水液相环境下氢氧根水分子簇催化布洛芬旋光异构及质子的作用

论文摘要

采用基于密度泛函理论的B3LYP方法和从头算的MP2方法,结合自洽反应场理论的SMD模型,研究了布洛芬（Ibu）分子2种稳定构象的旋光异构反应。研究发现:Ibu的旋光异构有氢氧根拔α-氢和氢氧根水分子簇联合拔α-氢两种机理。势能面计算表明:对于构象1,氢氧根拔α-氢时旋光异构的决速步骤能垒为42.69kJ·mol-1,氢氧根水分子簇联合拔α-氢时旋光异构的决速步骤能垒为48.83kJ·mol-1;对于构象2,氢氧根拔α-氢时旋光异构的决速步骤能垒为38.73kJ·mol-1,氢氧根水分子簇联合拔α-氢时旋光异构的决速步骤能垒为50.72kJ·mol-1。质子的存在会使Ibu旋光异构反应的后半程变成无势垒放热反应。结果表明,水液相碱性环境下布洛芬分子可以较快地旋光异构,质子与氢氧根离子共存会使Ibu旋光异构的反应速度更快。

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文章来源

类型: 期刊论文

作者: 庄严,佟华,王佐成,高峰,闫红彦,陈凤清,丛建民

关键词: 布洛芬,旋光异构,氢氧根,质子,密度泛函,过渡态,从头算,自洽反应场

来源: 武汉大学学报(理学版) 2019年01期

年度: 2019

分类: 基础科学,工程科技Ⅰ辑

专业: 有机化工

单位: 白城师范学院计算机科学学院,白城师范学院物理学院,白城师范学院生命科学学院

基金: 吉林省科技发展计划自然科学基金(20160101308JC)

分类号: TQ460.1

DOI: 10.14188/j.1671-8836.2019.01.002

页码: 11-18

总页数: 8

文件大小: 3323K

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