传染性法氏囊病疫苗论文_朱思思,李永红

导读:本文包含了传染性法氏囊病疫苗论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:传染性,疫苗,复合物,免疫,支气管炎,病毒,脾脏。

传染性法氏囊病疫苗论文文献综述

朱思思,李永红[1](2019)在《鸡传染性法氏囊病病毒及疫苗的研究进展》一文中研究指出鸡传染性法氏囊病(IBD)是由传染性法氏囊病病毒(IBDV)引起的急性、高度接触性传染病,主要感染3~6周龄雏鸡。自首次发现以来,它一直是家禽业经济损失的主要原因之一。IBDV具有分段的双链RNA基因组,易发生遗传变异,产生与现有商品化疫苗的抗原性不能完全匹配的流行毒株,从而导致免疫失败。因此迫切需要研发与临床流行毒株相匹配的新型疫苗用于IBD的防控。本文综述了该病毒当前流行病学和疫苗的研究进展,为IBD的防控提供参考。(本文来源于《广东畜牧兽医科技》期刊2019年03期)

滕颖,葛俊伟[2](2019)在《鸡传染性法氏囊病活疫苗(NF8株)生产工艺的参数优化》一文中研究指出鸡传染性法氏囊病(IBD)是由传染性法氏囊病病毒引起的、主要侵害幼龄鸡的一种急性、高度接触性传染病。用于防治IBD的疫苗有活疫苗、灭活疫苗和其他疫苗。我国已经批准新兽药注册和进口注册的IBD活疫苗很多,包括低毒力株活疫苗、中等毒力株活疫苗和中等偏强毒力株活疫苗。中等毒力株活疫苗NF8株既具有一定毒力,可突破一定水平的母源抗体,又不引起法氏囊不可逆的损伤。在制苗用毒液的制备工艺环节中,由于毒种不同的稀释倍数、鸡胚不同的培养时间,对鸡胚死亡的高峰时间、收获单产结果都不同。为了得到更稳定的产品质量,适应大规模生产还需要进一步优化疫苗的生产工艺参数。(本文来源于《现代畜牧科技》期刊2019年05期)

叶丽娜,李林,沈佳,张建伟,史爱华[3](2019)在《鸡传染性法氏囊病免疫复合物疫苗与活疫苗免疫鸡病毒载量和免疫效果的比较研究》一文中研究指出为比较鸡传染性法氏囊病(IBD)免疫复合物疫苗与活疫苗免疫鸡法氏囊及外周血淋巴细胞(PBMC)中的病毒载量及免疫效果,本研究采用IBD免疫复合物疫苗和鸡传染性法氏囊病毒(IBDV) BX株活疫苗免疫1日龄SPF鸡,于免疫后7 d、14 d、21 d、28 d、35 d、42 d采用SYBR Green I荧光定量PCR、ELISA方法及中和试验检测免疫鸡法氏囊和PBMC中IBDV载量和免疫鸡血清中IBDV抗体滴度,并攻毒,计算两种疫苗的保护率。结果显示,活疫苗免疫7 d时IBDV在法氏囊和PBMC中的载量均比其它时间点的高,在14 d时到达到最高,之后逐渐下降;两种疫苗刺激产生的IBDV抗体滴度随免疫时间的延长呈升高趋势;在免疫后7 d攻毒两种疫苗的保护率均为0,其它时间的攻毒保护率均为100%。本研究结果表明,IBD免疫复合物疫苗与活疫苗免疫后病毒在鸡体内开始大量复制的时间并不相同,但免疫效果基本相同。本实验为IBD免疫复合物疫苗的研发提供实验依据。(本文来源于《中国预防兽医学报》期刊2019年04期)

史爱华,李林,章振华,张建伟,沈佳[4](2019)在《鸡新城疫-传染性支气管炎-禽流感(HH9亚型)-传染性法氏囊病四联灭活疫苗的研究》一文中研究指出为研制鸡新城疫(ND)-传染性支气管炎(IB)-禽流感(AI,H9亚型)-传染性法氏囊病(IBD)四联灭活疫苗,用易感鸡胚增殖NDV La Sota株、IBV M41株及AIV H9亚型WD株,用DF-1细胞增殖IBDV BJQ902株,收获病毒液,经浓缩、灭活后,制成3批油乳剂灭活疫苗。按照《中国兽药典》对疫苗进行检验。结果显示:3批疫苗的性状检验、装量检验、无菌检验、甲醛、汞类防腐剂残留量测定和安全性检验均合格。效力检验显示:NDV血凝抑制(HI)效价为6.0~6.2 log2;IBV HI效价二免是首免的8.00~13.92倍;AIV(H9)HI效价8.8~9.1 log2;IBDV中和抗体效价15.7~16.1 log2。攻毒后免疫鸡均100%保护(10/10),对照鸡全部发病(5/5)。研究结果表明制备的四联苗安全有效、免疫效力高,为该疫苗的产业化开发提供了依据。(本文来源于《中国家禽》期刊2019年07期)

叶丽娜,李林,沈佳,张建伟,史爱华[5](2019)在《鸡传染性法氏囊病免疫复合物疫苗和活疫苗对免疫鸡NF-κB、IL-6、IL-8、IL-10、MHC-ⅡmRNA表达的影响》一文中研究指出为研究鸡传染性法氏囊病(IBD)免疫复合物疫苗和活疫苗免疫对鸡外周血淋巴细胞中NF-κB、IL-6、IL-8、IL-10、MHC-Ⅱ等5种免疫因子mRNA表达的影响,试验用IBD免疫复合物疫苗和BX株活疫苗免疫1日龄SPF鸡,并设立空白对照组,于免疫后7 d、14 d、21 d、28 d、35 d、42 d取外周血,分离淋巴细胞,用SYBR GreenⅠ实时荧光定量RT-PCR方法测淋巴细胞中NF-κB、IL-6、IL-8、IL-10、MHC-ⅡmRNA表达水平。结果表明:免疫后7~42 d,活疫苗组NF-κB、IL-6、IL-8、IL-10、MHC-ⅡmRNA表达均呈现上调,且上调时间主要在免疫后7~14 d;免疫复合物疫苗对NF-κB、IL-6、IL-8、IL-10、MHC-ⅡmRNA表达基本无影响。提示IBD活疫苗免疫对鸡外周血淋巴细胞免疫功能影响大于免疫复合物疫苗。(本文来源于《中国家禽》期刊2019年06期)

沈佳,史爱华,章振华,李林,景小冬[6](2019)在《鸡新城疫-传染性支气管炎-传染性法氏囊病叁联灭活疫苗对不同日龄雏鸡的免疫效力研究》一文中研究指出为评估鸡新城疫(ND)-传染性支气管炎(IB)-传染性法氏囊病(IBD)叁联灭活疫苗对不同日龄和不同水平母源抗体雏鸡的免疫效力和持续期,本试验用该疫苗免疫7、14、21日龄SPF雏鸡和有母源抗体的普通雏鸡,免疫后采血测定ND血凝抑制抗体(HI Ab)、IB血凝抑制抗体(HI Ab)及IBD中和抗体(NA),并用传染性法氏囊病病毒(IBDV)强毒攻击。结果显示,7日龄SPF雏鸡免疫后21 d ND HI抗体、IB HI抗体及IBD中和抗体效价分别为7.9log2、6.9log2和14.1log2,SPF鸡日龄越大,抗体水平越高;28日龄SPF鸡免疫后3个月,0.3 mL免疫剂量组试验鸡ND HI、IB HI及IBD中和抗体效价分别达6.5log2、6.1log2和13.6log2,IBDV攻毒保护率均为100%(10/10);不同日龄普通雏鸡免疫效果与SPF鸡试验一致,抗体水平随鸡日龄增大而升高,IBD攻毒保护率也都达到100%(10/10)。试验结果证实,鸡新城疫-传染性支气管炎-传染性法氏囊病叁联灭活疫苗可使7、14及21日龄SPF雏鸡和普通雏鸡产生良好的免疫力,对雏鸡的免疫期至少为3个月。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2019年03期)

毕师诚[7](2019)在《人参皂苷Rg1提高氧化应激鸡对传染性法氏囊病疫苗的免疫应答的研究》一文中研究指出人参茎叶总皂苷(GSLS)是从人参(Panax ginseng C.A.Mey)的茎和叶中提取的皂苷成分。前期研究表明,口服GSLS可增强鸡的体液免疫水平和细胞免疫水平,还缓解环磷酰胺(Cy)诱导的氧化应激,增强鸡对鸡新城疫病毒(NDV)疫苗和鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)疫苗的免疫应答。以GSLS为主要成分的人参茎叶总皂苷颗粒已由农业农村部批准为新兽药((2017)新兽药证字20号)上市。GSLS含有30多种单体成分,其中Rg1,Re,Rc,Rd,Rb1和Rb2等6种单体作为质量控制成分已载入2015版《中华人民共和国兽药典》。为了对以GSLS为主要原料的中兽药产品在生产过程中有效进行质量控制,并为GSLS的临床应用提供依据,本文首先研究了该6种单体对鸡肠道黏膜免疫的影响,发现Rg1具有较好的免疫增强作用。在此基础上,重点研究了口服Rg1对鸡免疫应答功能的影响。为研究Rg1,Re,Rc,Rd,Rb1和Rb2等6种不同人参皂苷单体对鸡肠黏膜免疫的影响,将192只SPF母雏按体重梯度随机分为8组,每组24只,适应饲养2 w后,分别饮水口服Rg1,Re,Rc,Rd,Rb1或者Rb2的水溶液,每天给药剂量为1mg/kg BW,连续7d。人参皂苷的剂量根据预实验确定。于给药前和给药后]、2、3 w,随机取鸡6只处死,采集十二指肠,用4%中性甲醛固定。采用ELISA法检测肠道内容物总sIgA,采用H.E染色法检测十二指肠上皮间淋巴细胞(IELs)数目。结果表明,口服1mg//kg体重的Rg1、Rd能显着增加鸡肠道非特异性sIgA水平,口服1 mg/kg体重的Rb1、Rb2和Re仅在数值上提高sIgA;口服1 mg/kg体重的Rb1、Rg1、Rd和Re能显着提高十二指肠上皮间淋巴细胞数,Rb2和Rc仅能在数值上增加IELs。因此,本章研究证明了口服1mg/kg体重的Rg1或Rd能增强鸡的肠道粘膜免疫,其中Rg1提高的幅度最大。为研究Rg1对氧化应激鸡疫苗免疫应答和抗氧化水平的影响,将96只SPF母雏按体重梯度随机分为4组,每组24只。适应性饲养2 w后,2组和3组鸡连续3d肌肉注射Cy(100 mg/kg BW)诱导氧化应激;1组和4组注射等量生理盐水;第3组肌注环磷酰胺后饮水口服Rg1,每天给药1mg/kg BW,连续7 d,其余组不给药。给药结束后采用饮水方式免疫法氏囊弱毒疫苗,分别于用药前和免疫后1,2和3 w,每组随机取鸡6只翅下静脉采血,分离血清,并处死鸡,无菌分离脾脏,用于淋巴细胞增殖试验。采用ELISA法检测血清特异性IBDV抗体滴度、血清细胞因子IL-6、IFN-Υ。采用MTT法检测脾脏淋巴细胞对ConA和LPS刺激的增殖指数。用试剂盒方法检测血清总抗氧化能力、总超氧化物歧化酶、过氧化氢酶和谷胱甘肽过氧化物酶的活性,丙二醛、还原型谷胱甘肽、维生素C、维生素E和蛋白质羰基碳含量。结果表明,与Cy组相比,口服1 mg/kg体重的Rg1能显着提高鸡血清抗IBDV特异性抗体滴度和细胞因子IFN-Υ、IL-6水平,增强脾脏淋巴细胞经ConA和LPS刺激的增殖反应。同时发现,口服Rg1还能降低血清中的MDA和carbonyl水平,提高抗氧化酶活性和还原性物质水平,缓解环磷酰胺诱导的氧化应激。为研究Rg1对鸡肠黏膜免疫的影响,将96只SPF母雏按体重梯度随机分为4组,每组24只。适应性饲养2w后,2组和3组鸡连续3 d肌肉注射Cy(100 mg/kg BW);1组和4组注射等量生理盐水;第3组肌注Cy后饮水口服Rg1,每天给药1 mg/kg BW,连续7 d,其余组不给药。给药结束后采用饮水方式免疫法氏囊弱毒疫苗,每组取6只鸡,给药前和免疫后第1、2、3w处收集十二指肠灌洗液检测总sIgA和特异性sIgA含量;采集十二指肠组织,计数十二指肠黏膜IELs以及上皮固有层的IgA+细胞;于免疫后第1w提取十二指肠总RNA,检测肠组织免疫调节基因mRNA的表达。结果表明,与Cy组相比,饮水口服1mg/kg人参皂苷Rg1可显着提高肠道总sIgA和特异性sIgA含量并显着增加十二指肠IELs和固有层IgA+细胞数量;RT-qPCR结果显示,与Cy组相比,口服Rg1显着上调了鸡十二指肠TLR4、NF-κB、TGF-β、p1gR和CCR9基因的mRNA表达水平。为研究Rg1在体外对氧化应激的淋巴细胞的保护作用,将30日龄的健康叁黄肉母鸡处死,无菌分离脾脏,研磨制备细胞悬液,按1:1体积比缓缓加入到鸡淋巴细胞分离液上。2000 r/min离心20 min后,取中间层1500 r/min离心10 min,弃掉上清,用1640培养基重悬细胞并计数,调整浓度为5×106个/mL并种植在12孔板中(每孔1 mL),置于39℃,5%CO2条件下培养。加入不同浓度Rg1培养24 h,后加入400 μmol/L的过氧化氢诱导淋巴细胞氧化应激。采用分光光度法检测细胞ROS、SOD和MDA含量,采用MTT法检测细胞存活力,采用流式细胞仪检测淋巴细胞凋亡和[Ca2+]离子;进一步采用转录组测序探究Rg1保护氧化应激的脾脏淋巴细胞作用的部分作用机制。结果显示,与H202组相比,90μg/ml的Rg1能够显着降低细胞ROS和MDA,升高SOD酶,提高氧化损伤淋巴细胞的存活力,降低细胞凋亡和缓解细胞内[Ca2++]离子过载。通过差异表达分析显示,这些差异基因主要与调节蛋白质丝氨酸/苏氨酸激酶活性、蛋白激酶结合和肿瘤坏死因子受体结合有关。KEGG通路分析显示,这些差异基因主要富集在Toll样受体信号通路、过氧化物酶体增殖物激活受体信号通路和细胞因子-细胞因子受体相互作用。综上所述,口服Rg1和Rd能显着提高鸡肠内容物总sIgA水平和十二指肠IELs数,其中以Rg1提高幅度最大。Rg1经消化道途径进入体内后可以增强氧化应激鸡免疫传染性法氏囊病病毒疫苗的免疫效果,显着提高血清中的特异性抗体水平和细胞因子水平;同时,Rg1组血清抗氧化水平显着高于Cy组。口服Rg1可显着提高肠黏膜免疫相关指标,上调十二指肠组织TLR4、NF-KB、pIgR、TGF-β和CCR9基因的mRNA表达水平。体外试验表明,Rg1能够有效保护氧化应激的鸡脾脏淋巴细胞,减少细胞凋亡。运用转录组测序技术,鉴定出Rg1保护组和氧化应激组淋巴细胞的差异表达基因以及这些差异基因显着富集的GO条目和KEGG通路。本论文研究结果提示,Rg1可以作为以人参皂苷为主要原料的兽药产品的一个标示性成分,在生产过程中对产品质量进行控制;口服Rg1调节免疫的作用可能与增强肠道黏膜免疫及保护氧化损伤的淋巴细胞有关。(本文来源于《浙江大学》期刊2019-01-01)

李凯[8](2018)在《表达鸡传染性法氏囊病病毒VP2基因的重组马立克氏病病毒活载体疫苗研究》一文中研究指出鸡马立克氏病(Marek's disease,MD)和鸡传染性法氏囊病(infectious bursal disease,IBD)是危害我国养禽业健康发展的两种重要的免疫抑制病,其广泛流行给我国养禽业带来了巨大的经济损失。疫苗是控制MD和IBD的主要手段。目前MD主要通过血清1型弱毒疫苗预防。用于预防IBD的疫苗主要是传统活疫苗和灭活疫苗,但传统疫苗不仅易于受到母源抗体的干扰,而且IBD中等毒力活疫苗可以造成一定程度的法氏囊损伤和免疫抑制,因此迫切需要研制更加安全有效的新型IBD疫苗。本研究对我国IBDV超强毒(wIBDV)分离株的遗传变异、抗原性和致病性进行了分析。结果发现,我国wIBDV毒株正在发生持续性进化。与我国早期wIBDV分离株相比,我国2000年后分离的vvIBDV毒株的基因组A、B节段均有一定程度的变异发生;我国vvIBDV毒株与欧洲wIBDV参考毒株的抗原性无显着差异;目前wIBDV毒株的致病性有增强趋势。wIBDV HLJ0504毒株是目前我国的wIBDV流行毒株。鸡马立克氏病病毒(Marek's disease virus,MDV)弱毒疫苗株是构建重组活载体疫苗的理想载体。为了构建表达IBDV VP2基因的重组MDV活载体疫苗,本研究将MDV血清1型弱毒疫苗814株基因组DNA分段插入Fosmid粘粒,构建了 814株基因组粘粒文库;在此基础上,选取粘粒组合,建立了 MDV 814疫苗株多片段粘粒拯救系统。将eGFP基因表达盒分别插入MDV 814 株基因组不同位点,拯救获得5株稳定表达eGFP的重组病毒。经鉴定,5株重组病毒的复制特性与原疫苗株病毒基本一致;eGFP基因在UL区叁个位点的表达水平无显着差异,高于US2位点,US10位点的表达水平最低。将wIBDV HLJ0504株的VP2基因分别插入MDV 814株基因组的UL41、US2、US10位点,获得3株表达VP2基因的重组MDV(r814UL41VP2、r814US2VP2 和 r814US10VP2)。其中,r814US2VP2免疫SPF鸡后,能够对wIBDV和wMDV的攻毒提供完全保护。通过r814US2VP2(命名为rMDV-VP2株)最小免疫剂量试验,确定了该疫苗的使用剂量为2000PFU/羽份。rMDV-VP2疫苗对wIBDV的保护效果与商品化Vaxxitek HVT-IBD疫苗相当,优于IBD中毒力活疫苗;rMDV-VP2疫苗对wMDV的保护效果与商品化MDV血清1型弱毒疫苗相当,显着优于Vaxxitek HVT-IBD疫苗。rMDV-VP2疫苗对不同的wIBDV分离株都能提供高效免疫保护,可以用于不同品种的商品蛋鸡和地方品种鸡。rMDV-VP2疫苗的免疫保护可以覆盖IBDV的易感期(3-8周龄),并具有至少6个月的抗体持续期。rMDV-VP2疫苗对靶动物和非靶动物均是安全的;rMDV-VP2疫苗的水平传播能力极低,无垂直传播现象;疫苗株病毒免疫鸡后的排毒水平极低,在使用环境中不存在该疫苗株病毒及其病毒DNA的残留。综上所述,rMDV-VP2疫苗安全有效,可以作为一种IBD-MD重组二联活疫苗用于IBD和MD的预防。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2018-12-01)

叶丽娜,李林,沈佳,张建伟,史爱华[9](2018)在《鸡传染性法氏囊病免疫复合物疫苗和活疫苗免疫鸡的NF-κB、IL-6、IL-8、IL-10、MHC-Ⅱ应答特性比较》一文中研究指出为比较鸡传染性法氏囊病(IBD)免疫复合物疫苗和活疫苗免疫对鸡外周血和脾脏淋巴细胞中NF-κB、IL-6、IL-8、IL-10、MHC-Ⅱ等5种免疫因子表达水平的影响,试验用IBD免疫复合物疫苗和BX株活疫苗免疫1日龄SPF鸡,并设立空白对照。于免疫后7 d、14 d、21 d、28 d、35 d、42 d取外周血和脾脏,采用ELISA方法测外周血血清和LPS刺激后脾脏淋巴细胞培养上清中NF-κB、IL-6、IL-8、IL-10、MHC-Ⅱ浓度。结果表明,免疫复合物疫苗免疫对鸡外周血中NF-κB、IL-6、IL-8、IL-10、MHC-Ⅱ表达基本无影响,活疫苗免疫能引起NF-κB、IL-6、IL-8、IL-10、MHC-Ⅱ表达水平上调;免疫复合物疫苗和活疫苗免疫再经LPS刺激后均能引起脾脏淋巴细胞中NF-κB、IL-8、IL-10表达水平上调,但对IL-6表达水平起下调作用,对MHC-Ⅱ表达水平无影响。提示IBD活疫苗免疫对鸡外周血和脾脏免疫功能的影响更大,结果为IBD免疫复合物疫苗的研发提供依据。(本文来源于《中国家禽》期刊2018年22期)

赵起超,薛佳,张国中[10](2018)在《两种鸡传染性法氏囊病疫苗免疫1日龄商品肉鸡的效果比较》一文中研究指出将IBD抗原抗体复合物疫苗(囊胚宝)和含IBDV VP2蛋白的亚单位灭活疫苗(新流法)免疫1日龄商品肉鸡,对其免疫效果进行了比较。抗体检测结果表明,利用经典IBD试剂盒检测时,囊胚宝免疫组35日龄和42日龄的ELISA抗体水平高于新流法免疫组;利用VP2专用试剂盒检测时,新流法组28日龄ELISA抗体水平高于囊胚宝组,35日龄时则是囊胚宝组抗体水平较高。于28日龄时利用IBDV超强毒株(vvIBDV)进行攻毒结果表明,攻毒后第4天,新流法免疫组的腔上囊大部分呈现出明显病变,且9/10的腔上囊中检出vvIBDV;囊胚宝免疫组鸡腔上囊则10/10仅检出W2512株疫苗毒。攻毒后4 d增重对比结果显示:囊胚宝免疫组鸡增重明显高于新流法免疫组和未免疫组。本试验结果表明,雏鸡通过1日龄免疫囊胚宝来预防IBD的效果要优于本试验中所用的新流法灭活疫苗。(本文来源于《中国兽医杂志》期刊2018年06期)

传染性法氏囊病疫苗论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

鸡传染性法氏囊病(IBD)是由传染性法氏囊病病毒引起的、主要侵害幼龄鸡的一种急性、高度接触性传染病。用于防治IBD的疫苗有活疫苗、灭活疫苗和其他疫苗。我国已经批准新兽药注册和进口注册的IBD活疫苗很多,包括低毒力株活疫苗、中等毒力株活疫苗和中等偏强毒力株活疫苗。中等毒力株活疫苗NF8株既具有一定毒力,可突破一定水平的母源抗体,又不引起法氏囊不可逆的损伤。在制苗用毒液的制备工艺环节中,由于毒种不同的稀释倍数、鸡胚不同的培养时间,对鸡胚死亡的高峰时间、收获单产结果都不同。为了得到更稳定的产品质量,适应大规模生产还需要进一步优化疫苗的生产工艺参数。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

传染性法氏囊病疫苗论文参考文献

[1].朱思思,李永红.鸡传染性法氏囊病病毒及疫苗的研究进展[J].广东畜牧兽医科技.2019

[2].滕颖,葛俊伟.鸡传染性法氏囊病活疫苗(NF8株)生产工艺的参数优化[J].现代畜牧科技.2019

[3].叶丽娜,李林,沈佳,张建伟,史爱华.鸡传染性法氏囊病免疫复合物疫苗与活疫苗免疫鸡病毒载量和免疫效果的比较研究[J].中国预防兽医学报.2019

[4].史爱华,李林,章振华,张建伟,沈佳.鸡新城疫-传染性支气管炎-禽流感(HH9亚型)-传染性法氏囊病四联灭活疫苗的研究[J].中国家禽.2019

[5].叶丽娜,李林,沈佳,张建伟,史爱华.鸡传染性法氏囊病免疫复合物疫苗和活疫苗对免疫鸡NF-κB、IL-6、IL-8、IL-10、MHC-ⅡmRNA表达的影响[J].中国家禽.2019

[6].沈佳,史爱华,章振华,李林,景小冬.鸡新城疫-传染性支气管炎-传染性法氏囊病叁联灭活疫苗对不同日龄雏鸡的免疫效力研究[J].中国畜牧兽医.2019

[7].毕师诚.人参皂苷Rg1提高氧化应激鸡对传染性法氏囊病疫苗的免疫应答的研究[D].浙江大学.2019

[8].李凯.表达鸡传染性法氏囊病病毒VP2基因的重组马立克氏病病毒活载体疫苗研究[D].中国农业科学院.2018

[9].叶丽娜,李林,沈佳,张建伟,史爱华.鸡传染性法氏囊病免疫复合物疫苗和活疫苗免疫鸡的NF-κB、IL-6、IL-8、IL-10、MHC-Ⅱ应答特性比较[J].中国家禽.2018

[10].赵起超,薛佳,张国中.两种鸡传染性法氏囊病疫苗免疫1日龄商品肉鸡的效果比较[J].中国兽医杂志.2018

论文知识图

IBD活疫苗免疫后21 d对ND-HI抗体水平...IBDV强弱毒株氨基酸变异IBDV B87株VP1氨基酸水平的系统发育树IBDV B87株基因组B片段全基因组核苷酸...1-4球虫佐剂对鸡新支减流四联巧活疫苗...IBDV B87株核苷酸水平的系统发育树

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传染性法氏囊病疫苗论文_朱思思,李永红
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