UPLC法测定射干药材中10个异黄酮类成分的含量

UPLC法测定射干药材中10个异黄酮类成分的含量

论文摘要

目的:建立同时测定射干药材中10个异黄酮类成分含量的测定方法,并用于评价不同产地射干药材中各成分的含量差异。方法:采用超高效液相色谱(UPLC)法。色谱柱为Waters ACQUITY UPLC BEH C18,流动相水相组成为含0.5%甲基-β-环糊精、0.1%磷酸的水溶液,有机相为乙腈,梯度洗脱,流速为0.2 m L/min,柱温为35℃,检测波长为265 nm,进样量为2μL,分析时间为20 min。对来自于8个省份的26个样品中的10个异黄酮类成分射干苷、鸢尾甲苷A、鸢尾甲苷B、野鸢尾苷、鸢尾黄素、鸢尾甲黄素B、鸢尾甲黄素A、野鸢尾黄素、次野鸢尾黄素、白射干素进行含量测定。结果:射干苷、鸢尾甲苷A、鸢尾甲苷B、野鸢尾苷、鸢尾黄素、鸢尾甲黄素B、鸢尾甲黄素A、野鸢尾黄素、次野鸢尾黄素、白射干素检测质量浓度线性范围分别为8.569 5~342.78、0.643~25.72、1.119 8~44.79、2.187 8~87.51、0.770 3~30.81、0.421 3~16.85、0.288 5~11.54、1.795 3~71.81、0.560 8~22.43、0.086~3.44μg/mL(r均≥0.999 6),定量限分别为0.015、0.102、0.096、0.013、0.036、0.088、0.102、0.019、0.067、0.092μg/m L;精密度、稳定性(24 h)、重复性试验的RSD均<2.00%(n=6);加样回收率为95.30%~103.30%(RSD均≤2.33%,n=6)。在26个射干样品中,以射干苷含量最高(3.66%~57.79%),白射干素含量最低(0.09%~0.59%),次野鸢尾黄素含量为0.29~2.80 mg/g,且不同产地中各异黄酮类成分含量差异较大。结论:建立的含量测定方法灵敏、分析时间较短、重复性较好,可以用于同时测定射干药材中10个异黄酮类成分的含量及评价各成分含量差异。

论文目录

  • 1 材料
  •   1.1 仪器
  •   1.2 药品与试剂
  • 2 方法与结果
  •   2.1 色谱条件
  •   2.2 溶液制备
  •     2.2.1 混合对照品溶液制备
  •     2.2.2 供试品溶液制备
  •   2.3 系统适用性试验
  •   2.4 方法学考察
  •     2.4.1 线性关系考察
  •     2.4.2 定量限考察
  •     2.4.3 精密度试验
  •     2.4.4 稳定性试验
  •     2.4.5 重复性试验
  •     2.4.6 回收率试验
  •   2.5 样品含量测定
  • 3 讨论
  •   3.1 环糊精作为流动相添加剂的分离机制
  •   3.2 甲基-β-环糊精浓度对分离的影响
  •   3.3 流动相有机改性剂对分离的影响
  •   3.4 流动相中磷酸的加入对分离的影响
  •   3.5 柱温对分离的影响
  •   3.6 多成分分析评价中药材质量
  •   3.7 不同产地及采收期对药材有效成分含量的影响
  • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 姜鸿,王光函,辛旭阳,邹桂欣,李国信

    关键词: 射干,不同产地,异黄酮类成分,含量测定,超高效液相色谱法

    来源: 中国药房 2019年23期

    年度: 2019

    分类: 医药卫生科技,工程科技Ⅰ辑

    专业: 化学,中药学

    单位: 辽宁省中医药研究院

    基金: 科技部“十三五”科技重大专项(No.2017ZX09301019)

    分类号: R284.1;O657.72

    页码: 3216-3220

    总页数: 5

    文件大小: 1614K

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