导读:本文包含了缓释体系论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:体系,氮肥,茶多酚,磷灰石,药物,赖氨酸,共聚物。
缓释体系论文文献综述
吴淑怡,陈梦宇,刘劲松[1]（2019）在《ALD沉积ZnO修饰钛基介孔制备多功能药物缓释体系》一文中研究指出目的:在我们的前期研究中已经证实了钛基介孔(MP)涂层具有良好的抗机械剥离和载药性,但是经过MP涂层处理后钛基的生物活性没有得到显着改善。因此,我们通过原子层沉积(ALD)技术在MP结构中沉积适量的ZnO,以提高MP材料的生物活性而不改变MP结构。材料与方法:本实验通过改变阳极氧化及ALD参数,成功制备出叁种不同的(本文来源于《2019年中华口腔医学会口腔材料专业委员会第十四次全国口腔材料学术年会论文集》期刊2019-10-29）
李大伟,马远征[2]（2019）在《3D打印技术构建β-TCP/PLGA/抗结核药物局部缓释体系》一文中研究指出目的 基于3D打印技术构建载有异烟肼、利福平、乙胺丁醇的β-磷酸叁钙(β-TCP)/聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)药物局部缓释支架的制备,对其性能进行分析,以期研制具有一定力学支撑强度、骨传导功能、并能在局部持续释放抗结核药物的载药系统,为拓展脊柱结核的外科治疗提供数据。方法 可降解高分子聚合物——聚(乙交酯-co-丙交酯)(PLGA)、磷酸叁钙(TCP)为基材,3D打印技术制备支架材料,负载抗结核药物异烟肼、利福平、乙胺丁醇,扫描电镜下观察支架微观形貌,(本文来源于《中华医学会结核病学分会2019年全国结核病学术大会论文汇编》期刊2019-06-12）
刘雅云[3]（2019）在《基于茶多酚-壳聚糖纳米缓释体系的纳米纤维素/淀粉活性包装膜的研究》一文中研究指出食品在储存和运输过程中会受到微生物和氧气等不利因素的影响而腐烂变质,造成资源浪费甚至危及人类健康。传统包装在延长食品保质期和用料的环保性上均存在一定缺陷。因此,活性包装这一新的包装形式应运而生,其能通过释放抗菌剂或抗氧化剂来延长食品保质期,同时保持食品质量。本研究以淀粉为成膜基材,纳米纤维素为增强剂,载有茶多酚的壳聚糖纳米粒子为抗菌抗氧化剂,制备了一种在透明度和强度上满足包装要求,且兼具长效抗菌抗氧化性的复合生物基活性包装膜。首先,通过TEMPO氧化联合高压均质从竹浆、棉浆和剑麻浆叁种非木材原料中分离出了纳米纤维素,进一步将叁种纳米纤维素以不同比例与淀粉混合浇铸成膜。比较了原料差异及不同添加量对淀粉膜性能的影响。研究发现叁种纳米纤维素具有相似的形态和结构,但不同的尺寸和结晶度。纳米纤维素的添加提高了淀粉膜的机械性和阻隔性,但降低了断裂伸长率和热稳定性。其中4 wt%的竹纳米纤维素对淀粉具有最佳增强作用。进一步利用离子凝胶法制备了载有茶多酚的壳聚糖纳米粒子。探究了壳聚糖与叁聚磷酸钠用量比、茶多酚浓度及壳聚糖溶液pH对纳米粒子包封率、装载量、Zeta电位、粒径及多分散系数(PDI)的影响。结果显示当茶多酚与叁聚磷酸钠的质量比为3:1,茶多酚浓度为0.01g/ml,壳聚糖溶液pH为4时能实现对茶多酚的最佳利用,此时可制备出粒径约200nm左右,较为均匀稳定的纳米粒子。缓释行为模拟试验结果证实了壳聚糖纳米载体可延缓茶多酚释放速率,提高其释放周期。最后,通过将优化后的纳米纤维素/淀粉膜浸渍到茶多酚-壳聚糖纳米粒溶液中,制备了可用于食品包装的活性复合膜。测试显示添加了茶多酚-壳聚糖纳米粒的复合膜的拉伸强度和透明度都有较大提升,断裂伸长率则明显下降。该活性复合膜在抗氧化试验中显示出良好的抗氧化性,在抗菌实验中显示出对大肠杆菌一定的抗菌作用。(本文来源于《华南理工大学》期刊2019-06-04）
李荣烨[4]（2019）在《聚乙二醇-聚乳酸-聚乙二醇叁嵌段共聚物囊泡药物缓释体系的研究》一文中研究指出当今,随着医药迅速发展,可降解高分子聚合物已广泛应用于生物医用材料,其具有很好的生物相容性和体内可降解性,因而成为研究人员广泛关注的焦点。聚乳酸(PLA)和聚乙二醇(PEG)的共聚物已用于生物医学工程,包括手术缝合线、心脏封堵器、骨支架、药物缓控释载体和组织工程支架等。近几年,研究者们对由两亲性叁嵌段共聚物自组装形成的囊泡药物缓释体系进行了广泛的研究。由于囊泡具有高通透性和滞留效应(EPR效应),在肿瘤部位可以实现高浓度积累,同时满足体内长循环的要求。囊泡具有“亲水-疏水-亲水”叁层结构,因此可同时包载亲、疏水两种水溶性不同的药物。因此,研究两亲性叁嵌段共聚物囊泡的药物缓释并将其应用于癌症治疗具有很大的临床价值和意义。本文以mPEG为引发剂,在辛酸亚锡的催化下通过丙交酯开环聚合反应得到PEG-PLA二嵌段共聚物,PEG-PLA二嵌段共聚物末端炔烃化后再与PEG-N_3反应得到PEG-PLA-PEG叁嵌段共聚物。利用~1H NMR、GPC等方法研究了叁嵌段共聚物的组成及结构、分子量及热力学性质等。通过共溶剂蒸发法制备囊泡,借助TEM、DLS等观察囊泡的形态和尺寸。本课题选用两种水溶性不同的药物,疏水性紫杉醇和亲水性顺铂,利用透析法进行载药,叁嵌段共聚物囊泡的包封率、载药量以及载药后的药物释放通过高效液相色谱法(HPLC)和电感耦合等离子体光谱法(ICP)测试。为了检验所合成叁嵌段共聚物材料的毒性,进行了细胞相容性、血液相容性以及斑马鱼胚胎毒性实验,根据一系列实验数据来评价其生物相容性。对PEG-PLA-PEG叁嵌段共聚物囊泡进行了体外降解实验,使用磷酸盐缓冲溶液模拟体内环境,通过透射电镜(TEM)、粒径(DLS)和凝胶渗透色谱(GPC)等一系列表征手段,研究叁嵌段共聚物材料的降解行为。综上得出以下结论,PEG-PLA-PEG叁嵌段共聚物通过共溶剂蒸发法自组装形成囊泡,载药性能较好,且包封率和载药量较高,药物释放曲线趋于平稳。囊泡具有较好的生物相容性,无论是细胞、血液相容性评价,还是斑马鱼胚胎毒性实验,都指示该自组装形成的囊泡是比较理想的临床药物缓释体系。同时,囊泡载药体系两种药物的载药量和包封率都比较高,药物在一周内的释放曲线较平稳,没有明显的突释现象。另外,当疏水段的长度较短时,疏水性药物释放速率较快。降解实验显示叁嵌段共聚物囊泡在45天时降解较完全,PLA疏水链段降解时间取决于链段的长度,如果PLA链段比例较高,则降解时间延长,结构崩解趋于缓慢。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2019-06-02）
杨丽丽[5]（2019）在《茶多酚复合保鲜剂缓释体系的建立及性能研究》一文中研究指出本文以聚乳酸和乙基纤维素为复合壁材,茶多酚和ε-聚赖氨酸盐酸盐为芯材,采用乳化-喷雾干燥法制备了茶多酚/ε-聚赖氨酸盐酸盐复合微胶囊,并采用流延法制备了茶多酚脂质体/溶菌酶-壳聚糖缓释涂膜。采用XRD、FT-IR、SEM和TEM等手段对微胶囊和涂膜的微观结构进行了表征分析,研究了芯壁间以及涂膜成分之间的作用;以美国红鱼为保鲜对象,研究了复合微胶囊和壳聚糖缓释涂膜的保鲜性能。以水产品优势腐败菌——腐败希瓦氏菌和荧光假单胞菌为抗菌对象,揭示了茶多酚/ε-聚赖氨酸盐酸盐复合微胶囊及茶多酚脂质体/溶菌酶-壳聚糖缓释涂膜对腐败希瓦氏菌和荧光假单胞菌的作用路径及抗菌机制。1.研究了茶多酚/ε-聚赖氨酸盐酸盐复合微胶囊的微观形貌以及在不同体系中的释放规律。结果表明,复合微胶囊的粒径约8~10μm,茶多酚和ε-聚赖氨酸盐酸盐与壁材之间存在氢键作用,微胶囊中的茶多酚和ε-聚赖氨酸盐酸盐在不同释放介质中存在竞争性释放,其释放规律符合Logistic动力学模型,属于芯材扩散和壁材溶蚀等共同作用机制。将茶多酚/ε-聚赖氨酸盐酸盐复合微胶囊应用于美国红鱼鱼片4℃下的保鲜实验,结果表明,茶多酚/ε-聚赖氨酸盐酸盐复合微胶囊可有效抑制鱼肉中微生物的生长繁殖以及脂质氧化、蛋白质分解,其货架期可延长3~5 d。2.以腐败希瓦氏菌和荧光假单胞菌为对象,研究茶多酚/ε-聚赖氨酸盐酸盐复合微胶囊的抗菌性能和抗菌机制。结果表明,经茶多酚处理后,菌体的形态发生改变,细胞质结构被破坏,胞内物质向细胞膜两侧分散,细胞内出现较大的空腔,细胞膜出现空穴;经ε-聚赖氨酸盐酸盐处理后,细胞质急剧收缩,并伴有胞浆的分解;经茶多酚/ε-聚赖氨酸盐酸盐复合处理后,菌体的细胞质结构被严重破坏,胞内物质分散,细胞壁和细胞膜间出现气孔,有质壁分离的倾向。茶多酚与ε-聚赖氨酸盐酸盐复合能够显着降低细胞膜完整性,增加细胞膜通透性,抑制ATP酶活性,同时,与茶多酚相比,ε-聚赖氨酸盐酸盐能够分解43.0~31.0 kDa间的蛋白。3.将具有缓释作用的茶多酚脂质体与溶菌酶复合后加入至壳聚糖溶液中,采用流延法制备了茶多酚脂质体/溶菌酶-壳聚糖缓释涂膜,研究了茶多酚脂质体和溶菌酶对壳聚糖涂膜微观形貌和理化性能的影响。结果表明,茶多酚中的多羟基与壳聚糖分子中的氨基和游离羟基形成氢键,增加了壳聚糖分子间的相互作用力;另外,茶多酚和溶菌酶破坏了壳聚糖的网络结构,复合涂膜的拉伸强度增大,断裂伸长率降低。茶多酚脂质体/溶菌酶-壳聚糖复合涂膜对美国红鱼鱼片的保鲜实验结果表明,茶多酚和溶菌酶在脂质体和壳聚糖涂膜中存在缓释作用,可有效抑制鱼肉中微生物的生长、延缓鱼片的pH、硫代巴比妥酸(TBA)值、挥发性盐基氮(TVB-N)值的升高和鱼肉质构的变化,显着延长了美国红鱼鱼片的货架期4~9 d。4.以水产品优势腐败菌腐败希瓦氏菌和荧光假单胞菌为抗菌对象,研究茶多酚脂质体/溶菌酶-壳聚糖缓释涂膜的抑菌性能以及对细菌细胞膜的完整性、膜通透性、ATP酶和AKP酶的活性、蛋白质表达的影响。结果表明,茶多酚和溶菌酶的加入提高了壳聚糖涂膜的抗菌性能,涂膜能有效破坏细菌细胞膜,增加细胞膜的通透性,改变菌体总蛋白的合成及表达,其中,加入茶多酚的涂膜,菌体31.0~99.0 kDa间蛋白的合成量降低,而溶菌酶对菌体总蛋白合成和代谢的影响效果不显着。(本文来源于《渤海大学》期刊2019-06-01）
张璇[6]（2019）在《茶多酚缓释体系的建立及其保鲜性能和抗菌机理研究》一文中研究指出以茶多酚(Tea Polyphenols,简称TP)和植酸(Phytic acid,简称PA)为芯材,乙基纤维素(Ethylcellulose,简称EC)为壁材,采用喷雾干燥法制备了具有竞争缓释性能的茶多酚/植酸复合微胶囊。将茶多酚微胶囊与溶菌酶(Lysozyme,简称LZM)复合,采用流延法制备了具有逐级缓释性能的聚乙烯醇(Polyvinylalcohol,简称PVA)保鲜涂膜(TP微胶囊/LZM-PVA复合涂膜)。采用SEM、TEM、XRD、FT-IR等手段对微胶囊和涂膜进行了微结构表征;研究了茶多酚/植酸复合微胶囊的竞争释放动力学规律;测定了TP微胶囊/LZM-PVA复合涂膜的理化性能;以美国红鱼鱼片为保鲜对象,研究了微胶囊和复合涂膜的保鲜性能;以水产品中优势腐败菌——腐败希瓦氏菌和荧光假单胞菌为作用对象,研究了微胶囊和复合涂膜的抗菌机理及作用途径。1.研究了茶多酚/植酸(TP/PA)复合微胶囊的微结构及芯材缓释的动力学规律。研究结果表明,TP/PA复合微胶囊在不同介质中均存在两种组分的竞争性释放,且符合Logistic动力学模型。TP/PA复合微胶囊对美国红鱼鱼片在4℃下的贮藏保鲜实验结果表明,与空白组相比,TP/PA复合微胶囊可有效抑制菌落总数的增长,延缓鱼片pH、TBA和TVB-N值的升高,减慢鱼体质构指标的变化。由于微胶囊中芯材缓释作用的影响,在贮藏后期,包埋保鲜剂的微胶囊对鱼片的保鲜效果显着优于未包埋的保鲜剂,且复合微胶囊的保鲜效果最佳。2.以腐败希瓦氏菌和荧光假单胞菌为目标菌种,研究了TP/PA复合微胶囊的抗菌性能及抗菌机理。研究结果表明,与未被包埋保鲜剂相比,经微胶囊包埋后的保鲜剂在抗菌性能方面具有长效性,且对菌体细胞膜完整性和通透性的破坏程度增加,使菌体蛋白质的合成及表达发生改变。TP的多酚基及多环结构可对生物大分子如蛋白质、脂类和核酸等有很好的亲和力,所以导致细菌细胞膜结构被破坏,PA的加入也可对菌体细胞膜和细胞壁产生影响,且二者复合后可产生协同增效作用,对细菌菌体的破坏作用更严重,从而有效抑制细菌生长繁殖,抗菌性能良好。3.采用流延法制备了具有逐级缓释性能的TP微胶囊/LZM-PVA复合保鲜涂膜,对其微观形貌进行了表征分析,并测定了其理化性能。结果表明,加入了TP、LZM的PVA涂膜,PVA中的羟基与TP中的羟基与LZM中的胺基之间产生氢键作用力,使分子结合更加致密,分子间作用力增强,从而提高了涂膜的机械性能,改善了涂膜通透性。采用TP微胶囊/LZM-PVA复合涂膜对美国红鱼鱼片在4℃进行保鲜贮藏实验,结果表明,与空白组相比,涂膜处理可有效维持美国红鱼鱼片的鲜度,防止蛋白质及脂肪的氧化,抑制菌落总数的增长。加入了TP微胶囊的复合涂膜,改善了涂膜的理化性能,且TP从微胶囊到涂膜,再到鱼体表面的逐级释放使其保鲜效果最优。4.以腐败希瓦氏菌和荧光假单胞菌为目标菌种,研究了TP微胶囊/LZM-PVA涂膜的抗菌性能及抗菌机理。结果表明,未加保鲜剂的PVA涂膜不具有抗菌性能;加入了TP与LZM能有效提高复合涂膜的抗菌性能,抑制细菌的生长,破坏菌体的细胞膜、细胞壁;加入了TP微胶囊的复合涂膜,由于TP逐级释放使其长效抗菌性能增强,且TP微胶囊的壁材为壳聚糖,壳聚糖分子中带有正电荷的-NH_3~+,-NH_3~+与细菌细胞膜表面带有负电荷的物质相互作用,使细胞膜通完整性破坏、通透性增加,所以TP微胶囊/LZM-PVA复合涂膜的抑菌性能最优。(本文来源于《渤海大学》期刊2019-06-01）
李宣民,许永权,赵瑞红,刘越,侯娟敏[7]（2019）在《介孔二氧化硅-阿维菌素缓释体系的制备与性能研究》一文中研究指出以正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,氨水为碱性催化剂,采用无模板法制备介孔二氧化硅和中空介孔二氧化硅,选用持效期较短的阿维菌素作为模型药物构成缓释体系,通过扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、比表面仪(BET)、傅里叶红外光谱仪(FTIR)和紫外分光光度计(UV)对二氧化硅材料的形貌、粒径、载药量进行表征和测定,同时测试其缓释性能。探讨了溶剂蒸发法和超声浸渍法两种不同载药方法对缓释性能的影响。结果表明,两种农药缓释载体均呈球形,平均粒径500 nm,其中中空介孔二氧化硅载体具有独特的中空介孔复合结构,超声浸渍法载药效果较好,两种载体的载药量分别为48. 89%和52. 58%,中空介孔二氧化硅-阿维菌素缓释体系的缓释区间较大,缓释效果较好,31 h才基本达到平衡。(本文来源于《应用化工》期刊2019年06期）
万俊明[8]（2019）在《自组装多肽microRNA缓释体系调控内源性神经干细胞促进大鼠脊髓损伤再生修复的实验研究》一文中研究指出背景:脊髓损伤区域抑制性微环境是阻碍轴突再生与康复的重要因素。虽然神经干细胞移植取得了不错的效果,然而外源性细胞存在伦理、细胞来源、免疫排斥、致瘤性等问题制约了临床转化。如何调控内源性神经干细胞已成为学者关注的焦点。研究证实microRNA在中枢神经系统广泛表达,发挥调控神经干细胞的作用。研究者认为人工合成的miRNAs可导入细胞发挥相应的调控作用。然而经过人工合成的miRNA在脊髓损伤区域容易被酶解,且带负电的miRNA很难跨膜运输。因此,需要构建一个载体避免miRNA被降解且可跨膜转运至细胞内调控内源性神经干细胞。目的:本课题拟在前期研究的基础上制备miR-29纳米微粒载体,结合自组装多肽纳米支架植入大鼠脊髓损伤区域,探索其调控内源性神经干细胞的作用,为自组装纳米多肽microRNA缓释体系的研发与临床转化提供新的思路与研究基础。方法:1.制作大鼠脊髓损伤模型;各阶段BBB评分与组织病理;免疫荧光检测神经干细胞增殖分化;RT-PCR和WB检测miR-29和Nestin基因与蛋白的表达量。2.采用“氧化还原法”对纳米金颗粒进行表面修饰,制备PEG-SH修饰的GNPs;紫外分光光度计检测吸收峰值;透射电镜检测粒径分布;Zeta电位检测表面电势;人工合成的microRNA和PEG-SH GNPs/miR-29纳米微粒在各时间段进行SDS-PAGE凝胶电泳;CCK-8法检测人工合成的miR-29,PEG-SHGNPs以及PEG-SH GNPs miR-29纳米微粒对神经干细胞活性、增殖的影响。3.固相法合成多肽,调节肽的PH至自组装临界点,形成凝胶,扫描电镜和透射电镜观察。将神经干细胞接种于支架材料以及预涂多聚赖氨酸的玻片上,滴加DMEM/F12及1%的胎牛血清置入细胞培养板中培养,免疫荧光检测分化。构建PEG-SH GNPs/miR-29复合纳米微粒并将其混悬液缓慢添加至支架。Cy5标记PEG-SH GNPs/miR-29纳米微粒后逐步滴加于支架后研究miR-29在支架上的分布。选取已经冷冻干燥处理的支架放入扫描电镜下观察。在第0,2,4,6,8,10,12小时完成miRNA定量检测,研究miR-29在支架上的释放。各组材料滴加培养基与血清后免疫荧光检测,使用Image J软件测量轴突再生情况。将自组装纳米多肽miR-29缓释体系移植至脊髓损伤区域后采集样本免疫荧光检测轴突再生。在脊髓损伤各个时间段记录自组装纳米多肽miR-29缓释体系移植后的大鼠运动功能BBB评分的变化。结果:1.miR-29在脊髓损伤早期表达量显着下降,随后升高,21天达峰;Nestin表达量变化与miR-29基本相同;损伤后期神经细胞增多,大鼠运动功能改善。2.成功制备PEG-SH修饰的纳米金颗粒;透射电镜下表现为粒径均匀分布的球形,直径保持在20-25nm;随着PEG浓度增高,Zeta电位逐渐升高达到峰值22.5±5.2mv,PEG可有效吸附带负电荷的microRNA;0-6小时内,人工合成的miR-29具有清晰的表达条带,12-24小时内,miR-29的表达条带迅速消失。PEG-SH GNPs/miR-29组,miRNA条带稳定表达。CCK-8检测各组神经干细胞增殖无显着性差异。3.自组装多肽凝胶具有良好粘弹性,电镜下可见较好孔隙率的纳米纤维;自组装多肽体外试验能诱导神经干细胞增殖分化;镜下见miR-29在支架表面及内部均匀分布,miR-29在支架上呈现出稳定的缓释。自组装纳米多肽miR-29缓释体系移植后可发现内源性轴突再生;材料植入脊髓损伤区域后第1天,BBB评分未见明显变化,至第3天,BBB评分迅速上升,第7天达到峰值,直至第28天一直维持稳定的水平。结论:1.大鼠脊髓损伤各阶段miR-29的表达与内源性神经干细胞增殖有关;miR-29的表达增加可改善运动功能。2.PEG-SH修饰的纳米金颗粒具备良好的粒径及表面电势,可有效吸附和防止miR降解,且不影响神经干细胞增殖。3.miR-29在支架表面均匀分布且缓慢释放,体外及体内试验均能促进轴突再生并改善脊髓损伤大鼠后肢运动功能。(本文来源于《南方医科大学》期刊2019-03-20）
于鹏,纪志华,贾丙申,周立义,付昆[9]（2019）在《珊瑚羟基磷灰石负载含BMP-2纳米缓释微球体系促进人间充质干细胞骨形成的研究》一文中研究指出目的探讨珊瑚羟基磷灰石负载含骨形态发生蛋白-2(bone morphogenetic protein-2,BMP-2)纳米缓释微球体系在促进人间充质干细胞(human mesenchymal stem cells,hMSCs)骨形成中的作用。方法从骨移植患者中收集hMSCs,分离培养后使用BMP-2纳米微球作为载体,装载到珊瑚羟基磷灰石(coral hydroxyapatite,CHA)支架上。将CHA-BMP-2-hMSCs与CHA-hMSCs分别植入两组小鼠的L4和L5横向软组织中,10周后检测小鼠碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性,通过Western blot检测Runx2蛋白与骨桥蛋白表达水平,通过显微镜观察骨质生长情况。结果 CHA-BMP-2-hMSCs小鼠的支架上骨组织覆盖面积显着大于CHA-hMSCs小鼠,ALP活性显着高于非缓释组小鼠,骨钙素、Runx2蛋白与骨桥蛋白表达水平高于非缓释组小鼠。结论 CHA-BMP-2-hMSCs缓释系统有利于在较长时间内诱导骨形成。(本文来源于《中国骨质疏松杂志》期刊2019年02期）
赵蒙,曾科,姚元林,张敏,杜林岚[10]（2019）在《聚脲甲醛缓释肥对太湖稻麦轮作体系氨挥发及产量的影响》一文中研究指出【目的】通过研究尿素和聚脲甲醛缓释肥(MU)对太湖地区稻麦轮作体系氨挥发、氮肥利用率及产量的影响,为新型缓释肥料的推广和降低农田氨挥发损失提供理论依据。【方法】田间小区试验在江苏苏州进行,种植制度为水稻小麦轮作,供试聚脲甲醛缓释氮肥有两个,MU70 (含氮量39%)和MU50 (含氮量40%),供试土壤为潜育型水稻土。除对照外,施氮量稻季为N 270 kg/hm~2,麦季为N 190 kg/hm~2。以施用普通尿素为对照,试验共设6个处理,分别为100%MU50 (单施缓释肥)、100%MU70、50%MU50 (缓释肥配施尿素)、50%MU70、当地常规(U)和对照(CK)。各处理中缓释肥全部用于基施,尿素分叁次追施。施肥后的第二天采用密闭室间歇通气—稀硫酸吸收法测定田间氨挥发通量。收获期测产,计算各处理的经济收益。【结果】氨挥发主要发生在稻季,稻季施用MU可降低稻田的氨挥发损失,表现为100%MU50≈100%MU70 <50%MU50≈50%MU70 <U。相比U处理,单施MU可导致水稻减产,而MU配施尿素可保证产量,50%MU50和50%MU70的产量比U处理分别提高了5.7%和3.2%;麦季单施MU处理的氨挥发和产量均显着低于U处理,50%MU50和U处理的氨挥发和产量无明显差异,而50%MU70处理的氨挥发损失高于U处理。稻季和麦季的MU与尿素配施处理的氮肥利用率均高于U处理的,而单施MU处理的氮肥利用率均显着低于U处理的,其中不同的是,稻季50%MU50处理的氮肥利用率比U处理显着提高了8.1%;麦季50%MU70处理的氮肥利用率比U处理的显着提高3%。【结论】综合考虑农学和环境效益,稻麦轮作体系50%MU50的总净收入是30259元/hm~2,相比U处理(30168元/hm~2)差异不大,但前者显着降低了氨挥发损失,提高了氮肥利用率。因此,MU50和尿素1∶1配施模式值得在太湖地区推广应用。(本文来源于《植物营养与肥料学报》期刊2019年01期）
缓释体系论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的 基于3D打印技术构建载有异烟肼、利福平、乙胺丁醇的β-磷酸叁钙(β-TCP)/聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)药物局部缓释支架的制备,对其性能进行分析,以期研制具有一定力学支撑强度、骨传导功能、并能在局部持续释放抗结核药物的载药系统,为拓展脊柱结核的外科治疗提供数据。方法 可降解高分子聚合物——聚(乙交酯-co-丙交酯)(PLGA)、磷酸叁钙(TCP)为基材,3D打印技术制备支架材料,负载抗结核药物异烟肼、利福平、乙胺丁醇,扫描电镜下观察支架微观形貌,
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
缓释体系论文参考文献
[1].吴淑怡,陈梦宇,刘劲松.ALD沉积ZnO修饰钛基介孔制备多功能药物缓释体系[C].2019年中华口腔医学会口腔材料专业委员会第十四次全国口腔材料学术年会论文集.2019
[2].李大伟,马远征.3D打印技术构建β-TCP/PLGA/抗结核药物局部缓释体系[C].中华医学会结核病学分会2019年全国结核病学术大会论文汇编.2019
[3].刘雅云.基于茶多酚-壳聚糖纳米缓释体系的纳米纤维素/淀粉活性包装膜的研究[D].华南理工大学.2019
[4].李荣烨.聚乙二醇-聚乳酸-聚乙二醇叁嵌段共聚物囊泡药物缓释体系的研究[D].青岛科技大学.2019
[5].杨丽丽.茶多酚复合保鲜剂缓释体系的建立及性能研究[D].渤海大学.2019
[6].张璇.茶多酚缓释体系的建立及其保鲜性能和抗菌机理研究[D].渤海大学.2019
[7].李宣民,许永权,赵瑞红,刘越,侯娟敏.介孔二氧化硅-阿维菌素缓释体系的制备与性能研究[J].应用化工.2019
[8].万俊明.自组装多肽microRNA缓释体系调控内源性神经干细胞促进大鼠脊髓损伤再生修复的实验研究[D].南方医科大学.2019
[9].于鹏,纪志华,贾丙申,周立义,付昆.珊瑚羟基磷灰石负载含BMP-2纳米缓释微球体系促进人间充质干细胞骨形成的研究[J].中国骨质疏松杂志.2019
[10].赵蒙,曾科,姚元林,张敏,杜林岚.聚脲甲醛缓释肥对太湖稻麦轮作体系氨挥发及产量的影响[J].植物营养与肥料学报.2019
论文知识图
