导读:本文包含了电荷转移络合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:络合物,电荷,马来,酸酐,亚胺,接枝,药物。
电荷转移络合物论文文献综述
檀瑞泽[1]（2015）在《电荷转移络合物的合成与其电双稳态记忆性能的研究》一文中研究指出无机半导体具有快速读写能力,但是其制备成本高、存储密度低等原因限制了其发展,逐渐跟不上记忆器件发展的步伐。聚合物基阻变式记忆器件近年来得到人们越来越多的关注,极具发展潜力。本实验先将咔唑单元和苝酰亚胺单元引入到以Si-O链为主链的聚合物侧链上,成功合成了侧链仅含咔唑单元的均聚物PCzPhSi、 PCzMSi和侧链仅含苝酰亚胺单元的均聚物PDI-PDI以及二者的交替共聚物PDI-Cz-Ph和PDI-Cz-M。核磁共振('H-NMR)结果表明上述五种聚合物被成功地制备。由五种聚合物和PCzPhSi/PDI-PDI、 PCzMSi/PDI-PDI制备的叁明治结构器件A1/聚合物薄膜/ITO的I-V性质表明：器件表现为典型的闪存型(Flash)器件特性,具有很高的电流开关比(ION/OFF),低至1V的阈值电压,以及信息可擦写行为。紫外可见光吸收光谱(UV-Vis)测试结果表明五种聚合物均出现特征吸收峰,并计算出其光学能隙Egap。荧光测试结果表明交替共聚物PDI-Cz-Ph和PDI-Cz-M在薄膜与溶液状态下均表现出强烈的荧光淬灭现象,从而说明电子给体咔唑单元与电子受体苝酰亚胺单元之间确实发生了电荷转移。循环伏安法(CV)结果测得几种聚合物的HOMO和LUMO值。高斯模拟得出PDI-Cz-Ph与PDI-Cz-M只有很小的偶极距,这导致共聚物形成的CT复合物不稳定状态,当对其器件施以反向偏压,CT复合物分解,这使得器件表现出Flash型器件记忆行为。而聚硅氧烷的成膜性好、热稳定性高的特点使得其CT复合物极具应用前景。另一方面,将合成的水溶性苝酰亚胺衍生物与用Hummers法制得的氧化石墨烯(GO)不同比例共混复合。UV-Vis测试结果表明随着GO含量增加,复合物吸收峰强度出现了先增大后减小的变化规律。荧光发射测试也出现相似的规律,淬灭现象表明电荷从GO转移到PBI上。最后,将五种比例的复合物水溶液在外力诱导下擦膜取向,制备成记忆器件,I-V特性曲线表明在第一次的正向扫描过程中,导电性增强不明显,而后每次正向扫描均使得其低导态的电流降低。笔者推测电阻的增大是因为偏压使取向薄膜取向度降低。(本文来源于《北京化工大学》期刊2015-05-28）
孙成林,张学亚,李占龙,周密,欧阳顺利[2]（2010）在《电荷转移络合物对β-胡萝卜素共振拉曼散射截面的影响》一文中研究指出利用Vaspec-2048-2紫外光谱仪和Renishaw InVia型共聚焦拉曼光谱仪,测量了极性溶剂1,2-二氯乙烷碘溶液中的β-胡萝卜素的紫外-可见吸收光谱和拉曼光谱.结果表明,生成络合物的β-胡萝卜素在460 nm处的紫外-可见吸收峰消失,并在1000 nm处出现β-胡萝卜素与碘形成络合物的吸收峰,致使514.5 nm激光激发时观察不到络合物中C-C(C—C,C=C)键的共振拉曼光谱.而溶液中没有形成络合物的β-胡萝卜素的C-C键拉曼散射截面减小.其机理为:β-胡萝卜素和碘溶液不稳定,β-胡萝卜素分子结构有序性减弱,导致相干弱阻尼C-C键振动减弱,使得其拉曼散射截面减小.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2010年06期）
张敏,杨洋,雷毅[3]（2006）在《新型低温固化双马来酰亚胺树脂基体研究——电荷转移络合物改性体系》一文中研究指出通过形成电荷转移络合物,制得了一种低温固化双马来酰亚胺树脂体系。该树脂体系具有优良的综合性能和低温固化性能。(本文来源于《复合材料——基础、创新、高效：第十四届全国复合材料学术会议论文集（上）》期刊2006-10-15）
周艳飞,白永平,魏建功[4]（2006）在《马来酸酐/苯乙烯电荷转移络合物体系的表面光接枝反应》一文中研究指出研究了有氧条件下,以二苯甲酮(BP)为光敏引发剂,马来酸酐(M AH)/苯乙烯(S t)电荷转移络合物(CTC)体系为双单体体系,经紫外光照射,在聚酯(PET)薄膜表面进行的薄液相接枝反应。探讨了光敏引发剂浓度、光照时间以及苯乙烯浓度对接枝效果的影响,通过表面亲水性的测试表征了接枝效果的好坏,SEM照片从直观上表征了接枝后PET薄膜表面形貌的巨大变化,大大改善了原PET膜印刷性差的特点。此外,UV光谱图作为马来酸酐、苯乙烯电荷转移络合物体系的表征,初步探讨了此双单体体系接枝反应的机理。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2006年03期）
李玉[5]（2005）在《紫外可见光谱法研究吡啶与碘电荷转移络合物》一文中研究指出本文以吡啶作为给体(D),以碘作为受体(A),用庚烷作为溶剂,应用紫外可见光谱法研究了吡啶与碘生成的电荷络合物的光谱性质,以及碘蒸气吸收峰发生“蓝移”的性质。应用连续变化法验证了吡啶与碘络合物为1:1 组成,进而利用Scott 方程,用最小二乘法处理数据,获得了精确的热力学参数值(K,叶H,叶S,叶G)。通过对络合物热力学参数的测量,我们能深入了解吡啶分子中氮原子的“碱性”变化对碘分子的这种Lewis 酸性的影响。文章针对随着吡啶浓度的增加“蓝移”波段位置及吸光度的变化进行了讨论,随着给体吡啶浓度增加,也即溶液极性增加,进而溶剂介电常数增加,媒质介电常数大量增加会使络合物稳定性增加,所以波长达到极值不再变化;吸光强度增加可能是由于电荷转移波段较高能级与可见碘波段较高能级混频,那样混频使弱碘波段从强的电荷吸收波段获得强度。文章还对电荷转移波段和可见碘波段的“蓝移”进行了理论分析。络合物在催化合成、化学分析、水的软化、医药工业,甚至在化学仿生学等方面,络合物都起重大的作用,对其进行研究具有深远的意义及广阔的发展前景。(本文来源于《吉林大学》期刊2005-05-15）
John,L.Garnett,Gary,R.Dennis,Gregory,V.McKean,徐鼐[6]（2005）在《使用新型发光二极管灯在纤维素上UV固化和接枝丙烯酸酯、乙烯醚、电荷转移络合物和硫醇-烯烃》一文中研究指出发射波段为385 nm的发光二极管(LED)灯在纤维素上UV固化四种典型的聚合物体系,它们分别是丙烯酸酯、乙烯基醚、电荷转移(CT)络合物和硫醇-烯烃。在这些体系中使用多种光引发剂(PIs)以评估它们的引发效率,发现Irgacure 819对硫醇-烯烃体系的固化效率最高。同时也研究了这四种体系在纤维素上的UV接枝。不论是UV固化还是UV接枝,硫醇-烯烃是这四个体系中反应活性最大的。本文提出了固化和接枝的反应机理,并与汞灯相比较,评估了采用LED灯所得研究结果的重要性。(本文来源于《第十届亚洲辐射固化国际会议论文集》期刊2005-05-01）
邢长民[7]（2005）在《马来酸酐电荷转移络合物体系表面接枝聚合研究及“自分散”聚合制备高分子微球》一文中研究指出高分子材料在满足基本的物理机械性能的前提下,因其表面能低、表面化学惰性而带来的一系列表面问题越来越引起工程技术领域和生物医学领域的重视。聚合物微球作为一种新型功能高分子材料,其化学组成和表面性能是决定其应用的关键。本课题通过表面接枝的方式将功能性基团引入高分子材料的表面,提高了其表面极性和化学反应性;通过功能性单体的分散聚合制备了表面含反应性基团的聚合物微球。 酸酐基团因具有较强的极性和较高的反应活性,故本课题选用马来酸酐(MAn)作为功能性单体。MAn聚合的特点是由于其空间位阻效应而难以自聚,但另一方面,MAn作为一种强吸电性单体可与多种供电性单体形成电荷转移络合物(CTC)从而发生交替共聚反应。本论文首先研究了MAn分别与丁基乙烯基醚(BVE)和N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)组成的二元单体体系的表面接枝聚合,继而发现和研究了MAn与醋酸乙烯酯(VAc)的“自分散”交替共聚合。 对于MAn/BVE体系,通过光接枝(一步法)和预辐照.热活化(两步法)方法顺利实现了其在聚丙烯(PP)膜表面的接枝聚合反应,系统研究了表面接枝的基本反应规律、反应动力学和有关机理,并对接枝表面的结构和性能进行了考察。 MAn/BVE二元体系一步法光接枝可以实现高分子材料的快速表面改性,并且获得优异的表面性能。二苯甲酮(BP)、安息香双甲醚(BDK)、异丙苯硫杂葸酮(ITX)叁种光引发剂引发接枝的效率顺序为BP>ITX>BDK。印证了远紫外光(200-300 nm)对表面光接枝的决定性影响。溶剂对基材的浸润性好坏对非均相的表面接枝反应有较大影响。动力学研究表明,接枝反应的活化能(29.3×10~3kJ/mol)是总体光聚合反应活化能(6.04x10~3 kJ/mol)的近5倍,表明接枝反应受温度的影响较大,较高的温度有利于减少均聚促进接枝。发现MAn/BVE光接枝可以在不加光引发剂的条件下进行,这进一步证实了MAn单体可以起光引发剂的作用。接枝率(Y_g)和接枝效率(E_g)都在MAn/BVE配比为1∶1时达最(本文来源于《北京化工大学》期刊2005-04-06）
冯喜兰,黄建华,杨小雨[8]（2004）在《电荷转移络合物形成机制及其在生物医药方面的应用》一文中研究指出介绍了电荷转移络合物概念、特点、分类、形成机制及在生物医药方面的应用。(本文来源于《河南职业技术师范学院学报》期刊2004年02期）
霍延平,曾和平,曾志,杨定乔[9]（2003）在《富勒烯[60]与电子给体电荷转移络合物的特性(英文)》一文中研究指出通过毫微秒激光光解作用研究了富勒烯[60]电荷转移络合物的特性.在苯腈溶液中,从电子给体(TTF)到富勒烯[60]激发叁线态的电子转移反应已被观察到,富勒烯[60]激发叁线态的消失和富勒烯[60]阴离子自由基的出现,通过瞬态吸收光谱得到证实.(本文来源于《华南师范大学学报(自然科学版)》期刊2003年04期）
邢长民,邓建平,杨万泰[10]（2003）在《马来酸酐／乙烯基醚电荷转移络合物体系的表面光接枝聚合反应》一文中研究指出通过引入供电单体正丁基乙烯基醚(n-BVE)与马来酸酐(MAH)形成电荷转移络合物(CTC), 在短时间内(<60 s)将不易自聚的MAH顺利地接枝在聚烯烃材料的表面,得到表面功能化聚烯烃。结果表明,MAH／BVE光接枝体系可以非常有效地实现对材料的快速表面改性,从而获得相当好的表面性能。15 s时膜表面的接枝率即可达0．72％,同时表面与水接触角由改性前的87°降低到30°,40 s时表面接触角更是降低到20°以下,这表明膜的表面已由疏水表面变为相当好的亲水表面。MAH和BVE两种单体在配比为1:1时接枝效率最高,表明二者形成CTC进而发生交替共聚反应,是促进接枝链顺利增长的决定性因素。紫外光谱表明随体系中CTC浓度的升高,MAH吸收峰出现红移;另外1H NMR谱发现随体系中BVE浓度的升高,MAH的质子化学位移减小并且峰值不断降低,这些都有力地证实了该光接枝反应体系中CTC的存在。(本文来源于《中国辐射固化年会'03论文集》期刊2003-08-01）
电荷转移络合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用Vaspec-2048-2紫外光谱仪和Renishaw InVia型共聚焦拉曼光谱仪,测量了极性溶剂1,2-二氯乙烷碘溶液中的β-胡萝卜素的紫外-可见吸收光谱和拉曼光谱.结果表明,生成络合物的β-胡萝卜素在460 nm处的紫外-可见吸收峰消失,并在1000 nm处出现β-胡萝卜素与碘形成络合物的吸收峰,致使514.5 nm激光激发时观察不到络合物中C-C(C—C,C=C)键的共振拉曼光谱.而溶液中没有形成络合物的β-胡萝卜素的C-C键拉曼散射截面减小.其机理为:β-胡萝卜素和碘溶液不稳定,β-胡萝卜素分子结构有序性减弱,导致相干弱阻尼C-C键振动减弱,使得其拉曼散射截面减小.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
电荷转移络合物论文参考文献
[1].檀瑞泽.电荷转移络合物的合成与其电双稳态记忆性能的研究[D].北京化工大学.2015
[2].孙成林,张学亚,李占龙,周密,欧阳顺利.电荷转移络合物对β-胡萝卜素共振拉曼散射截面的影响[J].高等学校化学学报.2010
[3].张敏,杨洋,雷毅.新型低温固化双马来酰亚胺树脂基体研究——电荷转移络合物改性体系[C].复合材料——基础、创新、高效：第十四届全国复合材料学术会议论文集（上）.2006
[4].周艳飞,白永平,魏建功.马来酸酐/苯乙烯电荷转移络合物体系的表面光接枝反应[J].高分子材料科学与工程.2006
[5].李玉.紫外可见光谱法研究吡啶与碘电荷转移络合物[D].吉林大学.2005
[6].John,L.Garnett,Gary,R.Dennis,Gregory,V.McKean,徐鼐.使用新型发光二极管灯在纤维素上UV固化和接枝丙烯酸酯、乙烯醚、电荷转移络合物和硫醇-烯烃[C].第十届亚洲辐射固化国际会议论文集.2005
[7].邢长民.马来酸酐电荷转移络合物体系表面接枝聚合研究及“自分散”聚合制备高分子微球[D].北京化工大学.2005
[8].冯喜兰,黄建华,杨小雨.电荷转移络合物形成机制及其在生物医药方面的应用[J].河南职业技术师范学院学报.2004
[9].霍延平,曾和平,曾志,杨定乔.富勒烯[60]与电子给体电荷转移络合物的特性(英文)[J].华南师范大学学报(自然科学版).2003
[10].邢长民,邓建平,杨万泰.马来酸酐／乙烯基醚电荷转移络合物体系的表面光接枝聚合反应[C].中国辐射固化年会'03论文集.2003
论文知识图
