添加剂尺寸效应的细胞膜受损研究[D].江南大学.2018
[6].赵帅.无机添加剂对桂橡胶泡沫材料的阻燃性影响研究[D].西安科技大学.2018
[7].行静.不同添加剂对黄土基无机陶瓷膜支撑体的性能影响研究[D].西安工程大学.2018
[8].张守海,王榛麟,石婉玲,刘乾,蹇锡高.无机添加剂对磺化杂环共聚醚砜复合膜性能的影响[J].中国材料进展.2018
[9].王露,霍志鹏,易锦馨,Ahmed,Alsaedi,Tasawar,Hayat.有机-无机杂化钙钛矿太阳电池中的钙钛矿层功能添加剂[J].化学进展.2017
[10].郭远峰.无机添加剂对二氧化硫浸出煤砷的影响研究[D].青岛大学.2017