导读:本文包含了胁迫诱导论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:胞外聚合物,重金属,硫化钠,巯基蛋白
胁迫诱导论文文献综述
李秋华,宋卫锋,孙梦格,李家耀,余泽峰[1]（2019）在《Na_2S胁迫/诱导下Bacillus vallismortis sp.EPS组分变化及其对铜锌的吸附》一文中研究指出为研究胞外聚合物(EPS)对重金属吸附效果的影响,本文通过Na_2S胁迫/诱导Bacillus vallismortis sp. EPS的化学组成变化来强化其对典型重金属的吸附.结果表明,Na_2S胁迫/诱导强度为20mg/L时,S-EPS产量最高,达到105.58mg/gVSS,蛋白质较Control-EPS提高了近一倍,其中巯基含量达到154.36μmol/L,比胁迫前提高了48.2%.在此条件下,S-EPS对Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)的吸附效果最好,对重金属离子的吸附与Langmuir等温式拟合较好,拟合理论最大吸附量分别达到1428.57和979.09mg/gEPS,且吸附过程符合二级动力学规律.叁维荧光(3D-EEM)和红外光谱(FTIR)分析表明,巯基、蛋白质酰胺I带与酰胺Ⅱ带在吸附Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)中起到了主要作用,尤其是对Zn(Ⅱ)的吸附.说明外加硫源提高了巯基蛋白含量,大大提高了重金属去除效果.该生物吸附剂在重金属污染防治中显示出极大的应用前景.(本文来源于《中国环境科学》期刊2019年11期）
胡杰,刘长英,夏中强,寇敏,范伟[2]（2019）在《桑树XLG类基因的鉴定及MnXLG1基因的胁迫诱导表达分析》一文中研究指出异叁聚体G蛋白是一类普遍存在于真核细胞中具有GTP酶活性的蛋白质,在多个信号通路中扮演着重要的角色。特大型G蛋白(XLG)是一种植物特有的非常规G蛋白α亚基。利用川桑(Morus notabilis)基因组数据获得了3个XLG基因,分别命名为MnXLG1、MnXLG2和MnXLG3,基因CDS全长分别为2 976 bp、2 550 bp和2 580 bp,分别编码991、849和859个氨基酸。进化分析发现MnXLG1、MnXLG2和MnXLG3分别被聚集到植物XLG1、XLG2和XLG3亚家族中,与苹果、桃树和毛果杨等双子叶植物的XLG蛋白进化关系较近,与单子叶植物的XLG蛋白进化关系较远。组织表达谱分析发现,MnXLG1主要在根中表达,MnXLG2主要在叶中表达,MnXLG3主要在表皮和花中表达。qRT-PCR检测MnXLG1基因的表达可被干旱、氯化钠(NaCl)和水杨酸(SA)处理显着上调,被茉莉酸甲酯(MeJA)处理显着抑制,还对过氧化氢(H_2O_2)处理有一定的响应,表明MnXLG1可能参与了桑树非生物胁迫响应和防卫反应。研究结果为深入探讨桑树XLG基因的功能奠定了基础。(本文来源于《蚕业科学》期刊2019年04期）
邱永秋,吴炜进,刘浩,李西燕,张旭[3]（2019）在《Lysinibacillus sp.Re Cr-13还原Cr(Ⅵ)特性及对Cr(Ⅵ)诱导的氧化胁迫响应》一文中研究指出含Cr(Ⅵ)工业废水对环境造成严重污染。一些微生物能够将Cr(Ⅵ)还原为低毒性的Cr(Ⅲ)。从河道污泥中筛选到一株Cr(Ⅵ)还原菌并鉴定为Lysinibacillus sp. ReCr-13。实验探究了该菌还原Cr(Ⅵ)的特性及其对Cr(Ⅵ)诱导的氧化胁迫响应。在pH值为8.0、NaCl为5 g×L~(-1)、Cr(Ⅵ)为200 mg×L~(-1)条件下,Lysinibacillus sp. ReCr-13具有最佳的铬还原效率。Cr(Ⅵ)浓度在200～400 mg×L~(-1),随初始Cr(Ⅵ)浓度的增加,胞内O_2~(·-)、H_2O_2及MDA的含量增加,然而Cr(Ⅵ)还原效率下降。外加Mn~(2+)能够有效促进胞内抗氧化酶SOD和CAT的活性,能降低O_2~(·-)、H_2O_2及MDA的含量,并最终提高了Cr(Ⅵ)还原效率。研究结果将为生物还原含Cr(Ⅵ)工业废水提供一定的理论基础。(本文来源于《高校化学工程学报》期刊2019年04期）
刘娟,赵欢蕊,刘永华,王镜惠[4]（2019）在《外源硫诱导玉米镉胁迫耐性的生理机制研究》一文中研究指出采用水培试验,研究根部施加外源SO_4~(2-)对Cd胁迫下玉米幼苗相关关键生理指标的影响,并分析Cd在玉米组织和亚细胞分布情况,探究外源硫S对玉米响应镉(Cd)胁迫的影响机制。结果表明,外源SO_4~(2-)处理,可显着降低Cd胁迫下玉米叶片与根中的丙二醛含量、相对电导率和抗氧化酶(SOD、CAT)活性。同时,根中抗坏血酸、非蛋白硫醇、植物螯合素含量在外源SO_4~(2-)处理后显着上升,在叶片中的变化不显着。外源SO_4~(2-)处理可降低玉米叶片中Cd含量,提升在根中的含量。根细胞壁和液泡中的Cd含量显着上升,从而减少Cd向地上部分的运输量。根细胞液泡膜中Cd运输专一性基因HMA3在外源SO_4~(2-)处理后,表达水平显着增强。因此,外源S可以通过提升Cd胁迫处理下玉米根细胞壁中Cd含量和抗坏血酸的保护作用,同时促进液泡的区室化作用,降低Cd向玉米地上部位的转运,以增强玉米对Cd胁迫的耐受性。(本文来源于《玉米科学》期刊2019年05期）
樊东,李双宇,王晓云,裴海英,鲁冰瑜[5]（2019）在《大豆蚜CYP4G51基因克隆及吡虫啉胁迫对其诱导效应》一文中研究指出细胞色素P450是昆虫体内重要的解毒代谢酶,与昆虫对杀虫剂抗性有关。试验通过转录组测序获得1条新的大豆蚜细胞色素P450的cDNA序列,经国际P450命名委员会命名为CYP4G51,该基因GenBank登陆号为MG829857。cDNA序列全长2 347 bp,含1个长度为1 701 bp开放阅读框,编码566个氨基酸,等电点约为6.46,分子质量约为64.5 ku。氨基酸序列中包含昆虫P450基因共有保守结构域。LC10、LC30和LC50不同浓度吡虫啉诱导3 h后,基因相对表达量均显着上调,与浓度呈正相关;LC50浓度下诱导12 h时相对表达量最高,为未诱导的5.467倍,表明该基因参与大豆蚜对吡虫啉的解毒代谢过程。(本文来源于《东北农业大学学报》期刊2019年07期）
柏新盛[6]（2019）在《NaCl对PEG诱导的干旱胁迫下棉花幼苗生长及光合作用的影响》一文中研究指出本试验以棉花幼苗为材料,设置PEG、PEG+NaCl以及空白对照3个处理,测定了不同处理下棉花幼苗的生长状况、叶片光合作用等生理指标的变化,探究干旱条件下NaCl对棉花幼苗生长和光合作用的影响。结果表明,PEG诱导的干旱胁迫可以明显抑制棉花幼苗的生长,降低叶片的净光合速率;然而,与PEG胁迫相比,PEG+NaCl胁迫下棉花幼苗的光合作用有一定改善、生物量积累也明显增加。可见,在干旱胁迫下,适量的NaCl可以在一定程度上缓解干旱对棉花幼苗生长和光合作用的不利影响。(本文来源于《现代农业科技》期刊2019年11期）
赵和丽,杨再强,王明田,韦婷婷,王琳[7]（2019）在《高温高湿胁迫及恢复对番茄快速荧光诱导动力学的影响》一文中研究指出为了研究高温高湿复合胁迫对番茄的影响,以番茄品种"金冠五号"(Jinguan 5)为试材,于2018年6—9月在南京信息工程大学农业气象试验室进行温度、相对湿度与处理天数叁因素正交试验,温度设置4个水平(昼温/夜温),即32℃/22℃、35℃/25℃、38℃/28℃、41℃/31℃,空气相对湿度设置3个水平为50%±5%、70%±5%、90%±5%,4个持续时间(3、6、9、12 d),以28℃/18℃、50%～55%环境下处理的番茄幼苗为对照(CK),测定不同处理下番茄叶片光合参数和快速荧光诱导动力学参数。结果表明:在日最高32～41℃范围内,随着温度升高,番茄光饱和点(LSP)、表观量子效率(AQE)、最大净光合速率(P_(max))、最大光化学效率(F_v/F_m)、光合性能指数(PI_(abs))、综合性能指数(PI_(total))、用于电子传递的量子产额(φ_(Eo))、用于还原PSI受体侧末端电子受体的量子产额(φ_(Ro))、用于电子传递的光能(ET_o/CS_m)和有活性的反应中心数量(RC/CSm)均有所降低,快速叶绿素荧光诱导曲线发生变化,J、I、P相降低,且ΔK小于0。在高温环境下,70%湿度处理的LSP、AQE、Pmax、Fv/Fm、PI_(abs)、PI_(total)、φ_(Eo)、φ_(Ro)、ET_o/CS_m、RC/CS_m等指标显着高于50%和90%湿度处理。不同天数处理和恢复期间各指标无显着性差异。研究表明:高温胁迫破坏了番茄幼苗光系统的结构和功能,在超过日最高35℃的环境中,适当增加空气相对湿度至70%,可稳定光合反应中心,缓解高温胁迫对植物光合系统的伤害。(本文来源于《生态学杂志》期刊2019年08期）
吴丽华,陈燕飞,仪慧兰,乔宏萍,赵文婧[8]（2019）在《氧化胁迫参与硫酸锌诱导的酵母细胞死亡》一文中研究指出以模式生物酵母为材料,研究了不同浓度硫酸锌对酵母细胞的致死效应,以及活性氧(ROS)在硫酸锌诱导酵母凋亡中的作用.结果显示,低浓度处理组中,酵母细胞的相对生长率、超氧化物歧化酶活性和总抗氧化能力升高,超氧化物歧化酶相关基因SOD1和SOD2表达增强,而细胞存活率和MDA含量无明显变化.高浓度(3和5 mmol·L~(-1))处理组中,野生株酵母超氧化物歧化酶活性和总抗氧化能力明显下降,SOD1和SOD2基因表达受到明显抑制,胞内ROS水平和MDA含量升高,细胞死亡率显着上升;在相同锌处理组中,突变体ΔSOD1对硫酸锌的耐受性明显差于野生株BY4741,ΔSOD1胞内ROS水平和细胞凋亡率显着高于野生株,而ΔSOD2与野生株间无显着差异.结果表明,低浓度硫酸锌可促进酵母细胞生长,可能诱导了酵母细胞生长的Hormesis效应;高浓度硫酸锌可引起酵母细胞氧化损伤,而锌胁迫诱导的胞内ROS水平升高是酵母细胞死亡的一个诱因.该研究结果可为锌化物的毒性作用及其健康风险评估提供理论依据.(本文来源于《环境科学学报》期刊2019年09期）
问静怡[9]（2019）在《基于日光诱导荧光的水稻铜胁迫遥感监测机理研究》一文中研究指出我国有1/6的耕地(约2000万公顷)受到重金属污染,每年有超过1200万吨的粮食受到重金属污染,损失达200亿元。开展大面积的水稻重金属遥感监测对粮食安全有重要意义。铜胁迫与其他胁迫不同,在一定条件下,植被的光合功能已经受到损害,但色素不会被破坏,即色素含量并未减少,基于色素测量的光谱遥感反演可能因此产生误差。叶绿素荧光能敏感地探测胁迫引起的光合功能变化,远早于色素含量的变化。本研究将水稻铜胁迫的植被生理、高光谱遥感和日光诱导荧光结合,通过观测水稻叶片、冠层、卫星水平的表观反射率和荧光特性,提出日光诱导荧光的提取方法,建立铜胁迫荧光遥感反演模型,验证精度并应用于典型铜矿区,本研究旨在提高水稻铜胁迫反演精度,为水稻生态环境变化监测提供科学依据。本研究主要取得以下结论:(1)发现水稻叶片生理生化参数随铜浓度和胁迫时间变化的规律。对照组和处理组水稻叶绿素含量呈现先升后降的变化,一方面说明铜离子对植被的叶绿素含量具有一定的促进作用,而随着胁迫时间的增加,重金属会抑制叶绿素的合成,从而导致叶绿素含量的下降。同时,铜胁迫也会引起植被水分代谢失调,胁迫后失水是水分代谢失调的一个表现。(2)提出根据不同算法从反射光谱中提取出叶绿素荧光光谱方法。单叶水平通过选取叶片荧光辐射微弱的580~650nm范围内,采用PROSPECT模型减去叶片表观反射率,分离出无荧光辐射作用的叶片反射率光谱;冠层水平使用夫琅禾费暗线原理(FLD、3FLD、i FLD)计算获得荧光强度。(3)发现水稻叶片荧光光谱随铜浓度和胁迫时间变化的规律。水稻受铜胁迫下的荧光光谱红光荧光峰686nm在不同铜浓度梯度下呈正相关(r=-0.876),而远红荧光波峰760nm与铜胁迫强度呈负相关(r=-0.985),荧光686/760nm比值与铜胁迫呈正相关(r=0.903),即荧光差异比表观反射率表现更明显。(4)提出铜胁迫反演模型。通过分析日光诱导荧光波谱曲线,发现760nm处荧光指数与铜胁迫相关性较好。最佳模型为一元二次多项式模型,并且应用到影像数据进行验证分析,初步得到江西德兴铜矿区附近铜浓度强度分布图。(本文来源于《杭州师范大学》期刊2019-05-01）
尹旭东[10]（2019）在《铝胁迫诱导红皮病人参氮代谢紊乱的机制研究》一文中研究指出目的:通过分析红皮病对人参氮吸收转运的影响以及铝对人参细胞氮代谢的调控,阐明铝胁迫诱导红皮病人参氮代谢紊乱的调控机制。方法:(1)利用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)测定土壤和人参植株中铝、铁、锰的含量。(2)利用全自动氨基酸分析仪检测人参植株和细胞中氨基酸的含量。(3)利用CCK-8比色法测定不同铝浓度对人参细胞存活率的影响。(4)利用Bradford法测定植株和细胞中,蛋白质的含量。(5)利用比色法测定人参植株和细胞中硝态氮(NO_3~-)和铵态氮(NH_4~+)的含量。(6)利用分光光度法和酶联免疫吸附法(ELISA)测定人参植株和细胞中,硝酸还原酶(NR)、谷氨酰胺合成酶(GS)、谷氨酸合成酶(GOGAT)、谷氨酸脱氢酶(GDH)和质子泵(H~+-ATPase)的活力,以及代谢产物α-酮戊二酸(α-KA)和谷氨酰胺(Gln)的含量。(7)利用PCR法测定人参细胞中铵转运蛋白(AMT)以及苹果酸转运蛋白(ALMT)和柠檬酸转运蛋白(MATE)的表达。结果:(1)通过分析红皮病人参中金属元素的变化,发现铝元素的含量明显高于健康人参,说明铝胁迫可能是红皮病发生的主要诱因之一。(2)红皮病人参中含氮终产物:蛋白质和氨基酸的含量下降,谷氨酸的含量升高,表明红皮病人参对氮的有效利用受影响。(3)红皮病人参中氮源物质:NO_3~-和NH_4~+的含量升高,说明氮吸收受阻。(4)红皮病人参中氮吸收和同化的关键酶:NR的活力降低,GS、GOGAT、GDH、H~+-ATPase的活力升高。氮代谢的中间产物,α-KA和Gln的含量升高,说明GS/GOGAT循环异常,氮代谢紊乱。(5)不同浓度铝离子作用于人参细胞,10mM Al~(3+)作用人参细胞3天后,人参细胞存活率降低至62.30%,建立铝诱导的红皮病人参细胞模型。(6)Al~(3+)胁迫使人参细胞中NO_3~-和NH_4~+的含量升高。(7)Al~(3+)胁迫使人参细胞中NR的活力降低,GS、GOGAT、GDH、H~+-ATPase的活力升高。(8)Al~(3+)胁迫使人参细胞中α-KA和Gln的含量升高,然而蛋白质和氨基酸的含量降低,说明铝诱导人参细胞中GS/GOGAT循环障碍。氮吸收同化紊乱,与红皮病人参中氮代谢的变化一致。(9)在红皮病细胞模型中AMT的表达量增加,可能与铵的过度积累相关。(10)Al~(3+)胁迫诱导ALMT和MATE转运蛋白的表达水平升高,从而缓解铝的毒害作用。结论:铝胁迫是人参红皮病发生的主要诱因之一,其通过阻碍GS/GOGAT循环导致人参氮吸收同化和利用紊乱,从而使铵过度累积,产生铵毒性。红皮病人参可通过提高自身AMT表达,增加对细胞内铵的转运。同时促进ALMT和MATE的表达,提高对细胞内铝的运输,从而缓解铝的毒害作用。(本文来源于《北华大学》期刊2019-05-01）
胁迫诱导论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
异叁聚体G蛋白是一类普遍存在于真核细胞中具有GTP酶活性的蛋白质,在多个信号通路中扮演着重要的角色。特大型G蛋白(XLG)是一种植物特有的非常规G蛋白α亚基。利用川桑(Morus notabilis)基因组数据获得了3个XLG基因,分别命名为MnXLG1、MnXLG2和MnXLG3,基因CDS全长分别为2 976 bp、2 550 bp和2 580 bp,分别编码991、849和859个氨基酸。进化分析发现MnXLG1、MnXLG2和MnXLG3分别被聚集到植物XLG1、XLG2和XLG3亚家族中,与苹果、桃树和毛果杨等双子叶植物的XLG蛋白进化关系较近,与单子叶植物的XLG蛋白进化关系较远。组织表达谱分析发现,MnXLG1主要在根中表达,MnXLG2主要在叶中表达,MnXLG3主要在表皮和花中表达。qRT-PCR检测MnXLG1基因的表达可被干旱、氯化钠(NaCl)和水杨酸(SA)处理显着上调,被茉莉酸甲酯(MeJA)处理显着抑制,还对过氧化氢(H_2O_2)处理有一定的响应,表明MnXLG1可能参与了桑树非生物胁迫响应和防卫反应。研究结果为深入探讨桑树XLG基因的功能奠定了基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胁迫诱导论文参考文献
[1].李秋华,宋卫锋,孙梦格,李家耀,余泽峰.Na_2S胁迫/诱导下Bacillusvallismortissp.EPS组分变化及其对铜锌的吸附[J].中国环境科学.2019
[2].胡杰,刘长英,夏中强,寇敏,范伟.桑树XLG类基因的鉴定及MnXLG1基因的胁迫诱导表达分析[J].蚕业科学.2019
[3].邱永秋,吴炜进,刘浩,李西燕,张旭.Lysinibacillussp.ReCr-13还原Cr(Ⅵ)特性及对Cr(Ⅵ)诱导的氧化胁迫响应[J].高校化学工程学报.2019
[4].刘娟,赵欢蕊,刘永华,王镜惠.外源硫诱导玉米镉胁迫耐性的生理机制研究[J].玉米科学.2019
[5].樊东,李双宇,王晓云,裴海英,鲁冰瑜.大豆蚜CYP4G51基因克隆及吡虫啉胁迫对其诱导效应[J].东北农业大学学报.2019
[6].柏新盛.NaCl对PEG诱导的干旱胁迫下棉花幼苗生长及光合作用的影响[J].现代农业科技.2019
[7].赵和丽,杨再强,王明田,韦婷婷,王琳.高温高湿胁迫及恢复对番茄快速荧光诱导动力学的影响[J].生态学杂志.2019
[8].吴丽华,陈燕飞,仪慧兰,乔宏萍,赵文婧.氧化胁迫参与硫酸锌诱导的酵母细胞死亡[J].环境科学学报.2019
[9].问静怡.基于日光诱导荧光的水稻铜胁迫遥感监测机理研究[D].杭州师范大学.2019
[10].尹旭东.铝胁迫诱导红皮病人参氮代谢紊乱的机制研究[D].北华大学.2019