导读:本文包含了氟代脱硝论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:硝基苯,硝基,甲醛,氟化,芳香族,芳烃,化合物。
氟代脱硝论文文献综述
胡玉锋,吕春绪,罗军[1]（2012）在《微波促进氟代脱硝合成含氟芳香族化合物》一文中研究指出在微波加热下,以硝基芳烃为反应底物,以喷雾干燥氟化钾为氟化试剂,以四苯基溴化鏻-四乙二醇二甲醚为催化剂,以邻苯二甲酰氯为NO2-捕捉剂,在二甲亚砜溶剂中经氟代脱硝反应合成一系列含氟芳香族化合物。该反应反应时间短(10min～2h),氟代产物收率和选择性分别可达20.1%～91.9%和46.1%～94.0%,均好于相同条件下常规加热的收率和选择性。(本文来源于《精细石油化工》期刊2012年01期）
程亮,黄勇,王新颖,王凯全,陈海群[2]（2011）在《硝基苯气相氟代脱硝反应热安全性的理论研究》一文中研究指出为研究硝基苯气相氟代脱硝反应的热安全性,采用Gaussian98软件,运用密度泛函理论(DFT)B3LYP,在6-31G(D)基组水平上,全优化计算气相条件下氟离子对硝基苯进攻的氟代脱硝反应的微观机理,得到反应路径并通过IRC验证,并对反应过程中反应物,各中间体、过渡态、产物进行分子几何构型优化,标准热力学函数计算。理论计算研究表明:该反应属于SN2亲核取代反应;反应能垒较低,反应所需能量可以从过程R→IM1和TS3→P所释放的能量(279.06 kJ/mol,143.34 kJ/mol)中获得;与席曼反应相比较,该反应速率下降3个数量级,热安全性更高,符合化工工程设计的本质安全化要求,具有广阔的应用前景。(本文来源于《中国安全科学学报》期刊2011年10期）
胡玉锋,吕春绪,罗军[3]（2011）在《无水四丁基氟化铵室温氟代脱硝合成对硝基氟苯》一文中研究指出以对二硝基苯(PDNB)为反应底物,以高活性的无水四丁基氟化铵(TBAFanh.)为氟化剂,经氟代脱硝法一步合成了对硝基氟苯(PNFB),研究了溶剂用量、原料摩尔比、反应时间、反应介质以及氟化剂种类等因素对反应的影响。得出最佳合成工艺条件为:n(PDNB)∶n(TBAFanh.)=1∶1.2,TBAFanh.30 mmol、PDNB 25 mmol、无水四氢呋喃(THF)10 mL、于室温反应1.5 h,对硝基氟苯收率可达98.5%,色谱纯度99.0%以上。并在优化条件下进行了3次平行实验,重复性良好。反应具有条件温和、产物收率高和副反应少等优点。(本文来源于《精细化工》期刊2011年08期）
胡玉锋,罗军,吕春绪[4]（2010）在《氟代芳香族化合物四甲基氟化铵氟代脱硝法的合成》一文中研究指出以高活性无水四甲基氟化铵(TMAFanh.)为氟化试剂,优化反应的条件为:n(Substrate)∶n(TMAFanh.)=1∶1.4、DMF用量为0.4L/mol Substrate,由硝基芳烃化合物经低温氟代脱硝反应合成了含氟芳香族化合物,反应温度80～100℃,反应时间1～5h,氟代产物收率19.4%～99.0%。反应具有原料易得、工艺简单、条件温和、产物收率高和副反应少等优点。(本文来源于《应用化学》期刊2010年06期）
胡玉锋,罗军,吕春绪[5]（2010）在《四甲基氟化铵氟代脱硝合成氟代苯甲醛》一文中研究指出以硝基苯甲醛为底物、高活性无水四甲基氟化铵(TMAFanh.)为氟化试剂,经氟代脱硝法一步合成了氟代苯甲醛,考察了反应温度、反应时间、溶剂和氟化剂等因素对氟代产物收率的影响。GC分析结果表明,在n(底物)∶n(TMAFanh.)=1∶1.4,底物为25mmol、DMF为10mL的条件下,低温即可实现对一些硝基苯甲醛类化合物的选择性亲核氟化,反应温度80～100℃,反应时间1～5h,氟代产物收率为19.4%～81.6%。原料易得、工艺简单、反应条件温和。(本文来源于《精细化工》期刊2010年02期）
胡玉锋,罗军,梁政勇,黄成美,吕春绪[6]（2008）在《氟代脱硝制备含氟硝基苯》一文中研究指出研究了二硝基苯类化合物的氟代脱硝反应,考察了溶剂和氟化剂的种类与用量、反应时间、催化剂等因素对反应的影响。结果表明,在二硝基苯用量为2.1 g(12.5 mmol)、喷雾干燥无水氟化钾用量为2.9 g(50 mmol)、四苯基溴化鏻用量为0.53 g(1.25 mmol)、四乙二醇二甲醚用量为0.13 mL(0.625 mmol)、NO2-捕捉剂邻苯二甲酰氯用量为1.8 mL(12.5 mmol)的优化投料条件下,以硝基苯为反应介质,反应温度210℃,反应时间1~5 h,原料转化率高达94.1%~98.5%,硝基氟苯收率可达81.6%~87.4%。(本文来源于《应用化学》期刊2008年11期）
胡玉锋[7]（2008）在《氟代脱硝法合成间氟苯甲醛》一文中研究指出间氟苯甲醛是重要的有机化工原料及中间体,在医药、农药、染料合成等方面有广泛应用。氟代苯甲醛的合成方法很多,如直接氟化法、重氮化法等,但工业上不常采用。前者选择性差、产物分离困难;(本文来源于《农化新世纪》期刊2008年07期）
胡玉锋,罗军,吕春绪,叶方青[8]（2008）在《氟代脱硝合成芳香族氟化物》一文中研究指出对以间二硝基苯为反应底物,喷雾干燥的氟化钾(简写为SD-KF)为氟化剂,一步合成间硝基氟苯的氟代脱硝反应,考察了催化剂、反应时间、溶剂等因素对反应的影响。GC分析结果表明,在间二硝基苯用量为6.72 g(40 mmol)、SD-KF用量为9.28 g(160 mmol)、四苯基溴化钅粦用量为1.68 g(4 mmol)时,以5.8 mL(40 mmol)邻苯二甲酰氯(PDC)为NO2-捕捉剂,以二甲亚砜(DMSO)为反应介质,回流温度下反应6 h,反应的转化率和选择性可达93.2%、84.3%,间硝基氟苯收率可达78.6%。反应也可在微波辐射下进行,此时反应的转化率、选择性及产物的收率分别为97.9%、85.5%、83.7%。(本文来源于《精细化工》期刊2008年04期）
胡玉锋,罗军,吕春绪,梁政勇[9]（2008）在《氟代脱硝法合成间氟苯甲醛》一文中研究指出报道了以间硝基苯甲醛为反应底物,喷雾干燥氟化钾(SD-KF)为氟离子源,一步合成间氟苯甲醛的氟代脱硝反应,研究了氟化剂用量、反应时间、溶剂等因素对反应的影响。结果表明,在间硝基苯甲醛用量25 mmol、n(间硝基苯甲醛):n(SD-KF):n(四苯基溴化鳞):n(邻苯二甲酰氯)=10:40:1:10、V(聚四乙二醇二甲醚)=0.25 mL、V(硝基苯)=25 mL、t=5h、θ=210℃条件下,反应转化率、选择性分别为70.5%和24.7%,间氟苯甲醛收率可达17.4%。反应也可在微波中进行,在投料比相同条件下反应2h,此时反应转化率、选择性及产物收率分别为74.3%、20.5%、15.2%。(本文来源于《精细石油化工》期刊2008年02期）
叶方青,蔡春,吕春绪,罗军[10]（2003）在《氟代脱硝合成芳香氟化物的初步探索》一文中研究指出以间二硝基苯为反应底物,探讨了氟代脱硝合成间硝基氟苯中反应溶剂、反应时间等因素对收率的影响。该法是一种新型的合成芳香氟化物方法,与传统的方法相比较,具有反应容易、工艺简单等优点。(本文来源于《精细化工中间体》期刊2003年06期）
氟代脱硝论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为研究硝基苯气相氟代脱硝反应的热安全性,采用Gaussian98软件,运用密度泛函理论(DFT)B3LYP,在6-31G(D)基组水平上,全优化计算气相条件下氟离子对硝基苯进攻的氟代脱硝反应的微观机理,得到反应路径并通过IRC验证,并对反应过程中反应物,各中间体、过渡态、产物进行分子几何构型优化,标准热力学函数计算。理论计算研究表明:该反应属于SN2亲核取代反应;反应能垒较低,反应所需能量可以从过程R→IM1和TS3→P所释放的能量(279.06 kJ/mol,143.34 kJ/mol)中获得;与席曼反应相比较,该反应速率下降3个数量级,热安全性更高,符合化工工程设计的本质安全化要求,具有广阔的应用前景。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氟代脱硝论文参考文献
[1].胡玉锋,吕春绪,罗军.微波促进氟代脱硝合成含氟芳香族化合物[J].精细石油化工.2012
[2].程亮,黄勇,王新颖,王凯全,陈海群.硝基苯气相氟代脱硝反应热安全性的理论研究[J].中国安全科学学报.2011
[3].胡玉锋,吕春绪,罗军.无水四丁基氟化铵室温氟代脱硝合成对硝基氟苯[J].精细化工.2011
[4].胡玉锋,罗军,吕春绪.氟代芳香族化合物四甲基氟化铵氟代脱硝法的合成[J].应用化学.2010
[5].胡玉锋,罗军,吕春绪.四甲基氟化铵氟代脱硝合成氟代苯甲醛[J].精细化工.2010
[6].胡玉锋,罗军,梁政勇,黄成美,吕春绪.氟代脱硝制备含氟硝基苯[J].应用化学.2008
[7].胡玉锋.氟代脱硝法合成间氟苯甲醛[J].农化新世纪.2008
[8].胡玉锋,罗军,吕春绪,叶方青.氟代脱硝合成芳香族氟化物[J].精细化工.2008
[9].胡玉锋,罗军,吕春绪,梁政勇.氟代脱硝法合成间氟苯甲醛[J].精细石油化工.2008
[10].叶方青,蔡春,吕春绪,罗军.氟代脱硝合成芳香氟化物的初步探索[J].精细化工中间体.2003
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