焦绪娟[1]2007年在《几个杨树杂交无性系抗逆性研究与评价》文中研究表明本研究于2005年5月中下旬至9月中下旬在山东农业大学林学试验站,以8个杨树无性系为试验材料(I-107为对照)分别进行干旱胁迫、淹水胁迫和盐分胁迫。测定了胁迫条件下植株的生长、生理生化等指标,分析了各杨树无性系不同逆境胁迫条件下的反应,并对不同无性系的抗逆特性进行了分析评价,研究主要得到以下结论:干旱胁迫下:(1)控水条件下连续干旱胁迫到第5天时,土壤水势(全天平均值)下降到-0.46～-2.58 MPa,各无性系叶片发生蜷缩、萎蔫,A69、B40、A50甚至开始脱落,到了第七天出现死亡苗木,此期的土壤水势(全天平均值)是-0.99～-2.74 MPa。(2)光合速率日变化中在10:00 am各杨树无性系均出现一个高峰值,连日变化中日平均光合速率和最大光合速率随土壤水势降低而降低。(3)随干旱胁迫程度的加剧,叶绿素含量呈下降趋势。大部分品种在重度水分胁迫下叶绿素含量迅速下降,品种A50、B34、B53,随水分胁迫程度加深,叶绿素含量降低的幅度较小。(4)叶片蒸腾速率日变化峰值出现在10:00~14:00,蒸腾速率连日变化在干旱胁迫前期蒸腾速率变化剧烈,后期趋于平缓,水分胁迫程度加重,蒸腾作用高峰期出现提前,峰值降低。(5)日周期中,杨树各无性系叶片早晨水势较高,之后水势逐渐下降,直至14:00~16:00叶片水势达到最低值,随后叶水势不断回升;连日干旱胁迫水势逐渐下降。(6)各杨树无性系品种在遭受干旱胁迫后相对电导率都有所增大。(7)适宜水分下叶片SOD活性变化幅度较小,在中度干旱和严重干旱土壤水分下SOD活性均为先升后降。淹水胁迫下:(1)随淹水胁迫时间的延长,各杨树无性系苗高增长率降低。(2)光合速率对淹水胁迫表现较敏感,淹水胁迫下光合速率相对于正常供水下降迅速。淹水胁迫前期变化剧烈,后期比较平缓。(3)持续淹水胁迫导致叶绿素含量大幅度下降;淹水胁迫1个月后,失绿现象严重,叶绿素含量平均下降74.6%;之后几个月中叶绿素含量变化比较平缓。(4)蒸腾速率表现出的规律比较复杂,A69、A50呈降-升-降,陈1、B34、B40呈降-升-升,I-107、B33、B53呈现降-降-升的变化规律。(5)淹水胁迫导致叶片水势呈现出降-降-升的趋势。淹水一个月叶片水势比正常供水条件下的叶片水势有较大幅度下降;淹水两个月后叶片水势继续呈下降趋势,但是下降的幅度变小;淹水叁个月后,叶片水势有回升的趋势,但仍然低于正常供水处理。(6)淹水胁迫导致叶片组织相对电导率不同程度的增加。淹水1个月后,各个无性系相对电导率增加幅度差异性较大;淹水2个月后,相对电导率仍有较小的增加;淹水3个月后,各无性系相对电导率的增加幅度上升。(7)所有无性系淹水胁迫条件下SOD活性都呈现升-降-升的趋势。淹水1个月后,SOD活性均比正常水分供水时有所提高;但淹水2个月、3个月后SOD活性均低于正常供水处理。盐分胁迫下:(1)随着土壤Nacl浓度的升高,苗木的高生长呈现下降的趋势。(2)7个杨树无性系净光合速率均低于对照。(3)盐分胁迫中期叶绿素含量大部分品种均随盐分胁迫浓度的增大而下降,且随盐分胁迫时间的加长,各处理间差距也越来越大;但I-107、陈1分别在1‰、3‰盐浓度处理时有所上升,胁迫后期叶绿素的含量均随Nacl浓度的增大而下降。(4)蒸腾速率都表现出比对照下降的现象,且随着胁迫时间的加长下降的程度有所增大。(5)叶片水势在胁迫中期即出现较明显的差异,总体上随着Nacl处理浓度的增大叶片水势逐渐降低;后期各浓度Nacl处理的叶片水势都有所升高,与CK差异较小,且各处理的水势维持在一个相对稳定的水平。(6)随盐分浓度的增加,相对电导率逐渐增加,且随着胁迫时间的加长,增加幅度也有所增大。(7)SOD酶活性在胁迫中期表现出先升后降的趋势,轻度盐分处理SOD酶活性有所上升,到了重度盐分胁迫时又有所下降;胁迫后期各个杨树无性系的SOD酶活性随着盐分浓度的增大而不断下降。用隶属函数法对多个评价指标对各树种的抗逆性和生理适应性进行评价,各杨树无性系品种耐旱能力从高到低的排序为:B34、I-107、陈1、B33、B53、A69、B40、A50,各杨树无性系品种耐涝能力从高到低的排序为:陈1、A50、A69、I-107、B53、B34、B40、B33,各杨树无性系品种耐盐能力从高到低的排序为:I-107、陈1、B33、B34、B40、B53、A45。
狄晓艳[2]2004年在《杨树无性系光合作用、蒸腾作用和抗旱性的研究》文中研究指明本研究以中德新培育的8个杨树无性系为研究对象，采用LI-6400便携式光合测定系统对它们的净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)、气孔导度(Gs)和胞间CO_2浓度(Ci)进行了测定，并同步测定了光合有效辐射(PAR)、空气相对湿度(RH)和气温(T)等环境因子。 以每日的时平均值为基础，绘制了Pn和Tr的日进程曲线；根据Pn和Tr的日平均值对各个无性系进行了排序；对8个无性系的Pn和Tr值进行了方差分析、多重比较。并对Pn、Tr与环境因子的关系进行了相关分析和最佳模型拟合；对Pn、Tr与其它生理参数(Gs、Ci)进行了相关分析。同时采用PV技术对8个杨树无性系的水分参数(质壁分离点的渗透势W_(tlp)、质壁分离点的相对水含量RWC_(tlp)、质壁分离点的相对渗透水含量ROWC_(tlp)等)进行了测定，并采用抗旱性指数(DI)对各个无性系的抗旱性做了评价。 结果表明：不同杨树无性系的Pn、Tr的日进程一般为单峰型；6月份Pn日平均值(μmolCO_2 m~(-2)s~(-1))排序为：无性系8(13.86)＞6(13.79)＞4(12.86)＞2(12.09)＞3(9.71)＞5(8.10)＞7(8.00)＞1(7.83)，8月份排序为：无性系4(7.11)＞1(6.05)＞3(4.83)＞5(4.65)＞6(2.98)＞7(2.92)＞8(2.68)＞2(2.66)；6月份Tr日均值(mmolH_2Om~(-2)S_(-1))排序为：无性系4(3.78)＞5(3.24)＞2(3.14)＞3(2.76)＞8(2.69)＞6(2.65)＞7(2.29)＞1(1.75)，8月份排序为：无性系1(4.66)＞4(3.94)＞5(3.00)＞3(2.89)＞6(1.74)＞8(1.41)＞7(1.30)＞2(1.26)。8个无性系之间Pn差异显着；Tr在6月份无显着差异，在8月份差异极显着。 一般而言，Pn与PAR的相关性显着，可用具有PAR的优化模型来模拟。Tr与PAR的关系密切，与RH的关系次之，一般可用含有PAR的模型来模拟。8月份的Pn、Tr与其它生理参数的相关分析表明，8月份的Pn及Tr一般与Gs密切相关。 6月份6个无性系的水分利用效率排序为：无性系7＞1＞2＞3＞4＞5，8月份排序为：无性系7＞2＞4＞5＞3＞1。 研究同时表明：无性系1、3的ψ_(tlp)最低，分别为-2.0219MPa、-1.9434MPa，说明其在干旱状态下保持正常膨压的能力最强；它们的ψ_(sat)与ψ_(tlp)的差值(ψ_(sat)-ψ_(tlp))最大，表明其渗透调节能力最强。无性系2、6的ψ_(tlp)最高，ψ_(sat)-ψ_(tlp)最小，表明其维持膨压的能力最弱、渗透调节能力最小。无性系4的RWC_(tlp)和ROWC_(tlp)在8个无性系中最低，分别为0.9105，0.6377，表明忍耐水分胁迫的能力最高。8个无性系的DI值排序为：无性系1＞7＞4＞8＞3＞2＞5＞6。所有无性系可以分为3个类群：第一类群为无性系1、2、4、7、8，抗旱性最强；第二类群为无性系3、6，抗旱性居中；第叁类群为无性系5，抗旱性最弱。
何茜[3]2008年在《毛白杨抗旱节水优良无性系评价与筛选》文中认为本篇论文以19个毛白杨无性系苗木为材料,采用干旱胁迫等方法,研究了不同水分条件毛白杨无性系苗木生长规律、叶解剖结构特点,不同时期叶水分生理特性、光合和蒸腾耗水特性,以及毛白杨无性系在土壤干旱及复水过程中的生长与生理生化反应;并以40个毛白杨无性系5年生林木为研究对象,与苗木对比,研究了林木的形态、生长及生理特性,筛选出了速生且抗旱性和节水性都较强的毛白杨无性系,进而为毛白杨育种实践提供理论依据。毛白杨是高耗水且抗旱性较强的阳生树种,光补偿点(19～37μmol·m-2·s-1)和光饱和点(多为1800μmol·m-2·s-1)均较高;无性系间耗水量差异显着,单株蒸腾耗水量为92～269 g·d-1,白天耗水速率为112.1～218.8 g·m-2·h-1。在土壤逐渐干旱过程中,无性系46、83和BL1表现出较强的抗旱性,BL8、42和28号表现出较强的节水能力,它们的叶水势、净光合速率、水分利用效率等下降较慢,耗水量减少较大,SOD、POD和MDA含量大幅上升。但在重度干旱胁迫时期,无性系30和50号表现出很强地忍耐饥饿的能力(水合补偿点低,分别为-3.38±0.29 MPa、-3.50±0.40 MPa),BL1、83和BL5的忍耐饥饿能力则较弱(水合补偿点较高,为-1.37～-1.05 MPa)。建立毛白杨抗旱节水指标体系,用主成分分析法对研究的所有指标进行筛选得出:林木冠高、冠幅和分枝角度对衡量林木生长量的作用不大,上、下表皮厚度和比叶重对抗旱性的影响较小,SOD和MDA在不同水分条件下表现不稳定,在测定的时要慎重选择。采用隶属函数值法对毛白杨无性系进行综合评价得出:毛白杨无性系幼苗BL2he BL8的表现最佳,生长迅速(苗高、地径分别为122.2～139.3 cm、1.109～1.261 cm)、抗旱性强(角质层厚1.26～1.28μm,栅海比值分别为2.05和4.85)、节水能力强(叶片蒸腾速率和耗水量较小,分别为4.09～4.36 mmol·m-2·s-1和169.09～226.55 g·d-1,气孔阻力较大,为3.64～4.66 mmol·m-2·s-1,瞬时水分利用效率和叶片δ13C较高,分别为2.87～3.05μmolCO2·mmolH2O-1和-30.629～-30.099‰),且在干旱来临时,能保持较强的抗旱能力和节水能力(水合补偿点低-2.66 to -1.75 MPa),是造林的首选优良无性系;无性系林木64、30、26和69号不仅成活率高(88～94%)、生长快(胸径、树高分别为4.0～4.5 cm、6.0～6.5 m),抗旱能力(叶厚60～91μm、角质层厚0.83～1.33μm、净光合速率18.2～20.0 mmol·m-2·s-1)和节水能力(瞬时水分利用效率5.8～6.5μmolCO2·mmolH2O-1、叶片和枝条δ13C -27.2‰～-25.5‰)都较强,它们也是造林的优良无性系。
曹帮华[4]2005年在《刺槐抗旱抗盐特性研究》文中认为本文从家系水平探讨了刺槐(Robinia pseudoacacia L.)种子抗逆萌发特性,从无性系水平上研究了刺槐苗木的抗旱抗盐特性。供试材料包括:用于种子研究的刺槐家系07号和61号,用于抗旱研究的刺槐无性系皖刺1号(W1)、鲁刺1号(L1)、鲁刺59号(L59)和鲁刺78号(L78),以及用于抗盐研究的东刺56号(D56)、东刺327号(D327)共2个家系、6个无性系。用聚乙二醇(PEG)模拟干旱条件、设置不同盐分(NaCl)梯度的方法,研究了刺槐种子抗逆萌发生理;在持续干旱和控制土壤水分梯度、持续加盐和控制土壤盐分梯度持续干旱4种逆境条件下,比较了一年生刺槐插根苗的生长、光合作用、渗透调节、保护酶活性、光合产物分配、水分状况等方面的变化;分析了限制光合作用的因素;研究了土壤干旱对多胺产生的影响,从根冠通讯的角度测定了根冠部位脱落酸(ABA)含量的数量变化;探讨了盐胁迫对生长和离子吸收、运输、分配的影响;首次研究了水盐胁迫下刺槐无性系的抗逆机理,从无性系水平揭示了不同抗逆能力的刺槐适应水分、盐分、水盐逆境差异的机制。主要研究结论如下:1.种子抗逆萌发生理刺槐种子在-2bar水分胁迫、0.3%盐分条件下仍具有较高的发芽能力和活力水平,在此范围内可以进行播种育苗或造林。不同家系的种子间存在抗逆性差异,家系选择具有生产价值。适宜的预处理可以提高种子抗逆萌发能力。研究发现,盐浸种不利于种子逆境萌发;3-5℃低温预处理5天可明显提高种子抗盐萌发能力;10%的PEG处理不仅能提高种子抗旱萌发能力,而且能缓解盐胁迫对种子萌发的抑制作用,表现出明显的交叉适应。2.刺槐无性系抗旱特性及其生理干旱胁迫明显抑制了苗木的生长。土壤持续干旱条件下,各无性系生长量随土壤含水量下降迅速下降,土壤含水量10%时,L78、W1和L59生长量已很小,L1基本停止生长。干旱胁迫下根茎比增加,耐旱的无性系表现出诸多代谢特点。如田间持水量为30%(30%FFC)下L78通过增加茎叶水分分配比例来维持叶片功能,此时茎叶同化物含量也相当高,硝酸还原酶(NR)保持较高的活性。综合各项生理生化特点,结合苗高地径生长进行排序,得出抗旱能力顺序为L78> W1> L59> L1,L78生长表现最好。研究表明,刺槐对干旱具有很强的自我调节能力,在持续干旱胁迫下各项生理指标比控水条件下变化剧烈。持续干旱胁迫条件下,无性系净光合作用速率(Pn)呈直线下降。温度显着影响刺槐叶片Pn,20～30℃是适宜的温度范围。随着干旱胁迫加剧,刺槐无性系叶片蒸腾速率(Tr)、气孔导度(Gs)下降,胞间CO2浓度(Ci)增加,同化CO2能力下降;由于叶绿素a(Chla)含量的增加,引起叶绿素a+b(Chla+b)、叶绿素a/b
韩若霜[5]2014年在《呼和浩特几种园林树木水分生理特性及耐旱性评价》文中认为水资源缺乏已经成为全球性问题,尤其在我国干旱、半干旱地区,水资源缺乏已经影响社会经济发展。近年来,随着经济的发展、人民生活水平的提高、城市面积不断扩大,城市绿地面积不断增加,已经成为一个衡量城市文明进步和可持续发展能力的重要指标。随着城市绿地面积的增加,城市绿化用水量不断攀升,城市绿化用水与水资源紧张的矛盾也日趋突出,使用节水、耐旱树种是节约用水的有效途径,也是建设节水型城市绿地的最直接、有效的方式。因此,本文以半干旱地区呼和浩特市绿地使用量较大的13种园林树种为研究对象,研究其光合速率、蒸腾速率、水分利用效率、水势、PV曲线及其水分参数等生理指标,分析试验树种的耐旱性和水分生理特性,用隶属函数法、多维空间坐标综合评定值累加法、聚类分析法和主成分分析法等4种较常用的耐旱性评价方法对13种园林树木的耐旱性进行了综合评价,并用主成分分析法进行耐旱性指标筛选,确定了测定简单易操作并能较可靠的指示耐旱性的指标和综合评价方法,为进行耐旱性综合评价和园林建设中筛选耐旱树种提供理论和实践基础。得出如下结论:(1)评价耐旱性可靠的水分参数:反映植物吸水和保水能力时选用的主要参数有Ψ_s~(sat)和Ψ_(清晨),次要参数有Ψ_s~(tlp)和ε_(max);反映植物吸水和保水能力,同时考虑WUE的情况时主要参数有Ψ_(清晨)、Ψ_s~(tlp)和RWC~(tlp),次要参数有WUE和Ψ_s~(sat)。(2)合理的评价方法:反映植物吸水和保水能力,同时考虑WUE的情况时可选用多维空间坐标综合评定值累加法、聚类分析法、主成分分析法等3种方法评价;反映植物吸水和保水能力时可选用隶属函数法、多维空间坐标综合评定值累加法、聚类分析法、主成分分析法等4种方法。(3)综合不同耐旱性评价方法,试验样本的耐旱性的顺序是:参数反映植物吸水和保水能力,同时考虑WUE的情况时:圆柏>互叶醉鱼草>锦带花>柽柳>华北珍珠梅>紫丁香;参数反映植物吸水和保水能力时:油松>侧柏>国槐>火炬树>桃叶卫矛>山杏>山桃。
茹桃勤[6]2007年在《刺槐无性系水分利用效率和适应性研究》文中认为本文研究了不同水分条件下刺槐无性系苗木耗水量、耗水速率、气体交换和水分利用效率、碳稳定同位素比率δ13C变化规律以及δ13C与瞬时水分利用效率、耗水速率间的关系,同时研究了刺槐无性系生长与环境条件的关系,旨在为我国干旱半干旱地区选育低耗水、水分利用效率高、抗逆性强的刺槐无性系提供理论依据。正常水分条件下,刺槐无性系苗木耗水量和耗水速率日变化呈明显的“单峰型”(只有8041为“双峰型”),耗水日变化最大值和最大耗水速率出现在12:00～14:00之间;耗水高峰期每小时耗水量,占全天耗水量13%左右,占白天耗水量14%左右,最大耗水速率为白天平均耗水速率的1.7倍左右。白天耗水量约占全天总耗水量的90～95%,夜间耗水量仅占5～10%。无性系间耗水量存在一定差异,U2、U5、U7、U9、NC和8041全天耗水量分别为:0.27kg、0.29kg、0.30kg、0.29kg、0.23kg和0.26kg,U7耗水量最大,是最耗水无性系,NC耗水量最小,则是节水无性系。中等干旱条件下,耗水量下降幅度在35～50%之间;严重干旱条件下,耗水量下降幅度在80～90%之间;其中,无性系U5下降幅度最大,中度和严重干旱条件下,其耗水量分别下降47.95%和88.34%,为较节水抗旱无性系;而无性系NC下降幅度最小,中度和严重干旱条件下耗水量下降幅度分别为0.48%和80.19%,为最不耐早无性系。刺槐无性系间光合速率和水分利用效率均存在着一定差异。年均光合速率以无性系U7(10.82μmolH2Om-2s-1)和U9(10.81μmolH2Om2s-1)最高,83002(6.90μmolH2Om-2s-1)和NC(7.69μmolH2Om-2s-1)最低;水分利用效率以无性系U9(2.07μmolCO2/mmol H2O)和U2(2.02μmolCO2/mmolH2O)最高,8043(1.70μmolCO2/mmolH2O)最低。无性系U7光合速率和蒸腾速率均较高,是一个高光合、高耗水无性系,适合于降雨量较充沛地区营造速生丰产林;无性系U9是一个高光合、低蒸腾优良无性系,水分利用效率最高,生产力高且节水,适宜于生产中大面积推广;无性系U2和8041虽然水分利用效率也很高,但属于低光合、低蒸腾无性系,生产力较低,不宜于在生产中大面积推广。干旱胁迫将促使刺槐无性系的光合速率和蒸腾速率持续下降,中度干旱促使水分利用效率上升,严重干旱则导致水分利用效率下降。遭遇中度干旱胁迫后,无性系U5和U9水分利用效率分别上升211%和244%,上升幅度最大,是适应干旱胁迫和抗旱性最强的无性系;NC和U7分别上升76%和99%,上升幅度较小,是抗旱型较差的无性系。无性系U5、U9、8041、NC、8048、3-Ⅰ、大叶和小叶光合作用最适土壤含水量分别为:17.13%、17.38%、16.87%、17.37%、16.92%、17.20%、16.98%和17.42%,适宜含水量幅度为:7.75、10.42、6.83、8.40、7.53、11.53、8.02和7.88%;蒸腾作用最适土壤含水量为:17.23%、17.61%、16.96%、17.44%、17.20%、17.70%、17.15%和17.64%,适宜含水量幅度为:7.55、11.06、7.74、8.53、10.92、11.93、8.48和8.71%。所有刺槐无性系,蒸腾作用最适土壤含水量均大于光合作用最适土壤含水量,这是中度干旱造成水分利用效率上升的原因。根据各无性系光合作用和蒸腾作用适宜含水量值域,3-Ⅰ耐旱性较强,水分环境适宜幅度较宽;而无性系8041耐旱性相对较低,水分环境适宜幅度较窄。在正常水分条件下,刺槐无性系U5、U7、U9、8041、NC、8048、大叶、小叶和3-Ⅰ叶同位素比率δ13C分别为:-29.232、-29.055、-29.059、-29.772、-30.068、-29.241、-30.257、-29.849和-29.351‰,以无性系U9和U7最高,NC和大叶最低,该结果与瞬时水分利用效率研究结果基本相同;刺槐无性系瞬时水分利用效率(WUEt)与叶δ13C呈显着的线性相关关系,瞬时水分利用效率随叶δ13C的增大而增大;耗水速率与叶δ13C呈负相关关系,耗水速率随δ13C的增大而降低。刺槐无性系对豫西丘陵山区的适应性分为四类,①最适无性系,包括:8041,8062,2F,G1,京24,84023和8048等7个无性系;②较适无性系,包括:3-Ⅰ,G,X5,箭杆,83002,A05和鲁10等7个无性系;③适应性较差无性系,包括:京13,R7,L5,京1和R5等5个无性系;④不适无性系为8042。刺槐年生长量增长率与林龄和年积温成反比,与年日照时数和冬春季降雨量成正比。在气象因子中,积温对刺槐无性系生长率影响最大,高温是影响该地区刺槐无性系生长的主要因子,冬春季降雨量,也对刺槐无性系的生长产生重要影响。表现较好的无性系,具有较高的抗旱性、δ13C和水分利用效率;而表现较差的无性系耐旱性、δ13C和水分利用效率均较低,干旱是限制其生长的重要因素。
杨敏生, 裴保华, 张树常[7]1997年在《树木抗旱性研究进展》文中研究指明树木抗旱性研究进展杨敏生裴保华张树常（河北农业大学林学院，保定油田路０７１００）关键词树木；抗旱性；水分胁迫中图分类号Ｓ７１８．４３ＡＤＶＡＮＣＥＳＩＮＤＲＯＵＧＨＴＲＥＳＩＳＴＡＮＣＥＯＦＴＲＥＥＳＹａｎｇＭｉｎｓｈｅｎｇＰｅｉＢａｏｈｕａＺｈａ...
赵燕[8]2010年在《毛白杨杂种无性系苗木施肥效应研究》文中提出随着国民经济的高速发展,全球对木材的需求量日益增加,森林面积却在逐年递减。毛白杨是我国华北地区平原绿化、绿色通道和用材林基地建设的主要树种,速生性强,轮伐期短,养分消耗快。而一般林地土壤养分供应状况差,其总养分、速效养分含量都较低,难以满足毛白杨速生高产的需要,施肥是营造速生丰产林的一项重要措施。本文通过采用正交设计L9(34)布置3因素3水平的肥料试验,研究了盆栽条件下氮磷钾配施对3个毛白杨杂种无性系幼苗生长和生理特性的影响,找出各无性系在本试验土壤条件下的最佳施肥配方,为针对毛白杨杂种无性系合理施肥提供科学的理论依据。并采用“311-B”D最优设计,对盆栽试验中表现较优的无性系S86号在田间条件下氮磷钾配施对其生长和生理特性的影响进行了深入研究,确立了该无性系的最佳施肥配方,进而为毛白杨的速生丰产林的营建提供了参考。本文主要有以下几个方面的研究结论：(1)通过对毛白杨杂种无性系盆栽无性系S86、46号和26号苗高、地径、生物量以及净光合速率×总叶面积指标的综合分析可得出,S86号最佳施肥处理为N1P2K1,即N：P：K=3：2.25：0,46号最佳施肥处理为N2P3K3,即N：P：K=5：4.5：1,26号最佳施肥处理为N3P2K2,即N：P：K=7：2.25：0.5。本研究首次针对毛白杨无性系进行最佳施肥配方研究,实现基因型和施肥的优化配置,从而推进毛白杨良种育苗产业化的发展。(2)S86、46号和26号最佳施肥处理对应的总施肥量分别为5.25 g、10.5 g和9.75g,而其苗高最高分别可达227.95 cm、217.20 cm和192.24 cm,因此S86号施肥量较少并且生长较好,可以作为优选节肥无性系大量推广种植,从而实现良好的生态效益和经济效益。(3)毛白杨杂种无性系S86、46号和26号处理间净光合速率×总叶面积(PTL)较净光合速率(Pn)差异更显着,并且与生长的相关性要高于净光合速率与生长的相关性,因此结合净光合速率和叶面积对毛白杨杂种无性系各处理进行评价较为可靠。施肥处理可利用光上下限幅度(光饱和点和光补偿点的差值)差异比对照大,施肥有助于提高毛白杨杂种无性系苗木对光环境的适应性。(4)施肥能够有效的提高毛白杨杂种无性系的叶片保水力。施肥对于叶片含水量无显着影响,但叶片含水量在无性系间差异显着,S86号叶片的水分状况要好于26号和46号。毛白杨无性系S86号、46号和26号叶、茎、根碳同位素组成比δ13C各施肥处理之间无差异,但在无性系之间差异显着,S86号和46号的叶、茎和根的碳同位素组成比δ13C显着高于26号,因此S86号和46号水分利用效率即要比26号高。(5)毛白杨无性系S86、46号和26号各器官中叶片N、P、K浓度最大。S86号叶、茎、根N浓度大小依次为叶>茎>根,K浓度大小顺序均为叶>根>茎；而46号和26号叶、茎、根N浓度大小依次为叶>根>茎,K浓度大小顺序均为叶>根>茎。施肥处理的养分浓度一般高于不施肥处理,施肥可以有效提高植物叶、茎、根的养分浓度。(6)通过构建多目标决策模型,综合各生长和生理指标,得到毛白杨无性系S86号扦插苗田间最佳施肥量为施N 313.712 kg·hm-2、P205166.812 kg·hm-2、K2O40.137kg·hm-2。
陈吉虎[9]2006年在《欧洲银叶椴和栓皮槭苗期抗旱生理生态特性的研究》文中认为本文以椴树科的紫椴(Tilia amurensis)、银叶椴(Tilia tomentosa )1号、银叶椴(Tilia tomentosa )2号和槭树科的元宝枫(Acer truncatum)、栓皮槭(Acer campestre )3号、4号、5号、6号的1年生实生苗为试验材料,采用盆栽控水的方法,采取持续干旱和水分梯度控水两种方法相结合的控水方法,对苗木在干旱胁迫下的叶片解剖结构、生长、生理生化指标进行测定,建立抗旱性评价指标体系,筛选出抗旱能力较强的树种,为干旱山区造林树种的选择提供科学的理论依据。通过对叶片解剖结构和叶片保水力发现,椴树科的紫椴紫椴叶片的下角质层较厚,栅栏组织较为发达,栅栏组织与海绵组织厚度之比最大,叶片组织结构紧密度最高,其次依次是银叶椴1号、2号。槭树科的元宝枫的栅栏组织与海绵组织厚度之比最大,叶片组织结构紧密度较大,叶片组织疏松度最小,叶片解剖结构的旱生性特征明显,栓皮槭3号、4号的栅栏组织与海绵组织厚度比值和叶片组织结构紧密度最小,叶片组织疏松度最大,说明其旱生性特征最不明显。栓皮槭5号、6号各解剖指标较为一致,介于元宝枫和栓皮槭3号、4号之间。通过与保水力相关分析得出栅栏组织厚/海绵组织厚与叶片保水力呈显着正相关关系。椴树科的紫椴失水时间最长,单位重叶片的失水速率最低,所以耐脱水能力最强,其次依次是银叶椴1号、2号;槭树科的元宝枫叶片的耐脱水能力最强,其次依次是栓皮槭3号、6号、5号、4号。根据解剖结构和保水力这两个指标来综合判断各树种叶片的抗旱能力,可以得出各树种叶片的抗旱保水能力的大小顺序为:紫椴>银叶椴1号>银叶椴2号;元宝枫>栓皮槭6号>5号>3号>4号。在不同水分剃度下,8种苗木的高生长受到了抑制,且随着胁迫程度的加剧,苗高受抑程度增加;苗木的生物量随土壤含水量的降低而下降;苗木的根冠比,随着水分胁迫的加强而呈明显的上升趋势。在水分胁迫下,各树种的叶绿素含量、类胡萝卜素在不断的下降,其中椴树科的银叶椴1号下降幅度较小,槭树科的元宝枫、栓皮槭6号的下降幅度较小,这说明干旱胁迫抑制了叶绿素的生成,降低了其对光合的利用效率,在轻度干旱、中度干旱下Chla/Chlb的比值先升高,后降低,这说明在干旱的初期、中期阶段Chlb比Chla对干旱胁迫的反应更为敏感,Chlb下降速度较快,在干旱的后期Chla对干旱胁迫的反
冯玉龙, 巨关升, 朱春全[10]2003年在《杨树无性系幼苗光合作用和PV水分参数对水分胁迫的响应》文中提出比较研究了不同水分条件下杨树 2个无性系幼苗的生长、光合特性和多种水分参数等 ,探讨其对水分胁迫的适应机制。结果表明 ,水分胁迫下 2个无性系幼苗的生长减慢 ,净光合速率降低 ,昭林杨 6号受水分胁迫影响较小 ,欧美杨 6 4号受水分胁迫影响较大。胁迫初期 ,2个无性系光合作用受气孔限制 ,胁迫后期及复水后的恢复期 ,光合作用受非气孔限制。胁迫时杨树呼吸速率降低 ,尤其是昭林杨 6号 ,以保持碳平衡。胁迫时 2个无性系的 ψs1 0 0 、ψs0 、ROWC0 均降低 ,ψs1 0 0 与 ψs0 差值增大 ,表明杨树可以通过渗透调节维持压力势 ,对水分胁迫作出适应性反应 ,与欧美杨 6 4号相比昭林杨 6号这种能力更强 ,表明其抗旱性强。
参考文献：
[1]. 几个杨树杂交无性系抗逆性研究与评价[D]. 焦绪娟. 山东农业大学. 2007
[2]. 杨树无性系光合作用、蒸腾作用和抗旱性的研究[D]. 狄晓艳. 山西大学. 2004
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[4]. 刺槐抗旱抗盐特性研究[D]. 曹帮华. 北京林业大学. 2005
[5]. 呼和浩特几种园林树木水分生理特性及耐旱性评价[D]. 韩若霜. 内蒙古农业大学. 2014
[6]. 刺槐无性系水分利用效率和适应性研究[D]. 茹桃勤. 北京林业大学. 2007
[7]. 树木抗旱性研究进展[J]. 杨敏生, 裴保华, 张树常. 河北林果研究. 1997
[8]. 毛白杨杂种无性系苗木施肥效应研究[D]. 赵燕. 北京林业大学. 2010
[9]. 欧洲银叶椴和栓皮槭苗期抗旱生理生态特性的研究[D]. 陈吉虎. 北京林业大学. 2006
[10]. 杨树无性系幼苗光合作用和PV水分参数对水分胁迫的响应[J]. 冯玉龙, 巨关升, 朱春全. 林业科学. 2003